Es la ciencia que se encarga del estudio de los medicamentos... Farmacopea Farmacología Farmacognosia Farmacodinamia.
La farmacología estudia toda sustancia, ya sea de origen... Vegetal Animal Sintética.
Puede ser cualquier sustancia que cuando se administra a organismos vivientes produce un cambio de función. Es usado para el tratamiento de enfermedades. Fármaco Levógiro Anti - micótico Anti - emético.
Relaciona cada personaje, de acuerdo a la aportación que tuvo con la farmacología HIPÓCRATES (460 - 377 a. C) GALENO (131 - 201 d. C).
Son ejemplos de medicamentos derivados de las plantas... Codeína Morfina Dihidroxiacetona Quinina Esterano.
Se le considera como el fundador de la Farmacología Experimental Moderna... Oswald Schmiedeberg Paul Ehrlich Alexander Fleming.
Es reconocido por haber aislado la epinefrina en 1898 y después la insulina en forma cristalina. Otra de sus contribuciones fue la separación de aminoácidos a partir de la sangre, se le considera como el Padre de la Farmacología... Oswald Scmiedeberg Robert Openheimmer Paul Ehrlich John Jacob Abel.
Señala cual de los siguientes puntos deben ser considerados como indispensables para el Médico clínico... Como funciona el fármaco contra el agente causal de la enfermedad A cuales sustancias reaccionan las enfermedades Como se deben aplicar los medicamentos a cada especie animal Antagonismos y sinergismos que pueden producirse cuando uno o más medicamentos actúan de manera simultánea en el organismo La contraindicaciones que se conocen de cada fármaco que se emplea como agente terapeútico.
Relaciona cada rama de la Farmacología con su objeto de estudio... FARMACOTERAPIA TOXICOLOGÍA QUIMIOTERAPIA POSOLOGÍA METROLOGÍA FARMACIA FARMACOGNOSIA.
Todos los medicamentos por ser sustancias químicas tienen nombres muy largos, que se le denomina nombre... ( ). Por lo que se les ha dado un nombre químico más corto que recibe el nombre de... ( ). Genérico, Patente Patente, Genérico Nominal, Intercambiable.
RELACIONA LOS SIGUIENTES CONCEPTOS CON SU DEFINICIÓN... MECANISMO DE ACCIÓN PUNTO DEL RECEPTOR PUNTO DE ACCIÓN AGONISTAS ANTAGONISTAS.
También se les conoce como bloqueadores, por lo general se unen a los receptores y evitan que otros medicamentos o sustancias corporales produzcan un efecto. Por ejemplo la Naloxona se usa para prevenir los efectos de la morfina.
RELACIONA ALGUNOS DE LOS TIPOS DE EFECTOS DE LOS MEDICAMENTOS... EFECTOS SECUNDARIOS EFECTOS ADVERSOS EFECTOS TÓXICOS.
El objetivo de la Farmacoterapia es seleccionar una dosis que se encuentre en el rango terapeútico y evitar dosis que producen toxicidad? CIERTO FALSO.
La respuesta de cualquier medicamento depende de la cantidad de medicamento administrado. Este principio se conoce como relación entre...
La curvas de dosis - respuesta se usan para comparar la ( ) entre fármacos similares. Se entiende como esta la dosis que se debe de administrar para que un medicamento produzca un efecto específico...
La respuesta que producirá un fármaco a la mitad de la respuesta máxima se conoce como dosis efectiva 50 o... ( ) .
Qué requisitos debe de cumplir un fármaco para ser aprobado su uso en humanos y por lo tanto en animales? (Son 2).
Estas curvas se usan para predecir la frecuencia a la que debe administrarse el medicamento para mantener una respuesta eficaz... De respuesta - tiempo De dosis - acción De causa - efecto.
Para el desarrollo y evaluación de nuevos fármacos se requiere que el medicamento inicialmente descubierto se compruebe su eficacia y su margen de seguridad. Una de las pruebas que se realizan es la dosis Letal o ( ) que matará al 50 % de los animales probados.
Es el estudio del mecanismo por medio del cual los fármacos pueden producir reacciones biológicas en los organismos vivos.
Qué incluye la farmacodinamia? Descripción de los mecanismos de acción farmacológica Relaciones entre respuesta y dosis o concentración plasmática Biotransformación del fármaco Eliminación por vía hepato - entérica Absorción a favor del gradiente de concentación.
El objetivo de la farmacodinamia es lograr una mejor apreciación del proceso por el cual se especifican las acciones terapeúticas útiles y los efectos indeseables de los fármacos... CIERTO FALSO.
