En una investigación realizada por P. Shaw et a/./ se estudió en 307 niños su
cociente intelectual (Cl) y Ios cambios en el grosor de la corteza cerebral durante
el desarrollo mediante neuroimágenes realizadas con regularidad. Según
los autores, el patrón general de maduración pone de manifiesto que la corteza
cerebral la corteza cerebral desarrolla un mayor grosor a medida que el niño
crece, y Iuego disminuye. Básicamente, el cerebro parece volver a establecer
conexiones cuando madura, y la reducción del grosor de Ia corteza cerebral
refleja una eliminación de conexiones redundantes. Tras estudiar a niños de
siete años con una inteligencia superior, a los investigadores les sorprendió
que la corteza cerebral fuera más delgada que el de un grupo comparativo de
niños con una inteligencia media. Hasta que no se realizó un seguimiento de
las imágenes durante el crecimiento de los niños no se hizo patente el dinamismo
del cerebro en desarrollo. Los investigadores observaron que los niños
con una inteligencia media (Cl entre 83 y 108) alcanzaron un grosor cortical
máximo a los siete u ocho años de edad, mientras que los niños muy inteligentes
(Cl de 121 a 149) alcanzaron un grosor máximo mucho más tarde, a
los 13 años, seguido de un proceso de eliminación mucho más dinámico. Los
autores interpretan que el cerebro de los niños con una inteligencia superior
muestra mayor plasticidad y pasa por una mayor trayectoria de engrosamiento
y reducción cortical, principalmente en las regiones frontales, que la que experimentan
los niños con inteligencia media. ¿Cuál es el tipo de estrategia que
se ha seguido en esta investigación? intervención conductual aproximación correlacional intervención somática aproximación ambiental.
¿Cuál de las siguientes técnicas cree que se ha utilizado en la investigación
anterior en cuanto que aporta mayor resolución e información para evaluar
los cambios en el grosor de Ia corteza cerza resonancia magnética nuclear (RMN) tomografía axial computarizada (TAC) radiografía cerebral tomografía por emisión de positrones (TEP).
en cuál de las disciplinas cle la Psicobiología se encuadra este estudio? Etología Psicofarmacología Psicobiología del Desarrollo Cenética de la Conduct¿.
Siguiendo con el ncaso Ross, relatado en la pregunta anterior, sabemos que
las hormonas sexuales tienen receptores en diversas regiones del encéfalo
como, por ejemplo,la corteza prefrontal y el lóbulo temporal. Ello quiere decir
que la actividad de estas regiones se ve influida por Ia presencia y concentración
de estas hormonas y/ por tanto, la conducta que ellas controlan. Teniendo
en cuenta estas circunstancias, si usted hubiera querido comprobar si la actividad
de las regiones cerebrales que presentan receptores para la testosterona
efectivamente habían cambiado en el Sr. Ross tras el tratamiento con DEPOPRQVERA
¿a cuál de las siguientes técnicas le sometería para obtener la máxima
información posible? TAC RMN TEP electroencefalografía (EEG).
Con el fin de valorar si existe algún tipo de problema en la vía visual que impida
la adecuada recepción de este tipo de información en la corteza occipital,
se coloca a un sujeto frente a una pantalla en la que aparecerán una sucesión
de cuadros luminosos blancos y negros que irán alternándose. Al mismo
tiempo, se le colocan en la región occipital una serie de electrodos para registrar
los cambios en la actividad eléctrica cerebral. ¿Qué tipo de técnica se está
empleando? resonancia magnética funcional (RMfl RMN PET potenciales evocados (PE).
En relación con la pregunta anterior ¿qué tipo de intervención se estaría realizando? conductual somática observacional correlacional.
¿En qué disciplina encuadraría este estudio realizado? PsicologíaFisiológica Psicofisiología Etología Psicobiología del desarrollo.
Magariños et a/. en 1ggi, clenrostraron en primates que una situación crónica
de estrés social produce atroiia clendrítica en las neuronas piramidales del área
CA3 del hipocampo ¿Cuál es la variable dependiente en este experimento? el estrés social B)elestudiodelasneuronaspiramida|esde|áreaCA3de|Hipocampo C) Ia conducta social D) la lesión que el experimentador produjo en el hipocampo.
