uno o mas dientes de tamaño inferior al normal microdoncia macrodoncia hipodoncia oligodoncia.
cuales son los dientes mas frecuentemente afectados por microdoncia? caninos incisivos laterales superiores incisivos centrales superiores incisivos laterales inferiores.
uno o mas dientes cuyo tamaño es superior al normal oligodoncia hipodoncia macrodoncia microdoncia.
cuando es mas frecuente observar macrodoncia? en primeros molares en anodoncia parcial en odontodisplasia regional en hipertrofi hemifacial y displasia segmentaria odontomaxilar.
ausencia congenita de todos los dientes anodoncia total microdoncia macrodoncia odontodisplasia regional.
ausencia congenita de uno o mas dientes microdoncia hipodoncia anodoncia total radiculomegalia.
a que trastorno se asocia la anodoncia total, en el que el defecto se encuentra en el brazo largo del cromosoma x odontodisplasia regional displasia mesodermica displasia ectodermica displasia endodermica.
cuales son los dientes mas frecuentemente afectados por hipodoncia? 2dos premolares caninos incisivos laterales superiores 3ros molares.
dientes en exceso sobre el numero normal dientes supernumerarios dientes infranumerarios dientes retenidos dientes impactados.
Dientes presentes en el nacimiento Dientes natales Dientes neonatales Dientes supernumerarios Dientes retenidos.
Dientes que hacen erupcion en los primeros 30 dias de vida Dientes incluidos Dientes neonatales Dientes natales Dientes supernumerarios.
Puede estar causado por patologias sistemicas como raquitismo, displasia cleidocranela o cretinismo o por factores locales como fibromatosis gingival Anodoncia total Anodoncia parcial Erupcion retrasada Erupcion prematura.
Dientes que se encuentran dentro de los maxilares Diente retenido Diente impactado Diente supernumerario Diente incluido.
Diente que se encuentra dentro de los maxilares cuando ya ha pasado su etapa de erupcion Diente incluido Diente retenido Diente impactado Diente extruido.
Diente que se encuentra dentro de los maxilares cuando ya ha pasado su tiempo de erupcion y se encuentra obstruido por una barrera fisica Diente extruido Diente incluido Diente retenido Diente impactado.
Pequeña espicula de tejido calcificado que es expulsado a traves de la mucosa alveolar que recubre un molar en proceso de erupcion Secuestro de erupcion Diente incluido Dislaceracion Taurodontismo.
Incurvacion o algulacion pronunciada de la porcion radicular de un diente Hipercementosis Dislaceracion Taurodontismo Secuestro de erupcion.
Molar con una corona alargada y con su furca situada en posicion apical respecto a lo habitual, que da por resultado una camara pulpar rectangular de tamaño mayor que el normal Secuestro de erupcion Diente invaginado Taurodontismo Dislaceracion.
Anomalia del desarrollo dental, caracterizada por una fosita profunda recubierta de esmalte que puede extenderse hasta una profundidad variable dentro de la dentina subyacenter, desplazando con frecuencia a la camara pulpar y alterando en ocasiones la forma de la raiz Odontoma dilatado Taurodontismo Diente evaginado Diente invaginado.
Que dientes son mas frecuentemente afectados por dens in dente? Incisivos centrales inferiores Incisivos laterales inferiores Incisivos centrales superiores Incisivos laterales superiores.
Anomalia del desarrollo caracterizada por una prominencia focal del esmalte, con aspecto de cuspide, en las superficies oclusal o lingual de la corona Diente evaginado Diente invaginado Diente supernumerarios Cuspide en garra.
Cuspide anormal que se presenta en la cara lingual de los incisivos superiores, con forma de garra de aguila Raiz supernumeraria Cuspide en garra Odontoma dilatado Taurodontismo.
Anomalia en el desarrollo dental, caracterizado por una anchura desmedida de un diente monoradicular, con una corona dividida parcialmente o dos coronas separadas. Se piensa que es el resultado de un germen dentario dividido de forma incompleta Geminacion Fusion Concrescencia Hipercementosis.
Anomalia del desarrollo dental, caracterizado por un diente de forma anormal, que puede presentar una corona ancha, una corona normal con raiz adicional u otras combinaciones que resultan de la union de dos germenes dentarios contiguos por medio de la dentina en desarrollo Geminacion Fusion Concrescencia Hipofosfatasia.
Union de las raices de dos o mas dientes normales causada por la confluencia de sus superficies cementarias Fusion Geminacion Concrescencia Hipofosfatasia.
Uno o mas dientes presentan depositos excesivos de cemento en la raiz Proyeccion cervical del esmalte Cementoma Hiperfosfatasia Hipercementosis.
Son extensiones apicales focales del esmalte de la corona mas alla del margen cervical normalmente liso y sobre la raiz, se presentan principalmente en molares inferiores Proyeccion cervical del esmalte Hiplasia focal del esmalte Hipercementosis Concrescencia.
Son gotitas ectopicas de esmalte que se presentan principalmente en la region de la furca de los molares Proyeccion cervical del esmalte Perlas del esmalte o enamelomas Concrescencia Odontoma dilatado.
Es una forma comun de hipoplasia focal del esmalte de etiologia inflamatoria o traumatica durante el desarrollo de un diente Enamelomas Cuspide en garra Diente de Turner Premolar de Leong.
Es una manistacion de hipoplasia generalizada del esmalte, se caracteriza por incisivos con muescas con forma de destornillador Diente de Turner Cuspide en garra Incisivos de Hutchinson Molares en mora.
Es una forma comun de hipoplasia generalizada del esmalte, que se caracteriza por molares con superficies globulosas, relacionada con sifilis congenita Incisivos de Hutchinson Premolar de Leong Diente de Turner Molares en mora.
Es un ejemplo de hipoplasia generalizada del esmalte inducida quimicamente Diente de Turner Molares en mora Dientes de hutchinson Moteado en fluor.
Grupo heterogeneo de defectos geneticos caracterizados por una formacion defectuosa del esmalte Amelogenesis imperfecta Dentinogenesis imperfecta Proyeccion cervical del esmalte Cementogenesis imperfecta.
Tipo de amelogenesis imperfecta en el que el esmalte es mas delgado que lo normal en las areas focales o generalizadas; la radiodensidad del esmalte es mayor que la de la dentina Ninguna de las anteriores Tipo I Hipoplasico Tipo II Hipocalcificado Tipo III Hipomaduracion.
Tipo de amelogenesis en la que el esmalte es de espesor normal, pero es blando y se elimina facilmente con un instrumento romo; asimismo es menos radiodenso de la dentina Ninguna de las anteriores Tipo I hipoplasico Tipo II hipocalcificado Tipo III hipomaduracion.
Tipo de amelogenesis imperfecta en la que el espesor es normal, pero no la dureza y la translucidez; el esmalte puede ser perforado con la punta de una sonda de exploracion haciendo firme presion y puede ser separado de la dentina subyacente mediante rascado; la radiodensidad del esmalte es aproximadamente la misma que la de la dentina; los bordes incisales presentan manchas blancas opacas (gorro de nieve) Ninguna de las anteriores Tipo I de hipoplasico Tipo II de hipocalcificado Tipo III de hipomaduracion.
Defecto hereditario consistente en dientes opalescentes compuestos por dentina formada irregularmente e hipomineralizada, que oblitera las camaras pulpares y conductos radiculares Dentinogenesis imperfecta Displasia dentinaria Odontodisplasia regional Amelogenesis imperfecta.
Tipo de dentinogenesis imperfecta que se presenta en pacientes que sufren osteogenesis imperfecta, aunque no todos los pacientes con osteogenesis imperfecta presenta dentinogenesis imperfecta. Suele heredarse como rasgo autosomico dominante; aunque los dientes tienen el mismo color opalescente que el tipo II, los pacientes presentan con frecuencia otras manifestaciones de la OI, como un tono azulado en la esclerotica de los ojos Tipo III Ninguna de las anteriores Tipo I Tipo II.
Tipo de dentinogenesis imperfecta que no esta asociada a osteogenesis imperfecta, su nombre comun es dentina opalescente hereditaria. Es el tipo mas frecuente y se hereda como rasgo autosomico dominante. La incidencia es aproximadamente 1:8,000 personas Tipo II Tipo I Tipo III Tipo IV.
Tipo de dentinogenesis imperfecta que es rara y se hereda como rasgo autosomico dominante; se presenta en una zona racialmente aislada en el estado Maryland y se ha considerado como una mera expresion homocigota del tipo II Tipo II Tipo III Tipo I Tipo IV.
Los dientes se presentan opalescentes con un color que oscila desde gris azulado a amarillento, pasando por tonos pardos. El soporte dentinario es deficiente y se fractura con facilidad Dentinogenesis imperfecta Amelogenesis imperfecta Displasia dentinaria Diente de Turner.
Defecto hereditario de la formacion de la dentina, en el cual la dentina coronal y el color del diente son normales; la dentina de la raiz es anormal, con un patron nudoso y raices acortadas y ahusadas Displasia dentinaria Amelogenesis imperfecta Dentinogenesis imperfecta Concrescencia.
Es el tipo mas frecuente de displasia dentinaria, todos los dientes se hayan afectados, el color suele ser normal, en algunos casos la corona puede presentar una ligera translucidez azulada o marron en la region cervical, suelen exfoliarse de manera prematura Tipo I Tipo II Tipo III Tipo IV.
Radiologicamente las raices de los dientes son cortas, romas, abultadas, conicas o ausentes, suelen presentar obliteracion en la camara pulpar y conductos radiculares u obliteracion pulpar; en los dientes permanentes las camaras pulpares tienen forma de semiluna o de galon Displasia dentinaria Tipo I Displasia dentinaria Tipo II Dentinogenesis imperfecta Odontodisplasia regional.
Clinicamente los dientes temporales muestran un color gris azulado, marron, amarillento y el mismo aspecto translucidos u opalescente observable en la DI; los dientes permanentes tienen un aspecto clincamente normal Odontodisplasia regional Displasia dentinaria Tipo I Displasia dentinaria Tipo II Dentinogenesis imperfecta.
Radiologicamente las camaras pulpares de los dientes permanentes son anormalmente grandes, en lugar de estar obliteradas y tienen una forma que asemeja a un cardo o a una llama; pueden verse calcificaciones pulpares en la mayoria de las camaras de la pulpa coronal, mientras los conductos son estrechos Odontodisplasia regional Dentinogenesis imperfecta Tipo II Displasia dentinaria Tipo II Displasia dentinaria Tipo I.
Alteracion del desarrollo de varios dientes adyacentes en la cual el esmalte y la dentina son delgados e irregulares y no alcanzan una mineralizacion suficiente; el tejido blando contiguo es hiperplasico y contiene acumulos focales de calcificaciones esfericas y residuos odontgenos Displasia dentinaria Tipo II Dentinogenesis imperfecta Odontodisplasia regional Displasia dentinaria Tipo I.
Clinicamente los dientes estan considerablemente deformados, presentan una superficie blanda con consistencia similar al cuero y son de color pardo amarillento Displasia dentinaria Amelogenesis imperfecta Odontodisplasia regional Dentinogenesis imperfecta.
Histologicamente la dentina es displasica, tiene tubos irregulares, grandes areas de dentina globular e interglobular. Las grandes camaras pulpares muestran calcificaciones pulpares. Los foliculos dentales son hiperplasicos y presentan restos epiteliales odontogenos, acumulos de minusculas gotitas calcificadas y calcificaciones laminares de mayor tamaño Odontodisplasia regional Displasia dentinaria Amelogenesis imperfecta Dentinogenesis imperfecta.
Es una anomalia en la mineralizacion osea causada por una deficiencia en la fosfatasa alcalina, tanto en el suero como en los tejidos Hipercementosis Hipofosfatasia Hiperfosfatasia Hipocementosis.
El origen de este es un defecto en el gen que codifica la fosfatasa alcalina no especifica del tejido, el gen esta localizado en el brazo corto del cromosoma 1 Hipofosfatasia Hiperfosfatasia Hipercementosis Odontodisplasia regional.
Son invaginaciones congenitas que pueden representar tractos ciegos o conductos salivales ectopicos dilatados en la region labial Fositas labiales congenitas Hipofosfatasia Hipercementosis Ameloblastoma.
Es la asociacion de fositas labiales congenitas con fisura palatina y/o labial Sindrome de Crouzon Sindrome de Turner Sindroma de Van der Woude Sindrome de Pierre Robinson.
Es una deformidad caracterizada por un pliege horizontal de tejido mucoso en exceso, que suele localizarse sobre la cara interna del labio superior,aunque el inferior tambien puede ser afectado Fisura labial Fosita labial congenita Labio doble Anquiloglosia.
Sindrome que se manifiesta por la combinacion de labio doble, blefarocalasia y con un aumento en el tamaño de la tiroides no asociado a toxicidad Sindrome de Ascher Sindrome de Van der Woude Sindrome de Treatcher Collins Sindrome de Crouzon.
Es un fragmento superfluo de tejido mucoso que se proyecta desde el frenillo labial superior, se hereda como un rasgo autosomico dominante Hiperplasia fibrosa adquirida Apendice de frenillo Anquiloglosia Labio doble.
Falta de movilidad normal en la lengua causada por la presencia de una insersion de tejido fibroso anormal entre la superficie ventral de la lengua y el suelo de la boca Apendice de frenillo Labio doble Macroglosia Anquiloglosia.
Alteracion congenita de la lengua frecuentemente observada en sindroma de Down, sindrome de Beckwith-Wiedemann y a veces en el sindrome de neoplasia encrina multiple (tipo III) Anquiloglosia Macroglosia Microglosia Apendice de frenillo.
Alteracion sencundaria de la lengua, que puede ser consecuencia de la afeccion de tumores, como el linfangioma, hemangioma o neurofibroma o de la infiltracion difusa de la lengua de amiloide en la amiloidosis. Trastornos sistemicos como la acromegalia y el cretinismo tambien pueden conducir a esta Microglosia Anquiloglosia Macroglosia Apendice de frenillo.
Son glandulas sebaceas ectopicas, con diversas localizaciones pero mas frecuentemente en la mucosa yugal Nodulo tiroideo lingual Nevo esponjoso blanco Leucoedema Granulos de Fordyce.
Clinicamente se observan como estructuras maculopapulosas multiples, pequeñas, de color amarillento y especto miliar que miden de 1 a 2 milimetros de diametro Macroglosia Granulos de Fordyce Perlas del esmalte Perlas de Bohn.
Acumulo de liquido en las celulas epiteliales de la mucosa yugal Leucoplasia Nevo esponjoso blanco Nodulo tiroideo lingual Leucoedema.
Clinicamente se presenta principalmente en la mucosa yugal de ambos, lados aunque tambien puede estar afectados los bordes laterales de la lengua. La mucosa afectada es asintomatica y presenta un aspecto membranoso difuso y translucido, de color blanco grisaceo. En casos extremos puede estar rugosa o agrietada Leucoedema Nevo esponjoso blanco Granulos de Fordyce Leucoplasia.
Trastorno hereditario autosomico dominante, en el cual la mucosa oral es blanca y esta engrosada o plegada, tambien llamado enfermedad de Cannon Leucoplasia vellosa Leucoedema Granulos de Fordyce Nevo esponjoso blanco.
Las lesiones son asintomaticas, blanquecinas y a menudo plegadas (arrugadas). Pueden presentar opalescencia. Las lesiones pueden ser extensas y tener diversas localizaciones, incluyendo mucosa yugal, lengua, encias, paladar y suelo de la boca. Leucoedema Nevo esponjoso blanco Nodulo tiroideo lingual Leucoplasia.
Nodulo submucoso de tejido tiroideo accesorio, situado en la parte posterior media de la lengua Nodulo tiroideo lingual Amigdala oral Papila retrocanina Leucoedema.
Es mas frecuente su aparicion en mujeres, durante la pubertad y/o adolescencia. Se presenta como una masa sesil de 2 a 3 cm, localizada obre la parte posterior media del dorso de la lengua, en la region del agujero ciego. Sus sintomas son disfagia, disfonia, disnea y sensacion de tirantez local Leucoplasia Amigadala oral Nodulo tiroideo lingual Leucoedema.
Clinicamente se observan como placas mucosas ligeramente elevadas, en la parte anterior del suelo de la boca Amigadala oral Nodulo tiroideo lingual Nevo esponjoso blanco Leucoedema.
Aumento de tamaño unilateral importante en la region facial, tanto de tejidos duros como blandos y hemisferio encefalico, presentan estos pacientes ademas un aumento en la incidencia de tumores viscerales como el tumor de Wilms en el riñon Hipertrofia hemifacial Neurofibromatosis Displasia fibrosa Malformacion arteriovenosa de los maxilares.
Enfermedad rara tambien conocida como sindrome de Romberg, caracterizada por una disminucion progresiva del tamaño de un lado de la cara Neurofibromatosis Atrofia hemifacial Hipertrofia hemifacial Labio fisurado.
Trastorno del desarrollo, habitualmente del labio superior, caracterizado por un defecto en forma de cuña que es consecuencia de una ausencia de fusion de las dos partes del labio en una sola estructura Labio fisurado Paladar fisurado Atrofia Hemifacial Hipertrofia hemifacial.
Defecto del desarrollo del paladar, caracterizado por ausencia de fusion completa de las dos crestas palatinas, produciendose una comunicacion con la cavidad nasal Labio leporino Paladar fisurado Sindrome de Romberg Displasia cleidocraneal.
A que edad suele intervenirse quirurgicamente la fisura palatina? 8 meses 18 meses 1 año 3 años.
Concavidad que aparece en el desarrollo de la cortical lingual de la mandibula, generalmente situada en el area del tercer molar, que se forma alrededor de un lobulo lateral accesorio de la glandula submandibular y tiene aspecto radiografico de una lesion quistica bien circunscrita en el interior del hueso; suele estar situada por debajo del conducto dentario inferior Quiste periapical Depresion lingual de la mandibula por glandula salival Quiste de retencion mucosa Defecto osteoporotico focal de la medula osea.
Radiologicamente se observa como una radiolucidez circunscrita de forma oval por debajo del conducto dentario inferior, que no presenta continuidad con los molares subyacentes Quiste de Stafne Quiste periapical Quiste globulomaxilar Quiste dentigero.
Radiologicamente se observa como un area edentula de la mandibula antes ocupada por un diente, es asintomatico y no se encuentra expansion en las revisiones radiograficas de rutina Quiste de Stafne Quiste oseo latente Quiste oseo estatico Defecto osteoporotico de la medula osea.
Sindrome hereditario caracterizado por un crecimiento desproporcionado de los huesos faciales y craneales, que origina el aspecto facial caracteristico y la posibilidad de aproximar los hombros hasta cerca de la linea de media del torax. Las escamas del hueso frontal estan aumentadas de tamaño, mientras que otros huesos siguien relativamente normales, dando lugar a una cabeza mas grande y con forma anormal Displasia cleidocraneal Disostosis craneofacial Disostosis mandibulofacial Sindrome orofaciodigital tipo I.
Es un trastorno raro, cuyas caracteristicas son hipoplasia del maxilar, labio superior corto, separacion importante de los ojos (hipertelorismo), orbitas poco profundas, globos oculares prominentes (proptosis ocular), cabeza corta (braquicefalia) y ligamentos estilohioideos calcificados; el apiñamiento dental es comun; perdida de vision y un deficit auditivo. Displasia cleidocraneal Disostosis mandibulofacial o sindrome de Treatcher Collins Disostosis craneofacial o sindrome de Crouzon Trisomia Par 21 o sindrome de Down.
El origen de este sindrome esta en una mutacion en el gen del factor de crecimiento de los fibroblastos 2 (FCF2) Displasia cleidocraneal Sindrome de Crouzon o disostosis craneofacial Sindrome de Treatcher Collins o disostosis mandibulofacial Trisomia Par 21 o sindrome de Down.
Es un trastorno autosomico dominante caracterizado por el desarrollo anormal de las estructuras derivadas del primer y segundo arco branquial. Clinicamente el hueso cigomatico es hipoplasico, lo que da lugar a depresion de la mejilla, caida del parpado inferior y cara estrecha; la mandibula presenta una hipoplasia en el condilo y la apofisis coronoides, que se manifiesta como un retrusion de la barbilla. Las orejas muestran multiples anomalias, como hipoplasia lobular, pabellon auditivo mal formado y alteraciones en las estructuras del oido medio; en el 15% de los casos ocurre una macrostomia uni o bilateral. Sindrome de Down o trisomia del par 21 Sindrome de Treacher Collins o disostosis mandibulofacial Sindrome de Crouzon o disostosis craneofacial Displasia cleidocraneal.
Es un sindrome caracterizado por el desarrollo anormal de las estructuras provenientes del primer y segundo arcos branquiales; su gen responsable se localiza en el brazo largo del cromosoma 5; ocurre en 1 de cada 10,000 nacimientos. Sindrome de Papillon Lefevre Sindrome de Down Sindrome de Treacher Collins Sindrome de Crouzon.
Es un sindrome de los mas comunmente encontrados, clinicamente se observa retraso mental, baja estatura, braquicefalia, cuello ancho y corto, perfil facial aplanado, manos anchas y cortas, hipermovilidad articular, dedos cortos y gruesos, pliegue palmar unico, helix prominente y lobulo pequeño o ausente, pliegues apicanticos, puente nasal aplanado, etc; como rasgos orales tenemos, macroglosia, paladar estrecho, retraso en la erupcion y predisposicion a la enfermedad periodontal Sindrome de Crouzon Sindrome de Papillon Lefevre Sindrome Orofaciodigital Tipo I Sindrome de Down.
