Examen de biología

INFORMACIÓN
Título del test:
Examen de biología

Descripción:
Para pasar

Autor:
Gabriela

Fecha de Creación:
18/10/2007

Categoría:
Otros

Número de preguntas: 57
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Temario:
Cualquier caracteristica medible o rasgo distintivo de un organismo alelo fenotipo gen homocigoto.
El _________ puede ser visible a simple vista como el color de una flor o la textura de un cabello.
El fenotipo requiere de la prueba ____ para el tipo sanguíneo de ADN de genes serológica sanguínea.
Relaciona correctamente union de gametos con alelos identicos que da lugar a un solo tipo de gameto todos los genes de un individuo una de las formas alternativas de un gen que ocupa la misma posición en cada par de cromosomas homologos union de gametos con alelos diferentes.
Es el resultado de la accion de los genes expresada en un ambiente determinado.
Grupo de individuos con antecedentes geneticos similares consanguinidad linea pura descendencia.
El apareamiento entre individuos homocigotos de una linea pura genera descendencia __________ a los padres .
Sinonimo de heterocigoto.
alelo que se expresa genotipicamente en genotipo homocigoto (se utiliza letra minuscula para designarlo).
alelo que se manifiesta fenotipicamente tanto en el fenotipo heterocigoto como en el homocigoto (se utiliza letra mayuscula para designarlo).
es el individuo heterocigoto que posee el alelo recesivo y cuya expresion fenotipica se oculta por el efecto del alelo dominante.
Relaciona correctamente "tipo comun" cuando un fenotipo es mucho mas comun en la poblacion que el genotipo alternante, raramente se le llama mutante individuo que posee el alelo recesivo.
relaciona correctamente alelo que carece de la caracteristica dominante o recesiva alelo que su manifestacion fenotipica da como resultado la muerte del individuo (prenatal, postnatal o antes de alcanzar la madurez).
alelo que mata homo o heterocigoto.
relaciona correctamente es la capacidad de un gen o de una combinacion de genes de expresarse parcialmente el grado de afecto producido por un genotipo penetrante.
En los covayos existen ___ tipos de apareamientos posibles.
Provoca un efecto en el individuo con independencia de su alelo.
herencia en la que el individuo manifiesta la enfermedad y salvo que sea una mutacion reciente el gen se hereda del progenitor afectado.
caracteristica de la herencia autosomica dominante en el que la madre o el padre del individuo afectado tambien se encuentra afectado siempre y cuando no ocurra una ______ entre las dos generaciones.
En la herencia autosomica dominante los hijos tienen una probabilidad de ____ de heredar el gen mutante.
Cuando un gen mutante se expresa en el individuo heterocigoto sin importar su otro alelo se dice que es ____.
todo el individuo con el caracter o la enfermedad tiene un progenitor afectado a menos que haya ocurrido una___ mutacion de novo malformacion mutacion recombinacion de genes afectados.
de ____ se le llama a aquella mutacion ocurrida en uno de los gametos que se unieron para formar el cigoto estas mutaciones se han relacionado con la edad paterna avanzada para ciertasenfermedades.
Las enfermedades que se asocian con la mutacion de _____ en la edad paterna avanzada son: acondroplasia, sindrome de Apert, de Marfan y la neurofibromatosis.
En la___ existen sanos, afectados heterocigotos y afectados homocigotos HAR HAD.
Existen sanos, portadores y afectados HAR HAD.
Para que ocurra en la HAR un individuo afectado se debe recivir un gen ____ de cada uno de los padres.
En la HAD hombres y mujeres tienen la ___ posibilidad de poseer y transmitir el caracter misma diferente.
El aspecto que se altera cuando existe ____ es el azar, lo cual brinda igual de oportunidades a todas las combinaciones de genes consanguinidad linea pura.
En la ___ las personas no afectadas jamas transmiten el caracter a sus hijos.
El ___ es transmitido por un afectado homocigoto al 100% de sus hijos.
En la ___ el caracter aparece en todas las generaciones y se transmite por el afectado.
En la HAR puede recibir un gen los dos genes anormales, será homocigoto afectado y padecera ____ fibrosis quistica neoplasia.
enfermedad en la que se producen tumores en la paratiroides, pancreas y la hipofisis, en los pancreaticos se observa el 75% siendo el insulinoma el mas comun, se secreta la hormona del creciemiento (acromegalia), corticotropina (cushing) o prolactina.
Enfermedad que consiste en la presentacion asociada de carcinoma medular tiroideo, feocromocitoma (tumor de celular encargadas de la sintesis de la adrenalina y la noradrenalina, de la glandula suprarrenal, que se manifiesta de manera benigna consiste en crisis hipertensivas, sudoracion, hiperglucemia y arritmias cardiacas e hiperparatiroidismo.
