Relaciona según corresponde Fármaco liposoluble Fármaco hidrosoluble .
Relaciona según corresponde Fármaco acido Fármaco básico .
Antídoto del cianuro Hidroxocobalamina (vitamina B12) Piridoxina (vitamina B6) Acido fólico, folacina o ácido pteroilmonoglutámico (vitamina B9) Acido ascórbico o vitamina C.
Fármacos liposolubles características Escasa unión a proteínas No atraviesan barreras Intensa biotransformación Excreción renal, biliar Atraviesan barrera BHE y placentaria Difícil absorción oral Escasa biotransformación Mucha unión a proteínas plasmáticas Fácil absorción .
Fármacos hidrosolubles características Escasa biotransformación Escasa unión a proteínas plasmáticas Intensa biotransformación Excreción renal, biliar Atraviesan BHE No atraviesan barreras Excreción renal Mucha unión a proteínas plasmáticas Difícil absorción oral Fácil absorción .
Fármacos liposolubles Tienen que ser transformados para su eliminación (biotransformacion) Fácilmente eliminados .
Los fármacos ácidos y básicos se excretan en un ambiente de ph contrario, porque: Predomina la forma ionizada Predomina la forma no ionizada Predomina la forma liposoluble No se excretan mejor .
Fracción del fármaco que llega a la circulación sistémica Biodisponibilidad Vida media Antagonismo fisiológico Agonista parcial .
Si tienes fármaco A que se une a proteínas plasmáticas (P.P) en un 20% y un fármaco B que se une en un 80%n ¿cual de las siguientes alternativas es correcta respecto a su comportamiento farmacocinético? El fármaco B tiene un fracción libre menor a la del fármaco A El fármaco B es mejor absorbido por vía oral que el fármaco A El fármaco B tiene una mayor distribución que el fármaco A El fármaco A tienen una vida media mayor al fármaco B .
Son procesos farmacocinéticos, excepto: absorción distribución metabolismo mecanismo de acción .
Los fármacos ácidos y básicos se absorben mejor en un ambiente de pH similar, porque: predomina la forma ionizada predomina la forma no ionizada predomina la forma hidrosoluble no se absorben mejor .
La vía intravenosa es útil en: sustancias oleosas preparaciones de deposito volúmenes grandes no urgencias .
Es la que permite mantener los niveles terapéuticos reponiendo la cantidad del fármaco eliminado a intervalos dosis de mantenimiento dosis máxima efecto terapéutico ventana terapéutica .
Cual de las siguientes alternativas es correcta respecto a la comparación de las características farmacológicas de los antagonistas competitivos y no competitivos Los antagonistas no competitivos tienen eficacia máxima, en cambio los competitivos no poseen eficacia Los antagonistas competitivos modifican la CDR del agonista, los antagonistas no competitivos no alteran la CDR del agonista Los antagonistas no competitivos disminuyen la potencia del agonista y los antagonistas competitivos disminuyen la eficacia del agonista Los antagonistas competitivos disminuyen la potencia de un agonista, en cambio los no competitivos disminuyen la eficacia del agonista .
La vía de administración sublingual de fármacos se utiliza Por la gran superficie de absorción de la mucosa oral Para proteger al fármaco de un metabolismo hepático de primer paso Para evitar interacciones con otros medicamentos Para evitar los efectos adversos del fármaco .
Es el traslado de un fármaco desde su administración hasta el compartimento central Biodisponibilidad Absorción Concentración máxima Excreción .
Si se administran en forma conjunta un fármaco A (inhibidor del CYP450) con un fármaco B que se biotransforma en un metabolito inactivo en el hígado en reacciones de fase 1 ¿Qué modificación en la biotransformación del fármaco B se puede producir en este caso? No hay interacción ya que el fármaco B no se metaboliza por el CYP450 El fármaco B se eliminara mas rápido ya que su metabolismo hepático esta acelerado El fármaco B se acumulara debido al aumento en la concentración máxima de metabolitos inactivos El fármaco B tendrá una elevación en su concentración plasmática estacionaria pudiendo producir efectos toxicos.
¿Qué diferencia existe entre una reacción adversa a medicamentos de tipo A y de tipo B? La de tipo B se relaciona con el mecanismo de acción en cambio las de tipo A son por mecanismo idiosincrático Las de A son dosis dependientes en cambio las de tipo B son dosis independientes de tipo idiosincráticas Las de tipo A son dosis independientes e idiosincráticas en cambio las de tipo B son predecibles y se relacionan con el mecanismo de acción del fármaco La de tipo A tienen un mecanismo inmunológico relacionado en cambio las de tipo B son propias de la farmacodinamia del medicamento.
