Una de las siguientes afirmaciones es FALSA: La farmacogenética se ocupa del estudio preclínico de los fármacos La farmacodinamia estudia el mecanismo de la acción de los fármacos y sus efectos La farmacología clínica se ocupa del estudio científico y racional de los fármacos en el hombre sano y enfermo La farmacovigilancia se ocupa de la detección precoz de las reacciones adversas a medicamentos en las condiciones habituales de uso Los ensayos clínicos de fase I tratan de evalular la farmacocinética y la seguridad de los medicamentos en sujetos sanos voluntarios.
Una de las siguientes afirmaciones es FALSA: La vía de administración gastro-intestinal es útil en pacientes sedads La administración de fármacos por vía tópica puede producir sensibilización y fotosensibilidad La administración de fármacos por vía rectal puede ser útil para fármacos que presentan fenómeno de primer paso hepático Los fármacos que se administran por vía sublingual o bucal deben ser liposolubles y presentan una absorción rápida Los fármacos que se administran por vía bucal no carecen de RAM sistémicas.
Una de las siguientes correlaciones NO es correcta en relación a los factores que pueden modificar las proteínas plasmáticas. Hipoalbuminemia - Síndrome nefrótico Hipoalbuminemia - Quemaduras Aumento de la capacidad unión albúmina - Uremia Aumento de alfa-1 glicoproteína - Estrés Aumento de alfa-1 glicoproteína - IAM.
Una de las siguientes afirmaciones es FALSA: La absorción de fármacos por vía gastrointestinal es independiente del tránsito intestinal La biodisponibilidad determina la cantidad de fármaco que alcanza la vía sistémica El fenómeno de primer paso puede determinar la vía de administración de un fármaco Los ionóforos son pequeñas proteínas que, disolvéndose en la membrana, aumentan la permeabilidad de la misma a determinados iones La difusión facilitada se realiza a favor de un gradiente de concentración.
Una de las siguientes opciones sobre la vía subcutánea es FALSA: Su absorción es más lenta que por vía oral Su técnica es relativamente fácil Asociando una gonista alfa-arenérgico se enlentece la absorción La aplicación de masaje y calor facilita la absorción Es frecuentemente utilizada para la adminsitración de vacunas.
Se denomina aceptores los receptores: En los que la unión de un fármaco no provoca efecto Presinápticos que modulan la liberación del neurotransmisor Sobre los que actúan los agonistas parciales Sobre los que actúan los agonistas completos En los que actúan indistintamente los agonistas y los antagonistas.
Una de las siguientes afirmaciones es FALSA: El modelo farmacocinético cuatricompartimental es el más habitual La CEE se alcanza al cabo de cinco vidas medias La cantidad de fármaco absorbida se puede calcular multiplicando la absorción (f) por la dosis administrada La cinética no lineal puede estar producida por saturación del transportador a nivel de la eliminación en el túbulo cotorneado distal La velocidad de paso de un compartimento a otro es proporcional en cada instante a la concentración de fármaco que queda por pasar en la cinética de orden 1.
¿Cuál o cuáles de los siguientes fármacos pueden producir reacciones adversas tipo A o farmacológicas con frecuencia? Aminoglucósidos Antiepilépticos Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina A y B son ciertas Todas son ciertas.
En relación a los receptores fisiológicos de los fármacos, indique la opción FALSA: El sistema efector de los receptores acoplados a proteínas G es idéntico para todos ellos Son macromoléculas que pertenecen a familias funcionales cuyos miembros tienen en común mecanismos de acción y estructuras moleculares similares Los canales iónicos pueden actuar como receptores farmacológicos Uno de los receptores de membrana con actividad enzimática es la tirosín-k Algunos receptores de membrana sn capaces de modificar la expreisón génica.
La depresión respiratoria provocada por la administraicón conjunta de varios depresores centrales es una sinergia funcional y es una interacción de tipo: Farmacodinámica Farmacéutica Farmacocinética Química Sinergia.
Respecto a los simpaticomiméticos mixtos, señale la opción CORRECTA: Mejoran la asociación de ideas y el rendimiento psíquico Presentan elevada liposolubilidad Están libres de efectos adversos centrales Las catecolaminas son los fármacos más representativos del grupo Sus efectos periféricos son similares a los de los simpaticomiméticos directos, aunque más cortos e intensos.