Es un sindrome que afecta la cara, boca, deods, el 40% presenta retraso mental leve, clinicamente se observa abombamiento frontal, aplanamiento del tercio medio de la cara, desplazamiento hacia afuera de los cantos interno de las orbitas, nariz aguileña y pseudofisura en el labio superior; las caracteristicas esqueleticas son clinodactilia, sindactilia, braquidactilia; el paladar se encuentra fisurado en el 80% de los casos; el 70% presenta hamartomas con aspecto de fibroma y la mandibula es pequeña o hipoplasica y la rama ascendente es corta. Sindrome de Down Sindrome de Papillon Lefevre Sindrome de Crouzon Sindrome Orofaciodigital tipo I.
Sindrome asociado al cromosoma X, que unicamente afecta a mujeres, ya que es letal en varones, el defecto se encuentra en el brazo corto del cromosoma 5 Sindrome de Down Sindrome Orofaciodigital Tipo I Sindrome de Crouzon Sindrome de Turner.
Sindrome cuyas manifestaciones faciales son: abombamiento frontal, aplanamiento del tercio medio de la cara, desplazamiento hacia afuera de los cantos internos de las orbitas, nariz aguileña y pseudofisura en el labio superior. Clinodactilia, sindactilia, braquidactilia, acortamiento y engrosamiento de los huesos tubulares cortos de manos y pies. Sindrome Oro-Facio-Digital Tipo I Sindrome de Treacher-Collins Sindrome de Down Sindrome de Crouzon.
Son caracteristicas de este sindrome:
Frenillo fibroso hiperplasico
Paladar blando fisurado
Bandas fibrosas en el fondo del vestibulo
Fisura lingual
Masas hamartomosas linguales Sindrome de Down Sindrome Oro-Facio-Digital Tipo I Sindrome de Crouzon Sindrome de Papillon-Lefevre.
Sindrome autosomico recesivo, caracterizado por una pericoronaritis destructiva grave, que afecta la denticion temporal y permanente, ademas de hiperqueratosis en las plantas de las manos y de los pies. Sindrome Oro-Facio-Digital Tipo I Sindrome de Treacher Collins Sindrome de Papillon-Lefevre Sindrome de Down.
Es una cavidad patologica, revestida de epitelio, que contiene material liquido o semisolido.
Sus tres elementos conformates son:
Cavidad central (luz)
Revestimiento epitelial
Pared exterior o capsula Tumor Quiste Hamartoma Displasia.
Este componente del quiste puede ser tejido plano estratificado queratinizado o no queratinizado, seudoestratificado, cilindrico o cuboidal. Cavidad central o luz Revestimiento epitelial Pared Exterior o Capsula Todas las anteriores son correctas.
Componente de un quiste que esta formado por tejido conjuntivo con fibroblastos y vasos sanguineos Todas son correctas Cavidad central Revestimiento epitelial Pared exterior o capsula.
Relacione los principales tejidos que pueden dar origen a quistes odontogenos con su origen. Restos de Malassez Epitelio reducido del esmalte Lamina dental (Restos de Serres).
Son pequeños islostes y tiras de epitelio odontogeno que se encuentran en el ligamento periodontal. Representa restos de la vaina epitelial de Hertwig, una estructura epitelial embrionaria que rodea a la raiz en desarrollo. Aunque estan presentes a los largo de toda la longitud de la raiz, son mas abundantes en la region apical. Restos de Malassez Epitelio Reducido del esmalte Restos de Serres Lamina dental.
Es el tipo mas frecuente de quiste odontogeno que existe. Aparece en el apice de la raiz de un diente erupcionado, cuya pulpa ha sido desvitalizada por caries o traumatismo dental. Se origina a partir de los restos de Malassez, los cuales aumentan de tamaño como respuesta a la inflamacion desencadenada por una infeccion bacteriana de la pulpa o en respuesta directa al tejido pulpar necrotico. Quiste Periapical Quiste Residual Quiste Dentigero Quiste Paradental.
Son quistes inflamatorios situados lateralmente con respecto a la raiz en lugar de ubicarse en el apice, como comunmente sucede. Quiste periapical quiste periapical lateral Quiste Dentigero Quiste periodontal Lateral.
Histopatologicamente se caracteriza por una cavidad revestida de epitelio plano no queratinizado de espesor variable. Suele haber neutrofilos como resultado de la inflamacion. En un porcentaje muy bajo se encuentra la presencia de cuerpos hialinos o de Rushton. La luz de este suele contener liquido proteinaceo y residuos celulares necroticos. Quiste periapical Quiste Dentigero Queratoquiste odontogeno Quiste de Erupcion.
Se le conoce asi a un quiste que permanece en el espacio ocupado por un diente extraido. Quiste periapical Quiste dentigero Quiste residual Queratoquiste odontegenico.
Se le designa asi a la capa de epitelio que permanece alrededor de la corona dspues de completarse la formacion del esmalte. Esta deriva de los componentes epiteliales especializados del organo del esmalte como son; epitelio interno del esmalte, reticulo estrellado, y el epitelio externo del esmalte, que fueron activos durante la amelogenesis y se colapsan originando una fina capa de dos o tres celula de espesor. Restos de Malassez Restos de Serres Epitelio reducido del esmalte Restos de la lamina dental.
Quiste odontogeno que rodea la corona de un diente incluido; se debe a la acumulacion de liquido entre el epitelio reducido del esmalte y la superficie del esmalte, produciendose un quiste en cuya luz esta situada la corona mientras la raiz o raices permanecen por fuera. Quiste periapical Quiste residual Quiste dentigero Queratoquiste odontogeno.
Tipo de quiste que clinicamente se observa asintomatico aunque puede observarse alguna tumefaccion o dolor, especialmente si es grande y se inflama. La arcada presentara por lo menos un diente ausente. Quiste de erupcion Quiste periapical Quiste paradental Quiste dentigero.
Histopatologicamente el revestimiento de este quiste se ve revestido por una capa relativamente uniforme de epitelio plano estratificado no queratinizado, que mide de dos a diez celulas de espesor. El revestimiento puede ser hipoplasico, atrofico o ulcerado.Se observa un grado variable de celulas mucosas en el revestimiento epitelial del quiste. Este hallazgo se ha descrito como metaplasia celular mucosa o prosoplasia celular mucosa. Quiste paradental Queratoquiste odontogenico Quiste dentigero Quiste periapical.
Aunque ocurre con poca frecuencia, cual de estas patologias se asocia a quistes dentigeros? Ameloblastoma Carcinoma mucoepidermoide Carcinoma de celulas planas Todas las anteriores.
Quiste odontogeno, con caracteristicas histologicas de un quiste dentiger, que rodea la corona de un diente que ha hecho erupcion a traves del hueso pero no del tejido blando y se presenta clinicamente con como una masa blanda fluctuante sobre la cresta alveolar. Quiste periapical Quise periodonta lateral Quiste del conducto palatino Quiste de erupcion.
Quiste odontogenico loclizdo comunmente de forma sublingual, sobre la cara vestibular de un molar inferior erupcionado (quiste de la furca) o en la cara distal de un tercer molar parcialmente erupcionado. Quiste dentigero Quiste paradental Quiste periapical Queratoquiste odontogeno.
Es una banda de tejido embrionario de epitelio, que transporta el organo dental a su destino en el interior de los maxilares fetales en desarrollo. Durante su periodo funcional este epitelio conecta el organo del esmalte de desarrollo con la mucosa alveolar. En su periodo postfuncional se desintegra formando una serie de pequeños islotes y bandas de epitelio que se denominan... A- Residuos de la lamina dental B- Restos de Serres C- Restos de Malassez A y B son correctas B y C son correctas.
Quiste derivado de los restos (residuos) de la lamina dental con un comportamiento biologico similar al de una neoplasia benigna, revestimiento caracteristico de 6 a 10 celulas de espesor y una capa basal de celulas en empalizada junto con una superficie paraqueratinizada ondulada. Ocurre en la mandibula en dos terceras partes de todos los casos, principalmente en la parte posterior del cuerpo y en la rama ascendente. Quiste dentigero Queratoquiste odontogeno Quiste paradental Quiste periapical lateral.
La prescencia de multiples queratoquistes odontogenos en un mismo paciente, ademas de presentar costillas bifidas y carcinoma nevico basocelular, la calcificacion de la hoz del cerebro, quistes epidermoides pequeños multiples, abombamiento frontal, metacarpianos acortados y meduloblastoma, esta asociado a... Sindrome de Down Sindrome de Gorlin-Goltz Sindrome de Romberg Sindrome de Papillon Lefvre.
Esta lesion quistica tiene un aspecto radiografico de una lesion solitaria bien definida con margenes lisos o festoneados o de una imagen radiolucida multilocular o poliquistica, que muestra un borde cortical delgado. Quiste periapical Quiste paradental Quiste del conducto tirogloso Queratoquiste odontogeno.
El diagnostico histopatologico de esta lesion se caracteriza por tener:
1)Un revestimiento delgado y uniforme de espitelio escamoso paraqueratinizado, por lo general de 6 a 10 celulas de espesor
2) Una capa en empalizada de celulas basales prismaticas o cuboides
3) una capa de paraqueratinaondulada en su superficie luminal
4) Ausencia de papilas
5)Separacion focal entre el revestimiento epitelial y el tejido conjuntivo
6)Luz que contiene cantidades variables de paraqueratina descamada
7)Residuos de la lamina dental y microquistes presentes ocasionalmente en la pared de la capsula
8)En general sin respuesta inflamatoria de la capsula Quiste del conducto tirogloso Queratoquiste odontogeno Quiste periapical Quiste dermoide.
Quiste odontogeno del desarrollo, de crecimiento lento, no expansivo, derivado de uno o mas restos de la lamina dental, que contiene un revestimiento de una a tres celulas cuboidales y engrosamiento (placas) focales caracteristicas. Deriva de la la mina dental (Restos de Serres). Radiologicamente se observa como una imagen radiolucida unilocular, pequeña y bien definida con una fina cortical localizada entre las raices de dientes vitales. Se encuentra habitualmente en la region premolar inferior y en el maxilar, entre el canino y el incisivo lateral. Quiste dentigero Queratoquiste odontogeno Quiste epidermoide Quiste periodontal lateral.
Pequeño quiste odontogeno del desarrollo, situado en el tejido blando gingival, derivado de los restos de la lamina dental, que contiene un revestimiento epitelial de celulas cuboidales y engrosamientos focales caracteristicos, similares a los del quiste periodontal lateral. Se localiza en los tejidos blandos y deriva de los restos de Serres. Se considera el equivalente del quiste periodontal lateral pero en tejidos blandos. Quiste periapical Quiste gingival del adulto Queratoquiste odontogeno Quiste de la lamina dental del recien nacido.
Quiste intraoseo del desarrollo, situado en la linea media de la parte anterior del paladar, derivado de los islotes de epitelio remanentes despues del ceirre del conducto nasopalatino embrionario. Quiste periapical Queratoquiste odontogeno Quiste del conducto nasopalatino Quiste odontogeno glandular.
Lesion quistica que radiologicamente se observa como una imagen radiolucida bien circunscrita, oval en forma de corazon, localizada en la linea media de la parte anterior del maxilar, entre las raices de los centrales. Generalmente son asintomaticos, pero pueden causar dolor si se infectan y se inflaman. Quiste del conducto nasopalatino Quiste del conducto tirogloso Quiste odontogeno glandular Quiste dermoide.
Las siguientes caracteristicas histopatologicas pueden observarse en:
Estan revestidos de una capa de epitelio cilindrico ciliado (respiratorio), cuboidal o plano queratinizado o por una mezcla de estos epitelios. Quiste del conducto nasopalatino Quiste sialoodontogeno Queratoquiste Odontogeno Quiste epidermoide.
Quiste del desarrollo del tejido blando del fondo del vestibulo anterior situado bajo el ala de la nariz, muy probablemente derivado de restos de la porcion inferior del conducto nasolacrimal. Quiste del conducto nasopalatino Quiste nasolabial Quiste infoepiteliales Quiste epidermoide.
Se presenta como una tumefaccion indolora unilateral y a veces bilateral, del tejido blando que produce un aplanamiento del surco nasolabial en la piel situada debajo del ala de la nariz. Se presentan principalmente entre la 4 y la 5 decadas de vida.No es visible radiograficamente con facilidad. Pero puede observarse la reabsorcion de hueso. Quiste nasoalveolar Quiste de Klestadt Quiste nasolabial Todas las anteriores son correctas.
Quiste linfoepitelial comunmente localizado en el interior de la boca, en la parte posterior de la lengua y en la parte anterior del suelo de la boca. Ocurre con mayor frecuencia cuando ocurre amigdala oral. Clinicamente se observa como una masa submucosa superficial asintomatica de color amarillento marron de menos de 1 cm de diametro. Quiste linfoepitelial oral Quiste linfoepitelial cervical Queratoquiste odontogeno Quiste del conducto tirogloso.
Quiste del desarrollo que histopatologicamente presenta:
Revestimiento de una capa relativamente delgada de epitelio paraqueratinizado rodeado por una masa bien definida de tejido linfoide normal que presenta un numero variable de celulas germinales. La luz del quiste suele estar llena de paraqueratina descamada. Quiste linfoepitelial cervical Quiste epidermoide Quiste linfoepitelial oral Quiste sialoodontogeno.
Quiste linfoepitelial extraordinariamente grande, localizado en la cara lateral del cuello. Se forma durante el desarrollo embrionario de los senos cervicales o las segundas hendiduras branquiales.
Clinicamente se observa como una tumefaccion indolora en la cara lateral del cuello por delante del musculo esternocleidomastoideo. Quiste del conducto nasopalatino Quiste linfoepitelial oral Quiste linfoepitelial cervical Quiste dermoide.
Tipo de quiste de desarrollo que se observa histopatologicamente de la siguiente manera:
La luz del quiste suele estar recubierta por un epitelio plano no estratificado y adelgazado que contiene ortoqueratina descamada. La pared de la capsula esta engrosada y formada por tejido conjuntivo fibroso que contiene un gran numero de foliculos linfoides bien formados. Quiste del conducto incisivo Quiste linfoepitelila oral Quiste linfoepitelial cervical Quiste del conducto tirogloso.
Quiste situado por encima de la glandula tiroides y por debajo de la base de la lengua, con una luz revestida por una mezcla de celulas de tipo epitelial derivadas de restos del conducto tirogloso embrionario y cuya capsula contiene a menudo tejido tiroideo.
Aparece principalmente en niños y adultos jovenes y se presenta como una tumefaccion movil asintomatica que aumente de tamaño lentamente, afectando a la linea media de la parte anterior del cuello por encima de la glandula tiroides. Quiste dermoide Quiste linfoepitelial cervical Quiste linfoepitelial oral Quiste del conducto tirogloso.
Quiste del desarrollo que histopatologicamente presenta los siguientes hallazgos:
Esta revestido por epitelio plano estratificado, epitelio cilindrico ciliado de transicion o una mezcla de tipos de epitelio. La capsula del quiste puede mostrar algunos hallazgos adicionales como agregados linfoides, tejido tiroideo, glandulas mucosas y glandulas cebaceas. A veces puede desarrollarse un carcinoma a partir del revestimiento de estas lesiones. Quiste dermoide Quiste del conducto tirogloso Quiste del conducto nasopalatino Quiste del conducto incisivo.
Quiste de la linea media de la parte superior del cuello o de la parte anterior del suelo de la boca, que aparece en paciente jovenes y deriva de restos de piel embrionaria constituido por una luz revestida por epitelio plano estratificado queratinizado y que contiene uno o mas anejos cutaneos, como pelo, glandulas sudoriparas o sebaceas.
Ocurre frecuentemente en adultos jovenes. Se presentan como tumefacciones indoloras con consistencia pastosa a la palpacion. Los que se presentan por encima del musculo milohoidoeo se presenta como una tumefaccion situada en la linea media del area sublingual, lo cual puede interferir con la alimentacion y el lenguaje. Los que se presentan por debajo del musculo lo hacen como una tumefaccion en la linea media de la region submandibular y submentoniana. Aproximadamente tienen un diametro de 2 cm. Quiste dermoide Quiste epidermoide Quiste del conducto tirogloso Quiste del conducto nasopalatino.
Cual es la principal diferencia histopatologica entre un quiste dermoide y el epidermoide. El epidermoide no presenta anejos cutaneos El dermoide no presenta anejos cutaneos El epidermoide esta revestido de epitelio plano ortoqueratinizado El dermoide esta revestido de epitelio plano ortoqueratinizado.
Que observamos en esta imagen Microdoncia Macrodoncia Anodoncia Oligodoncia.
Radiograficamente no se observan los organos dentarios 12 y 22 Microdoncia Macrodoncia Hipodoncia Anodoncia total.
Quer observamos en esta imagen radiografica Microdoncia Macrodoncia Dientes supernumerarios Secuestro de erupcion.
Que observamos en la siguiente imagen? Uvula bifida Fisura palatina submucosa Fisura palatina Labio fisurado bilateral.
Que observamos en la siguiente imagen? Fisura palatina Labio fisurado Fisura palatina submucosa Uvula bifida.
Que observamos en la imagen? Fisura palatina completa Fisura palatina submucosa Labio fisurado unilateral Labio fisurado bilateral.
Que observamos en la siguiente imagen? Uvula bifida Fisura palatina Fisura labial Fisura palatina submucosa.
Paciente pediatrico que presenta fisura palatina, micrognatia mandibular y glosoptosis (obstruccion de la via aerea causada por un desplazamiento hacia atras y hacia abajo de la lengua). Corresponde con... Sindrome de Pierre Robin Sindrome de Ascher Sindrome de Turner Sindrome de Romberg.
Que observamos en la siguiente imagen? Fositas labiales comisurales Fositas labiales paramediales Labio doble Ninguna de las anteriores.
El siguiente defecto señalado con las flechas en combinacion con fisura palatina y/o labio fisurado compone el siguiente sindrome... Sindrome de Van der Woude Sindrome de Ascher Sindrome de Pierre Robinson Sindrome OroFacioDigital Tipo I.
Señale el diente con su orden de suceptibilidad a padecer caries dental Primer molar Segundo molar Segundo premolar Primer Premolar.
Este tipo de caries es el mas comun y se presenta a una edad temprana en las superficies oclusal y vestibular de los molares de la denticion primaria y secundaria. Fosas y fisuras Superficies lisas De Cemento Recurrente.
Se presenta casi de manera selectiva en pacientes de edad avanzada y mas concretamente en aquellos con avanzada recesion gingival Caries de Fosas y fisuras Caries de superficies lisas Caries de Cemento Caries recurrente.
Es el termino utilizado para describir una caries formada alrededor de una restauracion anterior De fosas y fisuras De cemento De superficies lisas Recurrente.
Llendo de adentro hacia afuera en un corte histologico de una caries de esmalte, como ordenarias las zonas? Zona translucida Zona oscura Cuerpo de la lesion Zona superficial.
Las cepas bacterianas capaces de producir grandes cantidades de enzimas proteoliticas e hidroliticas, estan presentes en... Caries de esmalte Caries de fosas y fisuras Caries de dentina Caries de cemento.
Un corte transversal en una lesion cariosa avanzada de dentina mostrara las siguientes zonas, ordenlas empezando con la mas profunda Degeneracion grasa Zona translucida Desmineralizacion Zona de Coloracion Parda Cavitacion.
Señale la caracteristica que pertenezca a la pulpitis reversible Dolor provocado Dolor espontaneo.
Señale la caracteristica que pertenezca a la pulpitis reversible Dolor agudo Dolor sordo.
Señale la caracteristica que pertenezca a la pulpitis reversible Dolor de menos de 20 minutos de duracion Dolor de mas de 20 minutos de duracion.
Señale la caracteristica que pertenezca a la pulpitis reversible El dolor no es afectado por la posicion del paciente El dolor es afectado por la posicion del paciente.
Señale la caracteristica que pertenezca a la pulpitis reversible El dolor es facilmente localizable El dolor es a menudo irradiado y dificil de localizar.
Señale la caracteristica que pertenezca a la pulpitis irreversible El dolor es espontaneo El dolor es provocado.
Señale la caracteristica que pertenezca a la pulpitis ireversible El dolor es sordo El dolor es agudo.
Señale la caracteristica que pertenezca a la pulpitis ireversible EL dolor dura mas de 20 minutos de duracion El dolor dura menos de 20 minutos de duracion.
Señale la caracteristica que pertenezca a la pulpitis ireversible El dolor es afectado por la posicion del cuerpo El dolor no es afectado por la posicion del cuerpo.
Señale la caracteristica que pertenezca a la pulpitis ireversible El dolor es dificil de localizar El dolor es facil de localizar.
El cambio de coloracion de un diente, producto de descomposicion de restos tisulares en descomposicion y de productos de degradacion de los eritrocitos, penetran en los tubulos dentinarios y se distribuyen por la dentina; ademas de fragilidad y propension a grietas y fracturas, esto corresponde a Pulpitis reversible Pulpitis irreversible Necrosis pulpar Ninguna de las anteriores.
Esta formado: El foco esta formado por un exudado purulento con leucocitos polimorfonucleares contra un fondo de fibrina, restos de tejido necrotico y eritrocitos extravasados Absceso pulpar Quiste periapical Fibroma oscificante Displasia fibrosa.
Al observarse en el microscopio se observa tejido conjuntivo laxo, delicado, con fasciculos de colageno denso y una intensa reduccion en el tamaño y en el numero de estructuras vasculares y nerviosas perifericos. Se observa infiltracion difusa de linfocitos y celulas plasmaticas. Absceso pulpar Quiste periapical Fibrosis pulpar Calcificaciones pulpares.
Lesion periapical asociada a la pulpitis cronica, es indolora y asintomatica y esta formada por un nodulo circunscrito de tejido fibroso con un leve infiltrado de linfocitos y celulas plasmaticas. Quiste periapical Granuloma periapical Absceso periapical Pulpitis reversible.