En la investigación realizada por Haggarty et al. (20O2)t se conc,u',ó q;e el
trastorno afectivo estacional (TAE), una forma de depresión que reqularmente
aparece durante una estación determinada, es más frecuente cerca de los polos,
donde las noches son más largas. ¿Qué estrategia de contrastación de hipótesis
han seguido estos investigadores? A) intervención conductual B) intervención somática C) intervención ambiental D) aoroximación correlacional.
Una investigación realizada por Liegeois-Chauvel et a/. (1998)8 en pacientes
con lobectomías temporales concluyó que el procesamiento de diferentes aspectos
de la música puede depender de localizaciones específicas en la circunvolución
temporal superior ¿en qué disciplina psicobiológica se enmarcaría
este trabaio? A) Etología B) Cenética de la Conducta C) Neuropsicología D) Psicofarmacología.
David H. Hubel yTorsten N. Wiesel recibieron en 1981 el premio Nobel de Medicina
por sus descubrimientos en el campo del procesamiento de la información
visual. En sus trabajos, registraron la actividad de neuronas aisladas de la retina,
el núcleo geniculado lateral y la corteza visual de gatos y monos. Para ello, una
vez inmovilizados los animales, bloqueaban los movimientos oculares con curaree
y pasaban a enfocar en la retina de los animales distintos tipos de estímulos
luminosos. Hubel y Wiesel descubrieron que Ia actividad espontánea que muestran
las neuronas del sistema visual era alterada por los estímulos visuales y que
esa alteración no se producía ante cualquier tipo de estímulo, sino que dependía
de su posición en el espacio, su forma, su orientación o de si estaba o no en
movimiento y, dado el caso, en que dirección lo hacía. Asi por ejemplo, en la
corteza visual descubrieron unas neuronas que alteraban su respuesta sólo
cuando el estímulo luminoso proyectado en la retina tenía la forma de una barra
inclinada 45o, mientras que otras sólo respondían si la inclinación era de 90o,
constatando finalmente la existencia de neuronas que respondían específicamente
a una de todas las posibles orientaciones que el estímulo en forma de barra
podía adoptar en el espacio. A estas células las denominaron células corticales
simples. Teniendo en cuenta esta información ¿cuál de las siguientes
técnicas cree que fue empleada por Hubel y Wiesel en sus experimentos? A) hibridación in sltu B) autorradiografía C) fijación de segmentos (match-clamp) D) registros unicelulares.
En un estudio llevado a cabo por S. Hanann et a/. (2006)10 con técnicas de
neuroimagen se ha demostrado que cuando se presentan los mismos estímulos
visuales eróticos se activan más la amígdala y el hipotálamo en los hombres
que en las mujeres ¿Cuál es la variable dependiente? A) la actividad cerebral B) elestímulo visual C) el sexo de los sujetos D) la neuroimagen.
En un estudio realizado por Damasio etat. (2000)r1, se registró medianteTEp
la actividad cerebral mientras se pedía a los sujetos que reiordaran detallada_
mente sus experiencias más emotivas. Se observaron niveles altos de actividad
en la corteza del cíngulo, en el hipotálamo y en algunas zonas de la corteza
somatosensorial y el mesencéfalo. ¿eué procedimiento de contrastación de
hipótesis se ha utilizado en este experimento?: A) intervención conductual B) intervención somática C) intervención ambiental D) inlervención etológica.
Los perros de la raza Labrador Pueden tener su pelaje en distintos tonos de
uno de estos tres colores: negro/ chocolate o canela. Esta característica es
consecuencia de la relación epistásica que se establece entre dos loci, denominados
respectivamente, B1 y E. El locus E presenta dos alelos con una relación
de dominancia entre ellos. El dominante (E) es el responsable de la
aparición en la piel de un pigmento negro, mientras que el alelo recesivo (e)
impide la presencia de este pigmento. Por su parte, el locus B1 presenta también
dos alelas con una relación de dominancia entre ellos. El producto del
alelo dominante (B) impide que el pigmento negro se oxide, por lo que queda
de ese color, mientras que el del alelo recesivo (b) hace que el pigmento se
oxide quedando de un color marrón o chocolate. Esta determinación genética
es la responsable también del color de la nariz, de el del borde de los ojos y
las almohadillas de los pies, pero con la salvedad de que si el locus B es homocigoto
dominante o heterocigoto (aun presentándose el locus E en homocigosis
recesiva) las partes del cuerpo indicadas serán oscuras, mientras que
si es homocigoto recesívo, esas partes serán claras. Esta circunstancia nos indica
que: los perros de color negro siempre tienen al menos un alelo dominante
en los dos loci indicados; los perros de color chocolate siempre serán
homocigotos recesivos para el locus B, mientras que en el locus E, habrá al
menos un alelo dominante; en los perros de color canela, el locus E siempre
será homocigoto recesivo, pero en los de nariz oscura el locus B será homocigoto
dominante o heterocigoto, mientras que en los de nariz clara será homocigoto
recesivo.
