Penicilinas resistentes a la lactamasa B de estafilococos Meticilina Cloxacilina Oxacilina Ampicilina Penicilina G Amoxicilina.
Penicilina que usa sulbactam como inhibidor de la lactamasa B Ampicilina Penicilina G Oxiciclina Meticilina.
Penicilina que usa Ac. clavulánico como inhibidor de la lactamasa B Amoxicilina Penicilina V nafcilina Meticilina.
Relaciona los fármacos según su clásficación Ampicilina Oxicilina Nafcilina Amoxicilina Piperacilina Carbenicilina Cloxacilina.
Cual es lo verdadesro respecto al mecanismo de accion de las penicilinas Los antimicrobianos bacteriostáticos entorpecen la acción de las penicilinas Solo eliminana bacterias que no se encuentran en proceso de crecimiento Inhiben la sintesis de proteínas Se unen de forma covalente al sitio activo PABA.
Son isoxazolilpenicilinas Dicloxacilina Ampicilina Cloxacilina Amoxicilina Penicilina G Carbenicilina.
Penicilina resistente a penicilinasas y eficaz contra S. aureus Naftalina Cloxaciclina Amoxicilina Ampicilina.
Penicilina que elimina el estado portador de la difteria Penicilina G Amoxicilina Penicilina V Ampicilina.
Seleccione lo verdadero respecto a las reacciones adversas de las penicilinas En pacientes con insuficiencia hepática altas dosis pueden producir convulsiones En pacientes con insuficiencia renal altas dosis pueden producir convulsiones La oxacilina se dejo de usa por causar nefritis intersticial La ampicilina puede provocar colitis psudomembranosa Si se administran grandes dosis de penicilina en meningitis puede haber convulsiones.
Relaciona el fármaco según su clasificación Cefalexima Cefazolina Cefuroxima Cefotaxima Cefepima Ceftriaxona Cefixima Cefoperazona Cefoxitina Cefotetán.
Cefalosporina de 2da generacion usada en la enf. pélvica inflamatoria y los abcesos pulmonares Cefoxitina Cefaclor Cefuroxima Cefotaxima.
Unico cefalosporina de la 2da generación que atraviesa la barrera sangre-cerebro Cefuroxima Cefoxitina Cefaclor Loracarbef.
Penicilina contra Pseudomonas Ampicilina Nafcilina Piperacilina Carbecilina Penicilina G.
Cefalosporina de la 3ra generación efectiva contra B. fragilis Ceftizoxima Ceftriaxona Cefotaxima Cefoxitina.
cefalosporina de 3ra generación con actividad contra S. pneumoniae Cefotaxima Cefoperazona Ceftazidima Cefdinir Ceftizoxima.
Cefalosporinas de 3ra generación contra psudomonas Ceftazidima Ceftizoxima Cefbutén Cefotetán.
Seleccione lo verdadero respecto a las reacciones adversas de las cefalosporinas Reaccion de COOMS + Cefoperazona da reaccion disulfiramica Cefdinir ocaciona hepatitis colestásica Sinergismo con tetraciclinas puede ocacionar depresión Sinergismo con gentamicina puede ocacionar nefrotoxicidad.
Cefalosporinas de elección contra bacteroides cefalosporinas de primera generación cefalosporinas de segunda generación cefalosporinas de tercera generación cefalosporinas de cuarta generación.
Cefalosporinas con efecto antabus Cefoperazona Cefotetán Ceftriaxona Cefotaxima Cefdinir.
Cefalosporinas que se excretan mas bien por bilis cefoperazona cefpiramida cefalexima cefepima cefotaxima.
Fármaco que se distribuye en combinación con cilastatina Amoxicilina Ampicilina Imipenem Ertapenem.
Se le agrega al imipenem para inhibir su degradación por la dihidropeptidasa-I renal Cilastatina Ac. Clavulánico Sulbactam Estolato.
Carbapenémico con espectro antimicrobiano similar a los aminoglucosidos Aztreonam Imipenem Meropenem Ertapenem.
Preposición verdadera de los carbapenémicos Solo se usan en infecciones graves que pongan en peligro la vida del paciente Son los B-lactamicos de menor espectro Algunos carbapenémicos provocan convulsiones Altamente suceptibles a la cción de B-lactamasas, penicilinasas y cefalosporinasas por ser B-lactámico B-lactámicos sintéticos que poseen un núcleo común llamado carbapenem.
Fármaco prototipo de macrólidos Eritromicina Streptomicina Gentamicina Azitromicina.