Prolongacion de un trozo de tejido pulpar que debido a alta irrigacion sanguinea, esta se proyecta mas alla de la camara pulpar y puede llegar mas alla de la corona. Suelen ser asintomaticos debido a su deficiencia en fibras nerviosas. Pulpitis cronica hiperplasica Pulpitis aguda Pulpitis cronica Necrosis pulpar.
Este termino se usa para designar los siguientes signos radiograficos:
El contorno del hueso alveolar apical aun es visible en la radiografia, la membrana periodontal de la zona esta engrosada.
Clinicamente el diente puede presentar aun signos de vitalidad y es positivo a la prueba de la percusion. Esta es pues, una fase transitoria entre la pulpitis y las formas de lesion apical. Periodontitis apical cronica Granuloma periapical Quiste periapical Absceso periapical.
Es la lesion que mas comunmente se presenta en la necrosis pulpar. Suele ser indolora, evoluciona lentamente y rara vez se hace mas grande. Cuando el drenaje del exudado queda interrumpido puede transformarse en un absceso periapical agudo. Si este dura años sin tratamiento es comun que degenere en un quiste. Periodontitis apical cronica Granuloma periapical Quiste periapical Osteomielitis de Garre.
Hay presencia de dolor intenso. El diente puede estar extruido del alveolo. Puede haber enrojecimiento y tumefaccion en el area. Hay intensa sensibilidad a la percusion y una relativa insensibilidad al calor, al frio y a la estimulacion electrica. Es el resultado de una pulpitis aguda cuyo exudado se extiende hacia los tejidos blandos y duros adyacentes. Absceso periapical Granuloma periapical Periodontitis apical cronica Osteomielitis.
Proceso inflamatorio rapidamente destructivo en el hueso que esta formado por tejido de granulacion, exudado purulento e islotes de hueso desvitalizado (secestros) Osteomielitis aguda Celulitis aguda Fistula Absceso periapical.
Tumefaccion dolorosa del tejido blando de la boca y cara, resultante de una propagacion difusa de exudado purulento a lo largo de los planos faciales que separan los haces musculares Fistula Celulitis Tractosinusal Parulis.
Via de drenaje desde un foto profundo de infeccion aguda a traves del tejido y/o el hueso hacia una abertura en la superficie Celulitis Tracto sinusal Parulis Fistula.
Nodulo sesil sobre la encia, en el sitio donde un conducto de drenaje alcanza la superficie Celulitis Tracto sinusal Parulis Fistula.
Via de drenaje o comunicacion anormal entre dos superficies revestidas de epitelio, debido a destruccion del tejido interpuesto entre ambas. Celulitis Tracto sinusal Parulis Fistula.
Celulitis que afecta a los espacios faciales entre los musculos y otras estructuras en la parte posterior del suelo de la boca, que puede comprometer la via aerea. Angina de Ludwig Fistula Tracto sinusal Parulis.
Comunicacion anormal entre el antro maxilar y la mucosa oral Fistula oroantral Angina de Ludwig Fistula Parulis.
Difiere considerablemente de los tipos agudos por inducir la formacion de hueso y hacerlo mas denso. El dolor suele ser escaso o nulo. Radiograficamente tendra un aspecto moteado y mas radioopaco que lo normal. Osteomielitis aguda Osteomielitis cronica Celulitis Tracto sinusal.
Es una rara reaccion hiperplasica del periostio a una osteomielitis cronica de la parte posterior de la mandibula, que es excusiva de pacientes jovenes. Radiograficamente presenta un patron de piel de cebolla. Osteomielitis aguda Osteomielitis cronica Osteomielitis de Garre Angina de Ludwig.
Conjunto de lesiones intraoseas no neoplasicas, que reemplazan al hueso normal y estan formadas por un tejido conjuntivo fibroso celular, dentro del cual se forman estructuras oseas no funcionales Lesiones osteofibrosas benignas Trastornos metabolicos Tumores benignos Tumores malignos.
Areas periapicales, radiolucidas y radioopacas difusas asintomaticas, principalmente en la parte anterior de la mandibula, en las cuales el tejido oseo cementario sustituye la arquitectura normal del hueso. Es asintomatica, suele descubrirse en una inspeccion radiografica. Principalmente ocurren en mujeres, rara vez menores de 20 años. Con predileccion por la zona anterior de la mandibula. Displasia cementaria periapical Displasia osteocementaria florida Displasia fibrosa Querubismo.
Areas intraoseas difusas, radioopacas y radiolucidas, asintomaticas, de tejido osteocementario que involucran una o ambas arcadas. Es rara en varones. Carecen de sintomas externos. Displasia osteocementaria florida Displasia cementaria periapical Displasia fibrosa Qerubismo.
Alteracion regional asintomatica del hueso, en la cual la arquitectura normal del hueso es reemplazada por tejido fibroso y estructuras oseas no funcionales de aspecto trabecular; las lesiones pueden ser monostoticas o polistoticas, con o sin trastornos endocrinos asociados. Displasia cementaria periapical Displasia osteocementaria florida Displasia fibrosa Querubismo.
Es el conjunto de displasia fibrosa poliostotica, pigmentaciones cutaneas y disfunciones endocrinas. Sindrome de McCune Albright Sindrome de Jaffe Sindrome de Papillon Lefvre Sindrome de Van der Woude.
Es la presentacion de displasia fibrosa poliostotica sin trastornos endocrinos asociados Sindrome de Jaffe Sindrome de McCune Albright Sindrome de Ascher Sindrome de Van der Woude.
Suele comenzar en la juventud, el maxilar esta afectado mas frecuentemente que la mandibula. Hay una grave maloclusion, debido al aumento de tamaño del maxilar afectado. Comienza a dar sintomas si la zona osea se ulcera. En el maxilar suele afectarse el piso de las orbitas o las fosas nasales. El crecimiento cesa aproximadamente a los 20 años. Displasia fibrosa juvenial Displasia fibrosa monostotica del adulto Displasia osteocementaria florida Querubismo.
Es una rara forma de displasia que aparece espontaneamente en adultos. Puede asemejarse mucho a un fibroma oscificante. Causan una expansion difusa asintomatica de las corticales. El tratamiento suele hacerse radical debido a su recidiva. Displasia fibrosa juvenil Displasia fibrosa monostotica del adulto Displasia fibrosa Osteomielitis.
Lesion osteofibrosa, autosomica dominante, de los maxilares, que afecta a mas de un cuadrante, se estabiliza despues de un periodo de crecimiento y deja por lo general alguna deformidad parcial o maloclusion. Displasia fibrosa Querubismo Displasia osteocementaria florida Displasia cementaria periapical.
Aumento descoordinado de la actividad osteoclastica y osteoblastica de las celulas oseas en ancianos, que produce huesos de mayor tamaño pero mas debiles, dolor importante, niveles elevados de fosfatasa alcalina serica de hidroxiprolina urinaria, y de una mayor tendencia a desarrollar neoplasias oseas malignas Enfermedad de Paget Hiperparatiroidismo Osteopetrosis Osteogenesis imperfecta.
Perdida de mineralizacion osea (osteoporosis) a causa de un aumento de secrecion de PTH (primaria) o de un aumento de la demanda de calcio serico (secundaria), que produce multiples complicaciones sistemicas, perdida de la arquitectura osea alveolar y, a veces, tumor de celulas gigantes (tumor pardo). Enfermedad de Paget Osteopetrosis Hiperparatiroidismo Osteogenesis imperfecta.
Trastorno hereditario generalizado, que consiste en mineralizacion osea excesiva, que conduce a alteracion de la estatura, fracturas frecuentes, ausencia de la funcion hematopoyectica de la medula osea y tendencia a la osteomielitis grave de los maxilares Enfermedad de Paget Osteopetrosis Hiperparatioroidismo Osteogenesis imperfecta.
Gama de enfermedades del hueso debidas a una alteracion basica en la formacion de la matriz de tejido conjuntivo del hueso, que conduce a una incapacidad de la matriz para mineralizarse totalmente, una tendencia a multiples fracturas oseas, ojos con escleroticas azules y dentinogenesis imperfecta asociada. Enfermedad de Paget Osteopetrosis Osteogenesis imperfecta Hiperparatiroidismo.
Excrecencia no neoplasica redondeada, con superficie lisa, de hueso nodular, que se encuentra en la linea media del paladar y en las superficies linguales de la mandibula. Torus Exostosis Osteoma Osteoblastoma.
Excrecencia nodular osea de hueso cortical denso, localizada generalmente en el hueso alveolar vestibular de cualquiera de las arcadas, habitualmente en el area premolar y molar. Torus Exostosis Osteoma Osteoide Osteoblastoma.
Excrecencia nodular exofitica de hueso cortical denso, sobre o dentro de la mandibula o el maxilarm en localizaciones distintas a las ocupadas por torus o exostosis. Pueden localizarse superficialmente o en el seno de cualquier hueso del craneo o la cara, o en el interior de las cavidades sinusales. Torus Exostosis Osteoma Osteoblastoma.
La presencia de multiples osteomas en los maxilares, con polipos intestinales multiples con potencial maligno, dientes normales y supernumerarios no erupcionados y quistes y fibromas en la piel se le llama Sindrome de Gardner Sindrome de Ascher Sindrome de Turner Sindrome de Jaffe.
Lesiones intraoseas benignas, cuyas caracteristicas corresponden a tumoraciones intraoseas redondeadas y bien delimitadas, cada una de ellas con un nido celular central activo rodeado por una ancha zona de osteoide, con dolor a la palpacion. Clinicamente hay tumefaccion y dolor y suelen presentarse en paciente jovenes.Histologicamente presenta un nido central de aumento de vascularizacion con osteoblastos y osteoclastos sumamente activos rodeados de hueso circundante. Mide menos de 2 cm. Radiologicamente son redondeados, con una zona radiolucida central bien definida (nido) rodeada por una zona de mayor radioopacidad. Torus Osteoma Osteoma Osteoide Osteteoblastoma.
Lesiones intraoseas benignas, cuyas caracteristicas corresponden a tumoraciones intraoseas redondeadas y bien delimitadas, cada una de ellas con un nido celular central activo rodeado por una ancha zona de osteoide, con dolor a la palpacion. Clinicamente hay tumefaccion y dolor y suelen presentarse en paciente jovenes.Histologicamente presenta un nido central de aumento de vascularizacion con osteoblastos y osteoclastos sumamente activos rodeados de hueso circundante. Mide mas de 2 cm. Radiologicamente son redondeados, con una zona radiolucida central bien definida (nido) rodeada por una zona de mayor radioopacidad. Osteoma Osteoma Osteoide Osteoblastoma Fibroma cemento osificamente.
Lesion intraosea expansiva de los maxilares, bien delimitada y encapsulada, contituida por tejido fibroso celular, que contiene calcificaciones esfericas y estructuras oseas irregulares, orientadas al azar. Se localiza principalmente en la mandibula, en la region distal a los caninos. Ocurre mas frecuentemente en mujeres. Suele ser indolora con un aumento de tamaño gradual por vestibular y lingual.
Radiologicamente las lesiones suelen ser uniloculares o multiloculares. En lesiones tempranas estas son pequeñas y completamente radiolucidas. Entre mas crecen se observan cantidades mayores de radioopacidades que con el tiempo forman una lesion casi radioopaca. Fibroma cemento-oscificante Osteoblastoma Granuloma periferico de celulas gigantes Osteoma Osteoide.
Nodulo extraoseo constituido por la proliferacion de celulas gigantes mononucleadas o multinucleadas, con una vascularizacion prominente, que aparece sobre la encia o el reborde alveolar. Se origina a partir del periostio y de la membrana periodontal. Afecta a todas las edades pero es comun entre 30 y 40 y en mujeres.
Clinicamente se observa como un foco nodular sesil, de color purpura, en la encia. Pueden alcanzar los 2 cm. Por lo general no hay evidencia radiografica.
Histopatologicamente esta constituido por celulas gigantes multinucleadas en un fondo de celulas mononucleadas y eritrocitos extravasados Granuloma periferico de celulas gigantes Granuloma central de celulas gigantes Quiste oseo aneurismatico Tumor pardo del hiperparatiroidismo.
Lesion destructiva intraosea de la parte anterior de la mandibula y el maxilar, habitualmente abarca la linea media, que, en casos de gran tamaño, expande las corticales, causa desplazamiento de los dientes y produce resorcion radicular; esta constituida por celulas gigantes multinucleadas, sobre un fondo de celulas fibrohistiociticas mononucleares y eritrocitos.
Radiologicamente se observa una imagen radiolucida con una linea poco definida respecto al hueso normal adyacente. Granuloma periferico de celulas gigantes Granuloma central de celulas gigantes Quiste aneurismatico oseo Tumor pardo del hiperparatiroidismo.
Lesion rara localizada principalmente en la parte posterior de la mandibula y el maxilar, con rasgos clinicos similares a la lesion central de celulas gigantes; contiene numerosos espacios llenos de sangre y separados por tabiques de tejido conjuntivo que contienen tejido de celulas gigantes.
Clinicamente se presenta mayormente entre 10 y 19 años. Ocurren principalmente en la parte posterior de la mandibula y suelen involucrar la rama, igual en maxilar. Se observan como tumefacciones difusas firmes que producen deformidad y maloclusion. Crece con rapidez y perfora la cortical.
Radiograficamente no son caracteristicos y se observan como una imagen radiolucida expansiva oval o fusiforme, en la cual la cortical esta adelgazada o erosionada. Las raices estan reabsorbidas. Las lesiones suelen ser uniloculares. Quiste oseo aneurismatico Quiste oseo traumaico Lesion central de celulas gigantes Histiocitosis de celulas de Langerhans.
Cavidad intraosea, vacia y asintomatica, en pacientes jovenes, localizada principalmente en la mandibula, revestida por una membrana delgada de tejido conjuntivo laxo, cuyo tratamiento se produce al ser cupada por sangre dicha cavidad durante una biopsia intraosea.
Ocurre en pacientes jovenes, se produce despues de una lesion traumatica, en la cualla resolucion o lisis defectuosa de la hemorragia intramedular acaba en la formacion de la una cavidad osea vacia. Quiste oseo traumatico Quiste oseo aneurismatico Tumor pardo del hiperparatiroidismo Histiocitosis de celulas de Langhers.
Clinicamente la localizacion predominante es la region molar y premolar de la mandibula. Ocurre principalmente en menores de 20 años, con ligera predileccion por las mujeres. La lesion es asintomatica y se descubre durante una exploracion radiografica rutinaria.
Radiologicamente se observa como una imagen radiolucida solitaria, bien circunscrita de tamaño variable. Las lesiones de mayor tamaño se extienden entre los dientes asociados produciendo un aspecto festoneado caracteristico de la lesion. No suele haber expansion cortical.
Histopatologicamente se observa como una delgada capa de tejido conectivo laxo y delicado superpuesto a una zona de hueso reactivo que presenta remodelacion, a menudo el tejido blando de la superficie luminal contiene una fina capa de fibrna. En las areas donde ha ocurrido cicatrizacion, el tejido conjuntivo tendra depositos mineralizados de hueso neoformado con un patron luminar caracteristico. Quiste oseo aneurismatico Quiste oseo traumatico Granuloma central de celulas gigantes Granuloma periferico de celulas gigantes.
Probable proliferacion neoplasic de celulas histiociticas de tipo Langerhans, con un amplio espectro de comportamiento biologico, que oscila dentro de una lesion aislada de la mandibula hasta lesiones oseas de distribucion difusa, en combinacion con lesiones de organos y otros tejido blandos; esta constituida por histiocitos positivos para S-100 Y CD1a, que contiene granulos de Biebeck, junto con acumulos acompañantes de eosinofilos. Histiocitosis de celulas de Langerhans Osteosarcoma Lesion central de celulas gigantes Tumor pardo del hiperparatiroidismo.
Neoplasia maligna derivada de las celulas oseas mas frcuente, que en los maxilares roduce ensanchamiento radiografico de la membrana periodontal de los dientes e histologicamente un amplio espectro de hallazgos, todos ls cuales se caracterizan por osteoblastos atipicos y formacion de hueso u osteoide anormales. Se presenta en 1 de cada 100,000 personas. Aparece mas comunmente en huesos largos y tiene predileccion por areas distales y proximales del femur, la tibia y el humero. El 7% de estso aparecen en la region de cabeza y cuello. Se piensa asociacio con los pacientes con retinoblastoma. Osteosarcoma Condrosarcoma Sarcoma de Ewing Carcinoma epidermoide.
Clinicamente se observa primeramente como tumefacciones oseas de consistencia dura en las corticales vestibular y lingual (con o sin dolor) y a menudo asociadas con dientes separados. Tambien puede presentarse como nudolos exofiticos duros sobre la encia insertada, con aspecto de epulis en tejido blando.
Radiologicamente puede verse como imagenes radiolucidas las de tipo telangiectasico o fibrohistiocitico; o como grandes areas radioopacas dentro de un fondo radiolucido difuso no definido. Un hallazgo caracteristico suele ser el ensanchamiento de la membrana periodontal en los dientes adyacentes.
Histologicamente tiene que observarse osteoide o hueso normales o anormales estrechamente asociados con las celulas malignas de tejido conjuntivo para distinguirlo de otras variedades de sarcoma.EL condroblastico es comun en los maxilares. Osteosarcoma Condrosarcom Fibrosarcoma rabdomiosarcoma.
Neoplasia osea maligana rara de los maxilares, generalmente de la parte anterior del mailar, constituido por una proliferacion de condroblastos gruesos o celulas mesnquimatosas fusiformes y partilago anormal, pero no osteoide ni hueso. Las celulas malignas producen cartilago anormal pero no osteoide ni hueso. Esta se asocia a otras enfermedades como la de Paget, la enfermedad de Ollier y el sindrome de Maffucci. En los maxilares casi todos los condrosarcomas se originan de novo, sin la preexistencia de condromas benignos. Osteosarcoma Condrosarcoma Fibrosarcoma Sarcoma de Ewing.
Clinicamente se observa a cualquier edad pero con predileccion entre los 30 y 40 años de edad. Casi todas las lesiones estan confinadas a la parte anterior del maxilar, donde se observa cartilago nasal preexistente, y a las areas premolares de la mandibula, localizacion del cartilago de Meckel derivado del embron. Las lesiones son masas expansivas que producen deformacion local. Las de mayor tamaño presentan dolor y parestesia. En la parte anterior del maxilar, la obstruccion nasal y la dificultad para respirar suele ser signos de presentacion.
Radiologicamente suele tener un aspecto de una area radiolucida "apolillada" dilatada, con limites confusos que contiene punts o manchas radioopacas diseminadas. El ensanchamiento de la membrana periodontal es comun.
Histologicamente la mayoria de estas lesiones presentan un cartilago anormal rodeado de celulas neoplasicas. Osteosarcoma Condrosarcoma Sarcoma de Ewing Fibrosarcoma.
Neoplasia osea maligna rara de origen celular incierto, que aparece en pacientes jovenes; la lesion esta formada por celulas anaplasicas pequelas, redondas y oscuras que contienen granulos de glucogeno y filamentos intermedios. Es sumamente maligno, se cree originado de las celulas del ectodermo. Supone un 10% de los tumores oseos malignos. Aunque solo el 1% afecta a los maxilares, el resto suele tener predisposicio por el femur y los huesos pelvicos. Se parece mucho al linfoma No Hodkin y al neuroblastoma. Fibrosarcoma Osteosarcoma Condrosarcoma Sarcoma de Ewing.
Clinicamente tiene preferencia por niños y adolescentes. Los pacientes suelen tener fiebre de ligera a moderada, leucocitosis y aumento en la velocidad de sedimentacion. En el area de afectacion, el dolor coincide con una tumefaccion rapida. En los maxilares suele haber movilidad dental y posteriormente, focos de ulceracion.
Radiologicamente tiene un aspecto "apolillado" y simula a una osteomielitis con margenes confusos. A la reaccion del periostio se le suele llamar reaccion en piel de cebolla.
Histolgicamente se suelen hacer otras tinciones debido a la inespeficidad de su rasgos histopatologicos. Sarcoma de Ewing Osteosarcoma Condrosarcoma Osteocondroma.
Neoplasia del epitelio odontogeno, localmente agresiva, que tiene un amplio espectro de patrones histologicos que se asemejan a la odontogenesis temprana.
Por los general presenta los siguientes subtipos:
Comun(poliquistico)
Uniquistico
Periferico (extraoseo) Ameloblastoma Tumor odontogeno epitelial calcificante Tumor odontogeno adenomatoide Quiste odontogeno calcificante.
Clinicamene pueden presentar deformidad grandes, incluso grotescas, en la mandibula y maxilar. Ocurre en en la primera mas frecuentemente, con una incidencia de un 75% de las veces en el area molar y la rama ascendente.Las de maxilar pueden extenderse al seno maxilar y al suelo de las fosas nasales. Ocurre frecuentemente entre los 20 y 40 años. Tiene tendencia a expandilar las corticales oseas. La cortical puede romperse facilmente al ser palpada, signo conocido como "cascara de huevo".
Radiologicamente se observa por una imagen radiolucia-radioopaca, multiloculada, con un aspecto de burbujas de jabon. La reabsorcion de la raiz es rara pero puede ocurrir.
Histologicamente esta contituido por un epitelio en el cual la capa de celulas basales contiene celulas cilindricas o en empalizada cuyos nucleos tienden a desplazarse desde la membrana basal al extremo opuesto de la celula. Proceso llamado polarizacion inversa. El patron folicular es muy comun. Ameloblastoma poliquistico Ameloblastoma uniquistico Ameloblastoma periferico Quiste odontogeno calcificante.
Clinicamente se presenta con mayor frecuencia entre los 16 y los 20 años de edad. Parece relacionado con un quiste dentigero y suele asociarse a un tercer molar muy desplazado. Son mas frecuentes en la mandibula.
