Cuestiones
ayuda
option
Mi Daypo

TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESEFormulación magistral

COMENTARIOS ESTADÍSTICAS RÉCORDS
REALIZAR TEST
Título del test:
Formulación magistral

Descripción:
T.4 y 5. Elaboración y Envasado de productos farmacéuticos y afines

Autor:
AVATAR

Fecha de Creación:
26/07/2014

Categoría:
Otros

Número preguntas: 232
Comparte el test:
Facebook
Twitter
Whatsapp
Comparte el test:
Facebook
Twitter
Whatsapp
Últimos Comentarios
AVATAR
Pepesiul ( hace 4 años )
Perdona, tienes una pregunta referente a la granulación seca que creo que induce a error. Tu respuesta es; las partículas se unen mediante la aplicación de una fuerza o presión. En la pág. 103 de la editorial Altamar, aparte de decir eso, también pone que se puede añadir a la mezcla un aglutinante en forma de polvo seco, siendo correcta también otra respuesta de la misma pregunta tuya. Repásala y me comentas, un saludo
Responder
Temario:
La unidad de volumen en el Sistema Internacional es El milímetro El litro El metro cúbico El centímetro cúbico.
La homogenización es la operación mediante la cual... Se mezclan diferentes partículas hasta conseguir una preparación de aspecto uniforme Se consiguen mezclas que tienen al menos dos fases Se efectúa la mezcla de moléculas de un mismo tipo, para formar un sistema Se mezclan diferentes partículas de forma aleatoria dentro de un sistema.
Las características de las sustancias que son medibles las denominamos Magnitudes Dimensiones Propiedades físicas Unidades.
Un sistema coloidal es Una disolución líquida Una inclusión líquida Una dispersión Una espuma.
La exactitud es La mínima variación del parámetro medido que el equipo puede detectar Establece el intervalo en que se encuentra el valor real, a partir de una lectura El grado en que diversas mediciones se aproximan entre ellas El grado en que el valor de una medida se aproxima al valor real.
Si un componente de una mezcla de líquidos es fácilmente oxidable… La mezcla deberá realizarse en mezcladores en los que se pueda producir el vacío No se podrá realizar la mezcla La mezcla deberá realizarse en ausencia de agua o de vapor de agua La mezcla deberá realizarse en mezcladores de cuerpo móvil.
Es un instrumento graduado para la medición de volumen Dispensador automático Crisol Bureta Pipeta pasteur.
Las buretas Pueden ser graduadas o aforadas Pueden ser de vaciado parcial o de vaciado total Se utilizan mucho en los laboratorios de química para realizar valoraciones Son el útil más habitual para realizar mediciones de pequeñas cantidades de líquidos.
Las pipetas aforadas pueden ser De tipo 1 o de tipo 2 TD o TC De enrase simple o de doble enrase De vaciado parcial o de vaciado total.
Es un instrumento para medir el volumen contenido Tubo de ensayo Pipeta Bureta Matraz aforado.
Los sistemas homogéneos… Tienen dos componentes: el soluto y el diluyente Se denominan también disoluciones Tienen la fase interna líquida Están formados por dos fases líquidas.
Es un instrumento para medir el volumen vertido Bureta Vaso de precipitados Matraz aforado Probeta.
La limpieza de las balanzas tras su uso… Se hace con un pincel y pasando luego un papel humedecido en etanol por el plato La realizará el personal de mantenimiento Sólo debe hacerse una vez al día Se hace desconectándola y pasando un trapo con agua jabonosa por todas sus superficies.
Según el estado físico de los componentes de una mezcla, el producto final podrá ser Una suspensión si todos los componentes son líquidos Una disolución si un componente es gaseoso y otro sólido Una disolución si todos los componentes son líquidos Una espuma si un componente es gaseoso y otro líquido.
La operación de pesada Se realiza con las balanzas hidrostáticas Es la operación de medida por la cual se determina la masa de un producto Es responsabilidad del personal técnico Es esencial para conseguir una correcta dosificación de los preparados.
1 litro de agua equivale a 10-3 dm3 de agua 103 m3 de agua 0,001 m3 de agua 0,001 cm3 de agua.
Las pipetas Pueden ser graduadas o aforadas. Las aforadas son más exactas Pueden llevar la indicación «TC» o «TD» Se utilizan acoplándoles puntas de pipeta Son instrumentos volumétricos poco exactos.
La homogeneización de sólidos resultará favorecida gracias a La humedad baja La friabilidad de las partículas elevada La granulometría dispar Una dureza de las partículas elevada.
El valor real de una medición Es el valor real menos la desviación Es el valor medido más la incertidumbre Es el valor que obtenemos al medir esa magnitud Es el valor que tiene en realidad la magnitud.
La miscibilidad… Es una propiedad que expresa cómo se mezclarán dos líquidos determinados No tiene ningún efecto en la elaboración de mezclas Es una magnitud que se mide con el picnómetro Es una característica propia e identificativa de cada líquido.
El volumen Tiene el litro como unidad en el Sistema Internacional Es un concepto estrechamente relacionado al de capacidad Es una magnitud específica de los líquidos Se puede obtener a partir del peso, multiplicándolo por la concentración.
Cuando se mezclan dos líquidos miscibles entre sí… La mezcla será fácil y rápida Se consigue una mezcla heterogénea Será necesario incorporar tensioactivos para conseguir una buena mezcla Será necesario un aporte energético para conseguir una buena mezcla.
