203. En un enfermo postquirúrgico anestesiado con un gas inhalante, podemos observar todos los efectos secundarios siguientes excepto: Escalofríos Vómitos Depresión respiratoria Aumento de la tensión arterial.
204. Señale la opción incorrecta para los anestésicos locales:
Producen intensa sedación del paciente Los de tipo éster se metabolizan más rápido que los tipo amida Se eliminan por orina en forma de metabolitos activos La absorción viene determinada por la vía de administración.
205. ¿Cómo podemos mejorar la duración de la anestesia local sin producir efectos adversos?: Añadiendo a la solución una sustancia vasoconstrictora Aumentando la dosis de anestésico Añadiendo bicarbonato sódico Añadiendo MAO a la solución.
206. La bupivacaina está indicada en: Alivio del dolor Reducción de la fiebre Inhibición de la tos Procesos infecciosos.
207. Algunos anestésicos locales se asocian con bicarbonato 1M con el fin de: Enlentecer su efecto Aumentar el tiempo de latencia Aumentar la velocidad de difusión Reducir los efectos secundarios sistémicos .
208. ¿Cuál de los siguientes mecanismos de acción es propio de los anestésicos locales?: Actúan sobre los canales de ion potasio activando la propagación del impulso nervioso. Actúan sobre los canales de ion calcio impidiendo la propagación del impulso nervioso Actúan obre los canales de ion cloro inhibiendo la propagación del
impulso nervioso Actúan sobre los canales de ion sodio bloqueando la propagación
del impulso nervioso.
209. El antihistamínico H1, de primera generación se usa por sus propiedades:
Hipotensoras Laxantes Antivertiginosas Diuréticas.
210. ¿Cuál de las siguientes opciones es correcta para los antihistamínicos H2?:
Se utilizan para contrarrestar rinitis alérgicas Destaca el omeprazol como el más eficaz Calman la tos Reducen las secreciones de clorhídrico gástrico.
211. ¿Cuál de las siguientes opciones no es correcta para los antihistamínicos H1 de primera generación?: Presentan efectos antieméticos Producen sequedad de boca Son estimulantes y mejoran la situación de alerta Aumentan el apetito .
213. Indique, entre las siguientes, una reacción adversa de los salicilatos:
Agranulocitosis Broncoespasmo Hepatotoxicidad con dosis superiores a los 10 g Caída de la tensión arterial .
214. ¿Cuál de las siguientes opciones es correcta para el paracetamol?:
Puede producir gastritis, dolor epigástrico y úlcera Tiene propiedades antiagregantes plaquetarias Presentan acción antiinflamatoria además de analgésica y antitérmica Es un analgésico alternativo en alergias del ácido acetil salicílico.
215. Los anti-esteroideos no inflamatorios (AINEs) deben usarse con extrema vigilancia en pacientes que sufren: Enfermedades reumáticas Tendinitis Trastornos hematológicos Gota.
216. El efecto antiinflamatorio del ibuprofeno se debe a:
La formación de prostaglandinas E2. La inhibición de la ciclooxigenasa El aumento en la permeabilidad del sistema vascular La facilitación para liberar leucotrienos .
217. El uso de ácido acetilsalicílico (AAS) no es recomendable en:
El primer escalón del dolor canceroso Pacientes con tratamiento anticoagulante Pacientes que han sufrido un infarto agudo de miocardio Pacientes que han sufrido trombosis cerebrales .
218. En intoxicaciones con paracetamol se contrarresta su efecto con:
Flumacenilo N-acetil cisteína Naloxona Escopolamina.
219. ¿Por qué el AAS puede producir hemorragias?:
Porque inhibe la síntesis de prostaglandinas E2. Porque inhibe la formación de fosfolípidos de membrana Porque inhibe la síntesis de tromboxanos Porque favorece la agregación plaquetaria.
220. El paracetamol es de primera elección en:
Cólicos renales y biliares Dolores severos Dolor que cursa con cuadro inflamatorio Pacientes con dolor leve que sufren dispepsias y pirosis .
221. En un paciente con dolor por cólico, fiebre e inflamación, ¿cuál de los siguientes analgésicos sería eficaz?: Ácido acetilsalicílico Paracetamol Metamizol Ibuprofeno.
222. Los AINEs selectivos actúan:
Inhibiendo la isoenzima 2 (COX2) de la ciclooxigenasa Inhibiendo la isoenzima 1 (COX1) de la ciclooxigenasa Inhibiendo los tromboxanos Inhibiendo la COX1, la COX2 y los tromboxanos.
223. Entre los efectos secundarios del metamizol administrado por vía intravenosa rápida destaca: Nefrotoxicidad Broncoespasmo Alergias Bajada de tensión arterial .
224. Cuando se administren dosis altas de paracetamol, se vigilará la posible aparición de: Toxicidad hepática Reacciones anafilácticas Úlceras gástricas Hemorragias gastrointestinales.
225. El naproxeno está indicado como medicamento de primera elección en:
Rinitis alérgica
Tos Inflamación Anestesia.
226. Los AINEs no presentan interacciones con:
Antidiabéticos orales Anticoagulantes orales Hipotensores Benzodiazepinas.
227. Una sobredosis de fentanilo produce:
Depresión respiratoria Hemorragia digestiva Hiperactividad intestinal Broncoespasmo.
228. Los opiáceos no son eficaces en:
Cuadros diarreicos Anestesia Dolor post-hepático Tos.