Selecciona lo verdadero acerca del mecanismo de acción de macrólidos Bloquean el tunel de salida del polipéptido por unión a ribosoma 50S Su actividad se intencifica en pH ácido Son solo inhibidores bacterianos Inhiben la formación de la subunidad 50S Alcanza actividad antibacteriana en casi todos los tejidos, a excepción de encefalo.
Seleccione las características de la eritromicina La sal lauríca ayuda a su absorción Se elimina por díalisis Tiene poca distribución a los tejidos Se distribuye muy bien en el LCR y encéfalo Es captada por macrófagos Penetra el tejido prostático.
Macrólido de elección para tratar difteria, Legionella y coqueluche Eritromicina Claritromicina Azitromicina Clindamicina.
Macrólido de mayor duración Eritromicina Clindamicina Azitromicina Todas la anteriores.
Macrólido de menor interaccion farmacológica Azitromicina Eritromicina Claritromicina Eritromicina y Claritromicina.
Reacciones adversas de eritromicina Depresion medular Hepatitis colestásica Intolerancia intestinal Produce úlceras duodenales Prolongación del segmento QT.
Fármacos Cetólidos Eritromicina Clindamicina Gentamicina Telitromicina Cetromicina.
Macrólidos que prolongan el segmento QT Eritromicina Telitromicina Clindamicina Azitromicina Cetromicina Gentamicina.
Preposiciones ciertas sobre clindamicina Penetra bien los abcesos y captada por células fagocíticas Es menos activa que la eritromicina contra anaerobios Puede ocacionar colitis pseudomembranosa Potencia el efecto hipoglucémico de las sulfonilureas Se ha usado en meningitis causada por H. influenzae y S. pneumoniae.
Seleccione lo falso del mecanismo de acción de las tetraciclinas Quelan iones metálicos divalentes lo cual interfiere con su actividad Son antimicrobianos bacteriostáticos Se une de forma reversible a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano Tienen actividad contra anaerobios, rickettsias, clamidias y micoplasma Son fármacos de atesoramiento.
Une los fármacos según su tiempo de acción Oxitetraciclina Clortetraciclina Metaciclina Demeclociclina Doxiciclina Minociclina Tigeciclina.
Antimicrobiano util en la infeccion por V. Cholerae Tetraciclinas Macrólidos Penicilinas Aminoglucósidos.
Es muy usada eb el tratamiento debido al Sx de secreción inadecuada de la hormona antidiurética Clortetraciclina Demeclociclina Oxitetraciclina Metaciclina.
Tetraciclina que se usa en odontología para peridontitis y para prevenir malaria Metaciclina Oxitetraciclina Clortetraciclina Doxiciclina.
Efectos adversos de las tetraciclinas Irritación tubo digestivo (úlcera esofágica,pancreatitis) Higado graso en embarazadas Manchas pardas permanentes en los dientes Alargamiento del segmento QT Nefritis intersticial En pacientes con insuficiencia renal y en alta dosis provocan convulsiones.
Uso de la estreptomicina Tratamiento segunda linea de tuberculosis Tratamiento de la peste por yersenia pestis Tratamiento de la tularemia Tratamiento de infecciones graves (septicemia o neumonia) Tratamiento de meningitis.
Principal grupo de fármacos que actúan casi exclusivamente contra gram - aerobios Aminoglucósidos Penicilinas Cefalosporinas Macrólidos.
Aminoglucósidos con ototoxicidad vestibular Estreptomicina Gentamicina Amikacina Neomicina Espectomicina.
Aminoglucósidos con ototoxicidad coclear Estreptomicina Gentamicina Amikacina Neomicina Espectomicina.
Aminoglucósidos más nefrotóxicos Neomicina Gentamicina Estreptomicina Tobramicina Amikacina.
Efectos adversos de los aminoglucósidos Bloqueo neuromuscular Prolongación del segmento QT En insuficiencia renal en alta dosis provoca convulsiones Ototoxicidad y nefrotoxicidad severa Hepatitis colestásica .
Grupo de fármacos con efecto posantibiótico Aminoglucósidos Fluroquinolonas Tetraciclinas Penicilinas Macrólidos Cefalosporinas.
Antimicrobianos bactericidas Aminoglucósidos Quinolonas Tetraciclinas Penicilinas Cefalosporinas Lincosamidas Sulfonamidas.
Antimicrobianos bacteriostaticos Aminoglucósidos Quinolonas Tetraciclinas Penicilinas Cefalosporinas Lincosamidas Sulfonamidas.
