El atenolol: Presenta menor protección cardiovascular que los antihipertensivos de primera línea Es útil en hiperplasia benigna de próstata Es un betabloqueante no selectivo . Es un betabloqueante de primera generación.
El bisoprolol:
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Es un betabloqueante de primera generación . Es útil en hiperplasia benigna de próstata . Presenta menor protección cardiovascular que los antihipertensivos de primera línea . Es un betabloqueante no selectivo.
clonazepam: Puede llegar a producir anestesia Es una benzodiazepina con una semivida plasmática corta No debería usarse más de unas pocas semanas Riesgo de dependencia nulo.
El fenobarbital Es útil en epilepsia parcial, parcial con generalización y estado epiléptico Es útil en crisis de ausencia Únicamente se administra por vía oral Se usa únicamente como tratamiento coadyuvante.
El Fondaparinux: Es la alternativa en caso de trombocitopenia Se administra por vía oral Necesita monitorización Da reacción cruzada con heparinas.
lorazepam: Riesgo de dependencia nulo Es una benzodiazepina con una semivida plasmática corta No debería usarse más de unas pocas semanas Puede llegar a producir anestesia.
El manejo de la ansiedad conlleva:
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. Tratamiento farmacológico + psicoterapéutico Técnicas de relajación . Ejercicio físico Evitar situaciones y pensamientos estresantes.
El metamizol:
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. Presenta riesgo de agranulocitosis y anemia aplásica Tiene un comienzo de acción lento Tiene efectos adversos más frecuentes, especialmente cefalea Presenta una semivida plasmática larga.
El minoxidilo: Produce bradicardia refleja Puede presentar sequedad de mucosas como reacción adversa Es un BCC . Nunca se utiliza solo, sino en combinación con diuréticos/betabloqueantes .
pramipexol: Se administra por vía oral Presenta un mecanismo de acción no bien caracterizado Se usa en enfermedad de Parkinson temprana o como coadyuvante . Facilita la transmisión dopaminérgica en el estriado.
El ramifentanilo: . Es antidiarréico Es un profármaco Tiene una semivida plasmática prolongada Es utilizado especialmente en anestesia intravenosa .
El ropinirol: Facilita la transmisión dopaminérgica en el estriado Se administra por vía oral . Presenta un mecanismo de acción no bien caracterizado Se usa en enfermedad de Parkinson temprana o como coadyuvante.
El tramadol: Es antidiarréico Presenta un uso analgésico opioide suave Es un profármaco Tiene una semivida plasmática prolongada.
El tratamiento no farmacológico en la hipertensión arterial NO incluye:
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. Dieta saludable Reducción ingesta de sodio Moderación del tabaco Pérdida de peso.
El yoduro como tratamiento del hipertiroidismo:
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Puede dar lugar a citotoxicidad específica sobre tiroides Puede producir agranulocitosis como reacción adversa Su efecto dura menos de 5 días . Reduce síntesis y liberación de homonas tiroideas .
En el tratamiento de la diabetes tipo II:
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Se usa metformina siempre que sea posible Se usa insulina como primera opción siempre Se puede producir un incremento de eficacia por agotamiento de reserva pancreática Debe manejarse el riesgo de hiperglucemia.
En el tratamiento del asma: La terbutalina presenta acción prolongada . Los broncodilatadores son útiles en el tratamiento y prevención de las crisis pero no en el mantenimiento. Se utilizan fármacos antiinflamatorios, antibióticos y broncodilatadores Los agonistas ß2 son los broncodilatadores más eficaces .
En la angina de pecho: Los betabloqueantes son ineficaces como preventivos . La angina de pecho no se trata nunca, en ningún caso . Los BCC se usan especialmente en angina variante . Nunca pueden combinarse agentes de los distintos grupos.
En las crisis de ausencia el tratamiento de elección es:
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Tiagabina Fenobarbital Valproato Gabapentina.
La analgesia por opioides:
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Es debida a una afinidad selectiva por receptores opioides Da lugar a un incremento de la actividad bioeléctrica espontánea Tiene un mecanismo únicamente central . Da lugar a un incremento de la liberación de neurotransmisores.
La beclometasona dipropionato:
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. Es un antimuscarínico útil en el asma pero no en EPOC Tiene un efecto sinérgico con agonistas ß2 Es un antimuscarínico útil en el asma y EPOC Es útil en casos de resistencia en asma grave y fumadores .
