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TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESEAP 2º Parcial reco 3.2

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Título del test:
AP 2º Parcial reco 3.2

Descripción:
350-371

Autor:
Oasico
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Fecha de Creación:
19/04/2024

Categoría:
Otros

Número preguntas: 22
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Temario:
Histológicamente, qué podría observar usted en la autopsia de un paciente diabético no insulinodependiente: a. Islotes pancreáticos histológicamente normales. b. Glomeruloesclerosis nodular de Kimmelstiel-Wilson. c. Engrosamiento de membranas basales vasculares. d. B y C. e. Todas son ciertas.
El diagnóstico del paciente diabético mal controlado viene dado por su posible nefropatía cuya base morfológica es la: a. Glomerulonefritis aguda. b. Glomeruloesclerosis nodular hialina. c. Glomeruloesclerosis subcapsular hialina d. Glomerulonefritis necrotizante. e. Glomerulonefritis membranosa.
La retinopatía diabética se caracteriza por: a. Aparecer al comienzo de la enfermedad. b. Afectar a un solo ojo. c. Presentar microaneurismas en los capilares. d. Presentar placas de ateroma en los vasos retinianos. e. Todas las anteriores son correctas.
La lesión más importante de la macroangiopatía diabética es: a. Ateromatosis. ......
Los cambios morfológicos inducidos por la diabetes mellitus son: a. Macroscópicamente evidentes desde los primeros estadios. b. Altamente específicos. c. Secundarios a una lesión neurológica previa. d. Progresivos. e. Independientes del control de la glucemia.
La presencia de piocitos en el líquido cefalorraquídeo nos indica que existe: a. Un astrocitoma. b. Un meduloblastoma. c. Una meningitis viral. d. Una meningitis bacteriana. e. Una infección por hongos.
La hemangiomatosis cerebelo-retiniana se conoce también con el nombre de: a. Sturge-Weber-Krabbe. b. Rendu-Osler. c. Masahach-Merril. d. Maffucci. e. Ninguna.
El síndrome de Gilbert es: a. Dificultad de captación de la bilirrubina. ......
Los pseudotumores de tejido conectivo son: a. Derivados de fibroblastos. b. Derivados de histiocitos. c. Entre ellos se encuentra los queloides y los dermatofibromas. d. A y c son correctas. e. B y c son correctas.
Indica cuál de las siguientes fibromatosis no es de clasificación (I): a. Fibroma aponeurótico juvenil. b. Fibromatosis hialina juvenil. c. Induración plástica del pene Peyronie. d. Fibromatosis recurrente de Reye. e. Angiofibroma nasofaringeo juvenil.
El pseudo-mixoma peritoneal suele ser consecutivo a la diseminación: a. De un cistoadenocarcinoma mucinoso. b. De un cistoadenocarcinoma serosa. c. De un un discerainoc ovárico. d. Del líquido amniótico de un embarazo tubárico. e. Del cebo de un quiste dermoide ovárico roto.
En cuanto a la induración plástica del pene, señale la opción falsa: a. Es un tipo de fibromatosis. b. Es un tumor benigno. c. Se da en la base del pene. d. Es dolorosa. e. Produce impotencia funcional.
Histológicamente la enfermedad de Hand-Schüller-Christian se caracteriza por presentar: a. Histiocitos. b. Eosinófilos. c. Células de Langhans. d. A y b son correctas. e. B y c son ciertas.
¿Qué tumor de los señalados puede tener la capacidad de metastatizar ocasionalmente? a. Leiomatosis intravenosa. b. Carcinoma basocelular. c. Elastofibroma. d. Angiomiolipoma. e. Leioglioblastoma. .
Las neoplasias cuya morfología recuerda a la gelatina de Wharton se conocen normalmente con el término de: a. Whartoma. b. Mesenquimoma. c. Galatinoma. d. Tumor umbilical benigno. e. Mixoma.
Histiocitosis X se puede considerar como: a. Lesión inflamatoria desconocida. b. Degeneración con predominio de eosinófilos. c. Tumor maligno, siempre agresivo y de mal pronóstico de los histiocitos. d. B y c. e. Ninguna.
El denominado granuloma lipofágico es una: a. Xantomatosis. b. Histiocitosis. c. Lipomatosis inflamatoria de cuerpo extraño. d. Lipoidosis.
¿Qué tumor implica peor pronóstico? a. Linfoangiosarcoma. ......
La protoporfirina eritropoyética se hereda: a. Con un patrón autosómico dominante. .......
En el tifus abdominal (linfadenitis salmonelósica), los granulomas se caracterizan por: a. Poseer células de Virchow. b. Ser eosinófilos y abscesantes. c. Los histiocitos que lo forman presentan fenómenos de nitrofagocitosis. d. Ser en empalizada. e. A y B.
Una de las siguientes afirmaciones es incorrecta: a. Los angioleiomiomas se originan en los músculos de las venas. b. Los angioleiomiomas son tumores encapsulados. c. En los leiomiomas del tubo digestivo no puede haber proliferación de las células musculares de los vasos. ni mezclarse con las propias del tumor. d. A y B son falsas. e. Los piloleiomiomas son tumores benignos.
Señala la asociación correcta: a. LPT con mayor cantidad de colesterol - LDL. b. Déficit de lipasa hepática - HLP mecanismo conocido. c. HLP más frecuente - Hipercolesterolemia poligénica. d. Todas son ciertas.
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