Paciente politraumatizado ingresado en UCI. En un absceso cutáneo y en tres muestas de hemocultivo se aisla una cepa de Staphylococcus aureus resistente a meticilina. Señale el tratamiento antimicrobiano de elección: Vancomicina Cefotaxima Gentamicina Amoxicilina/Ac. clavulánico.
¿Cuál de estos antibióticos aminoglucósidos es susceptible a un menor número de enzimas bacterianas? Gentamicina Estreptomicina Tobramicina Amikacina.
Señale cuál de los siguientes asertos es FALSO respecto de los antibióticos aminoglucósidos: Son bactericidas y actúan inhibiendo la síntesis proteica Su captación por los ribosomas bacterianos es un proceso activo que requiere consumo energético La resistencia es debida generalmente a inactivación enzimática Las bacterias resistentes a gentamicina son susceptibles a tobramicina.
La eritromicina es el antibiótico de primera elección en: Brucelosis Neumonía neumocócica Infecciones por Mycoplasma pneumoniae Infeccion por Yersenia pestis.
¿Cuál es la reacción adversa más frecuente tras la administración de vancomicina? Ototoxicidad Neutropenia Síndrome de hombre rojo Sindrome del niño gris.
Uno de estos antibióticos NO es bactericida Eritromicina Imipenem Ampicilina Sulfametoxazol tetraciclina.
El fármaco de primera elección para el tratamiento de infecciones producidas por Legionella pneumophila es Gentamicina Eritromicina Doxiciclina Ceftriaxona.
A diferencia de penicilina g, la oxacilina es activa contra H. influenzae S. pyogenes N. gonorrhoae S aureus.
Respecto a la vancomicina Es eficaz solo contra bacterias gram-positivas Espectro reducido y mixto contra gram negativos Aumenta la nefrotoxicidad de cefalosporinas Debe administrarse preferiblemente por vía i.m.
Cual de los siguientes antimicrobianos carece de actividad contra B. fragilis Meropenem Amikacina Ampicilina/sulbactam Piperacilina.
Antimicrobiano que si se usa durante el embarazo nos puede causar deformidad en las articulaciones en el producto Carbencilina Estreptomicina Ciprofloxacino Eritromicina.
La penicilina G benzatínica es útil en las infecciones por: Bacteroides fragillis Escherichia coli Treponema pallidum Neumococo resistente a penicilina.
Antimicrobianos inhibidores de la síntesis de proteína Tetraciclinas Aminoglucósidos Macrólidos Lincosamidas Cefalosporinas Sulfonamidas.
Antimicrobianos inhibidores de la síntesis de Ac. nucleicos Quinolonas Sulfonamidas Tetraciclinas Aminoglucósidos Cealosporinas Macrólidos.
Inhibidores de la síntesis de la pared Penicilinas Cefalosporinas Carbapenemes Aminoglucósidos Tetraciclinas Macrólidos.
La doxiciclina es útil en el tratamiento de Cólera Sífilis Shiguellosis Infecciones urinarias.
El cloranfenicol es un fármaco potencialmente tóxico para: Médula ósea Corazón Riñones Hígado.
Trimetoprim-sulfametoxazol es de primera elección en el tratamiento de: Colitis ulcerosa crónica inespecifica Sífilis Amibiasis Infecciones por pneumocistis carinii.
Fármaco útil para tratar la gonorrea: Neomicina Dicloxacilina Cloranfenicol Espectinomicina.
En la prevención de las infecciones urinarias en pacientes que tienen colocada una sonda vesical a permanencia conviene usar: Trimetoprim-sulfametoxazol Un aminoglicósido Una cefalosporina de la primera generación Tetraciclina.
Fármaco útil para tratar la fiebre tifoidea Cloranfenicol Lincomicina Neomicina Penicilina G.
Las fluoroquinolonas se usan en el tratamiento de: Infecciones urinarias Sífilis Faringoamigdalitis por estreptococo Uretritis inespecíficas.
Ácido nalidíxico es una fluoroquinolona de la : Primera generación Segunda generación Tercera generación Cuarta generación.
Primer grupo de antimicrobianos en utilizarse Sulfonamidas Penicilinas Cefalosporinas Aminoglucósidos.
La sulfadiazina de plata se emplea en:
Tratamiento de la colitis ulcerosa crónica inespecífica Prevención de infecciones en lesiones de quemados Tratamiento de las infecciones urinarias Por vía oftálmica para tratar conjuntivitis.