Radiologicamente la lesion tiene un aspecto unilocular. Las lesiones suelen estar bien delimitadas y pueden inclusive, presentar cortical. Cuando las lesiones se presentan en el area premolar, las raices suelen estar desplazadas.
Histologicamente la lesion esta conformada por una capsula de tejido conjuntivo fbroso, denso, uniformemente engrosado, que rodea una sola luz grande llena de liquido. Ameloblastoma poliquistico Ameloblastoma uniquistico Ameloblastoma periferico Tumor odontogeno epitelial calcificante.
Clinicamente tiene un aspecto de nodulos sesiles de la encia, firmes, cuyo tamaño oscila entre 0,5 y 2 cm, tienen una superficie lisa y coloracion normal. Si las lesiones se originan a partir de la superficie del epitelio, pueden ser eritematosas o estar ulceradas. Ocurre con mayor frecuencia en la mandibula que en el maxilar.
Radiologicamente no se observan cambios osos, salvoalgun aplanamiento superficial de la tabla cortical.
Histologicamente se constituye por islotes y filamentos de epitelio odontogeno, por lo general parecido al patron folicular del ameloblastoma comun intraoseo. Ameloblastoma uniquistico Ameloblastoma poliquistico Ameloblastoma periferico Tumor odontogeno calcificante.
Tumor localmente agresivo constituido por bandas y formaciones medulares de celulas planas y claras, que suelen acompañarse de calcificaciones esfericas y dpositos hialinos con caracteristicas tintoriales de amiloide.
Se denomina frecuentemente tumor de Pindborg. Es raro y representa menos del 1% de los tumores odontogenos. Tiene comportamiento similar al ameloblastoma intraoseo. Difiere del ameloblastoma pues las celulas epiteliales no se parecen a los ameloblastomas y por contener habitualmente calcifiaciones esfericas y difusas en los islotes epiteliales y en el estroma de tejido conjuntivo. Tumor odontogeno epitelial calcificante Tumor odontogeno adenomatoide Quiste odontogeno calcificante Tumor odontogeno de celulas planas.
Clinicamente se presenta entre 20 y 60 con predileccion por los 40. Dos tercios ocurren en la mandibula. Con preferencia por el area molar. Se presenta como una masa indolora que aumenta de tamaño despacio. En el maxilar puede producir obstruccion de la via respiratoria nasal, epistaxis y exoftalmos. Su variante periferica suele aparecer como una tumefaccion superficial de tejido blando de la encia en zonas dentadas y edentulas de los maxilares.
Radiologicamente suelen verse como imagenes radiolucidas difusas, con manchas tenues de estructuras calcificadas. Con menor frecuencia se observa una mezcla de zonas radiolucidas con radioopacas. Las lesiones tienen lineas de delimitacion difusas con el diente cirucundante.
Histologicamente se presentan constituidos por capas de celulas poliedricas con puentes intracelulares destacados. Las celulas pueden presentar pleomorfismo, multinucleacion, nucleolos prominentes y a veces hipercromatismo Tumor odontogeno epitelial calcificante Tumor odontogeno adenomatoide Quiste odontogeno calcificante Tumor odontogeno de celulas planas.
Lesion bien circunscrita derivada del epitelio odontogeno, que suele presentarse alrededor de las coronas de dientes anteriores no erupcionados en pancientes jovenes, y esta constituida por epitelio en remolinos y patrones ductales entremezclados con calcificaciones esfericas.
La lesion no suele ser agresiva y es un rasgo importante en su tratamiento. Tumor odontogeno epitelial calcificante Tumor odontogeno adenomatoide Quiste oseo calcificante Tumor odontogeno de celulas planas.
Clinicamente suele asociarse a un diente retenido. Afecta durante la segunda decada de vida, afecta mas a las mujeres ligeramente. Aparece siempre en la parte anterior de la boca, generalmente alrededor de una canino retenido. Comunmente se ve como un area de tumefaccion sobre un diente no erupcionado.
Radiologicamente se observa como una imagen unilocular con bordes bien definidos que contiene un diente. La mayoria de las lesiones son radiolucidas, pero algunas tienen tenues manchas radioopacas. Difiere del quiste dentigero pues la radiolucidez suele extenderse en direccion apical mas alla de la union amelocementaria.
Histologicamente se constituye por una capsula externa de tejido conjuntivo fibroso, que rodea una formacion nodular de celulas epiteliales. El resto del tejido suele ser solido o contener areas quisticas focales. Tumor odontogeno adenomatoide Tumor odontogeno epitelial calcificante Quiste odontogeno calcificante Fibroma odontogeno entral.
Lesion solida o quistica rara, bien circunscrita, derivada del epitelio odontogeno, que se aprece al ameloblastoma folicular pero contiene celulas fantasma y calcificaciones esfericas. Quiste oseo aneurismatico Ameloblastoma Quiste odontogeno calcificante Tumor odontogeno epitelial calcificante.
Clinicamente puede presentarse en cualquier parte de las zonas dentada, pero tiene una incidencia algo mayor en las areas anteriores respecto al primer molar. Tienen predileccion por pacientes en la segunda decada de vida y pueden ser intra o extraoseos. Las extraoseas tienen el aspecto de tumefacciones localizadas focales, mientras que las intraoseas producen una expansion generalizada de las corticales vestibular y lingual. No suele existir dolor.
Radiologicamente las lesiones tienen un aspecto de imagenes radiolucidas uniloculares bien circunscritas, que contienen manchas radioopacas difusas. Pueden asemejarse mucho a un odontoma en desarrollo o a un fibro-odontoma ameloblastico. Quiste odontogeno calcificante Tumor odontogeno de celulas planas Tumor odontogeno adenomatoide Tumor odontogeno epitelial calcificante.
Lesion rara potencialmente agresiva, a veces multifocal, derivada del epitelio odontogeno; esta constituida por islotes de eitelio plano estratificado queratinizado que comunmente contiene microquistes y calcificaciones en un fondo fibroso denso. Tumor odontogeno de celulas planas Fibroma odontogeno Quiste odontogeno calcificante Tumor odontogeno adenomatoide.
Clinicamente suele presentarse en posicion anterior respecto a los molares y se distribuyen por igual entre mandibula y maxilar. Tiene predileccion por la tercera decada. Se detectan al principio como tumefacciones o bien como incremento local de la movilidad de algunos dientes. Inicialmente crecen despacio y los pacientes señalan que ha existido tumefaccion y sintomas leves durante 1 o mas años.
Radiologicamente tiene aspecto de imagenes radiolucidas uniloculares, mientras que las grandes lesiones son multiloculares y con un borde borroso. La separacion dental es frecuente en las lesiones pequeñas. No suele existir reabsorcion de las raices.
Histopatologicamente estan constituidos por islotes alargados y redondeados de epitelio plano estratificado de aspecto relativamente normal, en contraposicion de un fondo de tejido conjuntivo fibroso celular, con areas centrales que presentan una tendencia a convertirse en quisticas. Quiste odontogeno calcificante Tumor odontogeno calcificante Tumor odontogeno de celulas planas Fibroma odontogeno.
Neoplasia benigna periferica o intraosea (central), derivada de tejido conjuntivo de origen odontogeno, que contiene islotes y bandas ampliamente dispersos de epitelio odontogeno embrionario, asi como calcificaciones. Mixoma odontogeno Cementoblastoma Fibroma ameloblastico Fibroma odontogeno.
Lesion intraosea agresiva, derivada del tejido conjuntivo embrionario asociado con la odontogenesis constituida principalmente por una sustancia fundamental mucoide, con celulas msenquimales fusiformes indiferenciadas ampliamente dispersas. Mixoma Odontogeno Fibroma Odontogeno Central Fibroma Odontogeno Periferico Cementoblastoma.
Neoplasia benigna de tejido analoga al cemento, crece en continuidad con la capa de cemento apical en un molar o premolar y produce expansion de las tablas corticales y dolor. Mixoma Odontogeno Cementoblastoma Fibroma Odontogeno Central Fibroma Odontogeno Periferico.
Lesion cirunscrita que se localiza predominantemente sobre los molares no erupcionados en pacientes jovenes; el epitelio y el tejido conjuntivo representan los periodos de caperuza y de campana de la odontogenesis. Fibroma Ameloblastico Mixoma Odontogeno Fibroma Odontogeno Cementoblastoma.
Lesion habitualmente hamartomosa, que suele encontrarse sobre dientes no erupcionados: contiene esmalte, dentina, pulpa y cemento en formas reconocibles de diente (compuesto), o bien una masa nudosa solida (complejo). Fibroma Odontogeno Odontoma Cementoblastoma Fibroma Ameloblastico.
Masa expansiva en pacientes jovenes, que contiene los componentes tisulares blandos del fibroma ameloblastico y los componentes de tejido duro del odontoma complejo. Fibroma Ameloblastico Fibroma Odontogeno Fibroodontoma Ameloblastico Cementoblastoma.
Lesion de caracteristicas histopatologicas de ameloblastoma comun que ha producido metastasis. Carcinoma Ameloblastico Ameloblastoma Maligno Carcinoma Odontogeno Carcinoma Intraoseo primario.
Neoplasia agresiva de la mandibula o el maxilar, en la cual las celulas epiteliales muestran rasgos citologicos del ameloblastoma comun y malignidad. Ameloblastoma Maligno Carcinoma Ameloblastico Carcinoma Odontogeno Carcinoma Intraoseo Primario.
Lesion intraosea agresiva y destructiva de la mandibula o el maxilar, que esta constituida por celulas epiteliales poco diferenciadas y celulas claras con un patron que recuerda la odontogenesis temprana. Carcinoma Intraoseo Primario Carcinoma Odontogeno Carcinoma Ameloblastico Ameloblastoma Maligno.
Carcinoma de celulas planas de la mandibula o el maxilar, sin signos de que este originado a partor del epitelio plano superficial o que sea matastasico desde otra localizacion. Ameloblastoma Maligno Carcinoma Odontogeno Carcinoma Ameloblastico Carcinoma Intraoseo Primario.
Proliferacion papilar exofitica benigna del epitelio plano estratificado. Papiloma Plano Queratoacantoma Manchas Melanicas Nevo.
Proliferacion epitelial benigna endofitica, con aspecto de un crater bien circunscrito lleno de queratina, que aparece en la piel expuesta al sol; suele confundirse con un carinoma epidermoide. Papiloma Plano Queratoacantoma Manchas melanicas Melanosis del fumador.
Pequeñas areas fisiologicas o reactivas de las superficies mucosas, planas de color marron, causadas por un aumento de la produccion de granulos de melanina pero no del numero de melanocitos. Nevo esponjoso blanco Nevo Melanosis del fumador Manchas melanicas.
Pigmentaciones maculares de la mucosa oral, parduzca y de forma irregular, asociados con tabaquismo prolongado. Manchas melanicas Melanosis del fumador Nevo Nevo azul.
Lesion congenita de la piel o las mucosas, benigna exofitica, habitualmente pigmentado, constituido por acumulos focales (nidos) de melanocitos redondeados (celulas nevicas); segun la localizacion de las celulas nevicas, las lesiones especificas se clasifican en intradermica (mucosas), de la union o compuestas; una forma macular, generalmente del paladar duro y formado por celulas fusiformes, se denomina ____ azul. Nevo Manchas melanicas Nevo esponjoso blanco Queratoacantoma.
Mancha blanca que no se desprende, es indolora y no corresponde a ninguna otra entidad nosologica. Leucoplasia Eritroplasia Melanosis racial Acantosis.
Capa del estrato corneo excesivamente engrosada, constituida por ortoqueratina (hiperqueratosis) o por queratina (hiperparaqueratosis). Nevo Hiperqueratosis Acantosis Hiperplasia pseudomembranosa.
Engrosamiento excesivo del estrato espinoso del epitelio plano, que conduce a ensanchamiento y alargamiento de las crestas epiteliales. Nevo Acantosis Hiperqueratosis Hiperplasia pseudoepiteliomatosa.
Proliferacion excesiva, aunque benigna, del epitelio plano, que se asemeja, desde un punto de vista histologico, con la proliferacion presente en un carcinoma epidermoide. Acantosis Hiperqueratosis Nevo Hiperplasia seudoepiteliomatosa.
Cambio blanco difuso del paladar y o de la mucosa yugal, causada por una combinacion de hiperqueratosis y acantosis, que contiene frecuentemente multiples nodulos umbilicados pequeños, alrededor de los orificois de los conductos salivales menores; se encuentra en fumadores cronicos de pipa. Estomatitis Nicotinica Leucoplasia verrucosa proliferativa Atrofia epitelial Fibrosis oral submucosa.
Area difusa blanca y o papilar(verrucosa) de la mucosa oral, causada por diversos grados de hiperplasia epitelial; es capaz de evolucionar a carcinoma verrucoso o carcinoma epidermoide bien diferenciado. Estomatitis Nicotinica Leucoplasia verrucosa proliferativa Atrofia epitelial Fibrosis oral submucosa.
Reduccion del espesor normal del epitelio, que no involucra a la totalidad del epitelio. Leucoplasia verrucosa proliferativa Atrofia epitelial Fibrosis oral submucosa Displasia epitelial.
Areas blanquecinas, difusas y firmes de cicatrizacion submucosa, causadas habitualmente por el contacto freciente y prolongado con mascadas de nuez de betel, tabaco o pimiento picante; las lesiones tienen un riesgo superior al normal de desarrollar un carcinoma epidermoide. Fibrosis oral submucosa Atrofia epitelial Leucoplasia verrucosa proliferativa Displasia epitelial.
Cambio premaligno del epitelio, caracterizado por una combinacion de alteraciones celulares y arquitectonicas. Displasia epitelial Leucoplasia Carcinoma In Situ Atrofia epitelial.
Estadio mas grave de la displasia epitelial, que afecta a todo el espesor del epitelio permaneciendo intacta la membrana basal epitelial. Carcinoma In Situ Eritroplasia Atrofia epitelial Carcinoma Epidermoide.
Placa roja en la mucosa bucal, causada frecuentemente por displasia epitelial, carcinoma in situ o carcinoma epidermoide. Eritroplasia Carcinoma In Situ Leucoplasia Atrofia hemifacial.
Neoplasia maligna del epitelio plano estratificado que puede producir proliferacion destructiva local y metastasis a distancia. Carcinoma Epidermoide Condrosarcoma Fibrosarcoma Sarcoma de Ewing.
Forma distinta, difusa, papilar, superficial y no metastatizante del carcinoma epidermoide bien diferenciado. Carcinoma Verrucoso Carcinoma de celulas fusiformes Carcinoma Nasofaringeo Carcinoma Adenoide de Celulas Planas.
Forma rara del carcinoma epidermoide poco diferenciado constituido por celulas epiteliales alargadas , cuyo aspecto recuerda al de un fibrosarcoma. Carcinoma Verrucoso Carcinoma de Celulas Fusiformes Carcinoma Nasofaringeo Carcinoma de Celulas Planas.
Forma agresiva de carcinoma epidermoide localizado en la nasofaringe y que tiene niveles de diferenciacion variables; a menudo se descubre por primera vez como lesion metastasica en un ganglio linfatico de la region lateral del cuello. Carcinoma Verrucoso Carcinoma de Celulas Fusiformes Carcinoma Nasofaringeo Carcinoma de Celulas Planas.
Raro proceso epitelial maligno, de bajo grado, que afecta la piel expuesta al sol de la cara y el labio inferior. Carcinoma Verrucoso Carcinoma de Celulas Fusiformes Carcinoma Nasofaringeo Carcinoma Adenoide de Celulas Planas.
Carcinoma de la mucosa, agresivo e infrecuente constituido por una mezcla de celulas malignas planas y glandulares. Carcinoma Adenoepidermoide Carcinoma Basaloide de Celulas Planas Carcinoma Basocelular Carcinoma Adenoide de Celulas Planas.
Forma agresiva e infrecuente del carcinoma epidermoide poco diferenciado, constituida por agrupaciones medulares de celulas con areas centrales de necrosis. Carcinoma Varrucoso Carcinoma Basaloide de Celulas Planas Carcinoma Basocelular Carcinoma Adenoepidermoide.
Lesion maligna frecuente de la piel, localmente destructiva, no metastatizante, constituida por agrupaciones medulares de celulas basaloide. Carcinoma de Celulas Fusiformes Carcinoma Adenoepidermoide Carcinoma Basaloide de Celulas Planas Carcinoma Basocelular.
Neoplasia maligna de melanocitos, aparece en la piel y las mucosas, y habitualmente tiene un periodo de crecimiento inicial radial y superficial, antes de extenderse a los tejidos subyacentes mas profundos y metastatizar. Melanoma Carcinoma Epidermoide Fibrosarcoma Osteosarcoma.
Es la forma mas comun de melanoma maligno, que se presenta como un area macular de forma irregular y color marron negro, con bordes no rasgados y lesiones satelites en las cuales se desarrollan finalmente areas de melanoma nodular. Melanoma Amelanotico Melanoma de Extension superficial Melanoma Lentiginoso Acral Melanoma Lentigo Maligno.
Melanoma de evolucion lenta que se desarrollo en una lesion pegmentada macular preexistente sobre la piel expuesta al sol en pacientes ancianos. Melanoma de Extension superficial Melanoma Nodular Melanoma Lentiginoso Acral Melanoma Lentigo Maligno.
Lesion macular de color marron, con forma iregular,de la piel de las palmas de las manos y las plantas de los pies, que experimenta evolucion hacia un melanoma nodular. Melanoma de Extension SUperficial Melanoma Lentigo Maligno Melanoma Lentiginoso Acral Melanoma Nodular.
Forma de melanoma de la piel y a veces de las mucosas, que surge como una masa elevada con una fase limitada de creciemiento macular en forma radial; invade y metastatiza con rapidez y esta constituido por celulas de diversas formas y tamaños. Melanoma Amelanotico Melanoma Nodular Melanoma Lentiginoso Acral Melanoma Lentigo Maligno.
Presentacion episodica de un cumulo de vesiculas y ulceras superficiales localizadas en las zonas laterales de los labios, en pacientes con infecciones latentes por herpes virus se hallan inactivos en los ganglios que inervan los labios, y se activan ante diversos factores internos y externos. Herpes Labial Recidivante Herpes Intraoral Recidivante Panadizo Herpetico Varicela.
Presentacion episodica de un cumulo intraoral de ulceras punteagudas superficiales sintomaticas, localizadas por lo general. aunque no de forma exclusiva, sobre la mucosa que recubre los agujeros palatinos mayores, que aparecen tipicamente despues de procedimientos dentales en dicha zona. Herpes Labial Recidivante Herpes Intraoral recidivante Panadizo Herpetico Varicela.
Infeccion primaria o secundaria por herpes simple localizada en las manos o en los dedos adquirida por contacto directo con una lesion activa. Herpes labial recidivante Herpes intraoral recidivante Panadizo Herpetico Viruela.
Infeccion primaria por el virus de la varicela zoster adquirida durante la niñez, que produce una erupcion maculopapulosa sintomatica generalizada de la piel, malestar, fiebre y lesiones menores por toda la cavidad bucal. Herpes recidivante Varicela Herpes Zoster Mononucleosis infecciosa.
Presentacion regional del virus de la varicela zoster que aparece en forma de erupciones vesiculosas de la piel a las mucosas con un patron unilateral caracteristica; el dolor persiste durante largos periodos despues de curarse las lesiones. Herpes Zoster Varicela Herpes Simple Mononucleosis infecciosa.
Infeccion inicial debilitante por el virus de Epstein Barr, caracterizado por fatiga, malestar, linfadenopatia, fiebre y otros sintomas, que persiste durante periodos prolongados; se produce principalmente en adultos jovenes. Mononucleosis Infecciosa Varicela Herpes Zoster Herpangioma.
Infeccion leve no tratable causada por una mezcla de Virus Coxsackie A, localizada en la parte posterior del paladar blando y en la nasofaringe, constituida por pequeñas ulceras superficiales multiples que se parecen a una infeccion herpetica y que dura aproximadamente 1 semana. Herpangioma Varicela Citomegalovirus Herpes.
Infeccion sistemica por virus Coxsackie A (generalmente de los subtipos 9 y 16)x extremadamente constagiosa y de duracion limitada, en la cual se presentan erupciones vesiculosas en las palmas de las manos, las plantas de los pies y en la mucosa de la parte anterior de la boca. Enfermedad de manos pies y boca Faringitis linfanodular aguda Rubeola Herpangioma.
Infeccion localizada causada por el Virus Coxsackie A (sutipo 10) constituida por papulas amarillas a blancas rodeadas por una zona eritematosa confinada a los tejidos linfoides de la parte posterior del paladar blanda y la nasofaringe, que dura de 1 a 2 semanas. Enfermedad de manos, pies y manos Farinitis linfanodular aguda Rubeola Herpangioma.
Infeccion virica sistemica que se inicia en el tracto respiratoio y se extiende al sistema circulatorio; produce una erupcion cutanea papulosa, fiebre y malestar, que dura de 1 a 2 semanas; es capaz de producir defectos congenitos durante el embarazo. Faringitis linfanodular aguda Rubeola Enfermedad de la boca pies y manos Sarampion.
Infeccion virica sistema sumamente contagiosa, que se adquiere a traves del aparato respiratorio y se difunde por medio del sistema circulatorio, con predileccion por los vasos sanguineos de la piel, que produce una erupcion cutanea y a veces neumonia y encefalitis. Sarampion Parotiditis endemica Papiloma plano Rubeola.
Infeccion virica localizada que se contrae a traves del aparato respiratorio; afecta primariamente a una o mas glandulas salivales mayores, con tumefaccion y dolor, y a veces afecta a otros organicos y produce fiebre y malestar. Sarampion Parotiditis endemico Verruga Vulgar Papiloma Plano.
