¿Cual de los siguientes betabloqueadores tiene accion cardioselectiva (adrenérgica beta1)? atenolol pindolol labetalol timolol propanolol.
¿Cuál de los siguientes enunciados destaca una diferencia entre el propanolol y metoprolol? El metoprolol NO reduce la broncoconstricción (debido a que es beta1 selectivo) El metropronol reduce el gasto cardiaco El metropronol inhibe la liberacion de renina de riñon El metropronol tiene selectividad por Rc beta 2 El metropronol se usa para tratar la hipertensionj arterial.
Es un agonista alfa2, actúa tanto en locus ceruleus como a nivel presináptico en la neurona adrenérgica, utilizado como antihipertensivo, para el control de las manifestaciones del paciente con síntomas de abstinencia psicotrópicos, es un
derivado imidazólico. Clonidina Terbutalina Salmeterol Salbutamol.
La pirenzepina es un anticolinérgico que tiene afinidad selectiva por el receptor: M1 M2 M3 M4.
¿Cuál de los siguientes es una catecolamina sintetica? Dobutamina Terbutalina Efedrina Metoxamina Fenilefrina.
Son efectos adversos del betanecol excepto: Retención urinaria Hipertensión Aumento del gasto cardiaco Miosis.
Catecolamina que actúa sobre los receptores a1, a2, b1 y b2: adrenalina norepinefrina dopamina.
El albuterol, también llamado salbutamol, se utiliza para: Tratamiento a corto plazo de enfermedades pulmonares obstructivas Tratamiento a largo plazo de enfermedades pulmonares obstructivas.
¿Con cuál fármaco simpaticolítico (antihipertensivo) se presenta el efecto de primera dosis? prazosina fenoxibenzamina propanolol merazosina tamsulosina.
Un varón asmático de 60 años acude a consulta aquejando dificultad para iniciar la micción, su PA es de 160/100 y existe una ligera hipertrofia prostática. ¿Cuál de ls siguientes fármacos sería el más útil para tratar ambos procesos? doxazosina labetalol propanolol metoprolol fentolamina.
¿Cuál de los siguientes compuestos NO es caracterizado como catecolamina, es de acción mixta y penetra el SNC y su comercialización se ha limitado por ser utilizado como precursor de las metanfetaminas? efedrina epinefrina norepinefrina domina.
Dentro de las catecolaminas, ¿Qué relación hay entre el tamaño del sustituyente en el grupo amino y los receptores beta2? a mayor tamaño mayor afinidad a mayor tamaño menor afinidad a menor tamaño mayor afinidad.
Antagonista de los receptores a1 con afinidad a1a, utilizado para tratar las manifestaciones urinarias de hipertrofia prostática benigna BPH: tamsulosina terazosina fentolamina fenoxibenzina tolazolina.
Los RC nicotínicos, además de su localización sobre los ganglios autónomos, se ncuentran en: la placa neuromuscular unicamente en los ganglios autonomos.
Para revisión de fondo de ojo se prefieren usar simpaticomiméticos en lugar de los parasimpaticomiméticos, por vía oftálmica, en virtud de los simpaticomiméticos producen sólo midriasis los parasimpaticoliticos producen midriasis y afectuacion del reflejo de acomodacion la disminucion en el diametro del ojo los simpaticomiméticos producen midriasis y afectacion del reflejo de acomodacion los para simpaticoliticos producen afectacion del reflejo de acomodacion.
Se utiliza como tratamiento para intoxicación con organofosforados, regenerando la enzima Ach-asa, revierte síndromes muscarínico y nicotínico periférico pero no atraviesa SNC pralidoxima labetalolol propanolol pindolol.
¿Cuál de los siguientes fármacos puede precipitar un ataque de glaucoma de ángulo abierto si se instila en el ojo? Atropina Epinefrina Salbutamol.
Efecto metabólico de la adrenalina estimulación de la glucogenolisis que puede involucrar receptores beta en el hígado disminución del consumo de oxígeno estimulación de la secresión de insulina por activación de los receptores alfa hipolipermia por inhibición de una lipasa que cataliza la ruptura de los triglicéridos disminución de la secresión lagrimal.
¿Cuál es el único bloqueador neuromuscular no despolarizante que no requiere reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia renal? Cisatracurio Atracurio Mivacurio Succinilcolina.
El albuterol y la terbutalina son fármacos: Agonistas beta 2 Antagonistas beta 2 Agonistas alfa 1 Antagonistas alfa 1.
¿Mediante cual mecanismo la fenoxibenzamina aumenta la frecuencia y la contracción cardíaca? Por bloqueo de la vasoconstricción periférica que produce una estimulación refleja del corazón Por bloqueo de la vasoconstricción central que produce una estimulación refleja del corazón.
Agonista B2 indicado para detener las contracciones uterinas en trabajo de parto prematuro ritodina comosalmeterol formoterol vilanterol.
¿Cuál es la vía farmacológica preferentemente utilizada para administrar medicamentos bloqueadores de la unión neuromuscular? intravenosa rectal sublingual intramuscular oral.