Señale la afirmación ERRÓNEA: Los receptores colinérgicos presinápticos son muscarínicos y nicotínicos La liberación de las vesículas simpáticas es de tipo exocitósico La inactivación del neurotransmisor simpático es mayoritariamente por recaptación La enzima que favorece la sintesis de acetilcolina es la colin-acetil-transferasa Los colinoceptores son receptores parasimpáticos postsinápticos.
Respecto a los bloqueantes beta, marque la respuesta CORRECTA: Una de sus RAM es broncoconstricción Sus acciones más transcendentes son las metabólico-hormonales Aumentan el consumo de oxígeno miocárdico Todos presentan la acción estabilizadora de membrana Si se suprimen bruscamente, aparece un síndrome de retirada.
En relación a los parasimpaticomiméticos, marque la opción FALSA: Estimulan los receptores colinérgicos nicotínicos Los de acción indirecta inhiben la acetilcolinesterasa Estimulan las secreciones exocrinas, especialmente la sudorípara La pralidoxima reactiva la acetilcolinesterasa La eficacia de las oximas se reduce conforme pasa el tiempo de la intoxicación.
¿Cuál de las siguientes acciones NO es propia de los antimuscarínicos? Sudación Sequedad de boca Taquicardia Estreñimiento Reducción de la secreción gástrica.
En relación a los bloqueantes neuromusculares, marque la afirmación VERDADERA: La musculatura ocular y facial es la última que se recupera Pasan las barreras hematoencefálica y placentaria Todos presentan una acción bloqueante alfa-adrenérgica La toxina botulínica es un agonista de receptor nicotínico El dantroleno es un antagonista del receptor nicotínico.
Señale la afirmación FALSA respecto a los anestésicos locales. Modifican profundamente el potencial de reposo de la fibra nerviosa Los más unidos a proteínas plasmáticas tienen una acción más duradera Los de tipo éster producen más reacciones alérgicas que los de tipo amida Cuanto más próximo al pH fisiológico esté la PKa, antes comenzará la acción anestésica En distinto grado de intensidad, todos pueden ser cardiotóxicos.
Respecto a los fármacos que actúan sobre la serotonina (5-HT) señale el empareamietno CORRECTO: Triptanes - Antagonistas serotonérgicos inespecíficos Risperidona - Agonista específico 5-HT2 Ondansetron - Agonista espcífico 5-HT3 Buspirona - Antagonista serotonérgico inespecífico Agonista 5-HT1 - Acción prinicpal: antijaquecosa.
En relación a los antagonistas de los receptores de angiotensina II (ARAII), indique la opción FALSA: Los derivados peptídicos son los más utilizados Inhiben todos los efectos biológicos de la angiotensina II Los ARAII disminuyen la activación de los receptores de angiotensina II con mayor eficacia que los inhibidores de la enzima convertidora (IECAs) Los no peptídicos bloquean selectivamente los receptores tipo 1 de la angiotensina El losartán es un ARAII.
¿Cuál de las siguientes opciones respecto a los AINEs es CIERTA? Su acción analgésica se desarrolla central y periféricamente Son más eficaces en inflamaciones crónicas que en agudas Producen úlceras duodenales más frecuentemente que las gástricas La gastrolesividad del paracetamol es elevada La aspirina no produce nefropatía analgésica.
¿Cuál de los siguientes anestésicos inhalatorios es el que presenta una inducción y recuperación anestésica más rápida? Óxido nitroso o protóxido de nitrógeno Halotano Isoflurano Sevoflurano Desflurano.
Uno de los siguientes fármacos INHIBE la biotransformación periférica de la L-Dopa: Benseracida Selegilina Lisulide Pergolide Reserpina.
Con respecto a la enfermedad del Parkinson, señale la opción CORRECTA: Las fenoticinas y butifenonas pueden producir Parkinson medicamentoso Se debe a un predominio del sistema dopaminérgico sobre el colinérgico La carbidopa presenta una acción terapéutica similar a la levodopa La bromocriptina es efectiva en esta enfermedad por su efecto bloqueante dopaminérgico La levodopa + reserpina es una saociación útil en el tratamiento.
¿Cuál de los siguientes fármacos analgésico opiáceo es agonista de receptores Kappa y antagonista de receptores Mu? Pentazosina Morfina Naloxona Fentanilo Buprenorfina.