Hiperplasia epitelial papilar focal, que contiene comunmente celulas colinociticas del VPH-2 o el VPH-6 ; se presenta frecuentemente en las manos y en la parte anterior de la boca de los niños. Enfermedad de Boca, Pies y Manos Sarampion Parotiditis Endemica Verruga Vulgar.
Hiperplasia epitelial papilar focal, frecuente en la parte posterior de la cavidad oral, que coniene celulas colinociticas, asi como VPH-6 y VPH-11. Sarampion Verruga Vulgar Papiloma Plano Paperas.
Areas focales multiples, papilares o sesiles, de hiperplasia epiteleial de las mucosas, oral o genital, que contienen colinocitos y VPH-6 y VPH-11 y son dificiles de erradicar. Verruga Vulgar Papiloma Plano Condiloma Acuminado Hiperplasia epitelial focal.
Diversas zonas papilares o sesiles, de hiperplasia epitelial de la mucosa oral, en pacientes jovenes de grupos de poblacion especificos, que con frecuencia revierte espontaneamente; el epitelio se encuentra engrosado en gran medida y contiene colinocitos, asi como VPH-13 y VPH-32. Papiloma Plano Verruga Vulgar Condiloma Acuminado Hiperplasia epitelial Focal.
Lesiones vasculares, maculares o nodulares, que se presentan en forma aislada o multiple en la mucosa y la piel de pacientes infectados por el VIH; las lesiones estan constituidas por celulas endoteliales atipicas en proliferacion y son un signo de que el paciente padece SIDA. Sarcoma de Kaposi Linfoma No Hodking Osteosarcoma Linfoma de Hodking.
Erupciones pustulosas agudas de la piel peribucal de los niños con escasa higiene oral, en las cuales streptococus pyogenus y stphilococus aureus son los patogenos mas comunes. Impetigo Faringoamigdalitis Escarlatina Osteomielitis.
Infeccion granulomatosa cronica de los pulmones, causada por M. tuberculosis, la cual se extiende por medio de aerosoles; puede asociarse a veces con ulceras orales cronicos y o ganglios linfaticos nasofaringeos y cervicales aumentados de tamaño. Tuberculosis Escarlatina Sifilis Osteomielitis.
Infeccion local y sistemica de transmision sexual, causada por T. Pallidium, con tres etapas clinicas progresivas: un chancro primario en el punto de contagio, una erupcion cutanea secundaria acompañada de manchas en las mucosas y lesiones terciarias(tardias) diseminadas sistemicamente; todos se tratan eficazmente con penicilina. Tuberculosis Sifilis Impetigo Faringoamigdalitis.
Absceso supurativo agudo profundo de la parte superior del cuello, region perioral y maxilares, con un trayecto de drenaje asociado, que contiene "granulos de azufre" y exudado purulento causado por la bacteria filamentosa grampostiva anaerobia Actinomyces israeli. Escarlatina Impetigo Actinomicosis oral y cervicofacial Sifilis.
Forma clinica de infeccion por C. Albicans, que consiste en placas blandas, cremosas de epitelio descamativo que contiene numerosos micelios enmarañados sobre una mucosa eritematosa que se elimina facilmente, es freciente en pacientes con factores predisponentes mas graves. Candidiasis Pseudomembranosa Candidiasis Atrofica (Eritematosa) Candidiasis Hiperplasica Cronica Queilitis Angular.
Forma clinica de infecion por C. Albicans, en la cual la mucosa se adelgaza, esta lisa y de color rojo brillante, con sintomas de ardor y aumento de la sensibilidad; normalmente se encuentra en el paladar, bajo una protesis, pero tambien se puede encontrar sobre la lengua y otras superficies mucosas. Candidiasis pseudomembranosa aguda Candidiasis Atrofica (Eritematosa) Candidiasis Hiperplasica Cronica Eritroplasia.
Forma clinica de infeccion por C. Albicans, que consiste en placas o papulas blancas sobre un fondo eritemtoso que contiene hifas en la capa paraqueratinizada del epitelio engrosado. Candidiasis Pseudomembranosa Aguda Candidiasis Hiperplasica Cronica Candidiasis Atrofica Eritematosa Glositis Romboidea Media.
Fisuras bilaterales sintomaticas de las comisuras de la boca, frecuentes en pacientes con infeccion por C. Albicans en otras partes de la boca, y que suelen acentuarse cuando existe un cierre excesivo de la boca por perdida de la dimension vertical; requieren tratamiento con medicacion antifungica. Queilitis Angular Glositis Romboidea Media Candidiasis hiperplasica cronica Candidiasis Mucocutanea Cronica.
Placa eritematosa, alargada y asintomatica de mucosa atrofica de la superficie dorsal media de la lengua, debido a infeccion cronica por C. Albicans. Queilitis Angular Candidiasis Pseudomembranosa Eritematosa Glositis Romboidea Media Lengua Fisurada.
Infeccion pummonar cronica, frecuente en el valle del Misisippi, debido a la inhalacion de esporas del Histoplasma capsulatum; puede acompañarse de lesiones intraolrales asociadas que consisten en una ulcera cronica parecida a una lesion maligna y se trata con exito mediante anfotericida B. Candidiasis Pseudomembranosa Histoplasmosis Coccidioidomicosis Criptococosis.
Infeccion pumponar cronica, debida a inhalacion de esporas de Cocciodioides immitis, crecuente en el valle de San Joaquin, California, que se asemeja en la boca con ulceras cronicas que se asemejan a una lesion maligna; se trata con exito mediante anfotericina B. Coccidioidomicosis Criptococosis Blastomicosis Histoplasmosis.
Infeccion cronica de los pulmones debido a la inhalacion de Cryptocouss neoformans transportado en excrementos de aves, con predileccion por la propagacion al SNC; las ulceras cronicas orales se presentan principalmente en pacientes inmunocomprometidos y se tratan con exito mediante anfotericida B. Coccidioidomicosis Histoplasmosis Criptococosis Blastomicosis.
Infeccion pulmonar poco comun, rara vez sintomatica, debido a inhalacion de esporas de Blastomyces dermatitidis, tiene lesiones cutaneas asociadas y, a veces, ulceras cronicas, de la boca que se parecen a una lesion maligan y se tratan con exito mediante anfotericida B. Blastomicosis Criptococosis Coccidioidomicosis Aspergilosis.
Infeccion comunmente localizada en los pulpones de pacientes inmunocomprometidos y que a veces, se presenta como una lesion destructica de los senos maxilares, parte anterior del paladar y fosas nasales, debido a la inhalacion de Aspergilus fumigatus, y Aspergilus flavus; se trata con exito en la region oral mediante desbridamiento quirurgico seguido de anfotericida B y fungicidas azolicos y con el control de trastorno predisponente. Aspergilosis Zigomicosis Criptococosis Blastomicosis.
Pequeñas ulcers superficiales y dolorosas de la mucosa oral glandulr que aparecen con cierta frecuencia y espisodicamente de brotes de una a cinco lesiones. Estomatitis Aftosa Menor Estomatitis Aftosa Mayor Liquen Plano Sindrome de Behcet.
Una o dos grandes ulceras suerficiales dolorosas, poco frecuentes, situadas generalmente en la mucosa labial y el paladar blando. Estomatitis Aftosa Menor Estomtitis Aftosa Mayor Ulceras Herpetiformes Liquen Plano.
Pequeñas ulceras superficiales dolorosas, multipes y raras, que aparecen en episodios de duracion prolongada y afectan mucosas glandulares y queratinizadas. Estomatitis Aftosa Menor Estomatitis Aftosa Mayor Ulceras Herpetiformes Liquen Plano.
Trastorno sistemico de origen desconocido consistente en multiples lesioes similares a aftas oculares, anogenitales y orales; con frecuencia existe afectacion del sistema nervioso central y artralgias. Ulceras Herpetiformes Liquen Plano Estomatitis Aftosa Recurrente Sindrome de Behcet.
Enfermedad cutanea frecuente en la cavidad oral, donde se manifiesta en forma de lesiones reticulares blancas, placas o lesiones erosivas con gran respuesta de linfocitos T en el tejido conjuntivo subyacente e inmedito. Sindrome de Behcet Ulceras Herpetiformes Estomatitis Aftosa Recidivante Liquen Plano.
Presencia de lesiones similares a las del liquen plano erosivo, principalmente en la mucosa bucal, asociadas con la ingesta de algunos tipos de farmacos y de la presencia de otros materailes exogenos en la cavidad bucal. Reacciones liquenoides Liquen Plano Penfigoide de las Mucosas Penfigo Vulgar.
Trastorno descamativo de las mucosas en la cual la reaccion autoimune se produce a nivel de la membrana basal y suele afectar a las encias antes de extederse a otras localizciones de la mucosa. Reacciones Liquenoides Liquen Plano Penfigoide de las Mucosas Penfigo Vulgar.
Trastorno descamativo de la mucosa oral y la piel en la cual diversos anticuerpos reaccionan contra componentes antigencos de los desmosomas de las celulas intermedias, destruyendolos y produciendo una separacion epitelial por encima de la capa de celulas basales. Penfigoide Penfigo Vulgar Estomatitis Aftosa Recidivante Epidermolis Ampollante.
Trastorno descamativo generalizado de la piel y las mucosas que produce cicatrizacion, retracciones y defectos dentarios asociados, y que se manifiesta en tres formas hereditarias principales en los niños y una forma adquirida en adultos. Epidermolisis Ampollosa Penfigo Vulgar Penfigoide Eritema Multiforme.
Reaccion de hipersensibilidad diseminda, con formas leves y graves y con reacciones tisulares centradas alrededor de los vasos superficiales de la piel y las mucosas; generalmente aparece en relacion con un agente inductor. Epidermolisis Ampollosa Eritema Multiforme Lupus Eritematoso Penfigo-Penfigoide.
Trastorno inflamatorio cronico de la piel, el tejido cojuntivo y organos internos especificos, asociados con anticuerpos circulates frente al ADN y otras poteinas nucleares y asociados al ARN causante de lesiones redondas blancuzcas en la mucosa bucal y erupciones eritematosas en la piel expuesta al sol. Eritema multiforme Lupus Eritematoso Epidermolisis Ampollosa Penfigoide.
Trastorno generalizado, caracterizado por la sustitucion del tejido conjuntivo normal por haces de colagen deso, con fibrosis, perdida de movilidad y lteracion de funciones organicas. Enfermedad de Paget Esclerosis Sistemica Progresiva Osteoporosis Osteopetrosis.
Tumefaccion rapida y recidivante de labios y estructuras adycetes en pacientes suceptibles, tras el contacto con alergenos, farmacos antiinflamatorios o por exposicion a los elementos. Estomatitis de Contacto Angioedema Queilitis Glandular Sarcoidosis.
Aumento de tamaño del labio inferior debido a inflamacion cronica de las gladulas salivales menores y distension de las estructuras ductales excretoras. Queilitis Glandular Granulomatosis Orofacial Enfermedad de Crohn Queilitis Granulomatosa.
Termino clinicopatologico que describe un grupo de condiciones orales de diversa etiologia pero que presentan una caracteristica microscopica similar, que es la presencia de granulomas no caseificantes. Granulomatosis Orofacial Queilitis Glandular Queilitis Granulomtosa Sarcoidosis.
Es un proceso inflamatorio cronico del tracto gastrointestinal que puede afectar cualquier zona entre la boca y el ano. Se caracteriza por la presencia de grandes zonas discontinuas de tejido normal entre areas de bscesos, granulomas, fibrosis y fistulas. Enfermedad de Crohn Enfermedad de Paget Sindrome de Melkersson-Rosenthal Sarcoidosis.
Aumento de tamaño recidivante, persistente, del labio, asociad con el sindrome de Melkersson-Rosenthal consistente e granulomas no caseificantes, edema generalizao y cambio vasculares. Queilitis Glandular Granulomatosis Orofacial Queilitis Granulomtosa Sarcoidosis.
Es un proceso raro, caraterizado por la triada de inflamacion orofacial recurrente, paralisis facial intermitente y lengua fisurada. Sindrome de Romberg Sindrome de Melkersson-Rosethal Sindrome de Crohn Sindroe de Treatcher Collins.
Enfermedad cronica que afecta a la piel, mucosas, glandulas salivales, pulmones y otros oganos; consiste e multiples granulomas epiteliles no caseificantes y fibrosis de los tejidos adyacentes. Sarcoidosis Queilitis Glandular Granulomatosis Orofacial Queilitis Granulomatosa.
Consiste en un proceso granulomatoso inflamatorio que se caracteriza por vasculitis y necrosis graves que afecta fundamentalmente a los riñones. Sistemicamente los pacientes muestran sintomas de vasculitis diseminada, hemoptosis, dolor toracico, ulceras cutaneas, artritis multiple y niveles elevados de anticuerpos citoplasmaticos antineutrofilos. Granulomatosis de Wegener Pioestomatitis Vegentante Sarcoidosis Queilitis Granulomatosa.
Hiperplasia del tejido conjuntivo fibroso que surge como respuesta a una irritacion cronica y en la que se observa abundante elaboracion de colageno, por lo que semeja tejido cicatrizal. Hiperplasia fibrosa local Fibroma Osificante periferico Granuloma periferico de celulas gigantes Hiperplasia fibrosa inflamatoria.
Nodulo extraoseo compuesto por una proliferacion de celulas gigantes mononucleares y multinucleadas asociado a abundante vascularizacion y localizada en las encias o en la creta alveolar. Hiperplasia fibrosa focal Fibroma sificante periferico Granuloma periferico de celulas gigantes Hiperplasia fibrosa inflamatoria.
Nodulo gingival consuistente en una hiperplasia reactiva del tejido conjuntivo que contiene areas de hueso. Hiperplasia fibrosa focal Fibroma osificante periferico Granuloma periferico de celulas gigantes Hiperplasia papilar inflamatoria.
Proliferacion del tejido conjuntivo fibroso asociado con inflamacion cronica, en respuesta a una lesion cronica. Hiperplasia papilar inflamatoria Gingivitis Hiperplasica Granuloma periferico de celulas gigantes Hiperplasia fibrosa focal.
Nodulos pequeños multiples consistentes e una proliferacion de tejido conjuntivo fibroso con inflamacion cronica asociada, situados bajo protesis dentales mal ajustadas. Hiperplasia papilar inflamatoria Gigivitis Hiperplasica Hiperplasia fibrosa inflamatoria Hiperplasia fibrosa focal.
Hiperplasia fibrosa focal o generalizada de la encia marginal con respuesta inflamatoria asociada. Gingivitis Hiperplasica Hiperplasia Papilar inflamatoria Hiperplasia fibrosa inflamatoria Hiperplasia fibrosa focal.
Forma hereditaria de hiperplasia gingival generalizada cuy forma autosomica dominante puede asociarse con hipertricosis, deformidades craneofaciales, epilepsia y retraso mental. Fibromatosis gingival hereditaria Hiperplasia gingival inducida por farmacos Hiperplasia papilar inflamatoria Hiperplasia fibrosa inflamatoria.
Aumento generalizado del componente fibroso de las ecias en pacientes que han consumido durante largo tiempo fenitoina, ciclosporina o nifedipina. Hiperplasia gingival inducida por farmacos Fibromatosis gingival hereditaria Fibroma desmoplasico Gingivitis hiperplasica.
Lesion benigna localizada, formada por fibroblastos y miofibroblastos y que suele confundirse clinicamente con neoplasias malignas. Fascitis nodular Fibromatosis Fibroma Desmoplasico Histiocitoma fibroso benigno.
Neoplasia benigna de los fibroblastos con tedencia a diferenciarse e histiocitos. Histiocitoma fibroso benigno Tumor fibroso benigno solitario Histiocitoma fibroso maligno Tumor fibroso maligno solitario.
Neoplasia benigna de loos fibroblastos con formacion de colageno hipercelular y que se tiñe con el marcador histoquimico CD 34. Tumor fibroso benigno solitario Histiocitoma fibroso benigno Tumor fibroso maligno solitario Histiocitoma fibroso maligno.
Proliferacion nodular dolorosa del nervio y del tejido fibroso de la vaina nerviosa resultante del inutil intento de las fibras nerviosas de reunirse con la porcion distal seccionada. Neuroma traumatico Neuroma en empalizada y encapsulado Hamartoma Neurilemoma.
Proliferacion hiperplasica benigna de los axones y las celulas de la vaina nerviosa, rodeadas por una capsula perineural bien definida. Neuroma en empalizada y encapsulado Sindrome de neoplasia endocrina multiple Neuroma Traumatico Neurofibroma.
Trastorno autosomico dominante que afecta a las gladulas paratiroides, el pancreas, la tiroides y las gldulas suprarenales, una de cuyas variantes (MEN-IIB) presenta manifestaciones orales que consisten en neuromas multiples localizados en las superficies de las mucosas, los labios y la parte anterior de la lengua. Sindrome de neoplasia endocrina multiple Neuroma en empalizada y encapsulado Neurofibromatosis multiple Neurilemoma.
Lesion benigna delimitada consistente en un proliferacion fibroblastica de la celula de la vaina axonal (celulas de Schwann), que presenta diversos patrones caracteristicos conocidos como tejido de Antoni A y tejido de Antoni B. Neurofibroma Neurilemoma Neuroma en empalizada y encapsulado Neuroma traumatico.
Proliferacion benigna circunscrita o difusa, de los fibroblastos perineurales, orientados al azar, sobre un fondo mixoide o formando un patron nodulr (plexiforme). Neurofibroma Neurofibromatosis multiple Neurilemoma Neuroma en empalizada y encasulada.
Enfermedad hereditaria autosomica dominante, consistente en multiples neurofibromas cutaneas y mucosas, y mnchas cutaneas cafe con leche, que puden provocar deformidades y transformacion maligna. Neurofibromatosis multiple Neurofibroma Neurilemoma Neuroma traumatico.
Masa submucosa consistente en capas difusas de celulas grandes ,de origen nervioso o muscular con el citolasma repleto de granulos eosinofilos (cuerpos lisozomales), localizada habitualmente en la superficie dorsal de la lengua. Tumor de celulas graulares Neurilemoma Neuroma traumatico Neurofibroma.
Masa pediculada situada en la porcion anterior del maxilar superior o la mandibula del recien nacido formado por celulas granulares. Tumor gingival congenito de celulas granulares Todas son correctas Epulis congenito del recien nacido Epulis congenito de celulas granulares.
Neoplasia benigna generalmente pigmentada, localizada habitualmente en la porcion anterior del maxilar y formada por dos tipos celulares que constituyen un patron alveolar, que deriva del tejido embrionario de la cresta neural. Tumor neuroectodermico infantil Neurosarcoma Tumor gingival congenito de celulas granulares Neurofibromatosis multiple.
Neoplasia maligna de mal pronostico de los fibroblastos perineurales o de las celulas de Schwann, con tendencia a extenderse rapidamente a lo largo del tronco nervioso asociado Neurilemoma Neurosarcoma Neuroma traumatico Neurofibroma.
Neoplasia benigna del musculo liso de la cavidad oral, generalmente originada en los vasos sanguineos, que se manifiesta como un nodulo submucoso, firme y desplazable. Leiomioma Rabdomiosarcoma Neurilemoma Osteocondroma.
Neoplasia maligna rara, de crecimiento rapido, del musculo estriado, que presenta tres patrones histologicos (embrionario, alveolar y pleomorfo), todos ellos de mal pronostico. Leiomioma Neurilemoma Rabdomiosarcoma Osteosarcoma.
Neoplasia benigna de las celulas adiposas normales, que aparece como una tumefaccion blanda y movil, generalmente de coloracion amarillenta. Lipoma Liposarcoma Osteosarcoma Leiomiosarcoma.
Neoplasia maligna rara de la cavidad oral formada por un amplio espectro de patrones histologicos de celulas adiposas. Lipoma Rabdomiosarcoma Neurilemoma Liposarcoma.
Proliferacion reactiva de crecimiento rapido de las celulas endoteliales, frecuente en las encias, generalmente en respuesta a una irritacion cronica. Granuloma piogeno Hemangioma Edema Angioneurotico Herpangioma.
Proliferacion de canales vasculares grandes (cavernoso), o pequeños (capilar), que aparece generalmente en niños; las lesiones presentan evoluciones clinicas muy variables. Hemangioma Linfangioma Granuloma Piogeno Angiosarcoma.
Proliferacion benigna de los vasos linfaticos que en la cavidad bucal se manifiesta como una lesion focal superficial y en el cuello se presenta como una lesion difusa (higroma quistico). Linfangioma Hemangioma Neurilemoma Angiosarcoma.
Lesion maligna, rara y de crecimiento rapido de las celulas endoteliales, mas frecuente en pacientes jovenes y de mal pronostico. Angiosarcoma Rabdomiosarcoma Neurilemoma Leiomioma.
Forma especial de angiosarcoma que aparece en ancianos y en pacientes con VIH-positivos y que presenta predileccion por el paladar. Lipoma Fibroma Sarcoma de Kaposi Sarcoma de Ewing.
Crecimiento focal de hueso de aspecto normal en el tejido conjuntivo submucoso, observado habitualmente en pacientes con sindrome de Gardner. Osteoma Coristoma Fibroma Leiomioma.
Nodulo elevado, firme y desplazable de los tejidos blandos, con un nido central oseo y o cartilaginoso de crecimiento autolimitado. Osteoma Condroma Coristoma Leiomioma.
Rara reaccion frente a la lesion de un musculo, consistente en fibrosis y deposito asociado a hueso, causante de dolor, tumefaccion y limitacion de la movilidad. Coristoma Osteoma Sarcoma de Kaposi Miosistis osificante.
Femenina de 6 años de edad, y referida desde la consulta de Pediatría por
presentar aumento de volumen en hemicara izquierda. Sana, no presenta dolor y sin antecedentes
heredo-familiares que reportar. Al examen clínico de la zona afectada se observa ligero borramiento del surco naso-geniano
y elevación de la narina del lado izquierdo.
