¿Fármaco selectivo que bloquea cox-2? meloxicam naproxeno nabumetona celecoxib.
¿Fármaco utilizado en el tratamiento de la intoxicación aguda por opiodes? codeina tramadol naloxona ventaxona.
¿Que sucede cuando los GR-GR se unen a elemento de respuesta glucocorticoide? Apertura de cromatina y disminución en la sintesis de RNAm Empaquetamiento de la cromatina Apertura de cromatina y sistesis de RNAm Apoptosis celular.
Efecto adverso acetaminofen en niños nauseas vomitos hipoglucemia Agranulocitosis.
¿Cual es la vía principal que inhiben los de los esteroides inhalados? via MAP cinasa via JAK via del citocromo p450 via de las pentosas.
¿Cuál es el mecanismo de acción de los glucocorticoides inhalados? Sintetizan oxido nítrico en el endotelio vascular para su posterior relajación Van a producir su efecto directamente en el núcleo regulando la transcripción, produciendo una inducción o represión del gen para diferentes sustancias. Activan sistema nervioso parasimpático, activando al receptor M3, produciendo secreción bronquial. Liberan mediadores antiinflamatorios intracelulares.
¿Cual efecto secundario tienen los glucocorticoides inhalados cuando se depositan en mayor cantidad en orofaringe? efectos en el metabolismo oseo candidiasis orofaringea alteraciones en el crecimiento Falla en eje hipotalamo-hipofisis-suprarrenal.
¿Cuáles son 2 de los efectos secundarios del flunisolide? nauseas y vomitos vertigo y mareos sequedad y sangrado nasal secrecion nasal y gripa.
¿Principal efecto adverso del acetaminofén? toxicidad hepatico fiebre nauseas hipoglucemia.
¿Dentro de los 4 estadios por intoxicación por acetaminofén presenta daño renal, hepático, coma y puede llegar a la muerte? estadio I estadio II estadio III estadio IV.
¿cuáles son los síntomas de peor pronóstico por intoxicación por paracetamol? hipoglucemia trombocitopenia leucopenia agranulocitosis.
¿cuál es el antídoto para intoxicación por paracetamol? naloxona metrotexato n acetilcisteina roflumilast.
¿Cuál es la dosis toxica pediatra por acetaminofén? 300 mg/kg 150-200 mg/kg 90 mg/kg 10-15 mg/kg.
Receptor al que se acopla el leucotrieno D4 creando su efecto broncoconstrictor del músculo liso. CysLT1 CysLT2 5-HPETE Receptor BLT.
¿Cómo funciona el Montelukast? Aumenta la broncoconstricción haciendo antagonismo con el CysLT2 Aumenta la producción de Diaglicerol Baja la secreción excesiva de moco haciendo antagonismo con el CysLT1 Activa a la PLC .
Son receptores de leucotrienos CysLTh, PGi, PGo CysLT1 y 2, BLT PGi, PGo, PGq DAG, PLC.
Proteína a la que están acoplados los receptores CysLT1. Proteina de membrana Proteina DAG Proteina PLC Proteina Gq.
Principal antagonista de los receptores CysLT1 Montelukast Ambroxol Salmeterol Prednisona.
Dentro de la clasificación de opioides poseen afinidad por los receptores pero no presentan eficacia. Impiden o revierten la acción de los agonistas. Antagonistas puros Agonistas puros agonistas parciales Agonistas-antagonistas mixtos.
Triada por sobre dosis de opioides Miosis, pérdida de consciencia,pupilas puntiformes Pupilas puntiformes, pérdida de consciencia, depresión respiratoria Pupilas puntiformes, pérdida de apetito, depresión respiratoria Pérdida de consciencia, depresión respiratoria, pérdida de peso.
Antídoto por sobre dosis de opioides Morfina Naltrexona Metadona Naloxona.
sustancias psicoactivas derivadas de la adormidera o sus análogos sintéticos morfina opiaceos nalonoxa opioides.
Receptor de opiáceo presente en áreas límbicas y las otras diencefálicas del cerebro mu delta zeta kappa.
¿Cuales son los principales receptores opioides? Gamma, delta y épsilon. Alfa, beta y mu. Mu, kappa , lambda. Kappa , mu y delta.
Es la fuente de extaccion de los opiáceos. Papaver somniferum Achicoria Amarga Aloe vera Boldo.
Actuan sobre receptores mu con eficacia inferior a los agonistas puros. Agonista puros Agonistas parciales Antagonistas puros Antagonistas-agonistas mixtos.
