El leiomioma uterino microscópicamente se caracteriza por:
a. Grupos de fibras musculares lisas dispuestas en todas direcciones y entremezcladas con tractos de variable espesor y densidad celular.
b. Grupo de fibras musculares estriadas dispuestas en una sola dirección.
c. Grupos de fibras musculares lisas dispuestas en una sola dirección.
d. b y c son ciertas.
e. Grupos de fibras musculares estriadas en todas direcciones y abundante material conectivo.
La presencia de erosiones óseas múltiples a nivel craneal debe hacernos sospechar la presencia de:
a. Enfermedad de Hodgkin.
b. Linfoma linfocítico.
c. Mieloma múltiple.
d. Linfoma de células madre.
e. Linfoma histiocítico.
En el síndrome de Peutz-Jeghers, los pólipos son de tipo:
a. Hamartomas.
b. Adenomas.
c. Hiperplásicos.
d. Pseudopólipos.
e. No se asocia a pólipos gastrointestinales.
¿De qué tejido derivan los teratomas?
a. Ectodermo.
b. Endodermo.
c. Mesodermo.
d. Ninguno de los anteriores.
e. Todos los anteriores.
¿Cuál de los siguientes tumores es altamente sensible a un tratamiento con quimioterapia, llegando a curarse gracias a dicho tratamiento?
a. Teratoma.
b. Disgerminoma.
c. Coriocarcinoma.
d. Seminoma.
e. B y D son ciertas.
¿Cuál de los siguientes es el tumor menos maligno?
a. Teratoma inmaduro.
b. Hepatoblastoma.
c. Coriocarcinoma.
d. Seminoma.
e. Teratoma maduro.
¿Qué tumor germinal se caracteriza histopatológicamente por células de citoplasma claro y presencia de linfocitos en el estroma?
a. Carcinoma embrionario.
b. Hamartoma.
c. Coriocarcinoma.
d. Disgerminoma.
e. Teratoma.
Las células fisalíferas son características del:
a. Cordoma.
b. Carcinoma embrionario.
c. Ameloblastoma.
d. Sarcoma botrioides.
e. Ninguno.
El depósito de cristales de colesterol produce en el organismo:
a. Una reacción inflamatoria aguda.
b. Reacción inflamatoria tuberculoide.
c. Granuloma de cuerpo extraño.
d. Infiltración de células plasmáticas.
e. Infiltración por linfocitos.
La neumonía lobar aguda es:
a. Inflamación aguda alveolar y bacteriana.
b. Secundaria generalmente al virus del sarampión.
c. Afecta a un lóbulo pulmonar generalmente.
d. Ambos pulmones afectos están agrandados, rojizos y edematosos siempre.
e. A y c son correctas.
El granuloma eosinófilo (Histiocitosis X) se localiza principalmente en:
a. Hígado.
b. Pulmón.
c. Tejido muscular.
d. Óseo.
e. Sistema nervioso central.
Señalar la correcta con respecto al carcinoma epidermoide:
a. Las células escamosas forman queratina.
b. Las células escamosas presentan puentes intercelulares.
c. En el carcinoma epidermoide las células escamosas han perdido su polaridad.
d. Macroscópicamente adquiere un color blanco-grisáceo.
e. Todas son correctas.
Señale la falsa:
a. El adenocarcinoma con frecuencia tiene consistencia fibrosa.
b. E 80% de los adenocarcinomas son productores de mucina.
c. El adenocarcinoma se origina a partir de células que forman las glándulas bronquiales.
d. El carcinoma de células pequeñas se puede tratar quirúrgicamente en la mayoría de los casos.
En el carcinoma epidermoide es cierto que:
a. Crecen infiltrando.
b. Es maligno.
c. Deriva del epitelio escamoso d. Metastatiza por vía linfática.
e. Todas.
Ante una masa periférica bronquial, usted podría sospechar con mayor probabilidad:
a. Carcinoma epidermoide.
b. Carcinoma de células pequeñas.
c. Adenocarcinoma.
d. A y b son ciertas.
e. Ninguno de los anteriores.
Señale la respuesta correcta:
a. El carcinoma epidermoide se asocia a fumadores.
b. El adenocarcinoma tiene una velocidad de crecimiento mayor que los epidermoides.
c. El carcinoma de células pequeñas prácticamente nunca metastatiza.
d. El carcinoma epidermoide tiene su origen con mayor frecuencia en los bronquios centrales.
e. Todas son correctas.
¿En qué ganglios se localiza principalmente las metástasis de los carcinomas pulmonares?
a. Cervicales.
b. Parahiliales.
c. Axilares.
d. Inguinales.
e. Infradiafragmáticos.