La verificación de una balanza Es la forma en que se denomina a la calibración, en el caso de las balanzas Se realiza comprobando que la balanza da una lectura totalmente exacta del peso de una pesa de verificación Se ha de realizar siempre inmediatamente tras conectar la balanza Se ha de realizar diariamente.
El calibrado Se ha de realizar diariamente, en el caso de las balanzas Lo ha de realizar siempre una empresa especializada Consiste en determinar la desviación entre varias mediciones realizadas con el equipo de medida Para realizarlo se utilizan patrones o materiales de referencia.
Consideraremos que es un error sistemático en una pesada el derivado de Realizar mal el tarado y obtener un resultado que incluye el peso del recipiente Realizar la pesada inmediatamente tras encender la balanza Pesar sin haber limpiado el plato, que tiene restos de una pesada anterior Estar mal calibrada la balanza.
Son parámetros físicos que influyen en la homogenización de sólidos La granulometría La dureza La friabilidad Todas las opciones son correctas.
El término farmacotecnia alude a La parte de la Farmacología que estudia el comportamiento del fármaco dentro del cuerpo Las vías de administración de cualquier fármaco El conjunto de técnicas a que se someten las materias primas hasta obtener su forma farmacéutica final La relación entre las formas farmacéuticas y su vía de administración.
Puede ser un instrumento aforado para la medición de volumen Bureta Picnómetro Pipeta Matraz erlenmeyer.
Los instrumentos graduados para medir volúmenes Llevan grabada la indicación “TD” Siempre son instrumentos de gran exactitud Siempre miden el volumen contenido Permiten medir distintos volúmenes con un mismo instrumento.
Los principales parámetros que se deben tener en cuenta a la hora de homogenizar líquidos son… Miscibilidad, viscosidad, compatibilidad química y capacidad de oxidación Capacidad de oxidación, capacidad de hidrólisis y capacidad de reacción Friabilidad, reología, electricidad estática, humedad y densidad Estructura de los componentes, granulometría, dureza y volumen aparente.
El vidrio del tipo I, también llamado neutro, es el de coste de fabricación más económico Verdadero Falso.
Los plásticos termoendurecidos resisten bien las altas temperaturas Verdadero Falso.
Los polímeros son macromoléculas formadas por monómeros Verdadero Falso.
Como técnico de farmacia y parafarmacia deberás explicar a los pacientes cómo se deben tomar las fórmulas magistrales Verdadero Falso.
El envasado en blísteres se realiza exclusivamente a escala industrial Verdadero Falso.
Los elastómeros se caracterizan por su: Elasticidad Resistencia al calor Bajo coste.
¿Cuál de estos elementos se considera acondicionamiento primario? Estuche Prospecto Vial.
Un envase farmacéutico debe: Ofrecer resistencia física y mecánica Mantener la integridad del producto Ambas son correctas.
¿Una fórmula magistral puede estar en contacto directo con el envase? Sí, siempre Según sus características Nunca.
Las etiquetas de los medicamentos deben tener siempre el mismo formato: Sí, siempre No, puede variar según el criterio del farmacéutico No, sólo podrán variar si todas las indicaciones no caben en el acondicionamiento primario.
Los líquidos extraídos de las sustancias vegetales se denominan "zumos" Verdadero Falso.
Para conseguir una mezcla de polvos perfectamente homogénea, es imprescindible que todos que todos los componentes presenten la misma tenuidad Verdadero Falso.
Unos bajos niveles de presión y humedad ambientales favorecen la evaporación Verdadero Falso.
La desecación es una operación que sirve para mejorar la conservación de los principios activos y excipientes, así como para preparar formas farmacéuticas Verdadero Falso.
La purificación del azufre se lleva a cabo, a menudo, a través de la sublimación Verdadero Falso.
Molturación es como se conoce también a la: Pulverización a escala industrial Creación de suspensiones heterogéneas Filtración clarificante.
Al sólido resultante de la filtración se le denomina: Hielo seco Torta o residuo Aerogel.
La extracción por incisión es adecuada para: Extraer principios activos de sustancias vegetales Extraer sustancias animales Para comprimir o exprimir las sustancias.
Los fármacos de administración parenteral se elaboran a menudo mediante: Liofilización Granulación Mezcla.
Si la desecación se hace mediante la transmisión de calor de un cuerpo caliente a otro menos caliente, se llama... Convección Conducción Ósmosis.
La decantación… Es un método de separación de mezclas homogéneas Es un método químico de separación de mezclas Es un método de separación que se basa en la diferencia de densidad entre los componentes Es un método de separación de mezclas líquido-líquido.
Es cierto que la filtración… Es una técnica de separación para mezclas sólido-líquido Permite obtener el principio activo purificado Es una técnica que utiliza el cambio de estado de los componentes de una mezcla para separarlos Es una técnica de separación para mezclas líquido-líquido.
Entre las características que debería reunir un granulado no encontramos Capacidad de disgregación Baja humedad Baja friabilidad Homogeneidad en el tamaño de partícula.
En la granulación por vía seca… Las partículas se unen mediante la aplicación de una fuerza o presión Las partículas se unen por la acción de una sustancia aglutinante Se realiza un amasado Se utiliza como aglutinante una sustancia anhidra.