Teniendo en cuenta estos datos ¿qué color de pelo tendrán yen qué proporción
se presentarán, Ios descendientes del cruce de una perra Labrador de
color negro (cuya madre era de color chocolate y su padre era de color canela
y nariz oscura) con un perro Labrador de color canela y nariz clara?: A) 25% negro/ 25% chocolate y 50% canela B) 50% chocolate y 50% canela C) 507o negro, 25o/o chocolate y 25"/. canela D) 25% chocolate y 75o/" canela.
siguiendo con los perros de raza Labrador de la pregunta anterior, si cruzamos
dos perros heterocigotos para los dos loci implicados en el color del pelo ¿qué
probabilidad tendría un cachorro descendiente de este cruce de tener el pelo
de color canela v nariz oscura? A) 9/16 B) 5/16 C) 3/16 D) 1/4.
a ataxia de Friedreich es una enfermedad degenerativa que atecta a dlversos
sistemas orgánicos, entre ellos, el sistema nervioso. El origen de esta enfermedad
es g"ndti.o, concretamente, es causada por un alelo recesivo del gen X25
cuyo lo"cus está situado en el cromosoma 9. Este gen codifica una proteína denominada
frataxina, que es fundamental para las células nerviosas, los nervios,
los músculos , el corazón y el páncreas. Si el sujeto porta dos copias defectuosas
del gen, los niveles de esta proteína se ven enormemente reducidos, ocasionándtse
un claño progresivo en los tejidos corporales. Entre los síntomas
de esta enfermedad se encuentran la falta de coordinación motora, movimientos
torpes, falta de estabilidad, ausencia de control de los movimientos musculares
de brazos y piernas, pérdida de reflejos y disminución del tono muscular.
A menuclo se produce una merma paulatina de sensaciones en las
extremidades que puede propagarse a otras partes del cuerpo (los estudios mediante
técnicas de neuroimagen han confirmado la presencia de atrofia en algunas
estructuras cerebralesi. La aparición de estos síntomas ocurre generalñtente
entre los 5 y 1 5 años de edad, aunque en ocasiones se puede presentar
más tarde (hasta los 30 años de edad).
Una pareja, en la que el varón ha comenzado a padecer esta enfermedad'
se plantea tener descendencia y quiere saber qué probabilidades hay de que
un hijo suyo pueda padecer la ataxia de Friedreich, sabiendo que Ia mujer no
es portaclofa A) 0o/o B) 25% c) 50% D) 100%.
Una mujer, de grupo sanguíneo AS negativo, que espera un bebé de un varón
cuyo grupo ,ungrín"o es A positivo, Quiere saber qué probahrilidad tiene de
que el bebe comparta con ella su grupo sanguíneo, sabiendo que el padre del
varón es del grupo sanguíneo S negativo: 1/2 2/8 1/8 0.
El profesor Sankovich encontró una peculiar muestra de bacterias en una momia
del pueblo Chinchorro, pueblo que habitó en lo que hoyes 1 10 (Perú),
hace unos seis milaños. Sin embargo, dado que no lograba determinar a qué
especie de bacteria podían pertenecer, decidió secuenciar el ADN bacteriano
utilizando Ia técnica de la Reacción en Cadena de Ia Polimerasa (PCR en sus
siglas inglesas: Polymerase Chaín Reactíon), una técnica esencial hoy en día
en Biología Molecular, y muy utilizada en la investigación forense y arqueológica,
porque permite ampl ificar pequeñas muestras deADN y con ello hacer
un análisis exhaustivo de con la técnica, perdió durante el procesamiento informático buena parte de los datos y sólo consiguió conocer que ell B% del ADN de las bacterias estaba
constituido por el nucleótido de guanina. Aunque el profesor Sankovich terminó
enterándose de la pifia de su ayudante, éste último, recurriendo a las
propiedades del ADN, logró informar al profesor de que la representación porcentual
de cada uno de los nucleótidos del ADN bacteriano era una de las siguientes
¿cuál?.: A) 1B% de guanina, 32"/" adenina, 1Bo/o citosina y 32% de timina B) 1B% de guanina, B7o adenina,32"/" de citosina y 32% de timina C) 1B% de guanina, 32% adenin a, 32o/o de citosina y 1B% de timina D) 1B% de guanina, 1B% de citosina, 32"/" de adenina, 32"/o de uracilo.