Enfermedad constituida por carcinoma medular de tiroides, feocromocitoma y neuromas mucosas, presenta neuromas visibles en la lengua y labios.
En la mayoria de los casos en la herencia ___ los padres del "propositus" son consanguineos / se encuentran afectados autosomica recesiva autosomica dominante.
En la HAR la ____ parte de los hermanos del "propositus" se encuentran afectados cuarta segunda tercera quinta.
En la HAR los rasgos se manifiestan en los _____ pero nunca en los ____ hermanos del propositus/padres padres/hermanos del propositus.
El HAR se expresa en estado ___ homocigoto heterocigoto.
En la enfermedad no existe el gen para la formacion de las enzimas que sintetizan los gangliosidos (lipidos compuestos) Tay Sachs Neuroplasia.
El Tay Sachs normalmente se encuentra en el ___ con idiotez que se manifiesta fenotipicamente encefalo cerebro mesencefalo talamo.
En el Tay Sachs se llega a los ___ años de edad.
En esta enfermedad los judios son portadores entre 1 de 50 Gaucher Hipereplenismo.
Manifestacion de macrofagos cargados de glucocerebrocidos en el bazo higado y medula osea Gaucher Hiperesplenismo.
Es frecuente el dolor oseo por las lesiones esqueleticas, ensanchamiento del extremo distal del femur (deformacion matraz de erlenmeyer), lesiones de cadera, sintomas locales en pulmon, riñon, tiroides o intestino.
Defecto en el transporte de AA, Alanina, Serina, treonina, valina, leucina o isoleucina, fenilalanina, tirosina, histodina aparecen elevadas de 5 a 10 veces en la orina. Se analiza por un exantema acematoide (afeccion inflamatoria cutanea) eritema, inflamacion, vesiculacion, exudacion, costras y liquenificacion, pelagra en extremidades y rostro.
Los macrofagos acumulan esfingomielina dando lugar al histiocito espumoso se observan en higado, bazo, ganglios linfaticos, medula osea y otros tejidos. Las neuronas se vacuolizan produciendo desmielizacion, retraso en el desarrollo psicomotor, signos de desnutricion. Nieman - Pick Tay Sachs.
resultan afectados los varones Herencia recesiva ligada al cromosoma X Herencia recesiva ligada al cromosoma Y.
Relaciona correctamente individuo heterocigoto con un gen normal y otro no numero de cromosomas que es el doble numero de los cromosomas de los gametos los genes existentes en una serie haploide de cromosomas resistencia a la movilidad pasiva de las extremidades paraliticas y aumento de los reflejos musculares.
Relaciona correctamente separacion de los genes alelicos durante la meiosis forma de aberracion de los cromosomas donde se pierde una parte de estos cambio permanente y heredable del material genetico.
Relaciona correctamente localizacion exacta de un gen con un cromosoma gen que no se modifica numero de cromosomas que no es un numero haploide pareja de cromosomas iguales uno de cada progenitor.
relaciona correctamente aumento de tamaño de un organo en el que el parenquima o celulas estan atrofiadas desviacion lateral del raquis que se expresa con una convexidad derecha o izquierda disminucion en la capacidad del protoplasma de una celula despues de que ha alcanzado su desarrollo normal disminucion en la actividad formadora de un tejido, desarrollo incompleto o defectuoso.
Relaciona correctamente facultad de transmitir los genes a la generacion siguiente aumento de tamaños de las celulas de un tejido movimiento involuntario o lento, en las manos, los dedos y los pies desarrollo defectuoso o degeneracion de un organo.
alteraciones musculares con perdida lenta y progresiva de la fuerza muscular desviacion de los ojos de tal modo que no miran a un mismo punto trastorno bioquimico determinado por factores geneticos y que ocasionan trastornos patologicos exageracion de la amplitus, rapidez e intensidad de un reflejo.
relaciona correctamente fusion de los dedos de los pliegues interdigitales de pies humanos dificultad en la articulacion de las palabras aumento de las pilocidades normosexuales disminucion en la actividad formadora de un tejido, desarrollo incompleto odefectuoso.
Relaciona correctamente numero de cromosomas de un gameto que solo tiene un miembro de cada par de cromosomas movimientos involuntarios desordenados de amplitud excesiva e imposible de imitar contracciones involuntarias de un grupo de musculos por la extension brusca y pasiva de los tendones mas frecuente en manos y en pies patron de herencia de los genes situados en el cromosoma Y anormalidad de los cromosomas en un numero o estructura cromosona distinto a los cromosomas sexuales.