No es cierto que la centrifugación es una técnica de separación que Se suele usar para separar los componentes de las disoluciones Depende de la masa y el volumen de las partículas Está basada en el movimiento de las partículas Permite obtener un sedimento y un sobrenadante.
Las sustancias aglutinantes Se utilizan para hacer la aglutinación por vía seca Son esenciales en cualquier proceso de aglutinación Se han de adicionar siempre en disolución Se han de seleccionar en función de la sustancia que deseemos aglutinar.
En la tamización en cascada El rechazo de cada tamización no tiene ninguna utilidad Se obtienen tantos cernidos como tamices constituyan la cascada Se utilizan varios tamices ordenados en orden creciente de abertura de malla El cernido de un tamiz constituye la alimentación del siguiente.
Los tamices Tienen una abertura de malla, que es la suma de la luz y el diámetro Tienen una anchura de malla, que es el espacio que queda libre entre los hilos Tienen un diámetro, que es el de los hilos que los forman Tienen una anchura de malla, que es el diámetro de los hilos.
Es cierto en relación a la tamización que Permite separar las partículas en función de su densidad Es un proceso que inutiliza la fracción rechazada Es una operación complementaria a la extracción Es un proceso de bajo coste.
La tamización es una operación De separación en función del diámetro de las partículas De separación en función de la densidad de las partículas Que se basa en pasar la mezcla por un filtro para separar las partículas mayores Que se basa en separar los componentes de una mezcla utilizando el calor.
La filtración por adsorción Es un proceso en el cual las partículas mayores quedan retenidas en el interior del filtro Es un proceso químico de retención de partículas Es un tipo de filtración que no requiere filtros Es un proceso mecánico en el cual el filtro retiene todas las partículas sólidas de tamaño inferior al diámetro de poro del filtro.
El principal instrumento que se usa en la oficina de farmacia para moler sólidos hasta convertirlos en polvo fino es El molino. El pulverizador El mortero El pistilo.
La velocidad de la filtración Disminuye cuando se realiza la filtración al vacío Será menor cuanto mayor sea la viscosidad del líquido Se puede incrementar aumentando el espesor del filtro Se expresa en mililitros de fluido vertido al filtro por minuto.
La granulación por vía húmeda… Se realiza con principios activos que son termoresistentes Se utiliza cuando las sustancias que se van a granular pueden alterarse o degradarse por la humedad o por el calor No requiere una desecación del granulado formado Está especialmente indicada cuando el principio activo se solubiliza en el líquido.
La capacidad de compresión de los granulados es un parámetro Que se ha de tener en cuenta en todos los procesos de granulación Permite diferenciar entre comprimidos plásticos y comprimidos elásticos Que afecta a la capacidad de compresión del granulado Sólo es exigible a los gránulos destinados a la obtención de cápsulas.
Los filtros de papel se utilizan con o sin pliegues según La densidad del líquido que se va a filtrar Interese recoger el líquido filtrado o el residuo El tamaño de las partículas en suspensión La velocidad de filtrado que se necesita.
Para el buen funcionamiento de la centrífuga, es necesario… Forzar el paro inmediatamente después del proceso Equilibrada Que todos los tubos sean idénticos Que los tubos estén destapados, para que el contenido pueda separarse en fases.
La desagregación es la operación que tiene por objeto… Evitar que se formen aglomerados en las mezclas de sólidos Deshacer los aglomerados que se producen en las mezclas de polvos Deshacer los aglomerados que se forman por reacciones químicas entre los componentes de los productos purulentos Evitar que se formen aglomerados en las emulsiones.
La filtración… Es la operación que permite separar las partículas sólidas presentes en un gas Es la operación que permite separar las partículas sólidas presentes en un líquido Se realiza para obtener disoluciones límpidas Se realiza pasando el filtrado a través de un filtro.
La granulación es La aglomeración de partículas finamente divididas La desagregación de materiales pulvurentos La compactación de polvos mediante un proceso mecánico La obtención de granulados mediante la adición de aglutinantes.
La agregación no se produce por Adhesión Rozamiento Electromagnetismo Atracción electrostática.
Para poder realizar una decantación se debe esperar a que se produzca… La separación de las fases en función de su tamaño La sedimentación del producto de menor densidad La precipitación de los sólidos La sedimentación del producto más denso.
La abertura de malla de un tamiz es El diámetro de los hilos que forman la malla El parámetro de los tamices que se representa con la letra M El espacio que queda libre entre los hilos de la malla La suma de la luz de malla y del diámetro de los hilos.
El rendimiento de energía en el proceso de pulverización es… Entre el 2 y el 7 % Inferior al 2 % Del 5 % Superior al 2 %.
Normalmente un producto pulverizado se tamiza para Obtener el polvo Separar las partículas que no han alcanzado el tamaño deseado Conocer el tamaño de las partículas menores Separar los agregados.
Cuanto más duro sea un material Menos energía se necesitará para pulverizarlo Menos calor se necesitará para pulverizarlo Menos abrasión ocasionará en los equipos que se utilicen para pulverizarlo Más rápidamente se podrá pulverizar.
Es una característica del material que dificulta o impide su tamización La ausencia de fuerzas electrostáticas Un bajo nivel de humedad ambiental Alta higroscopia del material Superficie lisa de las partículas.
Una vez pulverizado un producto, es conveniente Filtrarloo Tamizarlo Decantarlo Agregarlo.