Sulfonamida útil en el tratamiento de la colitis úlcerosa crónica inespecífica Sulfadiazina argéntica Sulfasalazina Sulfatiazol Sulfametoxazol.
Reacciones adversas de sulfonamidas Riesgo de cristaluria en pacientes con poca hidratación Infertilidad reversible en los varones Ototoxicidad marcada Prolongación segmento QTc Supresión medular reversible En insuficiencia renal en altas dosis provocan convulsiones.
El imipenem se usa junto con la cilastatina para: Retardar su biotransformación al inhibirse la dipeptidasa. Evitar la resistencia bacteriana al inhibir a la betalactamasa Permitir su uso por vía parenteral Lograr un sinergismo al combinarse dos antimicrobianos.
En el tratamiento de leptospirosis se emplea: Gentamicina Penicilina G Clindamicina Sulfadiazina.
Trimetoprim-sulfametoxazol produce sus efectos: Inhibiendo la síntesis de proteínas Inhibiendo la síntesis de folatos Inhibiendo la síntesis de la pared celular Inhibiendo la síntesis de ácidos nucleicos.
¿Cuál es el antimicrobiano que nos puede causar el síndrome gris del recién nacido? Cloranfenicol Lincomicina Tetraciclinas Gentamicina.
Cuando la penicilina G benzatínica se emplea en el tratamiento de la sífilis nos puede causar: La reacción de Jarisch Herxheiner Un síndrome de Stevens Johnson Un síndrome gris Colitis pseudomembranosa.
Las fluoroquinolonas producen sus efectos inhibiendo a una enzima llamada: ADN girasa ARN polimerasa 14 esterol dimetilasa Dihidropteroato sintasa.
RElacione el fármaco con su clasificación correspondiente Ác. nalidíxico Ácido pipemídico Ciprofloxacina Esparfloxacina Levofloxacina Danofloxacina Trovafloxacina Gemifloxacina.
Relaciona los fármacos con sus efectos adversos característicos Esparfloxacina Trovafloxacina Clinafloxacina Temafloxacina.
Farmaco que tiene concentraciones terapeúticas en tejido prostático Trimetropim-sulfametoxazol Eritromicina Gentamicina Ciprofloxacino.
Antimicótico, derivado de las alilaminas, que se usa principalmente en el tratamiento de las tiñas: Anfotericina B Terbinafina Caspofungina Nistatina.
Triazol, que es el fármaco más eficaz para tratar las infestaciones por cándida albicans, principalmente las sistémicas como la candidemia: Ketoconazol Miconazol Fluconazol Griseofulvina.
Sobre cuál órgano produce toxicidad la anfotericina B: Hígado Cerebro Riñón Médula ósea.
¿Cuál de los siguientes fármacos emplearías en el tratamiento de la histoplasmosis? Anfotericina B Terbinafina Praziquantel Penicilina G sódica cristalínica.
Es una ventaja que tiene el fluconazol sobre otros azoles Es útil para tratar la candidiasis oral y los otros azoles no Se puede usar por vía oral y los otros azoles no Tiene una vida media más corta Atraviesa fácilmente la barrera hematoencefálica y por ello es útil para tratar meningoencefalitis fúngicas, como criptococo.
¿Cuál de los siguientes fármacos emplearías en el tratamiento de las tiñas? Praziquantel Anfotericina B Terbinafina Penicilina G sódica cristalínica.
Quinolona de elección en insuficiencia renal por su eliminación hepática Moxifloxacino Norfloxacino Levofloxacino Ofloxacina.
Fluoroquinolona que sirve para infecciones de vías urinarias asi como el ác. nalidíxico Norfloxacina Monofloxacina Cirpofloxacina Gatifloxacina.
Relaciona los grupos de fármacos con su mecanismo de acción Tetraciclinas Macrólidos Aminoglucósidos Lincosamidas Cloranfenicol.
Compuestos azolicos Miconazol Cetoconazol Fluconazol Itraconazol Voriconazol.
Relaciona la acción con el fármaco correspondiente Inhibe las sintesis de DNA y RNA Inhibicion de las enzimas del citocromo P450 Se une al ergosterol y altera la permeabilidad de la célula formando poros.
Compuesto azólico ideal para la aspergilosis Voriconazol Itraconazol Miconazol Cetoconazol.
Es el fármaco de uso más frecuente para el tratamiento de la candidiosis mucocutánea Fluconazol Itraconazol Cetoconazol Voriconazol.
Segundo nombre de Luis Astorga Ildefonso Ildelfonso Idelfonso Alfonso Poncho .
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