229. ¿Cuál de las siguientes opciones es correcta para la escala del dolor oncológico propuesta por la OMS?: El primer escalón prohíbe asociar corticoides y antidepresivos a la
morfina El cuarto escalón propone asociar un fármaco analgésico de cada
escalón Recomienda usar morfina independientemente de la intensidad del dolor Propone como tercer escalón a los opiáceos potentes.
230. El mecanismo de acción de los opiáceos se basa en:
Desestabilizar las membranas nerviosas Favorecer la acción del GABA Interaccionar con los receptores opioides específicos
preferentemente localizados en el sistema central y periférico Interferir en la transmisión de impulsos desde el tálamo a la corteza
cerebral .
231. Indique cuál de las siguientes acciones no es propia de la meperidina:
Analgésica Depresión respiratoria Antitérmica Antitusígena.
232. Para revertir la depresión respiratoria inducida al paciente tras la administración de un derivado mórfico, podría usarse: Buprenorfina Naloxona Metadona Un relajante muscular.
233. Señale entre las siguientes opciones cuál es incorrecta para la morfina:
Los preparados de liberación sostenida no deben triturarse Carece de utilidad por vía subcutánea ya que es una sustancia muy
hidrosoluble El cloruro mórfico para administración intravenosa tiene una duración analgésica de 4 horas La administración intermitente debe seguir un horario fijo evitando su.
234. El difenoxilato se utiliza en:
Edema agudo de pulmón Tos persistente Diarrea Cólico biliar .
235. ¿Cuál de los siguientes puede ser el tratamiento farmacológico de urgencia en una crisis epiléptica?: Fluoxetina Benzodiazepina Atropina Corticoide.
236. Las benzodiazepinas no tienen efecto:
Miorrelajante Analgésico Anticonvulsionante Hipnótico-sedante.
237. En una intoxicación aguda por benzodiazepinas se puede contrarrestar su efecto mediante la administración de: Fluoxetina Haloperidol Flumacenilo Fenobarbital.
238. ¿Cómo actúan las benzodiazepinas?:
Incrementan los efectos inhibitorios del ácido gamma-
aminobutírico (GABA) Bloquean los receptores de serotonina Facilitan la entrada de socio en la neurona disminuyendo su excitabilidad Facilitan la respuesta del canal de ion sodio neuronal incrementando su sedación .
239. Las benzodiazepinas de acción larga:
Generan rápida tolerancia Generan síntomas de abstinencia inmediatamente después de sus
suspensión Tienen efecto residual Se usan para el tratamiento del insomnio con ansiedad.
240. ¿Qué precauciones se deben tomar en el tratamiento crónico con
benzodiazepinas?: No consumir alimentos fermentados No interrumpir el tratamiento bruscamente No administrar los comprimidos con el estómago vacío Suspender el tratamiento después de 30 días asintomáticos.
241. Indique entre los siguientes fármacos cuál se utiliza por sus propiedades antiespásticas: Haloperidol Levadopa Baclofeno N-butil escopolamina.
242. El uso concomitante de hipnóticos y alcohol:
Mejora la calidad de sueño en pacientes con insomnio No presenta interacciones importantes Disminuye los reflejos y capacidad de reacción del paciente Provoca excitación y ansiedad .
243. Los antidepresivos inhibidores de la monoaminooxidasas (MAO) no presentan interacciones negativas cuando se administran junto con: Anfetaminas Alcohol Antidepresivos triciclos Analgésicos.
244. La fluoxetina es un importante antidepresivo que actúa:
Estimulando la liberación de noradrenalina Inhibiendo las monoaminooxidasas Inhibiendo selectivamente la recaptación de serotonina Bloqueando los receptores de dopamina .
245. ¿Cuál de las siguientes opciones es correcta para los antidepresivos?:
Presentan tiempo de latencia La asociación triciclos + MAO produce un sinergismo de potenciación La medicación puede ser interrumpida en cualquier momento del tratamiento si aparece somnolencia Los cuadros depresivos se resuelven tras cortos periodos de tratamiento intensivo (6-12 días) .
246. Entre las siguientes, hay una opción incorrecta para los antidepresivos, indíquela: El antídoto por sobredosis de inhibidores selectivos de recaptación de serotonina (ISRS) es la acetilcolina Los pacientes ancianos son muy sensibles a los efectos anticolinérgicos de los antidepresivos triciclos Los inhibidores de las monoaminooxidasas (MAO) producen aumento de peso Los antidepresivos triciclos pueden producir graves efectos secundarios cardiovasculares .
247. La discinesia es una reacción adversa que se manifiesta con la administración crónica de: Antidepresivos triciclos Analgésicos narcóticos Neurolépticos Hipnóticos.
248. El haloperidol actúa:
Bloqueando los receptores postsinápticos dopaminérgicos cerebrales Estimulando el transporte activo de sodio a través de las neuronas Elevando la actividad de calcio intracelular Inhibiendo los procesos calcio-dependientes celulares .
49. El parkinson yatrogénico originado por tratamiento con neurolépticos debe ser tratado con: Anticolinérgicos Levadopa Dopamina Carbamazepina.
250. Indique las ventajas de los antipsicóticos atípicos de reciente aparición frente a los clásicos: Los clásicos son más eficaces en el control de la sintomatología negativa de la esquizofrenia que los atípicos Los atípicos presentan menor incidencia en efectos adversos
extrapiramidales que los clásicos Los clásicos son más eficaces en psicosis refractarias que los atípicos Los atípicos se utilizan como sedantes en el embarazo .
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