La buspirona: . Produce tolerancia Carece de efecto agudo Produce dependencia . Inhibe mecanismos de alerta/vigilia.
La clindamicina: . Indicada en infecciones de piel y tejidos blandos por Gram – Puede producir hipersensibilidad como reacción adversa Es bacteriostático Presenta una mala biodisponibilidad oral.
La daptomicina: Puede producir hipersensibilidad como reacción adversa . Se usa por vía tópica Es bacteriostático Actualmente utilizado como alternativa a vancomicina en bacterias Gram + resistentes .
La desipramina: Es un ISRS Bloquea SERT y NET Bloquea DAT y NET Inhibe la recaptación de noradrenalina.
La difenhidramina Produce dependencia . Es antagonista de receptores OR1 y OR2 Se usa como hipnótico suave y ocasional Produce tolerancia.
La estrategia terapéutica en la diabetes NO incluye Evitar el sedentarismo . El uso metformina en la diabetes tipo II El manejo del riesgo de hiperglucemia Un control estrecho de la glucemia.
La fosfomicina: Puede producir toxicidad muscular como reacción adversa . Inhibe la síntesis de pared de Gram + y algunas otras bacterias . Es bacteriostático Presenta un espectro relativamente amplio pero se desarrolla resitencia rápidamente .
La hidralazina: . Produce bradicardia refleja No hay estudios que demuestren su prevención cardiovascular Es un BCC Nunca se utiliza solo, sino en combinación con diuréticos/betabloqueantes.
La imipramina:
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Inhibe la recaptación de noradrenalina Es un ISRS Bloquea SERT y NET Bloquea SERT específicamente.
La indometacina: Tiene cierto efecto espasmolítico Tiene un comienzo de acción lento . Presenta riesgo de agranulocitosis y anemia aplásica Tiene efectos adversos más frecuentes, especialmente cefalea .
La lacosamida: Potencia el tono gabaérgico . Prolonga la inactivación rápida de los canales de sodio dependientes de voltaje . Bloquea el transportador GAT-1 Prolonga la inactivación lenta de los canales de sodio dependientes de voltaje
La lamotrigina:
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La lamotrigina: Prolonga la inactivación lenta de los canales de sodio dependientes de voltaje Prolonga la inactivación rápida de los canales de sodio dependientes de voltaje Potencia el tono gabaérgico Bloquea el transportador GAT-1.
La linezolida: . Presenta una metabolización hepática por conjugación Se administra por vía oral o intravenosa . Presenta una excreción fundamentalmente hepática Es bactericida.
La metformina: Actúa como hiperglucemiante Reduce la absorción de insulina Facilita la captación de insulina . Inhibe la gluconeogénesis .
Las heparinas fraccionadas No dan reacción cruzada con heparinas . Se administran por vía subcutánea Necesitan monitorización Son la alternativa en caso de trombocitopenia.
Las medidas no farmacológicas en el tratamiento de la depresión NO incluyen:
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Ejercicio físico . Zinc Terapia electroconvulsivante Psicoterapia.
Las sulfonilureas Se administran por vía parenteral Se administran por vía oral Son estimulantes de la secreción de glucosa Son inhibidores de la absorción de glucosa.
Los antihipertensivos de primera línea: . Incluyen bloqueantes α1 y vasodilatadores directos. Incluyen diuréticos, inhibidores del sistema renina angiotensina y BCC Son solamente betabloqueantes Incluyen bloqueantes α1 y diuréticos.
Los AVK: . El efecto de AVK es rápido en comenzar y en terminar . Tienen un amplio margen terapéutico No deben usarse durante el embarazo Para su activación precisan una descarboxilación.
Los efectos adversos de los anticonceptivos orales combinados NO incluyen:
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. Cáncer cervical y de hígado Hipertensión Hipoglucemia Hirsutismo.
Los efectos farmacológicos de los AINEs NO incluyen: Antipirético Analgésico . Antiagregante plaquetario Emético .
Los inhibidores de la COMT Están representados por la Benztropina Mejoran los fenómenos on-off Se usan en monoterapia o asociados a L-DOPA Presentan nistagmo como reacción adversa.