Agonista puro el cual es el segundo analgésico mas utilizado a nivel mundial , produce analgesia , euforia y sedación. Morfina Pentazocina Buprenofirna Nalbufina.
Semivida de la morfina 8-12 hrs 5-8 hrs 10-13 hrs 24 hrs.
¿Cual es el mecanismo de acción de los opioides? Se une a receptores mu y produce la liberación de neurotransmisores. Disminuye la trasmisión de estímulo doloroso, e inhiben la liberación de neurotransmisores. Se unen a recetores Alfa. Aumenta la trasmisión de estímulo doloroso.
Son efectos adversos del consumo de acetaminofén Neutrofilia y trombocitopenia Hiperglucemia y daño renal. Hepatotoxicidad, leucopenia y neutropenia Leucocitosis y hepatotoxicidad .
Reacciones adversas del uso prolongado de Prednisona: Síndrome de Cushing. Síndrome de Sjogren Inhiben la reactivación de tuberculosis Vértigo y ulceras gastroduodenales .
¿En qué situación está contraindicado la administración de Metrotexato? Px con neutrofilia En el embarazo Px con DM Px hipertensos.
Fármacos los cuales mantienen una broncodilatación prolongada de 12-24 horas y con gran selectividad por receptores B2 adrenérgicos. Salbutamol, Fenoterol Salmeterol, Formoterol Antihistamínicos H1 Antimucoliticos.
Fármaco LABA contraindicada en el tratamiento de asma persistente por tolerancia de receptores B2 dando un broncoespamo paradójico. Indacaterol Formoterol Salbutamol Ambroxol.
Se recomienda su administración 15 minutos antes del ejercicio con el fin de prevenir broncoconstricción durante este. LABA SABA LAMA SAMA.
Fármacos los cuales mantienen una broncodilatación corta de 4 a 6 horas y con gran selectividad por receptores B2 adrenérgicos. Salbutamol, Fenoterol Salmeterol, Formoterol Antihistamínicos H1 Antimucoliticos.
Fármaco el cual mantiene su efecto por 24 h de la familia de los b2 agonistas de acción prolongada. Salmeterol Indacaterol Formoterol Salbutamol.
Fármacos que modifican las características fisicoquímicas de la secreción traqueobronquial de forma que la expectoración resulta más eficaz y cómoda. Antihistamínicos H1 Expectorantes Mucoliticos LABA.
Principal sustancia encontrada dentro de los gránulos de los mastocitos Leucotrienos Prostaglandinas Acido Araquidonico Histamina.
Inmunoglobulina encargada de la activación del receptor del mastocito. IgG IgA IgE IgD.
Su mecanismo de acción es estabilizar la membrana de los mastocitos bloqueando su degranulación, para inhibir liberación de histamina. Cromoglicato Loratadina Ambroxol Salbutamol.
Fármacos mucolíticos más utilizados para una expectoración eficaz. Ambroxol y loratadina Ambroxol y bromhexina Bromhexina y salbutamol Salbutamol y cromoglicato.
AINES que se une fuertemente a proteinas plasmáticas. Tiene propiedades analgésicas, antiinflamatorias y antipireticas: Diclofenaco Naproxeno Aspirina Ibuprofeno.
AINES contraindicados en hemofilias y en historia de sangrado de tubo digestivo: Diclofenaco Naproxeno Aspirina Ibuprofeno.
Dosis máxima del ibuprofeno en adultos: 2400 mg/24 hrs 3000 mg/24 hrs 2000 mg/24hrs 2500 mg/24hrs.
Son fármacos antiinflamatorios, antialérgicos e inmunosupresores derivados del cortisol o hidrocortisona. Antihistamínicos Glucocorticoides Anestésicos locales Inhibidores selectivos de la COX- 2.
Es la conocida “Hormona del estrés”: Cortisol Calcitonina Somatoestatina Adrenalina.
Qué se produce en la zona glomerular de la corteza suprarrenal: Adrenalina y noradrenalina Esteroides sexuales Glucocorticoides Mineralocorticoides.
Es la principal reacción adversa que producen los glucocorticoides debido a dosis altas: Adrenalina y noradrenalina Esteroides sexuales Sindrome de Cushing Mineralocorticoides.
Metabolito activo de la prednisona: Adrenalina y noradrenalina Aldosterona Glucocorticoides Prednisolona.
Se presenta como efectos secundarios de los glucocorticoides inhalados: Candidiasis orofaringea, disfonía, tos refleja Palpitaciones, osteoporosis, hematuria Mareos, náuseas, cefalea Bradicardia, ataxia, cefalea .