Continuando con la evaluación intra-bucal de puede constatar aumento en la zona vestibular
del reborde alveolar correspondiente a los dientes temporales central, lateral, canino, primer y segundo
molar superior izquierdos la cual se presenta ligeramente depresible a la palpación, única, indolora y de color rosa pálido al igual que lo tejidos vecinos a la lesión. En la radiografía panorámica se observa imagen radiolúcida redondeada en maxilar superior izquierdo la cual desplaza el germen del lateral, canino y primer premolar permanentes del mismo lado. Quiste dentigero Fibroma Ameloblastico Ameloblastoma uniquistico Ameloblastoma poliquistico.
Tumefaccion tisular formada por moco acumulado tras escapar al tejido conjuntivo a partir de un conducto excretor roto. Mucosele Ranula Sialolitiasis Quiste de retencion mucoso.
Tumefaccion causada por una obstruccion del conducto excretor de una glandula salival, consistente en una cavidad revestida de epitelio y llena de moco Mucosele Ranula Quiste de retencion mucosa Sialolitiasis.
Presencia de una o mas estructuras calcificadas ovaloides o redondeadas (calculos salivales) en el conducto de una glandula salival mayor o menor. Mucosele Ranula Quiste de retencion mucosa Sialolitiasis.
Respuesta inflamatoria del tejido glandular salival ante un amplio espectro de factores etiologicos. Sialolitiasis Sialadenitis Quiste de rentencion mucosa Sialometaplasia.
Inflamacion cronica del tejido glandular salival con sustitucion de los acinos por linfocitos, celulas plasmaticas y tejido fibroso, pero con conservacion de gran parte de la arquitectura ductal. Sialadenitis esclerosante cronica Sialometaplasia necrotizante Parotiditis virica endemica Adenoma pleomorfo.
Trastorno espontaneo de etiologia desconocida, que afecta habitualmente al paladar, en el cua se necrosa una amplia zona de epitelio, del tejido conjuntivo subyacente y las glandulas salivales menores asociadas, mientras que los conductos sufren metaplasia epidermoide. Sialadenitis esclerosante cronica Sialometaplasia necrotizante Adenoma pleomorfo Sialadenitis bacteriana.
Proceso inflamatorio autoinmunitario cronico y progresivo que afecta fundamentalmente a las glandulas parotidas, en el cual infiltrados densos de linfocitos T sustituyen a los acinos y en los elementos ductales residuales sufren una hiperplasia formando islotes irregulares de epitelio plano (islotes epimioepiteliales) Sialadenitis linfoepitelial Sialometaplasia necrotizante Sialadenitis esclerosante cronica Sindrome de Sjogren.
Grupo de enfermedades autoinmunitarias con marcada predileccion por mujeres, cuyo componente mas llamativo es un intenso proceso autoinmunitario mediado por linfocitos T en las glandulas salivales y lacrimales. Sindrome de Sjogren Sialometaplasia necrotizante Sialadenitis Linfoepitelial Adenoma Monomorfo.
El mas frecuente de los tumores benignos de la glandula salival, compuesto fundamentalmente por una proliferacion de celulas mioepiteliales y por un amplio espectro de componentes de tejido epitelial y mesenquimal, y rodeada por una nitida capsula fibrosa. Ademona Pleomorfo Adenoma Monomorfo Cistadenoma papilar linfomatoso Oncocitoma.
Grupo de tumores benignos de las glandulas salivales formados por una proliferacion de un unico tipo de celulas epitelial, con un parton arquitectonico tipico, y rodeados por una capsula fibrosa bien definida. Los dos tipos mas frecuentes son el de celulas basales y el canalicular. Adenoma Pleomorfo Adenoma Monomorfo Cistadenoma papilar linfomatoso Oncocitoma.
Lesion benigna de las glandulas salivales con un pontecial de crecimiento limitado, que afecta sobre todo a la cola de la glandula parotida y esta formado por espacios quisticos con proyecciones intraluminales, revestidos por una doble capa de celulas cilindricas eosinofilas; presenta abundante tejido linfoide en el tejido conjuntivo subyacente. Adenoma Pleomorfo Adenoma Monomorfo Oncocitoma Cistadenoma papilar linfomatoso.
Tumor benigno de la glandula salival que afecta fundamentalmente a la glandula parotida y esta formado por cumulos de celulas granulares eosinofilas (oncocitos), con abundantes mitocondrias, ordenadas segun un patron organoide y rodeados por una capsula fibrosa intacta. Adenoma Pleomorfo Adenoma Monomorfo Oncocitoma Sialadenitis Ulceronecrotizante.
Tumor maligno de las glandulas salivales con grado de agresividad variable, formado por celulas epiteliales (epidermoides) planas estratificadas y secretoras de moco, carente de capsula. Carcinoma Mucoepidermoide Carcinoma Adenoideo Quistico Carcinoma de Celulas Acinares Adenocarcinoma Polimorfo de Bajo Grado.
Tumor maligno en las glandulas salivales formado por celulas cubicas que elaboran un patron solido, cribiforme (aspecto de queso suizo) o tubular con tendencia a la invasion de los espacios linfaticos perineurales. Carcinoma Mucoepidermoide Carcinoma Adenoideo Quistico Carcinoma de celulas Acinares Adenocarcinoma polimorfo de Bajo Grado.
Tumor maligno de las glandulas salivales, fundamentalmente de las parotidas, formando por celulas acinares claras que describen generalmente un patron solido o folicular, con escaso estroma visible. Carcinoma Mucoepidermoide Carcinoma de Celulas Acinares Adenoma carcinoma polimorfo de Bajo Grado Carcinoma Adenoideo Quistico.
Tumor maligno de la glandula salival con predileccion por las glandulas menores, formado por una amplia variedad de patrones lobulillares y cribiformes en las areas centrales y por un patron tubular en capas mononucleares en la periferia y cuyo potencial metastasico es bajo. Adenocarcinoma Polimorfo de Bajo Grado Carcinoma de Celulas Acinares Carcinoma Adenoide Quistico Carcinoma Mucoepidermoide.
Perdida de la estructura dental secundaria a la accion mecanica de la masticacion. Desgaste Abrasion Erosion Avulsion.
Perdida anormal de la estructura dental por roce fisico no masticatorio. Abrasion Desgaste Fractura Erosion.
Perdida de la estructura dental secundaria a causas quimicas no bacterianas. Erosion Desgaste Abrasion Avulsion.
Desplazamiento forzado de una pieza dental en su alveolo. Desgaste Abrasion Erosion Avulsion.
Forma de perdida de piezas dentarias dentales que comienza en la cavidad pulpar del diente intacto, destruyendo la dentina conforme avanza de manera uniforme hacia la superficie del diente. Reabsorcion interna Reabsorcion externa Anquilosis Erosion radicular.
Perdida de la estructura dental que comienza en la superficie externa y se extiende hacia la pulpa. Reabsorcion externa Reabsorcion interna Avulsion Desgaste.
Fusion del cemento o la dentina con el hueso alveolar circundante tras la perdida de la membrana periodontal intermedia. Anquilosis Avulsion Reabsorcion Erosion.
Aparicion de areas focales eritematosas e hipersensibles en la lengua debido a un habito que causa perdida de las papilas filiformes, aumento de tamaño y enrojecimiento de las papilas fungiformes y adelgazamiento del epitelio. Lengua fisurada Glositis Atrofica Traumatica Glositis Romboidea Media Glositis Migratoria Benigna.
Aparicion de placas eritematosas, multiples, hipersensibles e irregulares en la lengua, con bordes blancos y arqueados que aumentan y cambian de forma a diario. Glositis Migratoria Benigna Glositis Romboidea Media Glositis Atrofica Traumatica Lengua Geografica.
Aumento de tamaño anomalo de papilas filiformes del dorso de la lengua que, a menudo, se tiñen con bacterias cromogenas o sustancias extrinsecas. Glositis Romboidea Media Glositis Migratoria Benigna Lengua Pilosa Lengua Fisurada.
Hendiduras lineales profundas y multiples en la superficie dorsal, normalmente atrofica, de pacientes ancianos. Suele ir asociada con muchas entidades sistemicas y locales y pueden hacerse sintomaticas si sufren infecciones secundarias. Lengua escrotal Lengua Geografica Lengua Pilosa Lengua fisurada.
Escasez de eritrocitos y hemoglobina debido a un ingesta dietetica insuficiente de hierro. Anemia Ferropenica Anemia Perniciosa Anemia de Celulas Falciformes Talasemia.
Alteracion de la maduracion de los eritrocitos secundaria a deficiencia de vitamina B12, debido a falta de un factor intrinseco necesario para su absorcion a traves de la pared intestinal. Anemia Ferropenica Anemia Perniciosa Talasemia Anemia de Celulas Falciformes.
Defecto hereditario de la estructura de la molecula de hemoglobina, que hace adquirir al eritrocito morfologia de media luna (hoz) y sufrir lisis. Anemia Ferropenica Talasemia Anemia de Celulas Falciformes Anemia Perniciosa.
Defecto hereditario de la cadena alfa o beta de la molecula de hemoglobina, causante de hemolisis. Anemia Ferropenica Anemia de Celulas Falciformes Talasemia Anemia Perniciosa.
Forma de anemia hemolitica que se manifiesta durante la vida intrauterina al desarrollarse anticuerpos maternos contra antigenos de los eritrocitos fetales no presentes en la madre, que traviesan la placenta, dando lugar a hemolisis. Anemia de Celulas Falciformes Anenia Perniciosa Talasemia Eritroblastosis Fetal.
Disminucion importante del numero de granulocitos circulantes, especialmente neutrofilos, por causas diversas. Enfermedad Granulomatosa Cronica Neutropenia ciclica Agranulocitosis Mononucleosis infecciosa.
Enfermedad idiopatica en la que se producen defectos episodicos de la maduracion de los neutrofilos en la medula osea, con disminucion periodica de los neutrofilos ciruculantes. Neutropenia Clinica Agranulocitosis Enfermedad Granulomatosa Cronica Leucocitosis Asociada a Bacterias.
Trastorno funcional hereditario de neutrofilos y monocitos que predispone a los pcientes a sufrir infecciones oportunistas. Enfermedad Granulomatosa Cronica Infantil Leucocitosis Asociada a Bacterias Agraulocitosis Neutropenia Clinica.
Llamativa elevacion del numero de neutrofilos circulantes, a consecuencia de una infeccion por bacterias piogenas. Leucocitosis Asociada a bacterias Leucocitosis Asocido a virus Mononucleosis Infecciosa Leucemia.
Enfermedad infecciosa de los linfocitos B causada por el virus de Epstein Barr (VEB) y que produce una intensa leucocitosis monouclear. Mononucleosis infecciosa Enfermedad Granulomatosa Cronica Infantil Leucemia Agranulocitosis.
Leucocitos malignos circulantes origiados en la medula osea o los ganglios linfaticos. Leucemia Policitemia Linfoma de Hodkin Linfoma No Hodkig.
Tumor maligno de los linfocitos, cracterizado pr la aparicion de celulas de Reed-Sternberg. Leucemia Linfoma de Hodkin Linfoma No Hodkin Linfoma Malt.
Neoplasia maligna de los linfocitos sin celulas de Reed-Sternberg. Leucemia Linfoma No Hodkin Linfoma de Hodkin Linfoma de MALT.
Variante de lifoma de tejido linfoide asociadO a mucosa, y que fecta al tracto digestivo. Linfoma No Hodkin Linfoma de Burkitt Linfma MALT Linfoma de Hodkin.
Tipo de linfoma desccrito inicialmete enAfrica ecuatorial con el virus de Epstei Barr y con tendencia a afectar los maxilar en niños. Linfoma de Hodkin Linfoma No Hodkin Linfoma de Burkitt Linfoma MALT.
Neoplasia diseminada de linfocitos B diferenciados o celulas plasmaticas, localizada en el hueso. Mieloma Multiple Linfoma de Burkitt Plasmocitoma Solitario Linfoma MALT.
Tumor aislado de celulas plasmaticas, localizado generalmente en los tejidos blandos de las vias respiratorias superiores. Mieloma Multiple Linfoma de Burkitt Plasmocitoma Solitario Linfoma de Hodkin.
Disminucion del numero de plaquetas circulantes que puede deverse a diversos factores. Trombocitopenia Trombastenia Telangectasia Deficiencia de Vitamina C (escorbuto).
Enfermedad sitemica causada por un deficit de ingesta dietetica de vitamina C, con alteracion de la integridad de la pared vascular y de los mecanismos de reparacion de heridas. Trombocitopenia Escorbuto Telangectasia Agranulocitosis.
Enfermedad hereditaria en la cual las paredes vasculares son defectuosas y se producen multiples dilataciones vasculares en las membranas mucosas del tracto aerodigestivo alto. Telangectasia hemorragica hereditaria Hemolisis Trombastenia Escorbuto.
Grupo funcional de enfermedades caracterizada por defectos en la adhesion o agregacion plaquetaria. Trombastenia Escorbuto Trombocitopenia Telangectasia.
Se caracteriza por una baja importante en el numero de neutrofilos, debido a una produccion inadecuada y por el aumento en su destruccion. La exposicion a ciertas drogas (como angentes quimioterapeuticos o agentes antitiroideos) causa principalmente esta condicion. Ademas existen sindromes raros como sindrome de Kostmann, que puede provocar esta patologia.
Clinicamente se observa sintomas de la fase prodromica
Dolor
Dolor oseo
Neumonia
Ulceraciones en la mucosa bucal, lengua y paladar
Infecciones gingivales Agranulocitosis Anemia aplasica Leucemia Policitemia Vera.
La incapacidad de la medula osea por producir un numero adecuado de todos los tipos de celulas sanguineas. La exposicion a agentes como el benzeno, cloranfenicol y exposicion a virus como el de la hepatitis, epstein-Barr, VIH, y parovirus se asocian con esta enfermedad. Este es el desorden sanguineo mas serio asociado con agentes toxicos.
Clinicamente causa:
Fatiga
Fosfenos
Disnea
Cefalea
Vertigo
Sangrado espontaneo
Petequias en la mucosa bucal
Ulceras bucales
Infecciones gingivales Agranulocitosis Anemia Aplasica Anemia Ferropenica Leucemia.
Cuales de las siguientes caracteristicas histopatologicas indican displasia epitelial? Hipercromatismo nuclear Actividad mitotica disminuida Perdida de la adherencia intercelular Perdida de la diferenciacion Pleomorfismo nuclear Cuerpos de civatte Perdida de polaridad celular.
Cual es el tipo de cancer mas comun en la cavidad bucal? Carcinoma de celulas escamosas Carcinoma oseo Adenocarcinoma pleomorfico Carcinoma basocelular.
Son factores de riesgo para el cancer bucal Alcohol Tabaco Virus del papiloma humano Virus del herpes simple Sifilis Gonorrea Tatuajes Té.
Si un paciente presenta una ulcera de aspecto extraño en el borde lateral de la lengua, que tipo de biopsia es el preferido. Incisional Excisional.
Selecciona las oraciones que describan correctamente un granuloma de celulas gigantes. Ocurren comunmente de la primera a la tercera decadas de la vida Ocurren comunmente de la cuarta a la quinta decadas de vida Ocurren mas comunmente en mujeres Ocurren mas comunmente en hombres Ocurren mas frecuentemente en la mandibula Ocurren mas frecuentemente en el maxilar Ocurren mas frecuentemente en la region anterior Ocurren mas frecuentemente en la region posterior.
La presencia de celulas gigantes, celulas alargadas, sangrado fibroblastos y formacion de colageno y osteoide con caracteristicas que se presentan en... Granuloma de celulas gigantes Carcinoma de celulas gigantes Queratoacantoma Osteoma Osteoide.
Es necesario pedir un examen sanguineo cuando se presenta un granuloma de celulas gigantes pues estos son identicos a... Tumores cafes del hiperparatiroidismo Carcinoma de celulas gigantes Ameloblastoma uniquistico Displasia sanguinea.
Relaciona el tipo de lesiones quisticas con su etiologia. Tumor odontogeno queratoquistico Quiste dentigero Quiste radicular Quiste oseo aneurismatico.
A que dientes se relacionan mas los quistes dentigeros? Terceros molares mandibulares y caninos maxilares Terceros molares maxilares y caninos maxilares Terceros molares mandibulares y caninos mandibulares Terceros molares maxilares y caninos mandibulares.
Quiste que histologicamente se observa como una delgada capa de epitelio escamoso estratificado, que puede contener queratina. La capsula esta compuesta de tejido fibroso de colageno, que suele estar libre de celulas inflamatorias. Quiste dentigero Quiste oseo aneurismatico Quiste radicular Tumor odontogeno queratoquistico.
Es cuando hay una lesion en la cual se puede desarrollar un carcinoma Lesion premaligna Lesion peligrosa Condicion premaligna Condicion tumoral.
Es una condicion en la cual hay un riesgo de desarrollar un carcinoma, pero no necesariamente existe una lesion previa. Lesion premaligna Lesion maligna Condicion maligna Condicion premaligna.
Ordene el orden en el que normalmente ocurre una lesion maligna Leucoplasia Leucoplasia moteada Eritroplasia.
Introralmente cuales son los sitios donde ocurre mas frecuentemente el cancer oral. Borde lateral de la lengua Cara dorsal de la lengua Piso de boca Encia adherida Area retromolar Bermellon labial.
En cual glandula salival ocurren mas frecuentemente los calculos salivales Submandibular Parotida Sublingual Glandulas salivales menores.
Los calculos salivales son una causa comun de xerostomia? si no.
Es un signo clínico dermatológico caracterizado por el levantamiento o desprendimiento de la epidermis por láminas, más o menos gruesas, cuando se frota la piel con una presión débil o moderada. El signo es positivo cuando al ejercer una suave presión existe desprendimiento de la piel, dejando zonas húmedas y rojas. Signo de Nikolsky Signo de Babinsky Signo de Rovsing Signo de Blumberg.
Las ampollas presentes en el penfigo vulgar son... Subepiteliales Epiteliales Intraepiteliales Ninguna de las anteriores.
Las lesiones presentes en el penfigoide de membrana mucosa son... Intraepiteliales Subepiteliales Extraepiteliales Todas son correctas.
Histopatologicamente en cual de las siguientes enfermedades podemos encontrar invasion perineural? Carcinoma adenoideo quistico Estomatitis aftosa Nevo esponjoso blanco Quiste radicular.
Histopatologicamente en cual de las siguientes enfermedades podemos encontrar hendiduras de colesterol y cuerpos de Rushton Liquen plano Quiste radicular Infeccion por herpes simple Penfigo vulgar.
En que glandula ocurren la mayor cantidad de tumores de las glandulas salivales? Parotida Submandibular Sublingual Glandulas salivales menores.
La mayor parte de los tumores que ocurren en la partoida son... Benignos Malignos.
Tomando en cuenta las glandulas sublingual y submandibular, en cual de estas ocurren mas tumores malignos con mayor frecuencia? Sublingual Submandibular.
El adenoma pleomorfo y el tumor de Warthin son.... Benignos Malignos.
El carcinoma adenoideo quistico, el carcinoma mucoepidermoide, el carcinoma de celulas cinares y el carcinoa pleomorfico son... Benignos Malignos.
En que region bucal es mas comun observar sialometaplazia necrotizante? Paladar Suelo de la boca Carillo Zona retromolar.
Que grupo de edad es mas afectado por el liquen plano? Mas de 40 años Menos de 10 años De 10 a 20 años De 20 a 30 años.
Cuales son las presentaciones mas comunes del liquen plano? Reticular y atrofico Erosivo y descamativo Descamativo y papular papular y atrofico.
Que complicacion seria puede derivar del liquen plano Diabetes Cancer VIH Sepsis.
Cual de los siguientes es otro desorden del tejido conectivo que puede provocar lesiones intraorales similares al liquen plano Lupues eritematoso Enfermedad de Paget Sialometaplasia necrotizante Esclerodermia.
"La formacion de acido producto de la fermentacion de los carbohidratos ingeridos por las bacterias de la mucosa oral, trae como consecuencia una desmineralizacion progresiva de los tejidos del diente con su subsecuente desintegracion del material organico" Esta teoria es de... Miller Katzenbach Claeke Jones.
"La formacion de acido producto de la fermentacion de los carbohidratos ingeridos por las bacterias de la mucosa oral, trae como consecuencia una desmineralizacion progresiva de los tejidos del diente con su subsecuente desintegracion del material organico" Esta teoria es conocida como... Acidogenica Proteolitica Acido-quelante Ninguna de las anteriores.
En la teoria acidogenica de Miller sobre las caries dentales, cuantos elementos estan involucrados en esta? 2 3 4 5.
Que bacteria es mas frecuente encontrar en el esmalte? Estreptococos mutans Estreptococos israelli Estreptococos sanguis Estreptococos milleri.
Que bacteria es mas comunmente encontrable en los canales radiculares? Prevotella intermedia Actinomyces Lactobacillos Streptococus mutans.
Que bacteria es mayormente encontrada en las etapas avanzadas de la caries? Lactobacillos Actinomyces Prevotella intermedia Streptococus mutans.
En que genero es mas comun que se presente el ameloblastoma? Hombres Mujeres Ambos Ninguno.
A que edad suele ocurrir el ameloblastoma mas frecuentemente? 0-18 años 18-25 años 25-40 años 40+ años.
Donde es mas comun que se presente el ameloblastoma? Parte posterior de la mandibula Parte anterior de la mandibula Parte posterior del maxilar Parte anterior del maxilar.
Cual es el tipo mas comun de ameloblastoma? Folicular Plexiforme Granular Celulas basales.
El ameloblastoma suele ser...? Simple Unilocular Multilocular Multiple.
