1. Cuál de los siguientes aspectos no es obligatorio que se encuentre descrito en el Diario de Operación: Puesta en marcha de la instalación. Incidencias y averías. Nombre y firma del supervisor anotando los correspondientes relevos y sustituciones. Número de campos impartidos.
2. La comisión de calidad en radioterapia estará formada obligatoriamente por: Médicos y físicos exclusivamente. El jefe de radio-física hospitalaria, el jefe del servicio de radioterapia y la comadrona. Representantes de la administración del centro, facultativos especialistas y técnicos, tanto de la unidad asistencial de radioterapia como de la unidad de radiofísica hospitalaria. Representantes de la administración del centro, facultativos especialistas, técnicos, y enfermeros, tanto de la unidad asistencial de radioterapia como de la unidad de radiofísica hospitalaria.
3. La legislación que nos proporciona un marco base en radioterapia es el Real Decreto 1566/1998, de 17 de julio, por el que se establecen los criterios de calidad en radioterapia. En dicho real decreto se establece según su artículo número 1: Las responsabilidades de los facultativos especialistas en radiofísica hospitalaria. La creación de la comisión de garantía de calidad. Los criterios de calidad en radioterapia para asegurar la optimización del tratamiento de radioterapia y la protección del paciente. La obligatoriedad de implantar, en todos los centros sanitarios que cuenten con unidades asistenciales de radioterapia, un programa de garantía de calidad, elaborado de acuerdo con normas nacionales o internacionales actualizadas.
4. Se determina la obligatoriedad de realizar pruebas de aceptación de los equipos de irradiación, localización y simulación, los sistemas de cálculo dosimétrico y los equipos de medida. ¿Quién es necesario, por imperativo legal, que esté presente durante la realización de dichas pruebas?: El supervisor de la instalación radiactiva. El representante de electromedicina y el supervisor de la instalación radiactiva. El radiofísico hospitalario y el responsable designado por el programa de control de calidad. El titular de la instalación y el radiofísico hospitalario.
5. Cualquier anomalía de funcionamiento de los equipos de radioterapia o sospecha de ella, o cualquier reacción no esperada en los pacientes tratados, serán puestas inmediatamente en conocimiento de: El responsable de la unidad asistencial de radioterapia y del especialista en radiofísica hospitalaria. El titular de la instalación y del especialista en radiofísica hospitalaria. El supervisor de enfermería y el especialista en radiofísica hospitalaria. Todas las respuestas anteriores son correctas.
6. Dentro del artículo 16 del Real Decreto de criterios de calidad en radioterapia, sobre el mantenimiento de los equipos, también se establece que toda reparación o intervención sobre los equipos de radiación deberá ser previamente autorizada por: Un responsable de radiofísica hospitalaria. Un responsable facultativo médico del servicio de radioterapia. Electromedicina del hospital. Todas las respuestas anteriores son correctas.
7. El máximo responsable de los tratamientos en un Servicio de Oncología Radioterápica es: El técnico, pues es quien los realiza. El jefe de Servicio de Oncología Radioterápica. El radiofísico responsable de ese tratamiento. El presidente de la Comisión de Garantía de Calidad en Radioterapia.
8. El Real Decreto de Garantía de Calidad en Radioterapia: Es aplicable a las Unidades Asistenciales de Radioterapia con al menos dos aceleradores. Aplica sólo al Control de Calidad de aceleradores y unidades de Cobalto-60. Exige la elaboración de un Programa de Garantía de Calidad y, una vez elaborado, éste no sufrirá modificaciones. Exige la creación de una Comisión de Garantía y Control de Calidad en Radioterapia.
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