Estudia las acciones y los efectos de los fármacos sobre el cuerpo Farmacología clínica Farmacología especial Toxicología Farmacodinamia .
¿Por qué el primer paso hepático influye en la biodisponibilidad de un fármaco que se administra por vía oral? Porque este proceso puede aumentar la fracción de fármaco libre activo farmacológicamente Porque el primer paso hepático puede generar metabolitos inactivos, disminuyendo la cantidad de fármaco activo que llega a la circulación sistémica Porque este proceso puede aumentar la concentración plasmática e inducir un efecto toxico Porque este proceso puede aumentar la fracción de fármaco unido a proteínas plasmáticas .
¿Qué tipo de transporte es el simportador? Transporte activo secundario Transporte activo primario Difusión simple Transporte pasivo.
¿Comprende a los estudios postmarketing, con fármacos comercializados, que se llevan a cabo para efectuar la farmacovigilancia del producto incluyendo la detección de efectos secundarios a largo plazo, así como posibles efectos del fármaco sobre la patología en si misma o estudios de morbilidad, mortalidad, son ensayos de: Fase 1 Fase 2 Fase 3 Fase 4.
¿Cuál de las siguientes alternativas es correcta respecto al mecanismo de acción del Midazolam? Es un inhibidor no selectivo de la recaptacion de NA y SHT Es un agonista que disminuye el efecto depresor del neurotransmisor GABA Es un antagonista de receptores GABA Es un agonista de receptores GABA (A) que aumenta la sensibilidad de este por su neurotransmisor GABA.
Son enzimas de fase 1 y fase 2, excepto Citocromo P450 (CYP) Sulfotransferasa (SULT) Receptor de acido retinoico (RAR) UDP-glucuronositoltransferasas (UGT).
El transporte activo se caracteriza por, excepto: Obedece el gradiente de concentración Saturabilidad Inhibición competitiva entre compuestos contratransportados Requiere gasto de energía .
La administración conjunta de ibuprofeno y tramadol, analgésicos que presentan mecanismos de acción distintos, pueden aliviar en forma mas eficaz el dolor de moderada intensidad que si se administraran cada uno por separado ¿A que se debe este efecto farmacológico descrito? Se produce taquifilaxia farmacológica Se produce agonismo total a la respuesta esperada Se produce sinergismo farmacológico Se produce tolerancia farmacológica .
Efectos adversos Efectos colaterales Efectos secundarios Reacción toxica Intolerancia Idiosincrasia Reacción alérgica Interacciones adversas farmacológicas .
Vía de administración Vía oral Vía intravenosa Vía intramuscular Vía subcutánea Vía sublingual Vía rectal .
Procesos de farmacocinética Absorción Distribución Metabolismo Eliminación.
Relaciona el tipo de transporte con sus caracteristicas Transporte activo Transporte pasivo .
Relaciona los conceptos con sus definiciones Biodisponibilidad Efecto de primer paso .
La mayoría de los fármacos se unen a las proteínas plasmáticas: Proteína + fármaco Fracción libre Fármacos ácidos Fármacos básicos Cortisol esteroides.
Conceptos distribución: Liposolubles Hidrosoluble Dosis de carga Volumen de distribución Dosis a administrar Modelos de distribución Dosis de mantenimiento Estado de equilibrio estacionario.
A mayor volumen de distribución: Mayor penetración y mayor vida media (directamente proporcional) Menor penetración y menor vida media (inversamente proporcional) Mayor penetración y menor vida media (inversamente proporcional) Menor penetración y mayor vida media (directamente proporcional).
Factores que modifican la distribución del fármaco: Tamaño del órgano Flujo sanguíneo del tejido Unión a proteínas plasmáticas Solubilidad del fármaco Volumen de distribución Peso molecular del fármaco .
Metabolismo Metabolismo Fase 1 Fase 2.
Enzimas de acuerdo a la fase del metabolismo: Enzimas de fase 1 Transferasas de fase 2 .
Relaciona los conceptos con sus caracteristicas Inhibidores del citocromo p-450 Inductores del citocromo p-450.
Relaciona los conceptos con sus definiciones Familia de hemoproteínas enzimáticas expresadas en el RE del hígado responsables de catalizar reacciones de fase I de biotransformación de xenobióticos, generalmente introduciendo o exponiendo un grupo funcional hidrofílico en el fármaco Constituye la subfamilia mas del 60% de todos los CYP.
Relaciona los conceptos con sus definiciones Semivida o tiempo de vida media de un fármaco t1/2 Aclaramiento.
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