Para usar los medicamentos de manera correcta se requiere conocer... Las características de los medicamentos La propiedades de los tejidos vivos que hacen posible la interacción con los fármacos La manera en que las interacciones inducen un cambio en el funcionamiento histológico La consecuencia de tales interacciones en el organismo.
Qué nombre reciben las partes de las moléculas con componentes celulares específicos, que interactúan con las acciones de los medicamentos?.
La acción del medicamento comienza después de que el fármaco se ha adherido a alguna membrana celular? Si No.
La unión de un medicamento a sus receptores genera un estímulo que causa a su vez una acción o efecto biológico, e inicia una serie de cambios celulares que se denomina... Acción medicamentosa Acción biológica Acción farmacológica Acción quimiotáxica.
Son factores que afectan la actividad de un medicamento... Tamaño, carga eléctrica, forma, composición atómica Fenestraciones, número de valencia, permeabilidad, receptibilidad Hiperecoicidad, tamaño, carga catiónica, resistencia térmica.
Son propiedades de los receptores... Cuentan con constituyentes proteínicos La interacción de estos con la sustancia, depende de la permeabilidad de la membrana Pueden ser proteínas, ácidos nucleícos, lipoproteínas, macromoléculas complejas, etc. Se localizan en macromoléculas con propiedades parecidas a las proteínas.
Es un sitio complementario a la estructura del complejo proteína - sustrato, y se une a este complejo de manera específica y reversible... Sitio alostérico Sitio enzimático Sitio epitópico.
La interacciones de los fármacos con las células blanco puede realizarse por el efecto del fármaco: Con base en las propiedades osmóticas de sus moléculas En base en las propiedades ácido - básicas En base en las propiedades tensoactivas.
Naturaleza física de los fármacos: (A temperatura ambiente) Sólidos Líquidos Gaseoso.
Muchos fármacos son ácidos y bases débiles. En qué influye el pH en un medicamento? Grado de ionización Grado de asociación Grado de micronización.
De acuerdo a la reactividad del fármaco y enlaces fármaco receptor, hay 3 tipos de enlaces: Iónico, covalente, metálico Covalente, electrostático, hidrófobo Covalente, electrostático, electroquímico.
Relaciona cada tipo de enlace con su descripción Electrostático Covalentes Hidrófobos.
Se ocupa del estudio del destino de los medicamentos; es decir estudia los desplazamientos de los fármacos en los organismos vivos, en los diferentes niveles orgánicos. La forma en que el organismo biotransforma estos medicamentos y las características de su excreción y eliminación...
Señala las afirmaciones correctas En la terapeútica, un fármaco debe ser capaz de alcanzar el sitio de acción deseado después de administrarse por la vía adecuada. Después de ejercer su efecto un fármaco debe permanecer en el organismo. Los fármacos se desplazan disueltos de un compartimiento a otro.
El organismo ha sido dividido en 3 compartimientos: (% en relación al agua de acuerdo al peso del animal) Plasmático Intersticial Celular.
En este modelo se considera al organismo como un solo cuerpo sin barreras internas. Es una forma de simplificar el comportamiento de un fármaco y se aplica por lo general a sustancias con elevada capacidad de difusión tisular. Por ejemplo el Sulfóxido de Dimetilo, soluble en los lípidos del cuerpo. Modelo de compartimiento abierto Modelo de compartimiento cerrado Modelo de difusión tisular.
Implica que el medicamento pasará de un lado a otro de la membrana en función de la cantidad de fármaco en un compartimiento. A mayor cantidad de fármaco en el Plasma, la eliminación es mayor; la capacidad de eliminación decrece conforme disminuye la concentración en el Plasma. Cinética de Primer Orden Cinética de Orden 0 Cinética Osmótica Cinética diapédica.
Implica la participación de un sistema enzimático o de transporte saturable. De esta manera cuando la CP es superior a la capacidad del sistema de transporte, la eliminación será constante y se podrá deducir que el tiempo de eliminación será proporcional a la cantidad adicional del fármaco en el Plasma. Cinética de Primer Orden Cinética de segundo Orden Cinética de Orden 0 Cinética Diaférica.
Ejemplos de medicamentos que responden a una Cinética de Orden 0 Fenilbutazona y ácido clavulánico Dipirona y sus análogos Amikacina y Neomicina.
Cuáles de las sigueintes son las 4 grandes divisiones de la farmacocinética? Absorción, distribución, biotransformación, excreción Adhesión, quimiotaxis, biosíntesis, asimilación Absorción, dispersión, opzonización, eliminación Resorción, distribución, biotransformación, eliminación.