Un hombre de 24 años llega a urgencias que luego de ingerir algunas pastillas se puso inquieto, confuso y con hipertermia, taquicardia, enrojecimiento de piel y pupilas muy dilatadas que no responden a la luz. El paciente se queja de boca seca.
¿Cuál medicamento ingirió? Extracto de belladona Curarina Atenolol.
En el tratamiento del paciente se debe incluir el siguiente fármaco: fisostigmina atenolol timolol terazosina.
Reduce la producción del humor acuoso y se utiliza tópicamente para el tratamiento del glaucoma crónico de ángulo abierto: Timolol Atropina Metroprolol Talimodina.
¿Cuál fármaco bloquearía el efecto de la dobutamina en el corazón? metroprolol isoproterenol prazosim metaproterenol clonidina.
¿Cuál de los siguientes fármacos se incluye en los remedios para la congestión asal? fenilefrina epinefrina atropina salbutamol norepinefrina.
En la síntesis de noradrenalina, ¿Cuál es la enzima que cataliza la conversión de tirosina dihidroxifenilalanina (DOPA) y es inhibida por la alfametiltirosina? tiroxina hidroxilasa COMT ( catecol metil transferasa) tioquinasa MAO (monoamino oxidasa) descarboxilasa de L- aminoacidos aromaticos.
Fármaco que por su acción produce relajación vascular (por antagonismo alfa) y a la vez actúa como beta bloqueante, tiene uso hipertensivo: labetolol acebutol propranolol alprenolol pindolol.
Fármaco beta bloqueante que tiene uso antihipertensivo pero que atraviesa la barrera hematoencefálica por lo que debe de ser cuidadoso al administrar en pacientes con antecedentes de depresión: labetolol acebutol propranolol alprenolol pindolol.
La neostigmina es un medicamento colinérgico indirecto: Con actividad Anticolinesterásica reversible Con actividad Anticolinesterásica irreversible.
Mecanismo principal por el que cesa el efecto de la noradrenalina, liberada en las terminaciones nerviosas del simpático recaptación por la propia terminación nerviosa hidrólisis por esterasas específicas oxidación por betaoxidasa de dopamina desaminación oxiodativa por la MAO unión a proteínas plasmáticas.
Actividad del carbacol en receptores nicotínicos: libera adrenalina de la medula suprarrenal disminucion de presion intraocular aumento de presion intraocular aumenta secresión salival miosis.
Algunos de los efectos adversos de los agonistas colinérgicos de acción directa son los siguientes, excepto midriasis miosis.
Fármaco agonista beta2 que se utiliza para tratar el asma nocturna debido a su acción prolongada: salmeterol cocaina albuterol reserpina paracetamol.
¿Cuáles son los síntomas que podremos observar en el envenenamiento por anticolinérgicos? Hipertermia, resequedad, rubor y alucinaciones Hipotermia, resequedad, rubor y alucinaciones Ninguna de las anteriores.
¿Cuál es el uso farmacéutico del ipatropio? Tratamiento de la EPOC Tratamiento hipertensivo.
Estos bloqueadores neuromusculares no despolarizantes se clasifican como aminoesteroideos, excepto: Tubocurarina Atracurio Pancuronio Succinilcolina.
Todos son antagonistas beta 1 selectivos, excepto: timolol paracetamol salbutamol formoterol.
Se usa para tratar la xerostomía secundaria a la radiación en la cabeza y cuello o causada por el Síndrome de Sjogren: pilocarpina carbacol.
Este fármaco se utiliza para la miastenia grave endrofonio dobutamina piridostigmina espironolactona taildomida.
La dosis más alta de atropina causa taquicardia por bloqueo del receptor _____ en
las células del marcapasos del nódulo _____: M1, SA M2, SA M3, SA M4, SA.
Fármaco antagonista de receptores adrenérgicos alfa1 que disminuye LDL y triglicéridos pero aumenta HDL: Doxazosina Clonidina Terbutalina Formoterol.
Profármaco cuyo metabolito se comporta como agonista alfa2 y es utilizado para tratar la preeclampsia durante el periodo de embarazo: Metildoga Metoxamina Midodrina Metaraminol Fenilefrina.
Cofactor utilizado en la biotransformación de la epinefrina por la MAO y la COMT S-adenosilmetionina Tiamina Adenilato ciclasa.
Tipo de receptores muscarínicos que se encuentran en el corazón M1 M2 M3 M4.
Se indica para tratar el estado de choque porque acentpua la resistencia vascular, y con ello la presión sanguínea, lo más importante es queno reduce el fluja sanguíneo en el riñón: dobutamina isoproterenol dopamina noradrenalina.
Betabloqueador de gran liposolubilidad útil para aliviar los síntomas que aparecen en situaciones de ansiedad, como hablar en público: Atenolol Bisoprolol. Tolterodina Nebivolol.