El ameloblastoma suele hacer metastasis? Cierto Falso.
En que edad suele ocurrir con mayor frecuencia el osteosarcoma? -18 años 18-30 años 30-50 años +50 años.
En que sexo suele ocurrir con mayor frecuencia el osteosarcoma? Masculino Femenino No hay diferencia de sexos.
Cuales son las celulas que se encuentran anormales en el osteosarcoma? Osteoblastos Osteocitos Osteoclastos Condroblastos.
Cual hueso de la cabeza es las frecuentemente afectado por el osteosarcoma? Maxilar Mandibula Cigomatico Temporal.
Hacia que hueso suele hacer metastasis el osteosarcoma de los maxilares? Corazon Pulmones Estomago Higado.
Cual es el pronostico de superviviencia a 5 años de los pacientes que sufren osteosarcoma maxilar? 20% 40% 60% 80%.
Paciente sano de 19 años, femenino, que fue ingresada al servicioo de pediatria por presentar multiples ulceras, dolorosas en la mucosa bucal y la superficie ventral de la lengua. Tiene bajo peso y mucho dolor. Presenta ulceras en la piel similares a las bucales. Fue tratada con aciclovir, pero las lesiones persisten y no muestran signos de disminucion. La examinacion oftalmologica y pelvica no mostraron lesiones. Cual de los siguientes es el diagnostico mas probable? Penfigo vulgar Penfigo membranoso mucosa benigo Eritema multiforme Estomatitis aftosa recurrente Herpes simple.
Paciente masculino de 45 años fumador que presenta una placa blanca ligeramente elevada de 2 mm x 1 cm asintomatica, en la superficie lateral de la lengua y se extiende hacia la superficie ventral. La lesion fue localizada en una revision de rutina de cabeza y cuello y el paciente desconocia su existencia. Adjacente a esa area, un molar con la cuspide distolingual fracturada esta presente. Cual es la accion a tomar mas apropiada para este caso? Informar al paciente que es una area de alto riesgo a cancer oral y tomar biopsia inmediatamente Hacer una nota de la lesion y anotar sus medidas y reevaluarla en 3 meses Informar al paciente que la lesion es por trauma por morder su lengua y que no hay por que alarmarse Remover cualquier etiologia potencial y biopsiar en dos semanas si no ha remitido.
Existen muchos tipos de tumores odontogenicos, benignos y malignos. El tratamiento de estas neoplasias varia desde un procedimiento simple como un curetaje a unos mas complejos como una cirugia extensa, incluyendo resecciones. Conociendo la prevalencia, pronostico y factores asociados de estas lesiones ayudara a identificar y educar al paciente para poder proveer un mejor plan de tratamiento. Cual es el tumor odontogenico mas significativo, clinicamente? Tumor odontogenico adenomatoide Cementoblastoma Ameloblastoma Tumor odontogenico epitelial calcificante Hemangioma Mixoma odontogenico.
Una examinacion de una rx panoramica de rutina a un paciente masculino de 17 años. Todos los dientes en el cuadrante son vitales y el paciente permanece asintomatico. Intraoralmente, hay oblitaracion del vestibulo del lado afectado. Cual de los siguientes es el diagnostico mas acertado? Quiste dentigero Osteosarcoma Quiste periapical Quiste de bifurcacion bucal Ameloblastoma.
Paciente masculino de 45 años, descendiente del suroeste asiatico acude a consulta con el motivo de manchas en los dientes y dificultad para abrir la boca para masticar. Tras la examinacion clinica se nota que el paciente tiene una apertura maxima de 27mm. Lesiones blancas difusas son vistas en la mucosa bucal, bordes laterales de la lengua y mucosa labial. Una inspeccion mas detallada de su mucosa bucal revela la imagen que se muestra. La subsecuente manipulacion de la mucosa no cambia la apariencia de la lesion. EL reporta no tener dolor relacionado a sus hallazagos bucales. Su historia clinica revela que es fumador hace 20 años y ocasional bebedor de alcohol. Cual es el diagnostico mas acertado? Melanosis del fumador Fibrosis oral submucosa Morsicato bucal Leucoplasia pilosa bucal Leucoedema.
Es una rara enfermedad autoinmune enla cual el cuerpo produce anticuerpos contra la desmogleina 3 y 1. Estas proteinas son componentes de los desmosomas (estructuras de ahesion celular entre las celulas epiteliales). Cuando estos desmosomas son atacados, las celulas epiteliales no son capaces de unirse unas a otras y se causan grietas o aberturas en el epitelio (causando una herida). Se presenta normalmente a los 50 años. Las lesiones orales son distribuidas por la cavidad bucal y aparecen como superficiales, erosiones y ulceraciones. Las lesiones orales usualmente proceden a las cutaneas, algunas veces por un año o mas. Estos pacientes son positivos al signo de Nikolsky. Eritema multiforme Penfigo vulgar Estomatitis aftosa recurrente Penfigoide membrano-mucosa benigno.
Ocurren lesiones orales que aparecen superficialmente, erosiones y ulceraciones. No hay presencia de lesiones cutaneas.Se limita a las mucosas (oral, ocular). En esta enfermedad es comun encontrar gingivitis descamativa. Eritema multiforme Penfigoide membrano mucosa benigno Penfigo vulgar Estomatitis aftosa recurrente.
En este padecimiento se presentan lesiones con forma de diana, con un inicio explosivo y autolimitante, ocurre frecuentemente en los labios y tambien ulceraciones en la periferia de la lengua. Eritema multiforme Estomatitis aftosa recurrente Penfigo vulgar Virus del herpes simple.
Paciente femenino de 70 años presenta herpes zoster en el lado izquierdo de la cara. La distribucion es a lo largo de la rama maxilar del nervio trigemino. Hay involucramiento de la punta de la nariz. Tiene una buena historia medica. Cual debe ser el siguiente paso en el manejo del paciente? Administracion de esteroides sistemicos Administracion de antivirales sistemicos y aplicacion de esteroides topicos Administracion de medicamentos antivirales sistemicos Administracion de medicamentos antivirales sistemicos y referencia al oftalmologo.
Paciente masculino de 35 años acude a consulta. Durante la examinacion de cabeza y cuello, se nota una capa de tejido redundante de tejido en el lado mucoso del labio superior. Cuando se le cuestiona sobre eso, el dice que lo tiene desde aproximadamente 2 años. Durante la examinacion notas que que los parpados superiores se encuentran edematizados y hay un aumento en la glandula tiroides. El paciente dice que el el problema de los parpados comenzaron al mismo tiempo que sus problemas del labio. No hay mas indicios significativos. Cual de los siguiente sindromes es posible que este presente? Sindrome de Gardner Sindrome de Papillon- Lefevre Sindrome de Gorlin Sindrome de Apert Sindrome de Ascher.
Segun la clasificacion de la OMS del 2005 a que grupo pertenece el Ameloblastoma con sus multiples variantes: uniquistico, solido, extraoseo y desmoplastico Epitelio odontogénico con estroma fibroso maduro sin ectomesénquima odontogénico Epitelio odontogénico con ectomesénquima odontogénico con o sin formación de tejido dentario duro Mesénquima y/o ectomesénquima odontogénico con/sin epitelio odontogénico Tumores malignos.
Segun la clasificacion de la OMS del 2005 a que grupo pertenece el tumor odontogenico escamoso Epitelio odontogénico con estroma fibroso maduro sin ectomesénquima odontogénico Epitelio odontogénico con ectomesénquima odontogénico con o sin formación de tejido dentario duro Mesénquima y/o ectomesénquima odontogénico con/sin epitelio odontogénico Sarcomas Odontogenicos.
Segun la clasificacion de la OMS del 2005 a que grupo pertenece el Tumor Odontogeno Epitelial Calcificante Epitelio odontogénico con estroma fibroso maduro sin ectomesénquima odontogénico Epitelio odontogénico con ectomesénquima odontogénico con o sin formación de tejido dentario duro Mesénquima y/o ectomesénquima odontogénico con/sin epitelio odontogénico Carcinomas Odontogenicos.
Segun la clasificacion de la OMS de 2005 a que grupo pertenece el tumor odontogenico adenomatoide Epitelio odontogénico con estroma fibroso maduro sin ectomesénquima odontogénico Epitelio odontogénico con ectomesénquima odontogénico con o sin formación de tejido dentario duro Mesénquima y/o ectomesénquima odontogénico con/sin epitelio odontogénico Tumores malignos.
Segun la clasificacion de la OMS del 2005 a que grupo pertenece el tumor odontogenico queratoquistico Epitelio odontogénico con estroma fibroso maduro sin ectomesénquima odontogénico Epitelio odontogénico con ectomesénquima odontogénico con o sin formación de tejido dentario duro Mesénquima y/o ectomesénquima odontogénico con/sin epitelio odontogénico Sarcomas Odontogenicos.
Segun la clasificacion de la OMS del 2005, en que grupo se encuentra el fibroma ameloblastico Epitelio odontogénico con estroma fibroso maduro sin ectomesénquima odontogénico Epitelio odontogénico con ectomesénquima odontogénico con o sin formación de tejido dentario duro Mesénquima y/o ectomesénquima odontogénico con/sin epitelio odontogénico Tumores malignos.
Segun la clasificacion de la OMS del 2005 a que grupo pertenece el fibrodentinoma ameloblastico Epitelio odontogénico con estroma fibroso maduro sin ectomesénquima odontogénico Epitelio odontogénico con ectomesénquima odontogénico con o sin formación de tejido dentario duro Mesénquima y/o ectomesénquima odontogénico con/sin epitelio odontogénico Carcinomas odontogenicos.
Segun la clasficacion de la OMS del 2005 a que grupo pertenece el fibroodontoma ameloblastico Epitelio odontogénico con estroma fibroso maduro sin ectomesénquima odontogénico Epitelio odontogénico con ectomesénquima odontogénico con o sin formación de tejido dentario duro Mesénquima y/o ectomesénquima odontogénico con/sin epitelio odontogénico Tumores malignos.
Segun la clasificacion de la OMS del 2005 a que grupo pertenece el Odontoma? Epitelio odontogénico con estroma fibroso maduro sin ectomesénquima odontogénico Epitelio odontogénico con ectomesénquima odontogénico con o sin formación de tejido dentario duro Mesénquima y/o ectomesénquima odontogénico con/sin epitelio odontogénico Sarcomas Odontogenicos.
Segun la clasificacion de la OMS del 2005 a que grupo pertenece el Odontoameloblastoma Epitelio odontogénico con estroma fibroso maduro sin ectomesénquima odontogénico Epitelio odontogénico con ectomesénquima odontogénico con o sin formación de tejido dentario duro Mesénquima y/o ectomesénquima odontogénico con/sin epitelio odontogénico Tumores malignos.
Segun la clasificacion de la OMS del 2005, en que grupo se clasifica el tumor odontogenico quistico calcificante Epitelio odontogénico con estroma fibroso maduro sin ectomesénquima odontogénico Epitelio odontogénico con ectomesénquima odontogénico con o sin formación de tejido dentario duro Mesénquima y/o ectomesénquima odontogénico con/sin epitelio odontogénico Tumores malignos.
Segun la clasificacion de la OMS del 2005, a que clasificacion pertenece el tumor dentinogenico de celulas fantasma? Epitelio odontogénico con estroma fibroso maduro sin ectomesénquima odontogénico Epitelio odontogénico con ectomesénquima odontogénico con o sin formación de tejido dentario duro Mesénquima y/o ectomesénquima odontogénico con/sin epitelio odontogénico Sarcomas odontogenicos.
Segun la clasificacion de la OMS del 2005, en que grupo se clasifica el fibroma odontogenico? Epitelio odontogénico con estroma fibroso maduro sin ectomesénquima odontogénico Epitelio odontogénico con ectomesénquima odontogénico con o sin formación de tejido dentario duro Mesénquima y/o ectomesénquima odontogénico con/sin epitelio odontogénico Carcinomas odontogenicos.
Segun la clasificacion de la OMS del 2005, a que grupo pertenece el mixofibroma? Epitelio odontogénico con estroma fibroso maduro sin ectomesénquima odontogénico Epitelio odontogénico con ectomesénquima odontogénico con o sin formación de tejido dentario duro Mesénquima y/o ectomesénquima odontogénico con/sin epitelio odontogénico Tumores malignos.
Segun la clasificacion de la OMS del 2005, a que grupo pertenece el cementoblastoma? Epitelio odontogénico con estroma fibroso maduro sin ectomesénquima odontogénico Epitelio odontogénico con ectomesénquima odontogénico con o sin formación de tejido dentario duro Mesénquima y/o ectomesénquima odontogénico con/sin epitelio odontogénico Carcinomas Odontogenicos.
Segun la clasificacion de la OMS del 2005, a que grupo pertenece el fibroma osificante? Epitelio odontogénico con estroma fibroso maduro sin ectomesénquima odontogénico Epitelio odontogénico con ectomesénquima odontogénico con o sin formación de tejido dentario duro Mesénquima y/o ectomesénquima odontogénico con/sin epitelio odontogénico Lesiones relacionadas al hueso.
Segun la clasificacion de la OMS del 2005 a que grupo pertenece la displasia fibrosa Epitelio odontogenico con estroma fibroso maduro, sin ectomesenquima odontogenico Epitelio odontogenico con ectomesenquima odontogenico con o sin formacion de tejido duro dentario Mesenquima o ectomesenquima odontogenico con o sin epitelio odontogenico Lesiones relacionadas con el hueso.
Segun la clasificacion de la OMS del 2005, cual es el grupo al que pertencen las displasias oseas? Epitelio odontogenico con estroma fibroso maduro,sin ectomesenquima odontogenico Epitelio odontogenico con o sin ectomesenquima odontogenico, con o sin formacion de tejido dentario duro Ectomesenquima y/o mesenquima odontogenico con o sin epitelio odontogenico Lesiones relacionadas al hueso.
Segun la clasificacion de la OMS del 2005, a que grupo pertenece el granuloma central de celulas gigantes? Epitelio odontogenico con estroma fibroso maduro, sin ectomesenquima odontogenico Epitelio odontogenico con ectomesenquima odontogenico con o sin formacion de tejido dentario duro Ectomesenquima y/o mesenquima odontogenico con o sin epitelio odontogenico Lesiones relacionadas al hueso.
Segun la clasificacion de la OMS, en que grupo pertenece el querubismo? Epitelio odontogenico con estroma fibroso maduro sin ectomesenquima odontogenico Epitelio odontogenico con ectomesenquima odontogenico con o sin formacion de tejido dentario duro Ectomesenquima y/o mesenquima odontogenico con o sin epitelio odontogenico Lesiones relacionadas al hueso.
Segun la clasificacion de la OMS del 2005 a que grupo pertenece el quiste oseo aneurismatico? Epitelio odontogenico con estroma fibroso maduro sin ectomesenquima odontogenico Epitelio odontogenico con ectomesenquima odontogenico con o sin formacion de tejido dentario duro Ectomesenquima y/o mesenquima odontogenico con o sin epitelio odontogenico Lesiones relacionadas al hueso.
Segun la clasificacion de la OMS del 2005 a que grupo pertenece el quiste oseo simple? Epitelio odontogenico con estroma fibroso maduro, sin ectomesenquima odontogenico Epitelio odontogenico con ectomesenquima odontogenico con o sin formacion de tejido dentario duro Ectomesenquima y/o mesenquima odontogenico con o sin epitelio odontogenico Lesiones relacionadas al hueso.
Segun la clasificacion de la OMS del 2005 a que grupo pertenece el ameloblastoma metastatizante? Epitelio odontogenico con estroma fibroso maduro, sin ectomesenquima odontogenico Epitelio odontogenico con ectomesenquima odontogenico con o sin formacion de tejido dentario duro Ectomesenquima y/o mesenquima odontogenico con o sin epitelio odontogenico Carcinomas odontogenicos.
Segun la clasificacion de la OMS del 2005 a que grupo pertenece el carcinoma ameloblastico con sus subtipos: primario, intraoseo (secundario) y periferico (secundario) Carcinomas odontogenicos Sarcomas odontogenicos Lesiones relacionadas con el hueso Epitelio odontogenico con estroma fibroso maduro, sin ectomesenquima odontogenico.
Segun la clasificacion de la OMS del 2005, a que grupo pertenece el Carcinoma escamocelular intraoseo primario? Carcinomas Odontogenicos Sarcoma Odontogenicos Epitelio odontogenico con ectomesenquima odontogenico con o sin formacion de tejido dentario duro Lesiones relacionadas con el hueso.
Segun la clasificacion de la OMS del 2005, en que grupo se encuentra el Carcinoma escamo celular intraóseo primario derivado de tumor odontogénico queratoquístico Carcinomas Odontogenicos Sarcomas Odontogenicos Lesiones asociados a hueso Ectomesenquima y/o mesenquima con o sin epitelio odontogenico.
Segun la clasificacion de la OMS del 2005 a que grupo pertenece el Carcinoma escamocelular intraóseo primario derivado de quistes odontogénicos Carcinomas Odontogenicos Sarcomas Odontogenicos Lesiones asociadas a hueso Epitelio Odontogenico con estroma fibroso maduro sin ectomesenquima odontogenico.
Segun la clasificacion de la OMS del 2005 a que grupo pertenece el carcinoma odontogenico de celulas claras Sarcomas Odontogenicos Carcinomas Odontogenicos Lesiones asociadas a hueso Epitelio Odontogenico con ectomesenquima con o sin formacion de tejido dentario duro.
Segun la clasificacion del 2005 a que grupo pertenece el carcinoma odontogenico de celulas fantasma Carcinomas Odontogenicos Sarcomas Odontogenicos Lesiones asociadas a hueso Mesenquima y/o ectomesenquima con o sin epitelio odontogenico.
Segun la clasificacion de la OMS del 2005, a que grupo pertenecen el fibrosarcoma ameloblastico? Lesiones asociadas a hueso Sarcomas Odontogenicos Carcinomas Odontogenicos Epitelio Odontogenico con estroma fibroso maduro sin ectomesenquima Odontogenico.
Segun la clasificacion de la OMS del 2005 a que grupo pertenece el Fibrodentino- y fibro-odontosarcoma ameloblástico? Carcinomas Odontogenicos Sarcomas Odontogenicos Lesiones asociadas a hueso Epitelio Odontogenico .
El patron radiografico de sol naciente o rayos de sol se asocia a...? Osteosarcoma Ameloblastoma Displasia fibrosa Mieloma multiple.
El patron radiografico de pompas de jabon o panal de abeja se asocia a...? Osteosarcoma Displasia fibrosa Ameloblastoma Mieloma multiple.
El patron radiografico de vidrio deslustrado o esmerilado esta asociado a ...? Ameloblastoma Displasia fibrosa Osteosarcoma Queratoquiste Odontogenico.
El patron radiografico de craneo en sacabocados se asocia a...? Ameloblastoma Osteosarcoma Displasia fibrosa Mieloma multiple.
El patron radiografico de sal y pimienta se asocia a...? Ameloblastoma Osteosarcoma Tumor odontogeno adenomatoide Mieloma multiple.
El patron radiografico de copos de algodon se asocia a...? Ameloblastoma Queratoquiste odontogeno Enfermedad de Paget Tumor odontogeno adenomatoide.
Se refiere a la ausencia congenita de todos los dientes y suele asociarse a...? Anodoncia/ Displasia endodermica Hipodoncia/ Displasia ectodermica Oligodoncia/ Displasia mesodermica Anodoncia/ Displasia ectodermica Hipodoncia/ Displasia mesodermica Oligodoncia/ Displasia endodermica.
Se refiere a la ausencia congenita de 1 o mas dientes, que suelen ser los segundos premolares, incisivos laterales maxilares e incisivos centrales inferiores. Segun Neville. Anodoncia Oligodoncia Hipodoncia Hiperdoncia.
Se refiere a la ausencia congenita de 6 o mas dientes. Segun Neville. Anodoncia Oligodoncia Hiperdoncia Hipodoncia.
Es el diente supernumerario mas frecuentemente encontrado, se localiza en el maxilar ocupando un espacio entre los dos incisivos centrales. Mesiodens Distomolar Paramolar Distodens.
Organo dental supernumerario que se localiza en la cara distal de un tercer molar Mesiodens Paramolar Distodens Diente natal.
Diente supernumerario que se localiza en la cara lingual o vestibular de un molar Mesiodens Paramolar Distomolar Diente de Turner.
Tipo de diente supernumerario el cual tiene un tamaño y una forma normales Diente suplementario Diente rudimentario Diente conico Diente tuberculado.
Tipo de diente supernumerario que tiene forma y tamaño anormal Suplementario Rudimentario Natal Neonatal.
Es un subtipo de los dientes supernumerarios rudimentarios, son mas pequeños de lo habitual y tienen forma de clavija Conicos Tuberculados Molariforme Molar en mora.
Es un subtipo de los dientes supernumerarios rudimentarios, los cuales tienen forma de barril con mas de una cuspide Conico Tuberculado Molariforme Neonatal.
Paciente masculino de 15 años que acude a consulta con ortodoncista, a la exploracion intraoral se detecto presencia de O.D. 13 ubicado entre los O.D. 14 y 15, no hay ausencia ni presencia anormal de algun otro diente Transposicion dental Supernumerario Hipodoncia Diente neonatal.
La siguiente imagen corresponde a... Geminacion Fusion Taurodontismo Concrescencia.
La siguiente imagen corresponde a... Geminacion Fusion Concrescencia Microdoncia.
La siguiente imagen corresponde a... Concrescencia Geminacion Fusion Cuspide accesoria.
El incisivo lateral maxilar presenta... Microdoncia Macrodoncia Geminacion Fusion.
El primer premolar mandibular presenta una condicion llamada? Diente invaginado Diente evaginado Cuspide en garra Fusion.