Tras incubar varias generaciones de células bacterianas en un medio de cultivo
enriquecido con un isótopo pesado de nitrógeno, se consiguió que el ADN de
todas las bacterias llevasen incorporado en sus dos hebras dicho isótopo. En
este momento, las bacterias se incubaron en un medio de cultivo sin el isótopo
pesado y se las dejó reproducirse hasta la segunda generación, instante el que
se analizó su ADN.Teniendo en cuenta las peculiaridades de la duplicación
del ADN ¿qué proporción de hebras de ADN seguirá llevando el isótopo pesado
de nitróeeno? 0% 25% 50% 75%.
Afortunadamente, el profesor Sankovich pudo amplificar nuevamente el ADN
de Ia muestra bacteriana, recurriendo a la técnica de la PCR, y lograr secuenciar
todo el ADN bacteriano. AI analizar los resultados, encontró que muy probablemente
I a secuenc i a : ....TAC C C GCTIAAATIATTCTCTCCAACI correspondía
a parte del gen que codifica una enzima localizada en estas bacterias,
un polipéptido cuya secuencia final de aminoácidos sería A) ...ile-pro-gln-phe-cys-cys-leu-gly B) ...ile-pro-gln-phe-cys-cys-ser-thr C) ...ile-pro-gln-phe-asn-asn-arg-gly D) ...ile-pro-lys-ser-val-val-arg-gly.
En Europa, un alto porcentaje (en torno al B5%) de personas tienen simultáneamente
el antígeno A o el B en la sangre y en la saliva (y en otros líquidos del
cuerpo). Suele denominarse a esas personas secretores, mientras que al restante
1 5 % se les identifica como no secretores. Suponga que usted porta el alelo 5
(secretor, dominante sobre el alelo s, no secretor) y que su genotipo es ABSs
(AB secretor). Sabiendo que los alelos 5 y s se heredan independientemente
de los de los grupos sanguíneos y que el fenotipo de su pareja es O (cero) no
secretor, la probabilidad de que tenga un hijo B secretor es 25% 100% 50% 75%.
Hace más de un siglo, Feulgen (1912) descubrió que si se trataba al ADN con
ácido caliente y se añadía un compuesto químico determinado (el reactivo de
Schiffl se obtenía una tinción de un color rojo púrpura. Esta reacción de Feulgen
posibilitó el desarrollo de la técnica de citofotometría, gracias a la cual se pudo
medir la cantidad de ADN que hay en los núcleos celulares de los tejidos, infiriéndola
por la cantidad de luz transmitida a través de los núcleos teñidos por la
reacción de Feulgen. Aplicando esta metodología, se pudo comprobar que, durante
la meiosis, la cantidad de luz transmitida a través de los espermatozoides
en comparación con Ia de sus células progenitoras ( las espermatogonias) era una cuarta parte el doble la mitad no variaba.
Una hélice de ADN cuva composición era:
A---T
T---A
c---c
G---C
produjo ARN con un porcentaje de las distintas bases de: 25o/" de G; 25"/" de
A; 25 % de C; y 25o/o de U. Con estos datos podemos decir que el ARN se
formó a oartir de: A) la cadena de la izquierda solamente B) la cadena de Ia derecha solamente C) las dos cadenas indistintamente D) ambas cadenas a la vez, porque esos porcentajes corresponden a un
microARN de doble hélice.
La planta del tabaco, además de generar grandes beneficios económicos a las
compañías tabaqueras, ha sido y es muy útil en el ámbito de la biología molecular.