¿Cuál de los siguientes tumores pulmonares suele presentar secreción hormonal?
a. Papiloma epitelial.
b. Carcinoma epidermoide.
c. Adenocarcinoma.
d. Carcinoide.
e. Cilindroma.
En un cáncer de pulmón, ¿cuál de estos posibles es falso?
a. Aumento de la contracción de la enzima AHH.
b. Activación del k-ras.
c. Disminución de la concentración de la vitamina A.
d. La inmunodeficiencia no aumenta la susceptibilidad.
e. Todas las opciones son correctas.
Es cierto que en el carcinoma nasofaríngeo:
a. Las células tumorales del tipo indiferenciado producen queratina.
b. Los tumores bien diferenciados son los más frecuentes y tienen peor pronóstico.
c. En el mismo tumor pueden encontrarse células bien diferenciadas y moderadamente indiferenciadas.
d. A y c son ciertas.
e. Todas son falsas.
Es cierto que en el desarrollo de un carcinoma nasofaríngeo influyen:
a. Factores genéticos.
b. La infección por VEB.
c. El consumo de nitrosaminas de las sales marinas.
d. B y c son falsas.
e. Todas son ciertas.
Con respecto a los carcinomas de nasofaringeos:
a. Son de crecimiento lento y endofítico por lo que se detectan a tiempo. b. El tratamiento más adecuado es la combinación de cirugía y quimioterapia.
c. Los de pequeño tamaño sin afectación ganglionar ni metástasis tienen una supervivencia del 50% a los cinco años.
d. El cuadro clínico está relacionado con la obstrucción de la trompa faringotimpánica.
¿Cuál de las siguientes localizaciones del carcinoma laríngeo tiene mejor pronóstico cuando son diagnosticados precozmente?
a. Supraglótico.
b. Infraglótico.
c. Trasnglótico.
d. Glótico unilateral.
e. Glótico bilateral.
La papilomatosis múltiple de laringe de posible origen viral:
a. Se da en niños.
b. Se maligniza con facilidad.
c. Afecta a la tráquea.
d. a y b son correctas.
e. a y c son correctas.
Las placas de ateroma se encuentran en:
a. La pared de las grandes arterias.
b. La pared de las grandes venas.
c. En los capilares.
d. En la vesícula.
e. En todos los anteriores.
¿Cuál de los siguientes no es un marcador de leucemia linfocítica B/linfoma de linfocitos pequeños?
a. CD19.
b. myc-c.
c. CD23.
d. CD5.
e. CD20.
¿Cuál de las siguientes neoplasias no lo es de células T?
a. Leucemia agresiva de células NK.
b. Micosis fungoide.
c. Mieloma múltiple.
d. Desórdenes linfoproliferativos cutáneos de células CD30.
e. Papulosis linfomatoide.
Señala cuál de las siguientes afirmaciones son ciertas:
a. La leucemia prolinfocítica B es un linfoma de células B precursoras.
b. El plasmocitoma es un linfoma de células T.
c. Para el estadiaje de los linfomas no Hodgkin se utiliza la clasificación de Ann Arbor, con 5 estadios.
d. El linfoma del manto tiene una supervivencia muy buena.
e. El linfoma anaplásico primario cutáneo es un linfoma de células T maduras.
Señala la afirmación falsa con respecto al linfoma no Hodgkin:
a. En el linfoma de Burkitt se sobreexpresa el gen c-MYC.
b. El virus Epstein-Barr (VEB) puede producir linfomas en pacientes inmunodeprimidos.
c. La leucemia de células peludas afecta a los ganglios linfáticos y/o médula ósea. d. El linfoma de linfocitos pequeños presenta los marcadores inmunohistoquímicos CD19, CD20, CD15 y CD30.
e. c y d son falsas.
Los linfomas de Hodgkin pueden extenderse hacia:
a. Hígado y pulmón.
b. Bazo, hígado, médula ósea y pulmón.
c. Las regiones mediastínicas.
d. Bazo, hígado, pulmón y las regiones mediastínicas.
e. Riñones, hígado, médula ósea y pulmón.
Los síntomas más frecuentes del linfoma no Hodgkin son los siguientes, excepto:
a. Hinchazón nodular.
b. Síndrome constitucional.
c. Prurito.
d. Flictenas.
e. Fiebre.
En cuanto a los linfoma no Hodgkin, señale la correcta:
a. Los más frecuentes son los del tipo B.
b. Pueden ser de tipo T.
c. Existen factores de riesgo, como el tabaco y el alcohol.
d. Se clasifican según su crecimiento en lentos, agresivos y muy agresivos.
e. Todas son correctas.