La siguiente imagen corresponde a...? Diente invaginado Diente evaginado Taurodontismo Enameloma.
La siguiente imagen corresponde a...? Taurodontismo Quiste paradental Perla del esmalte Diente evaginado.
La siguiente imagen corresponde a...? Diente invaginado Reabsorcion interna Taurodontismo Diente evaginado.
Es un pseudotumor raro constituido por elementos extraños al tejido en el que se desarrolla. Se considera un pseudotumor porque es más bien una masa de tejido normal en localización aberrante. Hamartoma Coristoma Teratoma Neoplasia.
Es una proliferación de células diferenciadas maduras que son nativas del órgano en que se desarrolla, pero que se disponen y crecen de manera desorganizada, alcanzando en ocasiones gran tamaño. Coristoma Teratoma Hamartoma Neoplasia.
Es un tumor encapsulado con componentes de tejidos u órganos que recuerdan los derivados normales de las tres capas germinales. Hamartoma Cositoma Teratoma Cancer.
Se caracteriza por presentar craneosinostosis, hipoplasia del tercio medio facial y region orbitaria y por presentar manos y pies normales Sindrome de Crouzon Sindrome de Pfeiffer Sindrome de Apert Querubismo.
Se caracteriza por presentar craneosinostosis bicoronal, hipoplasia del tercio medio, sindactilia en pies y manos, frente plana y baja implantacion de las orejas Sindrome de Crouzon Sindrome de Apert Sindrome de Pfeiffer Displasia ectodermica.
Sindrome caracterizado por presentar craneosinostosis bicoronal, pulgares amplios y desviados, pies grandes, a veces sindactilia e hidrocefalia. Presenta tres tipos, el tipo 1 presenta braquicefalia, hipoplasia del tercio medio, anomalias en pies y manos e inteligencia normal; el tipo dos presenta un craneo en "forma de arbol, severa proptosis, codos anquilosados y complicaciones neurologicas Sindrome de Pfeiffer Sindrome de Crouzon Sindrome de Perry Romberg Sindrome de Apert.
Sindrome caracterizado por xerostomia, xeroftalmia y puede asociarse a artritis reumatoide Sindrome de Sjogren Sindrome de Ehlers-Danlos Sindrome de Ascher Sindrome de Treatcher Collins.
Sindrome caracterizado por: aplasia o hipoplasia de una o ambas claviculas, retraso en el cierre de las fontanelas, multiples OD impactados y prominencia frontal e hipoplasia maxilar Displasia cleidocraneal Disostosis mandibulofacial Atrofia hemifacial Disostosis acrofacial.
Sindrome caracterizado por hipermovilidad extrema de las articulaciones, hiperelastisidad de la piel, fragilidad de la mucosa bucal, signo de Gorlin positivo y anormalidades dentales; existen 7 tipos. Sindrome de Ehlers-Danlos Sindrome de Gorlin-Goltz Sindrome de Parry-Romberg Sindrome de Ascher.
Sindrome caracterizado por:
Atrofia progresiva de tejidos faciales
Epilepsia jacksoniana contralateral
Pigmentacion de la piel afectada
Cicatriz en frente Sindrome de Cruzon Sindrome de Treatcher Collins Sindrome de Ehlers Danlos Sindrome de Parry Romberg.
Sindrome caracterizado por:
Hipohidrosis
Hipotricosis
Hipodoncia Displasia ectodermica hipohidrotica Displasia endodermica hipohidrotica Displasia mesodermica hipohidrotica Displasia endocraneal.
Sindrome caracterizado por:
Labio doble
Blefarocalasia
Tiroiditis No toxica Sindrome de Ascher Sindrome de Gardner Sindrome de Cowden Sindrome de Ehlers Danlos.
Sindrome caracterizado por:
Hamartomas mucocutaneos
Hiperqueratosis palmoplantar
Multiples polipos gastrointestinales Sindrome de Gardner Sindrome de Cowden Sindrome de Proteus Sindrome de Frey.
Segun la clasificacion de Andreasen JO, se refiere a una a una fisura en el esmalte sin perdida de sustancia dentaria. Fractura incompleta del esmalte o infraccion Fractura no complicada de la corona Fractura complicada de la corona Concusion Avulsion.
Paciente masculino de 18 años de edad que sufre traumatismo dentoalveolar, se observa en O.D. 11 una pequeña fisura sin perdida de sustancia dentaria, no hay presencia de dolor, la movilidad es normal, las pruebas de vitalidad pulpar son positivas y no se observan alteraciones radiograficas. Que diagnostico es el mas probable? Concusion Infraccion Fractura no complicada de la corona Fractura complicada de la corona Intrusion.
Segun la clasificacion de trauma dentoalveolar de Andreasen JO, se refiere a una fractura limitada unicamente al esmalte, con perdida de sustancia dentaria Avulsio Infraccion Fractura del esmalte Fractura del esmalte y la dentina Fractura complicada de la corona.
Paciente masculino de 19 años que tras un traumatismo dentoalveolar, presenta en el O.D. 12 perdida de una pequeña porcion de esmalte, no hay dolor ni sensibilidad, movilidad normal, pruebas de vitalidad pulpar positivas, radiograficamente se observa perdida de esmalte. Probable diagnostico? Infraccion Fractura complicada de corona y raiz Fractura de esmalte Fractura de esmalte y dentina Fractura complicada de corona.
Despues de establecer el diagnostico del siguiente caso clinico: Paciente masculino de 19 años que tras un traumatismo dentoalveolar, presenta en el O.D. 12 perdida de una pequeña porcion de esmalte, no hay dolor ni sensibilidad, movilidad normal, pruebas de vitalidad pulpar positivas, radiograficamente se observa perdida de esmalte; cual es el tratamiento mas indicado? Restauracion con composite Tratamiento de conductos Preparacion para corona de metal porcelana Pulpotomia Restauracion con amalgama.
Segun la clasificacion de Andreasen JO de traumatismos dentoalveolares, se refiere a una fractura confinada al esmalte y a la dentina, con perdida de sustancia sin involucramiento del tejido pulpar. Infraccion Concusion Fractura del esmalte Fractura del esmalte y la dentina Fractura complicada de la corona.
Paciente femenino de 20 años que tras un traumatismo dentoalveolar presenta una visible perdida de sustancia de esmalte y dentina, no se observa exposicion pulpar, no hay presencia de dolor, la movilidad es normal, las pruebas de vitalidad pulpar son positivas, radiograficamente se observa una perdida de sustancia de esmalte y dentina, cual es el mas probable diagnostico? Avulsion Fractura de raiz Fractura complicada de corona Fractura de esmalte Fractura de esmalte y dentina.
Despues de establecer el diagnostico en el siguiente caso clinico: Paciente femenino de 20 años que tras un traumatismo dentoalveolar presenta una visible perdida de sustancia de esmalte y dentina, no se observa exposicion pulpar, no hay presencia de dolor, la movilidad es normal, las pruebas de vitalidad pulpar son positivas, radiograficamente se observa una perdida de sustancia de esmalte y dentina 1: Colocacion de ionomero de vidrio; 2: restauracion con composite 1: Colocacion de hidroxido de calcio; 2: tratamiento de conductos 1: Colocacion de Yodoformo; 2: Apexificacion 1: Tratamiento de conductos; 2: restauracion con corona de metal-porcelana 1: Extraccion; 2: Colocacion de implante dental.
Segun la clasificacion de Andreasen JO para fracturas dentoalveolares; se refiere a fractura que involucra al esmalte, la dentina con perdida de sustancia y exposicion del tejido pulpar Fractura no complicada de la corona Fractura complicada de la corona Concusion Infraccion Fractura complicada de corona y raiz.
Paciente masculino de 23 años que tras un traumatismo dentoalveolar presenta: visible perdida de sustancia de esmalte y dentina, hay exposicion pulpar, hay dolor, pruebas de vitalidad positivas, perdida importante de sustancia es visible radiograficamente Concusion Fractura complicada de corona Fractura no complicada de corona Avulsion Fractura no complicada de la raiz.
Segun la clasificacion de Andreasen JO, se refiere a una fractura que involucre esmalte, dentina y cemento, con perdida de la estructura dentaria, sin exposicion pulpar Concusion Infraccion Fractura complicada de corona y raiz Fractura no complicada de raiz Fractura no complicada de corona y raiz.
Paciente femenina de 24 años de edad que tras sufrir un traumatismo dentoalveolar presenta: fractura de la corona que se extiende mas alla del margen gingival, involucra esmalte, dentina y cemento, dolor asociado, el fragmento coronal resultante tras la fractura presenta movilidad importante, no se observa exposicion pulpar, prubas de vitalidad positivas al fragmento apical resultante a la fractura, radiograficamente no se aprecia en su totalidad la linea de fractura en su segmento apical, cual es el mas probable diagnostico Fractura no complicada de corona y raiz Fractura complicada de corona y raiz Fractura no complicada de corona Fractura complicada de corona Concusion.
Despues de establecer el diagnostico para el siguiente caso clinico: Paciente femenina de 24 años de edad que tras sufrir un traumatismo dentoalveolar presenta: fractura de la corona que se extiende mas alla del margen gingival, involucrando esmalte, dentina y cemento, dolor asociado, el fragmento coronal resultante tras la fractura presenta movilidad importante, no se observa exposicion pulpar, prubas de vitalidad positivas al fragmento apical resultante a la fractura, radiograficamente no se aprecia en su totalidad la linea de fractura en su segmento apical, cual es el mas probable diagnostico?; cual es el tratamiento mas adecuado? Remover el segmento coronal, colocar ionomero de vidrio sobre la dentina expuesta y restaurar con corona de metal porcelana Remover el segmento, realizar tratamiento de conductos y restaurar con corona de metal porcelana Remover el diente en su totalidad, colocar un implante dental Remover el segmento coronal, colocar ionomero de vidrio sobre la dentina expuesta y restaurar con resina fotopolimerizable Remover el diente en su totalidad y colocar una protesis fija de 3 unidades.
Segun la clasificacion de Andreasen JO, sobre traumatismos dentoalveolares, se refiere a una fractura que involucra esmalte, dentina, cemento, con perdida de sustancia y exposicion pulpar Fractura complicada de corona y raiz Fractura no complicada de corona y raiz Fractura complicada de corona Fractura no complicada de corona Fractura complicada de raiz.
Paciente masculino de 25 años de edad que tras un traumatismo dentoalveolar en el OD 13 presenta: fractura de la corona que se extiende mas alla del margen gingival, que involucra esmalte, dentina y cemento, dolor asociado, fragmento coronal resultante de la fractura se encuentra movil, exposicion de tejido pulpar visible, las pruebas de sensibilidad son positivas en el segmento apical resultante de la fractura, la linea de fractura apical no es observable en las radiografias dentoalveolares, cual es el diagnostico mas acertado? Fractura complicada de corona y raiz Fractura no complicada de corona y raiz Fractura complicada de corona Fractura complicada de raiz Fractura no complicada de raiz.
Segun la clasificacion de trauma dentoalveolar de Andreasen JO, se refiere a una fractura que se remite unicamente a la porcion radicular, involucrando, cemento, dentina y pulpa. Fractura complicada de corona y raiz Fractura de raiz Fractura no complicada de corona y raiz Concusion Fractura alveolar.
Paciente masculino de 17 años que tras presentar trauma dentoalveolar presenta: en el OD. 21 se observa ligero cambio de coloracion grisaceo, movilidad dental importante, ligero sangrado de la gingiva, molestia a la palpacion, pruebas de vitalidad pulpar negativas, radiograficamente se observa un trazo de fractura ligeramente diagonal en la porcion radicular, el diagnostico mas acertado es..? Fractura de la raiz Fractura complicada de corona y raiz Fractura no complicada de corona y raiz Concusion Fractura complicada de la corona.
Segun la clasificacion de traumatismos dentoaleolres de Andreasen JO, se refiere a: Lesión de las estructuras de sostén del diente sin movilidad anormal ni desplazamiento dentario pero con injuria periodontal Concusion Infraccion Subluxacion Luxacion intrusiva Avulsion.
Cual es el tratamiento mas adecuado para un OD que ha sufrido una concusion? Monitorear la vitalidad pulpar Tratamiento de conductos Restauracion con composite Restauracion con corona de metal porcelana Extraccion dental.
Segun la clasificacion de trauma dentoalveolar de Andreasen JO, se refiere a :Lesión de las estructuras de sostén del diente con movilidad anormal pero sin desplazamiento del diente. Se observa hemorragia gingival y edema a nivel del ligamento Concusion Luxacion Subluxacion Intrusion Luxacion lateral.
Cual es el tratamiento indicado para un OD que ha sufrido subluxacion? Colocar ferula flexible durante 2 semanas Colocar ferula flexible durante 2 meses Colocar ferula rigida durante 2 meses Tratamiento de conductos Raspado y alisado.
Segun la clasificacion de trauma dentoalveolar de Andreasen JO, se refiere a: un desplazamiento parcial de un diente de su alveolo. Se produce una separacion total o parcial del ligamento periodontal; la integridad del alveolo suele estar conservada. Concusion Subluxacion Intrusion Extrusion Luxacion lateral.
Cual es el tratamiento mas indicado para un OD que ha sufrido extrusion? Reposicionamiento del OD y colocacion de ferula durante 2 semanas Extraccion del OD y colocacion de implante de titanio Mantener el diente en extrusion y preparar para corona de metal porcelana Reposicionamiento del OD y colocacion de ferula durante 3 meses Mantener el diente en observacion durante 2 semanas.
Segun la clasificacion de trauma dentoalveolar de Andreasen JO, se refiere a... un desplazamiento no axial, osea hacia vestibular, palatino, mesial o distal, dicho desplazamiento es acompañado de una fractura de alguna tabla del hueso alveolar Intrusion Extrusion Subluxacion Luxacion lateral Avulsion.
Cual es el tratamiento mas adecuado para un OD. que ha sufrido luxacion lateral? Extraccion quirurgica y colocacion de implante de titanio Reposicionamiento del OD y colocacion de ferula durante 4 semanas Reposicionamiento del OD y colocacion de ferula durante 4 meses Reposicionamiento de OD y mantener en observacion durante 4 semanas Dejar el OD en su posicion, tratamiento de conductos y preparacion para corona metal porcelana.
Segun la clasificacion de fracturas dentoalveolares de Andreasen JO, se refiere a un desplazamiento del diente hacia dentro del alveolo, se acompaña de una fractura del alveolo dentario Infraccion Extrusion Intrusion Subluxacion Concusion.
Tratamiento mas indicado para OD. que ha sufrido una lesion intrusiva de menos de 7 mm y radiograficamente presenta el apice abierto Suturar laceraciones gingivales y esperar reposicionamiento espontaneo Suturar laceraciones gingivales y realizar un reposicionamiento ortodontico Suturar laceraciones gingivales y realizar un reposicionamiento quirurgico con ferula durante 4 semanas Extraccion quirurgica del OD y colocar implante de titanio Mantener en observacion y cuidados paliativos.
Tratamiento mas indicado para un OD, que ha sufrido una lesion intrusiva, de mas de 7 mm y que radiograficamente presenta el apice abierto. El paciente llega al consultorio inmediatamente despues de sufrir el traumatismo Suturar heridas gingivales y esperar reposicionamiento espontaneo Suturar heridas gingivales y realizar reposicionamiento quirurgico y colocar ferula por 4 semanas Suturar heridas gingivales y realizar reposicionamiento ortodontico Suturar heridas gingivales extraccion quirurgica del OD y colocar implante de titanio Suturar heridas gingivales y mantener en observacion por 4 semanas.
Paciente que ademas de la condicion mostrada en la imagen, presenta anemia ferropenica y disfagia Sindromde de Jaffe Sindrome de McCune Albright Sindrome de Plummer Vinson Sindrome de Pfeiffer.
Atrofia difusa y perdida de las papilas filiformes en el dorso de la lengua con hiperqueratosis forman un patron denominado: glositis luetica, que esta asociada a... Gonorrea VIH Positivo Sífilis Cáncer Liquen Plano.
La siguiente imagen correponde a... Glositis Romboidea media Glositis Luetica Glositis Migratoria Benigna Glositis Intersticial Lengua fisurada.
La siguiente imagen corresponde a... Glositis Luetica Glositits Migratoria Benigna Glositis Atrofica Glositis Romboidea Media Atrofia Papilar Central.
La hemiageusia o perdida de la capacidad de percibir sabores de la mitad de la lengua esta asociada a...? Infarto cerebral ipsilateral Cancer oral Liquen Plano Eritema Multiforme Fractura lefort III.
La siguiente imagen corresponde a...? Lengua fisurada Glositis Migratoria Benigna Lengua geografica Lengua pilosa Glositis Atrofica.
La siguiente imagen corresponde a...? Lengua fisurada Lengua geografica Lengua pilosa Glositis Romboidea media Glositis Migratoria Benigna.
La imagen nos muestra un aumento de volumen, ulcerado, en el borde lateral de la lengua, crecimiento rapido, sospechariamos de... Neurilemoma Ulcera Facticial TUGSE Carcinoma de celulas escamosas Infeccion por candida albicans.
Lesion extensa, ulcerada, que ocurre en el dorso de la lengua; tras una biopsia incisional, la lesion presenta una gran mejoria a las 2 semanas; y a las 4 semanas, no presento remision TUGSE Carcinoma epidermoide Glositis Romboidea Media Atrofia papilar Central Neurilemoma.
El diagnostico es...? Linea Alba Leucoedema Granulos de Fordyce Nevo esponjoso blanco Nevo azul.
Paciente femenino de 45 años que acude a consulta por presentar la siguiente lesion en la mucosa bucal, no presenta ninguna enfermedad o padecimiento sistemico de importancia, pero refiere estar pasando momentos frecuentes de estres; diagnostico? Morsicato bucal Fibrosis oral submucosa Leucoedema Granulos de Fordyce Infeccion micotica.
El diagnostico presuntivo mas acertado seria..? Leucoplasia verrucosa proliferativa Nevo esponjoso blanco Leucoedema Liquen plano Morsicato.
Lineas verticales queratinizadas en el borde lateral de la lengua de un paciente inmunocomprometido, corresponden con...? Leucoplasia pilosa Leucoplasia verrucosa proliferativa Leucoedema Nevo esponjoso blanco Liquen plano.
Paciente originario de la India que presenta lesion blanca, de varios meses de evolucion, presenta progresiva dificultad para la apertura bucal, la uvula se encuentra respetada, en los antecedentes no patologicos menciona que usa frecuentemente nuez de areca, diagnostico? Morsicato bucal Leucoplasia verrucosa proliferativa Nevo esponjoso blanco Fibrosis oral submucosa Granuloma piogeno.
Paciente masculino de 46 años de edad que acude a consulta tras presentar numerosas lesiones en el paladar, presenta pigmentacion importante en OD, fumador de hace 20 años. Estomatitis nicotinica Fibrosis oral submucosa Leucoplasia pilosa Leucoplasia verrucosa proliferativa Infeccion por candida albicans.
Es una condicion rara que puede presentarse sola o acompañada de sindromes como Treatcher-Collins, microsomia hemifacial o sindrome lacrimo-auriculo-dento-digital, la xerostomia severa es el signo clinico mas importante Carcinoma mucoepidermoide Adenoma Pleomorfo Adenoma Monomorfo Aplasia de glandula salival Hipertrofia de glandula salival.
Paciente femenino de 18 años que acude a consulta por presentar aumento de volumen, fluctuante, azulado, en el labio inferior, hay historial de trauma Quiste de retencion mucosa Ranula Mucosele Sialadenitis Sialolitiasis.
Diagnostico presentuvo? Mucosele Ranula Quiste de retencion mucosa Sialadenitis Adenoma Pleomorfo.
Lesion nodular sobre el conducto de Wharton, que al examen histopatologico presenta una revestimiento epitelial de celulas cuboidales Mucosele Ranula Quiste del conducto salival Sialolitiasis Sialadenitis.
Masa de consistencia dura localizada en el conducto de Wharton, diagnostico? Mucosele Ranula Quiste del conducto salival Sialadenitis Sialolitiasis.
Radiografia periapical y oclusal del mismo paciente, diagnostico? Sialolitiasis Sialadenitis Mucosele Ranula Osteoma.
Paciente masculino que acude a consulta por presentar aumento de volumen, dolor en la region, ligera fiebre, y secrecion purulenta en la salida del conducto de Wharton Sialadenitis de glandula submandibular Sialadenitis de glandula parotida Sialolitiasis de glandula sublingual Sialolitiasis de glandula submandibular Sialadenitis de glandula sublingual.
Paciente que presenta aumento de volumen en la region parotidea, dolor asociado, secrecion purulenta en la salida del conducto de Stenon, probable diagnostico: saladanitis bacteriana aguda; cual es el microorganismo mas frecuentemente asociado a esta condicion? Streptococus pyogenos Staphilococus aureus Streptococus mutans Staphilococus saprophiticus Streptococus milleri.
Inflamacion de las glandulas salivales menores que ocurre en el labio inferior y se manifiesta como aumento de volumen y eversion del labio; las aperturas de los conductos de las glandulas salivales menores se encuentran abiertos y pueden supurar. Mayormente ocurren en hombres de mediana edad o de edad avanzada Queilitis glandular Mucosele Ranula Sialometaplazia necrotizante Ulcera facticial.
Area focal donde existe cambio de coloracion, que no es elevada o deprimida en relacion con el tejido circundante Macula Papupa Nodulo Vesicula Bulla.
Lesion solida y elevada de menos de 5 mm de diametro Macula Papula Nodulo Quiste Tumor.
Lesion solida, elevada, de mas de 5 mm de diametro Macula Papula Nodulo Ampolla Vesicula.
Aumento de volumen blando, fluctuante, de menos de 5 mm de diametro, llena de fluido liquido claro Vesicula Ampolla Macula Papula Nodulo.
|