Es el paso de un fármaco de un lado a otro de una membrana o barrera, sin que se modifique la estructura de un medicamento o de la barrera.
Cuáles son los 4 procesos distintos por los que se puede llevar a cabo la absorción? Diapédesis Electroforesis Por medio de Gradientes de Concentración (Pasiva) Por procesos Activos de Transporte Por difusión Facilitada Pinocitosis y exocitosis Paquitenosis Osmosis.
Este tipo de absorción se conoce también como no iónica o pasiva. Los fármacos sin excepción son ácidos o bases débiles, lo que quiere decir que cuando están en solución, solo se disocian en una proporción determinada por el pH del medio. La características de disocioción (ionización) determinan el grado de absorción. Absorción por gradientes de Concentración Absorción facilitada Absorción por medios activos de transporte.
Es la constante de disociación del agua... Ka pH A°.
Es el log. Negativo de la constante de disociación. Es el valor del pH, en el cual la cantidad del fármaco disociado en cada grupo reactivo es igual al no disociado. pH pK Ka A°.
Se expresa por la cantidad del fármaco que se difunde a través de la barrera por unidad de tiempo. Velocidad de Difusión Velocidad de eliminación Velocidad de Disociación.
Este mecanismo requiere de gasto de energía y se realiza a través de barreras biológicas en contra de gradientes de concentración. El fármaco se transporta de un lugar de menor concentración a uno de mayor concentración, se necesita de un acarreador. Absorción por procesos activos de transporte Absorción iónica Pinocitocis Absorción en feedback.
Ocurre solo de mayor a menor concentración. El complejo fármaco receptor pasa con mayor facilidad la barrera y se disocia al llegar al otro lado, dejando libre al transportador, los cuales son muy semejantes a los receptores por su carácter proteínico. Absorción Por Difusión Facilitada Absorción inmediata Absorción Alostérica Absorción Pinocítica.
Estos procesos requieren en una parte del gasto energético continuo y por ello son similares a los activos, son lentos y poco comunes en la absorción de fármacos. A nivel intestinal resulta muy útil, ya que facilita el transporte de macromoléculas. Pinocitosis - exocitosis Fagocitosis - endocitosis.
Cuáles de las siguientes situaciones facilita la velocidad de absorción de un fármaco? La liposolubiidad Si no se ioniza en solución Si la molécula es pequeña Todas las anteriores.
Factores que influyen en la absorción de los fármacos: CONCENTRACIÓN PRESENTACIÓN FARMACEÚTICA ÁREA DE ABSORCIÓN IRRIGACIÓN DEL ÁREA MOTILIDAD GASTRICA DISOLUCIÓN DE LA FORMA FARMACEÚTICA.
Consiste en la capacidad de algunas moléculas cargadas electroquímicamente de aumentar o disminuir la velocidad de absorción; si la molécula es aniónica, atraerá moléculas de fármacos catiónicos... Efecto Butterfly Efecto McFly Efecto Donnan Efecto Mackenzy.
Son algunas de las ventajas de las vías Enterales: Facilidad de Administración Bajo Costo Seguridad Retardo en la absorción Cooperación del paciente Probabilidad de inactivación metabólica.
Señala las afirmaciones que sean ciertas en base a la influencia del pH: El pH de la Saliva es ligeramente alcalino y el epitelio de las células de la cavidad oral es ligeramente ácido En el estómago, la absorción en este órgano depende del tiempo que la sustancia permanece en el estómago y el pH del medicamento La presencia de grasa aumenta la absorción vs carbohidratos Se garantiza una mayor rapidez de que el medicamento llegue al intestino cuando se ingiere con agua y el estómago está relativamente vacío.
Señala las afirmaciones falsas, con respecto a la Administración de Medicamentos por vía Oral: El florfenicol se absorbe mejor en ausencia de alimento La griseofulvina se absorbe mejor cuando el alimento contiene mucha grasa El Ketoconazol es 50% biodisponible con respecto a la vía IV.
Son algunas de las desventajas de la administración de medicamentos por vía Oral: Destrucción de fármacos por el pH, enzimas o bacterias del rumen Formación de precipitados en el líquido gastrointestinal Sabor desagradable en algunos fármacos Imposibilidad de empleo en pacientes inconscientes, con obstrucción de esófago o vómito.
Cuál de las siguientes opciones contiene la secuencia en orden a las siguientes afirmaciones referentes a los efectos en la presentación de los fármacos en la absorción por vía enteral:
1.- Un medicamento después de ser absorbido debe de producir una lenta concentración plasmática y después se proporciona una cantidad adicional para mantener esa concentración.