Para diferenciar un linfoma linfoblástico agudo de un linfoma mieloide agudo de forma definitiva deberemos:
a. Fijarnos en la forma y tamaño del núcleo.
b. Realizar un estudio de marcadores específicos de linfocitos B y T.
c. Atender al tamaño celular general.
d. Mirar la edad del paciente en la que se expresa.
e. Todas son correctas.
¿Cuál de estos linfoma no Hodgkin agruparías dentro de los linfoma no Hodgkin de crecimiento lento?
a. Linfoma linfocítico de células pequeñas.
b. Linfoma folicular.
c. Linfoma asociado a MALT.
d. Todos los anteriores.
e. Ninguno de los anteriores.
La tricoleucemia o linfoma de células peludas:
a. Es un tumor agresivo.
b. Es frecuente.
c. Afecta a mujeres jóvenes.
d. Es un tumor no agresivo.
e. Ninguna es correcta.
¿A qué edad predomina la esclerosis nodular?
a. Entre los 5 y 15 años.
b. 15 a 30 años.
c. 30 a 40 años.
d. 40 a 50 años.
e. 50 a 60 años.
¿Cuál de las siguientes formas de linfoma tiene peor pronóstico?
a. Linfocítico bien diferenciado.
b. De células madre.
c. Linfocítico pobremente diferenciado.
d. Linfocítico nodular.
e. B y c son correctas.
¿Cuál de las siguientes formas histológicas de la enfermedad de Hodgkin tiene peor pronóstico?
a. Esclerosis nodular.
b. Depleción linfocítica.
c. Predominio linfocítico.
d. Celularidad mixta.
e. Todas son correctas.
La esclerosis nodular se caracteriza por:
a. Predominio en mujeres.
b. Predominio en varones.
c. Localización inicial en el mediastino.
d. a y c son correctas.
e. b y c son correctas.
¿Cuál de los siguientes tumores es más frecuente a nivel esofágico?
a. Adenoma.
b. Adenocarcinoma.
c. Carcinoma epidermoide.
d. Leiomioma.
e. Leiomiosarcoma.
El denominado cáncer gástrico superficial se caracteriza por:
a. Extenderse en superficie.
b. No profundizar en la capa muscular.
c. Dar metástasis muy precoces.
d. A y b son correctas.
e. A y c son correctas.
¿Cuál de las siguientes complicaciones es habitual en el ulcus gástrico?
a. Perforación.
b. Hemorragia.
c. Mal irrigación.
d. Estenosis.
e. Todas son correctas.
La ingestión de aspirina puede causar:
a. Ulcus gástrico.
b. Úlceras agudas.
c. Cáncer de estómago.
d. Linfoma intestinal.
e. Nada es correcto.
El cáncer de estómago se da con más frecuencia en:
a. Varones.
b. Hembras.
c. Niños. d. Entre los 40 y 60 años.
e. A y d son correctas.
Sobre los carcinomas de células en anillo de sello, es cierto que:
a. Se asocian con infección por H. pylori.
b. También se conocen como adenocarcinoma de tipo difuso.
c. Produce una disminución del tamaño de la mucosa y la capa muscular.
d. Se puede observar infiltración macroscópica y rotura de la pared gástrica. e. b y d son ciertas.
En la mucoviscidosis existe un trastorno de:
a. La secreción de moco.
b. La secreción sudorípara.
c. Linfocitos T.
d. a y b son correctas.
e. a y c son correctas.
¿Cuál de las siguientes enfermedades cursan con un síndrome de malabsorción?
a. Enfermedad de Whipple.
b. Celiaquía.
c. Insuficiencia pancreática.
d. Linfangiectasia intestinal.
e. Todas son correctas.
La presencia de bacilos en los macrófagos intestinales en un enfermo con Síndrome de Absorción es característico de:
a. Enfermedad por gluten.
b. Especie tropical.
c. Enfermedad de Whipple.
d. Insuficiencia hepática.
e. Linfangiectasia intestinal.
La colitis ulcerosa:
a. Es recidivante.
b. Es grave.
c. Cursa con diarreas mucosanguinolentas.
d. Es inespecífica.
e. Todas son correctas.
La Enfermedad de Crohn se caracteriza por:
a. Lesiones ulcerosas múltiples.
b. Engrosamiento y rigidez del intestino.
c. Degeneración en carcinoma.
d. Tener un origen viral.
e. Afectar exclusivamente al esófago.
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