No es cierto en relación a los granulados que Se pueden utilizar para elaborar formas farmacéuticas Siempre son un producto intermedio Pueden constituir una forma farmacéutica por sí mismos No se pueden utilizar para rellenar cápsulas.
Aumentar la superficie específica de las partículas permite Aumentar la velocidad de disolución Reducir la dispersión del sólido en el líquido Aumentar la capacidad de cubrimiento del sólido Reducir la biodisponibilidad.
Tras realizar una decantación con un embudo de decantación nos quedará en éste la fase Líquida Más viscosa Con las partículas de mayor tamaña Menos densa.
La tamización será poco efectiva si… El sólido está húmedo El tamiz se carga en exceso La luz del tamiz es menor que el diámetro de las partículas menores Las partículas tienen una superficie irregular.
Es un factor que afecta a la filtración Sólo el producto que se va a filtrar Un nivel de humedad elevado La porosidad del filtro La rugosidad de las partículas.
Cuanto más duro sea un material: Más energía se necesitará para pulverizarlo Más rapidamente se podrá pulverizar Menos abrasión ocasionará en los equipos que se utilicen para pulverizarlo Más calor se necesitará para pulverizarlo.
Aumentar la superficie específica de las partículas permite... Aumentar la velocidad de disolución Aumentar la dispersión del sólido en el líquido Reducir la biodisponibilidad Reducir la capacidad de cubrimiento del sólido.
Es una característica del material que dificulta o impide su tamización... Un elevado nivel de humedad Presencia de fuerzas electrostáticas Superficie rugosa de las partículas Todas son correctas.
La granulación por vía húmeda... Se utiliza cuando las sustancias que se van a granular pueden alterarse o degradarse por la humedad o por el calor Está especialmente indicada cuando el principio activo se solubiliza en el líquido Requiere una desecación del granulado formado Se realiza con principios activos que son termolábiles.
La centrifugación es una técnica de separación que... Depende de la masa de las partículas Depende del volumen de las partículas Está basada en el movimiento de las partículas Todas son correctas.
Para el buen funcionamiento de la centrífuga, es necesario... Equilibrarla Forzar el paro inmediato después del proceso Seleccionar los tubos de forma que no sobresalgan a y c son correctas.
Los líquidos que se obtienen por extracción mecánica Son los que se obtienen por expresión No son preparados galénicos Pueden ser acuosos o grasos Se denominan tinturas.
La destilación por corriente de vapor Se utiliza para obtener extractos vegetales Se basa en que el vapor hace que los componentes de la mezcla hiervan a temperaturas inferiores Todas las anteriores son falsas Es especialmente útil cuando los componentes de la mezcla son resistentes al calor.
El proceso de desecación mediante estufa de secado se da por finalizado cuando El peso del sólido se reduce a la mitad Se alcanza un peso constante del sólido Se alcanza un peso establecido del sólido El peso del sólido es menor que el inicial.
La liofilización Requiere una congelación del producto a temperaturas muy bajas Es un proceso de conservación que se realiza sobre todo con bebidas gasificadas Permite obtener polvos que pueden conservarse durante largos períodos de tiempo, aunque en el proceso se pierden la mayoría de las propiedades del producto original Es un tipo especial de esterilización.
En la extracción mediante disolventes Obtenemos siempre tinturas El principio activo difunde desde la droga hacia el disolvente El disolvente se selecciona según el aroma que queramos que tenga el producto final Se ha de aplicar calor para obtener el extracto.
En cuanto a los procesos de extracción La percolación se realiza al vacío La digestión se realiza añadiendo el disolvente a unos 100 ºC y dejándolo actuar unos 15-30 minutos La diacolación se realiza a temperatura ambiente y a presión superior a la normal La maceración se realiza a temperatura superior a la temperatura ambiente.
Entre los factores que afectan a la evaporación NO se encuentra… La humedad del ambiente La naturaleza del líquido La naturaleza del líquido La densidad del sólidos.
En el montaje de un dispositivo destilador no necesitaremos Un picnómetro Un matraz de fondo redondeado con una embocadura lateral Un termómetro Un tubo condensador.
La extracción mecánica puede realizarse... Por expresión, sólo sobre drogas vegetales Por calor, sólo sobre drogas vegetales Por incisión, sólo sobre drogas animales Todas las opciones son falsas.
La maceración se utiliza cuando... El disolvente no es volátil Es necesario aumentar la permeabilidad de la droga vegetal antes de someterla a otros procesos extractivos La droga es termoresistente Los principios activos son insolubles en frío.
Se distingue entre distintos tipos de extractos… Los extractos secos, con menos de un 10 % de disolvente Los extractos fluidos, con más del 30 % de disolvente Los extractos firmes, con un 10-15 % de disolvente Los extractos blandos, con más del 50 % de disolvente.
Las tinturas son el producto que se obtiene por Extracción Maceración Diacolación Maceración, infusión digestión o cocción.
Es correcto en cuanto a la humedad de los sólidos… El sólido húmedo contiene agua ligada El sólido higroscópico capta agua del ambiente El sólido higroscópico siempre acaba disolviéndose totalmente si se expone al ambiente El sólido húmedo reacciona con el agua que le acompaña.
No es cierto en relación a los cristalizadores Son recipientes de poco fondo y mucha superficie Permiten eliminar el agua ligada de un sólido Se pueden utilizar para concentrar una disolución Permiten la lenta evaporación de un disolvente.