Hay un virus muy conocido que infecta a esa planta (el virus del mosaico
del tabaco) que se caracteriza por tener ARN en lugar de ADN como
molécula portadora de la herencia. Cuando se expone ese virus a ácido nitroso,
el ARN muta por desaminación química del grupo amino de una o más
bases, tanto púricas como pirimidínicas. Debido a ello, el ácido adenílico (de
Ia adenina, A) se transforma en ácido inosínico ( l) y Ia citosina (C) se transforma
en uracilo (U). Resulta que cuando A muta a | , sustancia que forma par
con G, el efecto neto de esta mutación nitrosa es que, al imitar I a C, en el
ARN mutado A se lee como G, lo cual conlleva, a veces, la sustitución de unos
aminoácidos por otros en las proteínas expresadas a partir de ese ARN. Si, por
ejemplo, el aminoácido glutamato (Clu) codificado por el codón CAA es sustituido
por el aminoácido Clicina ( Cly), ¿qué base o bases ha(n) sufrido la
desaminación?: A) Ia primera adenina B) la segunda adenina C) las dos adeninas D) la guanina, leída como adenina.
Tenienclo presente lo expuesto en la pregunta anterior, un aminoácido por el
que podría ser sustituida la prolina sería la: A) alanina B) isoleucina C) valina D) serina.
Si la correlación entre gemelos monocigóticos es de 0.7 y entre gemelos dicigóticos
de 0.4 ¿cuál es el valor de la heredabilidad del rasgo en cuestión si
aplicamos la fórmula de Falconer para eliminar la influencia del ambiente
compartido? 0.55 0.3 0.6 0.15.
Los sistemas ABO y Rhesus (Rh) son los dos principales sistemas sanguíneos
por las fuertes reacciones inmunológicas que provocan (una persona puede
llegar a morir si recibe una transfusión de un Srupo distinto al suyo), sin embargo,
existen otros sistemas sanguíneos (más de veinte), denominados menores,
que también pueden provocar reacciones inmunológicas severas. Uno de
éstos es el sistema Diego, descubierto conjuntamente en Venezuela, en 1955,
por Miguel Layrisse y Tulio Arends.
El sistema Diego está formado por dos alelas autosómicos codominantes,
el Di" y el Dib. EI Di" se encuentra en amerindios y en Seneral en la población
de raza mongoloide, y está muy poco presente en la raza negroide y caucasoide,
por lo que se considera un marcador genético de aquella raza. El descubrimiento,
por tanto, además de su trascendencia médica y científica, tuvo
también una gran importancia antropológica porque permitió establecer de
una forma evidente el vínculo genético entre los mongoloides asiáticos y los
indios americanos.
En Costa Rica, los doctores Marín y Duartel, durante un período de cinco
años, recogieron muestras de sangre de una población en equilibrio constituida
por 554 personas. De Ias muestras analizadas,6 fueron positivas para Di"y
548 negativas para ese antígeno. ¿Cuál es la frecuencia del alelo Diu en Costa
Rica? A la luz de estos datos ¿cree que la mayor parte de la población costarricense
es de origen asiático? A) 0,01B; No B) 0,0054; No C) 0,9946; No D) 0,0039; Sí.
En una población en equilibrio existe un locus con dos alelos: A1 yA2. Si la
frecuencia del genotipo A2A2 es O,25 ¿Cuál será la frecuencia del genotipo
A1A1? 0.25 0.5 0.75 0.15.
En una población de'10.000 habitantes en la que diversos indicadores mostraban
que estaba en equilibrio genético, se observó que 25 personas padecían
un defecto auditivo de herencia autosómica recesiva. ;Cuál es la frecuencia
del alelo recesivo en dicha ooblación? 0.05 0.0025 0.5 0.95.
El médico británicoArchibald E. Carrod (1857-1936) introduio eltérmino errores
metabólicos (inborn errors of metabolism)para referirse a los fallos metabólicos
de origen hereditario. Es considerado por ello el fundador de la genética
bioquímica. En 1902 publicó su trabajo sobre Ia alcaptonuria2, enfermedad
causada por una de las diversas alteraciones conocidas del metabolismo del
aminoácido esencial fenilalanina. Concretamente, está originada por una mutación
de carácter recesivo en el gen de la enzima homogentisato 1,2-dioxigenasa,
encargada de transformar el ácido homogentísico en ácido malei lacetoacético.
La mutación hace que la enzima no funcione adecuadamente y que,
por tanto, el ácido homogentísico se acumule anormalmente en los cartílagos,
lo cual termina provocando artritis. Además, dado que el ácido homogentísico
se oscurece con la luz solar, la orina de los pacientes se vuelve oscLrra/ al igual
que los cartílagos (pabellones auditivos, punta de la nariz y paladar).