Una de las siguientes acciones osbre los estadios (arquitectura del sueño) es común para las benzodiacepinas y el zolpidem: Inducción al sueño modifican poco el estadio 1 del sueño Aumenta la duración de los estadios 1 y 2 Aumenta la duración del estadio 3 Disminuye la duración del estadio 4.
Uno de los siguientes signos NO es típico de una sobredosificación por opiáceos: Hipertensión arterial Shock Hipotermia Estupor Cianosis.
Uno de los siguientes NO es un mecanismo de acción característico de los antpsicóticos: Beta-bloqueante Bloqueo o acción antidopaminérgica Inhibición de la cadena respiratoria Acción estabilizante de membrana Alfa-adrenolítico.
La venlafaxina es un antidepresivo: Inhibidor selectivo de la recaptación de noradrenalina y serotonina Que no inhibe la recaptación de monoaminas Inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina Antidepresivo clásico con estructura tricíclica y sin heteroátomos en su molécula Antidepresivo tricíclico y con más de un heteroátomo en su molécula.
En relación a los diuréticos, indique la opción VERDADERA: Los diuréticos del asa consiguen una fracción de extracción del sodio del 25% Los diuréticos que actúan en el tubulo contorneado proximal son muy eficaces Los diuréticos del asa provocan hiperpotasemia Las tiazidas son diuréticos del asa La espironolactona, al inhibir la aldosterona, provoca hipopotasemia que puede ser severa.
Respecto a los fármacos utilizados en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca, señale el emparejamiento CORRECTO: Nitroglicerina - Reduce la precarga Hidralacina - Aumenta la AMPc intracelular Digoxina - Vasodilatador arterio-venoso IECAs - Aumentan la contractilidad miocárdica Digoxina - Activa la ATPasa dependiente de Na/K.
Identifique el emparejamiento FALSO relativo a los antiarrítmicos. Amiodarona - Bloquea canales de Na Verapamilo - Bloquea canales de Ca Propanolol - Bloquea receptores Beta-adrenérgicos Quinidina - Bloquea canales de Na Lidocaína - Anestésico local.
Respecto a los fármacos antianginosos, marque el emparejamiento FALSO: IECA - Reducen el número de crisis de angor Dinitrato isosorbida - Aumenta GMPc en músculo liso vascular Nifedipino - Bloquea canales de Ca Propanolol - Reduce el número de crisis de angor Verapamil - Bloquea canales de Ca.
En relación a los fármacos hematopoyéticos, marque el emparejamiento INCORRECTO: Déficit de ácido fólico - Pérdida de mielina Déficit de vitamina B12 - Anemia perniciosa Hierro - sorbitol - Contiene sal férrica Epoetina - Hipertensión arterial frecuente Filgastrim - Dolores óseos frecuentes.
¿Cuál de los siguientes fármacos es un antagonista/inhibidor no peptídico del complejo glucoproteíco IIb/IIIa? Tirofibán Clopidogrel Ticlopidina Abciximab Dipiridamol.
Respecto a los fármacos antiasmáticos, identifique la afirmación INCORRECTA: Los glucocorticoides son los broncodilatadores más rápidos y eficaces La vía más usada para los estimulantes B2 es la inhalatoria El ipratropio impide la acción de la acetilcolina al comenzar la administración, a dosis terapéuticas, suelen aparecer RAM Los anticolinérgicos se usan exclusivamente por vía inhalatoria.
¿Cuál de los siguientes antibióticos INHIBE la DNA girasa? Ciprofloxacino Cefuroxima Rifampicina Azitromicina Minociclina.
Una de las siguientes afirmaciones con respecto a las penicilinas es FALSA: Concentraciones 2-3 veces superiores a la CMI se comportan como bactericidas Inhiben la transpeptidación de peptidoglicanos Aumentan la permeabilidad al agua Acceden por difusión pasiva al espacio periplásmico Inhiben la formación del UDP-N acetil murámico.
Una de las siguientes afirmaciones es FALSA respecto a los aminoglucósidos: Induce las xantinooxidasas A nivel de la membrana facilitan la pérdida de potasio (inhibición del transporte activo) Inhiben la síntesis proteica a nivel de la subunidad 30S Disminuyen la captación de nucleósidos y aminoácidos por la bacteria Su actividad disminuye a pH ácido y en condiciones pobres de oxígeno.