En el período postcrítico Es cuando se produce realmente la desecación El sólido pierde agua ligada La cantidad de agua libre en el sólido es máxima La pérdida de agua no ligada es máxima.
La desecación Aumenta el riesgo de contaminación microbiana Facilita el almacenamiento y transporte de las materias primas Dificulta los procesos de fabricación de formas farmacéuticas Reduce la conservación de los productos.
En el período antecrítico del proceso de desecación El sólido pierde el agua ligada de forma lineal El sólido va perdiendo agua libre de forma progresiva, cada vez más El sólido va perdiendo agua ligada de forma progresiva, cada vez más El sólido pierde el agua libre de forma lineal.
La humedad ligada No se encuentra en los sólidos higroscópicos solubles Se localiza en los poros o entre las partículas del sólido Es la que tienen los sólidos húmedos Para eliminarla es preciso emplear técnicas específicas.
Los desecadores no se utilizan para Dejar secar sólidos de forma espontánea Secar pequeñas cantidades de producto Dejar enfriar muestras previamente desecadas en la estufa Conservar sustancias higroscópicas en una atmósfera seca.
Con la destilación NO se pueden obtener... Extractos Esencias Alcoholes destilados Hidrolatos.
No es cierto en relación a la extracción mecánica por calor En el caso de las drogas vegetales, sólo se puede usar en aquellas cuyas células sean resistentes a la dilatación Se utiliza con las drogas animales En este proceso el calor rompe las células por dilatación y el contenido sale al exterior Permite obtener zumos.
No es cierto en relación a la maceración Es un procedimiento que tiene un riesgo destacable de contaminación microbiana Consiste en mantener la droga dividida en contacto con el disolvente a temperatura ambiente y durante un cierto tiempo Durante el proceso se pierden disolvente y principios activos Es un proceso rápido.
La desecación se ve afectada por Las calorías suministradas en el proceso Todas las opciones son correctas La humedad relativa del medio La superficie del sólido.
La desecación es una operación que se lleva a cabo para… Eliminar los productos no volátiles Prevenir fenómenos de oxidación Modificar las características organolépticas del principio activo Eliminar los patógenos potenciales.
Los extractos fluidos Tienen mayor concentración de principio activo que la que tenía la droga de origen Se definen por su consistencia, no por la concentración de principio activo Tienen la misma concentración de principio activo que tenía la droga de origen Tienen menor concentración de principio activo que la que tenía la droga de origen.
Es cierto en relación a la percolación Se realiza siempre a presión ambiente En todo momento se mantiene un equilibrio entre las concentraciones de la droga y el disolvente La extracción puede ser total Es un método de extracción estático.
La evaporación… Se basa en la diferencia de densidades Se produce sólo en superficie Es una operación de separación por métodos mecánicos Tiene como objetivo evaporar el líquido presente en una mezcla.
La destilación separa sustancias de una mezcla en función de Su densidad Si son o no volátiles Su punto de ebullición Su tamaño de partícula.
Entre los factores que afectan a la evaporación se encuentra... El calor suministrado La humedad del ambiente La naturaleza del líquido Todas son ciertas.
Los jarabes Son poco susceptibles de ser contaminados por microorganismos Son suspensiones de sacarosa en una fase acuosa Tienen una viscosidad muy baja Contienen al menos un 20 % de sacarosa.
Si mezclamos volúmenes iguales de alcohol y agua Se producirá una elevación de temperatura y una expansión del 3 % en volumen Se producirá una disminución de temperatura y una contracción del 3 % en volumen Se producirá una elevación de temperatura y una contracción del 3 % en volumen Se producirá una disminución de temperatura y una expansión del 3 % en volumen.
La concentración elevada de azúcar de los jarabes tiene como finalidad Disminuir la viscosidad de la mezcla Dar sabor y olor al jarabe Mejorar la conservación de los jarabes simples Aumentar la solubilidad de algunos principios activos.
Los saborizantes tienen como función Mejorar el sabor Endulzar Potenciar el aroma Enmascarar o mejorar el sabor y/o el olor.
La RFE admite que Las emulsiones pueden presentar un sedimento Las soluciones pueden presentar separación de fases Las suspensiones han de ser límpidas Las emulsiones se han de poder reconstituir fácilmente.
Son componentes específicos de la formulación de las suspensiones Los humectantes, los floculantes y los viscosizantes Los emulgentes, los floculantes y los viscosizantes Los floculantes, los viscosizantes y los conservantes Los emulgentes, los tamponantes y los viscosizantes.
Las pociones emulsiones La fase externa es liposoluble La FI no puede suponer más del 50 % de la emulsión La FE debe suponer entre el 20 % y el 40 % de la emulsión Son emulsiones A/O.
No es un disolvente hidrosoluble Acetona Oleato de etileno Etanol Glicerina.
La etiqueta de los jarabes debe indicar Si contiene o no un edulcorante artificial Las unidades de volumen de agente edulcorante que contiene El tipo de sacarosa que contiene y su concentración El nombre y la concentración del agente edulcorante.
No es cierto que cuando hablamos de solubilidad de una sustancia El pH no tiene ningún efecto sobre ella Nos referimos a un valor fijo y específico de cada sustancia Podemos tener distintos valores en función de la temperatura Hemos de especificar el disolvente.