En un estudio realizado en una población europea en equilibrio, se encontró
que la incidencia de la alcaptonuria era de una persona por cada millón
de habitantes ¿Cuál será la frecuencia del genotipo homocigoto dominante,
recesivo y heterocigoto en esa población? A) 0,998001; 0,000001 y 0,001 998 B) 0,99999800000.1; 0,000000000001 y 0,000001 999998 C) 0,999;0,001 y 0,001998 D) 0,998001; 0,00000'l y 0,000999.
Tras analizar la altura de una población de primates a lo largo de 30 generaciones
se observa que, si bien la talla media de los machos es de 35 cm., el
50% de ellos tiene una altura media de 50 cm. y el otro 50% de 20 cm. Ante
estos datos, podemos concluir que esa distribución fenotípica obedece a la
acción de Ia selección: A) direccional B I disruptiva C) estabilizadora D) sexual.
Sabiendo que en una población que está en equilibrio el carácter recesivo (el
que se manifiesta cuando el genotipo es homocigótico recesivo) aparece en
uno de cada 10000 nacimientos, dígase, suponiendo que Ia aparición de nuevas
mutaciones de este gen es prácticamente nula, ¿qué porcentaje aproximado
de portadores (heterocigóticos) hay en la población? A) 98% B) 1 ,98 % C) 0.01% D) 0.1%.
El síndrome de EllisVan Creveld o displasia condroectodérmica, es un síndrome
polimalformativo que se caracteriza, entre otras alteraciones, por el
acortamiento de las extremidades superiores e inferiores y la aparición de polidactilia
postaxial (duplicación del pulgar). EI responsable es un alelo recesivo
situado en el cromosoma 4. En un estudio realizado en una población de un
millón de habitantes, 4 personas presentan este síndromey 3.992 resultaron
ser portadores ¿Cuál es la frecuencia del alelo responsable de ese síndrome?
¿Está la población en equilibrio? A) 0,002; Sí B) 0,998; No C) 0,000004; Sí D) 0,001996; Sí.
En una población de 5.000.000 de habitantes se determinó que 50.000 padecían
una enfermedad autosómica recesiva producida por un gen con dos alelos.
¿Cuál será el número de heterocigotos para esta enfermedad si la población
está en equilibrio genético? A) 500.000 B) 90.000 c) 4.050.000 D) 900.000.
En una población en equilibrio un gen presenta dos alelos (A1 yA2). Si la frecuencia
del genotipo A1A1 es de 0.49 ¿cuál es la frecuencia del alelo A2? A) 0.7 B) 0,3 c) 0,51 D) 1.
En una población africana nacen 6.200 individuos que no presentan el alelo
de la anemia falciforme, 3.200 que son portadores y 400 que son homocigotos
para ese alelo. En Ia siguiente generación, los descendientes de estos tres grupos
(genotipos) son, respectivamente, 5.952, 3.840 y 0. ¿Cómo está actuando
la selección natural en esta población? A) aumentando la eficacia biológica de los portadores en un 25o/o B) disminuyendo la eficacia biológica de los que no portan el alelo de
la anemia falciforme en un 2O % C) disminuyendo la eficacia biológica de los que no portan el alelo de
la anemia falciforme en un 80% D) manteniendo la eficacia biológica de deos que no portan el alelo de
los homocigotos para el alelode la anemia falciforme.
Parece ser que entre los seres humanos la elección de pareja guarda una cierta
relación con alguna de las características de los propios padres en el sentido
de que la pareja elegida suele tener más parecido con los padres de uno de lo
que cabría esperar si el emparejamiento fuera estrictamente al azar, efecto que
se manifiesta de modo especial entre Ios varones. También en otras especies
se da este tipo de proceso: por ejemplo cuando se crían desde el nacimiento
cabras con ovejas y viceversa, los machos, al llegar a la madurez, suelen preferir
interactuar social y sexualmente con hembras de la especie de crianza
(que no es la propia), efecto que es mucho menor y mucho más reversible en
las hembras así criadas. Esto podía explicarse por A) la existencia de pautas de acción fija B) un proceso de impronta filial C) un proceso de impronta sexua D) la presencia de estímulos signo supernormales.