Los inhibidores de la MAO: . Se usan en monoterapia o asociados a L-DOPA . Están representados por la tolcapona Presentan hepatotoxicidad como reacción adversa Mejoran los fenómenos on-off.
Los mucolíticos: Son contraproducentes en fases iniciales de bronquitis crónica Son útiles en afecciones broncopulmonares infecciosas bacterianas Son útiles en afecciones broncopulmonares infecciosas víricas Son contraproducentes cuando la mucosa ha perdido su posibilidad de regeneración .
Los protectores de la mucosa Incluyen sales de bismuto coloidal, análogos de las prostaglandinas y sucralfato Pueden ocasionar interacciones farmacocinéticas Se administran en formas gastrorresistentes . Incluyen sales de bismuto coloidal, sucralfato y antiácidos.
Señale la respuesta correcta respecto a las carbapenemas:
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El meropenem se administra por vía intravenosa . El imipenem es sólo eficaz frente a Gram – aerobios El aztreonam es muy proclive a hipersensibilidad cruzada con β-lactámicos Contienen un anillo β-lactámico con estructuras moleculares similares a penicilinas y cefalosporinas.
Señale la respuesta correcta respecto a los AINEs: Presentan riesgo gastrointestinal pero no gástrico Pueden producir la apertura prematura del conducto arterioso Se administran únicamente por vía oral . Son útiles en dolores articulares, musculares y dentarios .
Señale la respuesta correcta respecto a los anestésicos locales:
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. Proceden de la modificación química de la morfina . Disminuyen la excitabilidad neuronal Activan los canales de Na voltaje dependiente La dibucaína tiene un uso exclusivamente oral.
Señale la respuesta correcta respecto a los anestésicos locales:
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a. Proceden de la modificación química de la morfina . Activan los canales de Na voltaje dependiente La dibucaína tiene un uso exclusivamente oral Producen un bloqueo de la transmisión nerviosa .
Señale la respuesta INCORRECTA respecto a la levofloxacina:
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. Se elimina vía hepática . . Su efecto es dependiente de concentración y tiempo Generalmente desaconsejado en niños y embarazadas Presentan un espectro antibacteriano amplio.
Señale la respuesta INCORRECTA respecto a la sulfadiazina . Se elimina predominantemente por vía renal . Puede producir artropatías y tendinitis como reacción adversa Presenta resistencias muy frecuentes Es bacteriostático.
Señale la respuesta INCORRECTA respecto a los antieméticos:
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El granisetrón tiene efecto en la zona quimiorreceptora gatillo Los Anti-5-HT3 presentan efectos adversos escasos y poco específicos Los antieméticos son específicos del tipo de vómito Los antieméticos deben usarse como pretratamiento.
Señale la respuesta INCORRECTA respecto a los antiestrógenos Los antiestrógenos se usan en cánceres dependientes de estrógenos Los antiestrógenos pueden bloquear la síntesis periférica de estrógenos . Los antiestrógenos se usan en terapia hormonal sustitutoria Los antiestrógenos se usan en fecundación asistida.
Señale la respuesta INCORRECTA respecto a los antitusígenos:
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. La codeína puede producir estreñimiento El dextrometorfano tiene acción central El dextrometorfano y la codeína son agonistas opioides . La codeína puede producir dependencia.
Señale la respuesta INCORRECTA respecto a los estrógenos:
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Los estrógenos pueden producir deterioro cognitivo en ancianos Los estrógenos nunca se utilizan como anticonceptivos La exposición excesiva a estrógenos en el embarazo puede aumentar el riesgo de cáncer en la hijas Los estrógenos se pueden administran por vía transdérmica.
Señale la respuesta INCORRECTA respecto a los procinéticos:
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La domperidona actúa a nivel del estómago No son útiles en casos de gastroparesia Son fármacos que estimulan la motilidad normal del tracto gastrointestinal Son fármacos que estimulan la motilidad normal del tracto gastrointestinal .
Un fármaco ansiolítico: Es aquel que produce un abotargamiento considerable de la emotividad . Es aquel que reduce la intranquilidad, el temor o nerviosismo, sin llegar a producir sedación Es aquel que reduce la intranquilidad, el temor o nerviosismo, produciendo sedación . Es aquel que reduce la intranquilidad, el temor o nerviosismo con un gran enlentecimiento psicomotor.
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