Sabremos que el signo de una emulsión es A/O si La emulsión se vuelve azul cuando le añadimos azul de metileno y agitamos La fase externa se disuelve en agua Cuando dejamos caer una gota de la emulsión en agua la gota se mantiene Conduce la electricidad.
Las disoluciones rectales y vaginales Se suelen acondicionar en envases de vidrio Se pueden acondicionar en recipientes multidosis Se han de acondicionar siempre en recipientes monodosis Se han de acompañar de un dispositivo dosificador, como un cuentagotas.
Una disolución saturada es aquella Cuyo disolvente no puede disociar más soluto en su seno Que no admite más disolvente Cuyo soluto está en una concentración próxima a 1 Que admite más 10.000 partes de disolvente por parte de soluto.
Es cierto en relación a los recipientes multidosis para emulsiones Para un volumen determinado de producto, se puede usar el mismo envase tanto si el producto es una disolución como si es una emulsión Han de tener entre un 30 y 50 % de su capacidad libre Nunca pueden ser de cristal, ya que es fácil golpearlos mientras se agita el producto Han de tener la boca ancha.
Una suspensión Es un sistema homogéneo Puede ser óleo-acuosa o acuo-oleosa Puede tener una sola fase visible Su componente minoritario, el soluto, es sólido.
Los colutorios Son soluciones acuosas no viscosas Son emulsiones ligeras Son soluciones acuosas de cierta viscosidad Son emulsiones A/O.
Los elixires son Suspensiones hidroalcohólicas Soluciones hidroalcohólicas Emulsiones en que la fase interna es un aceite vegetal y la externa, un alcohol Soluciones que contienen alcohol en una proporción de al menos el 45 %.
Son disoluciones Pociones, jarabes y colutorios Gotas, elixires y líquidos de lavado Linimentos, líquidos de lavado y tinturas Jarabes, gotas y pociones.
Los viscosizantes Retardan la sedimentación Facilita la redispersión cuando se ha producido una sedimentación Ayudan al soluto a retener humedad y, por tanto, mejoran su capacidad de dispersión Rodean a las partículas formando flóculos, que se mantienen separados.
Los linimentos son preparados líquidos de administración tópica Que se aplican directamente sobre la piel, sin friccionar Cuyo disolvente es un alcohol Que se obtienen por maceración en alcohol de drogas vegetales o animales Que contienen aceites y bálsamos.
Con relación al soluto y al disolvente… Sólo podemos expresar la concentración en porcentaje de peso cuando el soluto es sólido El soluto siempre es sólido El disolvente siempre es hidrosoluble Podemos expresar la concentración en porcentaje de volumen cuando el soluto es líquido.
Los líquidos de lavado Son medicamentos Generalmente son suspensiones A veces han de ser estériles Son disoluciones alcohólicas.
Los colutorios No tienen ninguna acción farmacológica Son soluciones con una cierta viscosidad Se aplican mediante gargarismos Se deben agitar antes de usar.
Las emulsiones Son dispersiones Tienen la fase externa líquida. La interna puede ser sólida o líquida Son mezclas en las cuales el soluto es inmiscible en el disolvente Son sistemas homogéneos.
una disolución cuya concentración es del 10 % p/p En cada 100 g de disolución hay 10 g de soluto Por cada 100 g de disolvente deberemos incorporar 10 g de soluto En cada 100 mL de disolución hay 10 g de soluto Por cada 100 mL de disolvente deberemos incorporar 10 g de soluto.
La concentración es una magnitud física que expresa La densidad de una disolución La cantidad de disolvente que hay en cada unidad de volumen de disolución La relación que existe entre el soluto y el disolvente La cantidad de fase interna que hay en cada unidad de volumen de fase externa.
Las gotas son Disoluciones, emulsiones o suspensiones Emulsiones o suspensiones Soluciones o suspensiones Soluciones.
La solubilidad Se expresa en las mismas unidades que la concentración Es un porcentaje Es una magnitud adimensional, es decir, que no tiene unidades Se expresa en peso de soluto admitidos por unidad de tiempo.
Un isoelixir Es un elixir obtenido a partir de alcohol de 70º Es un elixir obtenido por mezcla de dos elixires Es un elixir concentrado Es un elixir cuyo grado de alcohol es inferior a 20º.
El signo de una emulsión depende de… La temperatura de cada fase El orden de incorporación de cada fase La proporción en que se encuentren las fases Si incorporamos o no un emulgente.
No es un tipo de cápsula Fluidas Sellos Gastrorresistentes Duras.
Si se administra un fármaco antihemorroidal, la acción es de tipo Tópica Sistémica Mecánica Local.
La densidad final de la mezcla de polvos para rellenar cápsulas Ha de ser baja Ha de ser alta Ha de ser muy alta No ha de ser muy baja.
Las cápsulas blandas Tienen la cubierta de una sola pieza Tiene cubiertas más finas que las de las cápsulas duras No tienen cubierta Ninguna de las anteriores es cierta.
Los granulados se utilizan especialmente como material de relleno en las cápsulas De liberación modificada Recubiertas Rectales Gastrorresistetes.
Para realizar el acabado en la elaboración de las cápsulas blandas Se sitúan sobre un tamiz y se les aplica aire para eliminar el polvo sobrante Se espolvorean con un producto protector adecuado Se les raspa la superficie para que queden bien lisas Se lavan y se les aplica un recubrimiento.
