¿Cuál de las siguientes no es una micosis? Tina del pie Tinea capitis (≪dermatofitosis tonsurante≫) Onicomicosis Tinea cruris Todas son infecciones fúngicas.
La pitiriasis versicolor Es la misma patología que el ≪muguet≫ Es la misma patología que el exantema del panal en los lactantes Es una infección causada por Candida Krusei Esta causada por Malassezia furfur La anfotericina B liposomal es su tratamiento de elección.
¿Cuál de los siguientes fármacos no es un antifúngicos? Anfotericina B Fluconazol Teicoplanina Anidulafungina Flucitosina.
¿Cuál de los siguientes no es un derivados azólicos? Ketoconazol Micafungica Voriconazol Todos son derivados azólicos Ninguno son derivados azólico.
¿Cuál de estas formulaciones de Anfotericina B es menos tóxica? Anfotericina desoxicolta Anfotericina complejo lipídico Anfotericina liposomal Todos son igual de tóxicos Son igual de toxicas la Anfotericina complejo lipídico y la Anfotericina liposomal.
Farmacocinética e interacciones medicamentosas de los derivados azólicos
¿cuál es la falsa? El fluconazol, el posaconazol y el voriconazol se administran por IV para tratar
infecciones graves La mayoría de los fármacos azólicos se absorben bien por vía digestiva, excepto
posaconazol La absorción del ketoconazol, el itraconazol y el posaconazol necesita la
presencia de ácido gástrico, por lo que no deben administrase junto con fármacos
que disminuyen el ácido gástrico Fluconazol se utiliza en la profilaxis y en el tratamiento de la meningitis fúngica Todas las anteriores son ciertas.
En referencia a la farmacocinética del Ketoconazol : No se administra por vía oral La aclorhidria disminuye su absorción Se debe administra con antiácidos y antihistamínicos H2 Se pude administrar junto a inhibidores de la bomba de protones Ninguna de las afirmaciones anteriores es cierta.
En relación al fluconazol. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones no es cierta? Se administra por vía oral igual que el Ketaconazol Alcanza altas concentraciones en la mayor parte de tejidos Es menos potente que el ketoconazol aunque tiene mayor espectro antifúngico Escaso metabolismo hepático (menor número de interacciones farmacológicas) Lo efectos secundarios son escasos.
Respecto a las equinocandinas: Inhibe la síntesis de la pared de los hongos (β-(1,3)-glucano) Su espectro antifúngico incluye Aspergillus, Candida y Cryptococcus neoformans Tienen metabolismo hepático Sus efectos secundarios son infrecuentes y de escasa gravedad Todas son ciertas.
Respecto al espectro de la flucitosina es falso que su espectro antifúngico incluye: Cryptococcus Candida y Aspergillus Candida y cryptococus Aspergillus y Bordetella Todas son ciertas.
|