2.- La velocidad de absorción de un fármaco que se encuentra en forma sólida, está supeditada a la velocidad en que se disuelve en el líquido intestinal.
3.- La primera fase en la disolución de un medicamento, es la desintegración del mismo. FALSO, FALSO, FALSO CIERTO, CIERTO, CIERTO FALSO, CIERTO, CIERTO FALSO, CIERTO, FALSO.
Son factores que afectan a la velocidad de disolución: Solubilidad, tamaño de las partículas, forma de cristal y tipo de sal del fármaco Velocidad de desintegración de la presentación solo en las vías gastrointestinales finales pH, motilidad y alimentos que se encuentran presentes en el tubo digestivo.
Por medio de este proceso se reduce el tamaño promedio de las partículas para facilitar su solubilización.
La forma de dosificación o presentación puede mejorar la absorción de un medicamento, por ejemplo el recubrirlos de una capa entérica que solo puede ser disuelta por un pH alcalino. Cierto Falso.
Es lo que marca una diferencia entre la absorción en el estómago y en el intestino delgado. La superficie intraluminal La membrana basal.
Relaciona las vías con alguna de sus características: SUBLINGUAL RECTAL PULMONAR.
Son ejemplos de vías parenterales Intrarterial Intraperitoneal Intracardiaca Intracecal Epidural Paravertebral.
Es el paso de una corriente eléctrica débil a través de la piel Iontoforesis Diapédesis Epistaxis.
Indica que el medicamento absorbido está presente en el plasma y se concentra en diferentes proporciones en todas las partes del organismo. Distribución Excreción Biotransformación Absorción.
Señala las opciones correctas con respecto a la Distribución de los medicamentos Solo podrán distribuirse de manera homogénea aquellas sustancias altamente hidrosolubles, con tamaño de moléculas reducido, no cargadas eléctricamente ni disociables [por ejemplo: alcohol etílico, aspirina, MSO (Dimetil Sulfóxido)]. La diferencia de pH entre 2 compartimientos determina el grado de ionización de un medicamento en esos compartimientos, de acuerdo a su pK. La presencia de una macromolécula cargada afecta el grado de difusión y por lo tanto también el de distribución (efecto Donnan) Solo el medicamento libre pasa las barreras. El fármaco unido, no es farmacológicamente activo.
El sistema microsomal, ocurre en qué lugar específicamente? En el hígado, en las células denominadas hepatocitos, específicamente en el retículo endoplásmico liso En el riñón, en las células denominadas nefronas, específicamente en las crestas mitocondriales En el intestino grueso, enlas placas de Peyer a nivel del ileón.
De acuerdo al complejo fármaco - proteína plasmática, ¿qué afirmaciones son correctas? La unión del fármaco a las proteínas plasmáticas aumenta la actividad total, se puede solucionar disminuyendo la dosis El complejo Fármaco - Receptor puede funcionar COMO UN RESERVORIO, a menos de que esta unión sea fuerte como la covalente La aspirina desplaza ciertas penicilinas: la fenilbutazona desplaza a la warfarina.
Es un fármaco del grupo de los aminoglucósidos, que en bovinos tiene un efecto terapeútico de 8 a 12 horas, pero su liberación puede prolongarse hasta un mes...
Tienden a concentrarse en el hueso, induciendo algunas alteraciones patológicas Plomo Fluoruros Tetraciclinas Algunos elementos radiactivos Warfarina Kanamicina Wolframio.
Además de las proteínas plasmáticas; ¿a qué tejidos se unen los fármacos? Muscular Adiposo Aponeurótico Hipodérmico.
Resultan de importancia farmacológica y de salud pública la unión de éstos al tejido adiposo, ya que los fármacos pueden almacenarse en los tejidos animales destinados al consumo humano Organoclorados Sulfóxidos de Dimetilo Cloruros de benzalconio.
Se emplea como alternativa ante la presencia de una intoxicación por organofosforados Sulfato de Atropina Sulfóxido de Dimetilo Tetraciclinas Oxitetraciclinas Sulfonamidas.
En la redistribución de un fármaco en los tejidos se podría mencionar de que existe un equilibrio. Sin embargo el equilibrio estricto no existe, ya que los fármacos se administran en dosis sucesivas. Desde su ingreso al organismo el fármaco se comienza a biotransformar y a excretarse, por lo que el fármaco nunca se encuentra estático. Lo anterior es cierto? Si No.
Después de haber alcanzado al SNC y de regreso a la sangre, pasará a los tejidos, principalmente a la grasa, donde alcanzará su nivel máximo y comenzará a redistribuirse y a eliminarse. Tiopental Florfenicol Topiramato Venlafaxina.