Los conservantes más usuales en las cápsulas son Esporicidas y antifúngicos Bacteriostáticos y antimicóticos Antivíricos y antibióticos Bactericidas.
Un nomograma es un gráfico que relaciona El número de cápsula, el volumen aparente del polvo y la cantidad de cápsulas que se van a elaborar El número de cápsula, el peso del polvo y la cantidad de cápsulas que se van a elaborar El número de cápsula, el peso de cada cápsula y la cantidad de cápsulas que se van a elaborar El número de cápsula, el volumen de cada cápsula y la cantidad de cápsulas que se van a elaborar.
Es cierto que Todos los supositorios pueden elaborarse por compresión Los supositorios blancos se usan para determinar cuánto excipiente hay que añadir para realizar la compresión de los supositorios La masa fluida es la base para elaborar los supositorios Muchos supositorios llevan un excipiente en su zona exterior.
La higroscopia Es una propiedad que depende de la humedad ambiental Es la humedad que contiene una sustancia Es la capacidad de algunas sustancias de absorber o ceder humedad al medio ambiente Es la capacidad de algunas sustancias de hidratar a otras.
La masa gelatinosa para elaborar cápsulas blandas se hace con una mezcla de Principios activos y excipientes Plastificantes, opacificantes, colorantes y conservantes Gelatina, agua y excipientes Gelatina y principios activos.
Los polvos Son preparaciones constituidas por partículas sólidas, libres, secas y más o menos finas Se obtienen por polvorización Se utilizan únicamente como productos intermedios Son preparaciones constituidas por agregados sólidos y secos.
Los ensayos de control de calidad que se deben hacer a las formas farmacéuticas están descritos en El Formulario Nacional La Real Farmacopea Española La monografía del preparado La guía de elaboración, control y registro del preparado.
Las cápsulas No se pueden elaborar cuando hay problemas de biodisponibilidad del fármaco en estado pulverulento No se pueden elaborar a partir de productos que presenten problemas de flujo en estado pulverulento Se pueden elaborar a partir de productos que presenten problemas de mezclado en estado pulverulento Requieren una compresión del material de relleno.
El factor de desplazamiento de los supositorios se define como El volumen de excipiente que hay en el supositorio La cantidad de principio activo que hay en el supositorio La concentración de principio activo respecto del excipiente El peso en gramos de excipiente desplazado por un gramo de fármaco.
La superficie de los supositorios NO debe ser Cristalina Lisa Brillante Sin fisuras.
El ensayo de finura de la dispersión Se realiza a los comprimidos solubles Se realiza a las cápsulas dispersables Se realiza a las cápsulas solubles Se realiza a los comprimidos dispersables.
Un supositorio infantil para tratar un estado febril tendrá una acción Tópica Local Mecánica Sistémica.
Los comprimidos pueden ser Dispensables Efervescentes Revestidos De liberación retardada.
Deberemos determinar el factor de desplazamiento cuando La densidad del principio activo es distinta que la del excipiente La densidad del principio activo es menor que la del excipiente La densidad del principio activo es mayor que la del excipiente La densidad del principio activo es igual que la del excipiente.
Las tisanas vegetales elaboradas en la oficina de farmacia NO las prepararemos mediante Evacolación Maceración Decocción Infusión.
Los comprimidos… Tiene una baja biodisponibilidad Se contaminan fácilmente por microorganismos Presentan una baja estabilidad mecánica Son la forma farmacéutica que permite una dosificación más precisa.
No son un tipo de excipiente habitual en los comprimidos Plastificantes Disgregantes Diluyentes Adsorbentes.
Los granulados de liberación modificada se preparan para que Retrasar la velocidad, el lugar o el momento de liberación del principio activo Modificar la velocidad, el lugar o el momento de liberación del principio activo La velocidad y el momento de la liberación del principio activo se modifiquen El principio activo se libere de forma retardada.
El ensayo de uniformidad de masa No se realiza ni en polvos ni en granulados Hay que realizarlo a los polvos y granulados que constituyen una forma farmacéutica Hay que realizarlo a todos los polvos y granulados Hay que realizarlo a los polvos que constituyen una forma farmacéutica.
Toda droga vegetal destinada a la elaboración de preparados para tisana debe Tener uniformidad en el tamaño de partícula Ser esterilizada tras su recolección Tener uniformidad de masa Ser tamizada, con una luz de malla de 25 mm.
Las bases grasas se usan como excipientes en los óvulos, cuando el fármaco es Hidrófilo Nunca Siempre Lipófilo.
La elaboración de polvos y granulados requiere uniformidad de tamaño de las partículas. Esto se consigue mediante Desagregación Pulverización Granulación Tamización.
No es un requisito indispensable de todos los excipientes para supositorios Aportar la consistencia adecuada Ser inertes frente al principio activo Deben aportar la consistencia adecuada Favorecer la liberación del principio activo.
Los comprimidos dispersables Están destinados a ser colocados en la boca, donde se dispersan antes de ser tragados Pueden tener cubierta pelicular Forman una dispersión heterogénea tras su dispersión Se disuelven en agua.
No es una característica de las siliconas... Son inertes, por lo que no dan problemas de alergia Son altamente hidrófilas No producen irritación en la piel Forman películas muy finas y adherentes.
Las cold cream son Emulsiones de tipo O/A Emulsiones de tipo A/O Suspensiones Disoluciones.