La prednisona afecta con mayor frecuencia al sistema: Sistema respiratorio SNC Sistema endorino Sistema muscular.
El uso de prednisona con los medicamentos siguientes puede ocasionar reacciones adversas Antiepilépticos y antidepresivos Antiácidos y AINES Tabaco y corticoides Antidiarreicos y analgésicos .
Principal efecto secundario de los AINES? Desarrollo de ulcera gástrica Trastornos hematológicos Cefalea Dolor de huesos.
AINE contraindicado en personas con daño renal, debido a su gran excreción por esta vía? Acido acetil salicílico Ketorolaco Metronidazol GABApentina.
Complicación rara que puede causar el Naproxeno Tinnitus Perdida de la densidad osea Hematidrosis Ca de tiroides.
Fisiológicamente, ¿qué células son las encargadas de producir IFN γ? Macrófagos Monocitos Linfocitos T Linfocitos B.
¿Cuáles son las funciones de los IFN α y β? Antivirales y antiproliferativas Antimicóticas y analgésicas Antineoplásicas y antipiréticas Antibacterianas y antiinflamatorias .
¿Qué proteínas son inducida por IFN para inhibir la síntesis de proteínas virales frente a RNA bicatenario? Ribonucleasa H Glicoproteínas de cubierta 14-α-esterol desmetilasa 2′-5′-oligoadenilato sintetasa y una proteína cinasa.
Efecto secundario más común tras una inyección de 1-2 MU de IFN Poliuria Sx similar a influenza aguda Disnea paroxística Exantema maculopapular .
¿Qué grupo de pacientes tratados con IFN tiene mayor riesgo de presentar efectos tóxicos como depresión? VHA VHB VHC VHE.
¿Cuál es la dosis terapéutica del acetaminofen? 250-1000 mg 1000-2000 mg 250-500 mg 500-1500 mg.
¿Cuál es el tiempo de semivida del acetaminofen? 2-4hrs 8-16hrs 18-24hrs 24-48hrs.
¿Cuál es la dosis letal del acetaminofen? 5 g 15 g 18-24 g 30 g.
En que pacientes está contraindicado el uso de diclofenaco? Pacientes con úlceras, asma, urticaria o rinitis. Pacientes con artitis reumatoide, artrosis. Pacientes con hemofilia. Pacientes con trastornos auditivos.
Cuál es la dosis maxima de fluticasona? 500 a 1000 mcg cada 12 horas. 600 a 1200 mcg cada 12 horas. 200 a 600 mcg cada 12 horas. 500 a 900 mcg cada 8 horas.
Cual es la dosis de Loratadina? 10 mg 15 mg 1 mg 3 mg.
donde se localizan principalmente los receptores de la histamina H1? vías respiratorias, aparato gastrointestinal, aparato genito urinario, células endoteliales, linfocitos SNC y terminaciones nerviosas periféricas tejidos lifoides , médula ósea, eosinofilos , neutrofilos,células T, monocitos y células dentriticas matocitos, basofilos, linfocitos, neuronas, células cardiacas .
Farmaco antihistaminicos de primera generación más usado: mepriramida difenamina clorfenamina hidroxicina.
cual es efecto adverso más común de la clorfenamina ? taquicardia broncoconstriccion sedacion diarrea.
que tipo de receptores estimulan los antihistaminicos h1 de primera generación? muscarinicos, h1, serotoninergicos, y alfa afrenergicos solo h1 nicotinicos y muscarinicos colinergicas y h1.
cuales son los motivos por lo que no son tan recomendados los antihistaminicos de primera generación? ambos son igual de recomendados no tienen selectividad por receptores h1, no son sustratos de glycoproteins pG, Son sustratos para enzimas del complejo del cito cromo p450 corta vida media elevado precio.
Pertenece al grupo de inhibidores de la dihidrofolato reductasa metrotexato opiaceos corticoides inhalados prednisona.
Mecanismo de acción de metrotexato Producen analgesia por unión a receptores acoplados a proteína G Molécula capaz de inhibir enzima implicada en la síntesis de acido fólico Estimula proteínas transmitiendo señales de activación a funciones intracelulares Inhiben la síntesis de proteína en presencia de RNA bicatenario.
Utilizado para enfermedades autoinmunes como artritis reumatoide, psoriasis y miastenia gravis opiaceos corticoides inhalados prednisona metrotexato.
|