Distribución a través de barreras especializadas: (Señala las afirmaciones falsas) Los fármacos liposolubles entran con dificultad al SNC Los poros del endotelio capilar en el SNC, son de 8 Amstrongs, a diferencia de los del sistema capilar que son de 40. Por lo tanto las macromoléculas no pasarán, así como tampoco los compuestos hidrosolubles El plexo coroideo no guarda relación alguna con la transferencia de medicamentos al Fluido Cerebro Espinal.
En el caso de esta, los valores en el Fluido Cerebro Espinal, son mínimos en el individuo que no tiene encefalitis Neomicina Vancomicina Penicilina Gluconato.
Es la cantidad de fluido extra plasmático necesario para diluir el medicamento a la misma concentración que la existente en el plasma.
Se emplea para aplicar y comparar el Vd de un fármaco entre individuos, se obtiene dividiendo el Vd entre el peso del individuo (P).
Son los diferentes cambios químicos inducidos por enzimas que sufre un fármaco en el cuerpo, antes de su eliminación final del organismo.
En ocasiones la biotransformación genera un compuesto intermediario con toxicidad mayor, denominado:.
Efectos de la boitransformación corporal de los fármacos en relación con su actividad farmacológica: (Señala las afirmaciones ciertas) El fármaco original puede ser administrado en forma activa como inactiva; el medicamento inactivado primero se convierte en activo Un fármaco puede biotransformarse por una reacción no sintética y excretarse como conjugado Una reacción no sintética puede llegar a producir un agente menos tóxico.
Catalizan las conjugaciones glucorónicas y la mayor parte de las oxidaciones Enzimas microsomales Enzimas proteolíticas Enzimas oxidativas Enzimas Carboxipeptídicas.
Inhibe el sistema microsómico y reduce la biotransformación del pentobarbital y otros barbitúricos, aumentando de esta manera y de forma peligrosa el tiempo de anestesia Cloranfenicol Hidróxido de ketamina Fosfoenol piruvato.
Son parámetros básicos en la farmacocinética de un fármaco Volumen de Distribución (Vd) Depuración (D) Sitio Alostérico N - Acetil Glutamato.
La eliminación de un fármaco del cuerpo puede realizarse a través de: Riñón Hígado (bilis) Pulmón Glándula mamaria Piel.
La eliminación de los fármacos se realiza por biotransformación del fármaco original a uno o más metabolitos y o excreción del fármaco sin alteraciones hacia la bilis. (órgano).
Señala las afirmaciones ciertas con respecto a la eliminación: La velocidad de eliminación del fármaco es inversamente proporcional a la concentración La velocidad de eliminación es igual a la Depuración entre la concentración de un fármaco en la sangre o plasma Cuando la D es de primer orden, puede medirse calculando el ABC de tiempo de Concentración después de una dosis La Depuración de algunos fármacos dependerá principalmente del flujo sanguíneo que existe a través del órgano de eliminación.
Es el tiempo requerido para que la cantidad de un fármaco en el cuerpo se reduzca a la mitad durante la eliminación. Vida Media (t 1/2) Cp Max Vd.
Constituyen junto con la excreción los parámetros que determinan la duración del efecto de un fármaco. Biotransformación Redestribución Absorción Resorción Asimilación.
Constituyen las formas básicas de excreción de medicamentos a nivel renal La filtración Glomerular La absorción y resorción pasivas en el túbulo distal Transporte activo en el túbulo proximal Asimilación electrolítica en asas de Henle Sublimación ectópica uracotélica.
El uso de antimicrobianos o antibióticos, se inició con el descubrimiento de la Penicilina por Laexander Fleming en 1929. Sin embargo Pasteur en 1887 observó que el bacilo del Carbunco se inhibía en presencia de contaminantes del aire. Quién antagonizaba al Bacilus Anthracis? Carbunco Antrax Pseudomonas aeuroginosa Bacillus Thuringiensis saccharomyces cerevisiae.
Uno de los métodos más sencillos y económicos en la identificación de microorganismos es la...
Señala solo los Betalactámicos Penicilina Cefalotina Cefalexina Cefamandol Cefotaxima Ceftriaxona Neomicina Amikacina Netilmicina Tobramicina.
Son aminoglucósidos Neomicina Estreptomicina Gentamicina Kanamicina Amikacina Netilmicina Tobramicina Cefalosporinas.
Las Fluoroquinolonas son sinérgicas con: Betalactámicos y aminoglucósidos Subsalicilato de Bismuto Tianimicina, ácido clavulánico.
Te gustó el test? SI NO.
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