La asociación de aminoglucósidos incrementa el riesgo de nefrotoxicidad con los siguientes fármacos EXCEPTO uno: Eritromicina Furosemida Ácido etacrínico Amfotericina B Cefalosporinas.
Una de las siguientes afirmaciones NO es característica de la amfotericina B: Tiempo de vida media corto Se absorbe menos del 5% por vía oral Pasa mal la BHE Se biotransforma en gran proporción por vía hepática Se une en alta proporción 90-95% a las proteínas plasmáticas.
Una de las siguietnes afirmaciones respecto a la griseofulvina es FALSA: Tiene actividad fungicida Es muy liposoluble Se comporta como inductor enzimático Alcanza concentraciones elvadas en faneras Tiene un periodo de latencia entre 3 semanas y 6 meses.
¿Cuál de los siguientes fármacos NO disminuye la respuesta inmune? Interferón Azatioprina Ciclosporina Corticoides Metotrexato.
En relación a la terapéutica antituberculosa, indique la opción INCORRECTA: La pirazinamida es de segunda línea Deben utilizarse dos o más fármacos Debe ser prolongada El etambutol es de primera línea La priazinamida es bactericida (intracelularmente).
Uno de los siguientes antineoplásicos es un agente alquilante: Melfalán Metotrexato Citarabina Vindesina Topotecán.
En relación a las hormonas hipotálamo-hipofisarias, indique la opción INCORRECTA: Los agonistas sintéticos de GmRH estimulan la producción de prolactina La concentración máxima de LH se alcanza en el día 14 del ciclo La menotropina produce hiperestimulación ovárica Somatostatina = GHRIH Las somatomedinas son responsables de las acciones anabólicas de la GH.
En relación a la insulina, marque la afirmación CORRECTA: Promueve el almacenamiento de fuentes energéticas Al unirse a su receptor, inactiva la tirosin-k En el tejido muscular inhibe la glucógeno-sintetasa Los análogos no pueden usarse por vía IV La aparición de RAM por hipersensibilidad es mayor ocn las obtenidas mediante biotecnología.
Respecto a los glucocorticoides, marque la opción VERDADERA Aumentan la gluconeogénesis Se unen a un receptor específico localizado en el núcleo Reducen el catabolismo proteico Producen marcada neutropenia Facilitan la excreción urinaria de sodio y agua.
En relación a las hormonas tiroideas, identifique la opción VERDADERA Sus receptores específicos están ocuados mayoritariamente por la T3 Las formas libres de la T4 es muy superior a la de la T3 Aumentan extraordinariamente el consumo de oxígeno cerebral Incrementan los ácidos grasos y el colesterol.
En relación a los fármacos que modifican la calcificación ósea, marque el emparejamiento VERDADERO: Bifosfonatos - Hipocalcemiantes PTH - Hipocalcemiante Calcitriol - Hipocalcemiante indirecto Calcitonina - Hipercalcemiante Glucocorticoides - Hipercalcemiante.
Señale la respuesta VERDADERA en relación a los estrógenos: El clomifeno antagoniza los receptores estrogénicos Aumentan la LDL-colesterol plasmática Los estrógenos se unen exclusivamente a la globulina transportadora de hormonas sexuales Los inhibidores específicos de la aromatasa aumentan la concentración de estrógenos Los estrógenos proliferan las mucosas uterina y vaginal en la segunda fase del ciclo.
En relación a los andrógenos, señale la afirmación FALSA: La testosterona se usa preferentemente por vía oral La 5alfa-reductasa transforma la testosterona en dihidrotestosterona En mayor o menor grado, todos los andrógenos son anabolizantes Los andrógenos provocan retención de nitrógeno El danazol es un andrógeno con actividad agonista parcial sobre el receptor gestagénico.
Respecto a las hormonas sexuales masculinas, identifique la respuesta CORRECTA: La ciproterona es un antagonista del receptor de andrógenos En tratamientos crónicos, aumentan la secreción de gonadotropinas hipofisarias El andrógeno danazol desarrolla también una acción estrogénica Los antiandrógenos aumentan el tamaño de la próstata Al contrario que otros fármacos, los antiandrógenos no pierden eficacia en su uso crónico.
Indique la opción VERDADERA Jarabe de ipecacuana - Emetizante Loperamida - Laxante Ducosato sódico - Antidiarreico Sales de magnesio y sodio - Antidiarreico Difenoxilato - Laxante.
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