Varón de 68 años en urgencias con insuficiencia cardíaca aguda. Se decideque requiere de inmediato de un tratamiento farmacológico para mejorar su función cardíaca ¿Cuál es más beneficioso? dobutamina epinefrina fenilefrina salbutamol norepinefrina.
Según lo anterior, el fármaco seleccionado como adecuado se debe a su afinidad y selectividad por el receptor: beta 1 beta 2 alfa 1 alfa 2.
Fármacos que se utilizan en el tratamiento de broncoespasmo con acción corta: salbutamol y terbutalina metoxamina fenilefrina salmeterol y formoterol clonidina.
Betabloqueador de gran liposolubilidad útil para aliviar los síntomas que aparecen en situaciones de ansiedad, como hablar en público: tolterodina Nadolol .
Es uno de los efectos adversos causados por algún fármaco de actividad de anti-colinesterasa broncoespasmo hipertension arterial taquicardia vasoconstricción.
Catecolamina sintética de acción directa que se une a receptores beta1 dibutamina isoproterenol dopamina adrenalina noradrenalina.
¿Qué medicamento es el fármaco de elección para tratar la hipertensión arterial secundaria a feocromocitoma? fenoxibenzamina terazosina fentolamina tolazolina tamsulosin.
Fármacos colinérgicos de acción indirecta que se utilizan para retrasar los efectos del Alzheimer donepezilo, rivastigmina y galantamina acetilcolina,pralidoxima y galantamina organofosforados atropina y acetilcolina.
Fármaco que actúa directamente sobre los músculos al interferir en la liberación de calcio desde el reticulo sarcoplásmico y se usa como antídoto en el síndrome de hipertermia maligna: Dantroleno Baclofeno Diazepam Clorzoxazona Metaxalona.
Todas son acciones de la atropina EXCEPTO Constricción de la pupila Relajación de la pupila.
Inhibidores de la Ach-E que se utilizan en el tratamiento de la miastenia grave piridostigmina y ambenomio tacrina donepezilo galantamina y rivastigmina.
De los siguientes fármacos inhibidores de la AchE, cual es de acción irreversible y por lo tanto su efecto es de mayor duración? ecotiofato tacrina donepezilo galantamina .
Medicamento colinérgico utilizado para el descenso rapido de la presion intraocular en el glaucoma: pilocarpina atropina atenodol tropicamida.
¿Cuál medicamento es bloqueador de la placa motora que inicia su acción con fasciculaciones y posteriormente la relajación muscular? succinilcolina rocuronio pancuronio vecuronio.
Fármaco más útil en el tratamiento de la intoxicación por atropina: fisostigmina acetilcolina todos los muscarinicos talidomida.
¿Cual de los siguiente fármacos anticolinérgicos produce un efecto midriático de menor duración? tropicamida levodopa amantadina antagonistas de Adenosina A2A.
La norepinefrina actúa directamente sobre estos RC y produce un incremento de la FC: beta1 beta2 alfa1 alfa2.
La epinefrina actúa directamente sobre estos contrayendo el músculo liso arteriolar:: beta1 beta2 alfa1 alfa2.
La Ach actúa directamente sobre estos receptores e incrementa la secreción ácida gástrica y la motilidad intestinal: muscarínicos alfa 1 beta 1 alfa 2 beta 2.
La terbutalina actúa sobre estos RC y relajael músculo liso bronquial: muscarínicos alfa 1 beta 1 alfa 2 beta 2.
La estimulación de estos RC en el SNC disminuye la presión arterial media: muscarínicos alfa 1 beta 1 alfa 2 beta 2.
Los siguientes son inhibidores reversibles de la AchE, EXCEPTO: paration edrofonio tacrina donepezilo.
Acción farmacológica de (ipratropio y tiotropio) antagonistas muscarinicos en las vías respiratorias, a la cual se debe su aplicación terapéutica: broncodilatacion mareos aumentan secresion mucosa broncoconstriccion disminuyen la secresion mucosa.
catecolamina que se prefiere usar en el choque anafiláctico por sus efectos vasoconstrictores y broncodilatadores enérgicos isoproterenol dopamina dibutamina adrenalina noradrenalina.
Es un agonista adrenergico selectivo beta 2 alburerol cocaina paracetamol reserpina isoproterenol.
la duracion breve de los efectos de las catecolaminas en administracion exogena se debe a: su poca estabilidad en el pH acido del estomago su pobre liposolubilidad la accion de la descarboxilasa aromatica de L- aminoacidos la accion metabolica de la MAO y de la COMT.
Los siguientes son inhibidores reversibles de la AchE, excepto: Tacrina Neostigmina Donepezilo Edrofonio Paration.
Fármaco usado para tratar vejiga hiperactiva Tropicamida Tolterodina Pirenzepina Atropina Escopalamina.
¿Cuál es el uso terapéutico de la dobutamina? Aumenta el gasto cardiaco en la isuficiencia cardiaca aguda Actua directo en los a receptores Se debe de utilizar con precaucion porque da vasodilatación periférica Incrementa la frecuencia vascular y la circulación.
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