¿Desde el punto de vista de la sociobiología, cuál de las siguientes conductas
es más difícil de explicar? A) el que en 1650, tras la guerra de los 30 años en Alemania, aprobado
en el concilio de Nuremberg¡ se permitiera Ia poliginia (no se permitía
a los varones entrar en órdenes religiosas, se permitía a los clérigos
casarse y a los laicos tomar una segunda esposa) B) la uti lización de esclavos eunucos para vigilar a las mujeres en los
harenes de los sultanes turcos C) la monogamia humana D) el comportamiento de la madrastra de los cuentos, la de Blancanieves,
la de la Cenicienta, la de Pulgarcito....
En una población de halcones y palomas la confrontación entre halcones proporciona
un pago promedio de 1 punto positivo. Sabiendo que en este momento
la pohlaCión está formacla por igual número de halcones que de palomas,
podemos asegurar que: A) se trata de una población en equilibrio porque la estrategia evolutivamente
estable es una estrategia mixta halcón/paloma B) los halcones no tardarán en desaparecer de esta población C) la estrategia paloma es evolutivamente estable D) Ia estrategia halcón es evolutivamente estable'.
¿Cuál sería a la larga la frecuencia de palomas si el pago promedio en la confrontación
entre halcones fuera de -5 y el pago promedio para la confrontación
entre palomas fuera de +5?: A) 0 B) 1 c) 0,5 D) 0,75.
¿Cuándo cabe esperar mayor probabilidad de infanticidio en humanos? A) cuantos más años tenga la madre B) cuanto más joven sea la madre C) cuanto mayor sea el niño D) no hay ninguna relación entre la edad de la madre y la probabilidad
de infanticidio.
Según lo estudiado en relación con los sistemas de apareamiento, usted puede
asegurar que la monogamia humana: A) está programada genéticamente (es un rasgo biológico de nuestra especie) B) está determinada fundamentalmente por factores sociales C) sólo es natural en las mujeres puesto que nada tienen que ganar con
la promiscuidad y la poliginia D) Es más frecuente cuanto más cálido es el clima.
Si no hubiera riesgo de sufrir multas por no hacerlo, optar entre pagar los impuestos
directos (hacer la declaración de hacienda) o no hacerlo constituiría A) un dilema del prisionero social B) una tragedia de los comunes C) una estrategia evolutivamente estable D) lo dicho en A y B es cierto.
Complete la siguiente explicación: desde la muerte del genial científico
Albert Einstein, los investigadores diseccionaron su cerebro en busca de
pistas sobre su genialidad. Uno de éstos fue la Dra. Diamondl de la Universidad
de California. No encontró nada esoecial en el número o ramaño
de Ias neuronas. Sin embargo, en la corteza de asociación, responsable
de la cognición de alto nivel, halló una cifra elevadísima de
células ... : A) oiramidales B) de Schwann C) de la glía D) de Purkinje.
En un conocido estudio llevado a cabo en Ia universidad de Lonores oor
E.A. Maguire et a/.2 encontraron que el tamaño de una zona del hiporcampo, estructura del telencéialo especialmente implicada en la memoria espacial,
es mayor en los taxistas londinenses que en el resto de los ciudadanos
de esa ciudad. Los taxistas de Londres deben aprender una Sran cantidad de
localizaciones y saber las rutas más directas entre ellas antes de obtener la licencia
oara conducir los famosos taxis londinenses. Además, en este estudio
ef a/. demostraron una correlación positiva entre el incremento del tamaño del
hipocampo y el número de años de experiencia. Estudios como éste ponen de
manifiesto: A) que se producen cambios estructurales en el cerebro como resultado
de las demandas ambientales B) la existencia de plasticidad neural C) que la experiencia de cada persona moldea su cerebro D) todas las opciones anteriores son correctas.
Usted acude a una revisión neurológica y entre las diferentes exploraciones
que se realizan, el médico observa Ia posición y movimiento de sus ojos
cuando Ie pide que mire a la derecha y a la izquierda siguiendo el movimiento
del dedo índice. De esta manera se está explorando el correcto funcionamiento
de los nervios craneales: A) oculomotor (lll), troqlear (lV) y abducens o motor ocular externo (VI) B) óptico (ll) C) facial (Vll) D) trigémino (V) y vago (X).
En Ia consulta de un neurólogo y tras las pruebas oportunas, se le dice a un
paciente que el pequeño coágulo que le han descubierto en la arteria basilar
dificulta el riego sanguíneo a una parte del encéfalo y que sus consecuencias
no han sido más graves gracias al aporte sanguíneo mantenido por A) las arterias vertebrales B) la barrera hematoencefálica C) las arterias cerebrales posteriores D) el polígono de Willis.
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