Las bases de los oleogeles Están constituidas por mezclas oleosas Están constituidas por geles hidrófilos Están constituidas por mezclas acuosas Contienen glicerol.
Las pastas grasas Contienen excipientes lipófilos y agentes absorventes Tienen una base acuosa Contienen agentes higroscópicos y agentes absorbentes Requieren la incorporación de sustancias que retengan la humedad.
Cuando en la elaboración de un gel se agrega una sustancia reguladora del pH es necesario medir el pH, lo cual se puede hacer con Un hidrómetro Un picnómetro Un nefelómetro Un voltímetro.
Los aceites naturales Contienen ácidos grasos, lo cual hace que su pH no sea adecuado para elaborar pomadas Tienden a enranciarse Son muy estables Se usan más que los sintéticos, ya que son inertes.
Las vaselinas Tienen un punto de fusión de 37,5 ºC Funden en contacto con la piel Son polímeros sintéticos Son ésteres de ácidos grasos con alcoholes de peso molecular elevado.
Se conoce como excipientes lavables a Hidrogeles Emulgentes para emulsiones O/A PEG Bases emulgentes anhidras.
La base de una pomada es El principio activo de la pomada La mezcla de los excipientes que contiene El excipiente mayoritario El emulgente de la pomada.
Las pomadas hidrófilas contienen Principio activo y excipiente hidrófobo Principio activo, excipiente hidrófobo y emulgente tipo A/O Solamente excipientes, ya que no contienen principios activos Principio activo y mezcla de macrogoles.
No es una función de las formas farmacéuticas semisólidas Ejercer una acción emoliente o protectora Ejercer una acción local Permitir una absorción duodenal Permitir una penetración percutánea de principios activos.
Los geles son Preparaciones formadas por bases semisólidas a las que se adiciona uno o varios principios activos Preparaciones que adquieren consistencia semisólida por modificación de su pH Preparaciones formadas por líquidos gelificados mediante un agente gelificante Preparaciones líquidas que se vuelven semisólidas por acción de la temperatura.
El ensayo de tamaño de partículas por microscopía se ha de realizar a Las pastas Las preparaciones oftálmicas semisólidas con partículas sólidas en disolución Todas las formas semisólidas Las preparaciones oftálmicas semisólidas que contengan partículas sólidas en dispersión.
A las pastas acuosas se les incorporan… Excipientes lipófilos y agentes absorbentes Humectantes Antioxidantes Emulgentes tipo A/O.
Es falso en relación a las pastas que Son susceptibles de oxidarse Tienen una consistencia muy elevada Son poco fluidas Son preparaciones que presentan una gran concentración de sólidos finamente dispersos en la base.
Las base de las formas semisólidas Son excipientes cuya única función es estabilizar la forma farmacéutica Tienen siempre propiedades hidrófobas Tienen como única función facilitar la absorción de los principios activos Están constituidas por sistemas formados por una sola fase.
Las cremas hidrófobas Pueden contener alcoholes de lanolina como emulgente En ocasiones incorporan agentes emulgentes tipo A/O Tienen una fase interna oleosa Contienen agentes emulgentes del tipo O/A.
Las cremas hidrófilas Tienen una fase interna acuosa En ocasiones incorporan agentes emulgentes tipo O/A Contienen siempre agentes emulgentes del tipo A/O Pueden contener jabones de sodio como emulgente.
El control de masa o volumen extraíble valora… Si la preparación tiene uniformidad de masa Si la preparación tiene uniformidad de contenido Si la cantidad de principios activos que liberará la base tras su aplicación es la prevista Si la cantidad que realmente se puede extraer del tubo corresponde a la que indica la etiqueta.
Las bases de las pomadas que emulsionan agua Son las mismas que se utilizan para elaborar las pomadas hidrófilas, pero se les incorporan emulgentes Son sustancias grasas con capacidad de incorporar solamente pequeñas cantidades de agua Son sustancias miscibles con agua Contienen emulgentes A/O.
Los hidrogeles No contienen agentes gelificantes Son preparaciones cuyas bases están constituidas mezclas oleosas Son preparaciones cuyas bases generalmente están formadas por agua, glicerol y propilenglicol gelificado Se denominan también geles hidrófobos.
Es cierto en relación a las pomadas hidrófobas que Sus bases pueden incorporar cantidades importantes de agua Sus bases son sustancias miscibles con agua Sus bases son las mismas que se utilizan para elaborar las pomadas hidrófilas, pero se les incorporan emulgentes tipo O/A Sus bases son sustancias grasas.
Las cremas son preparaciones Preparaciones que presentan una gran concentración de sólidos finamente dispersos en la base De una sola fase, en la que se pueden dispersar sustancias sólidas o líquidas Multifásicas, con una fase acuosa y una fase oleosa Formadas por líquidos gelificados mediante un agente gelificante.
Es cierto en relación a la incorporación de los principios activos durante la elaboración de geles Se incorporan de una u otra forma, dependiendo de sus características Se incorporan siempre disueltos en el diluyente con el que se elaborará el gel Se han de dispersar en el mínimo volumen posible de un solvente en el cual sí sean solubles y, en esta forma, se incorporan al gel Se han de diluir en parte del diluyente, que se añade al gel tras dejarlo reposar.
En la elaboración de geles el pH Es un parámetro básico, ya que determina la formación de todo los geles Se debe mantener siempre el pH fisiológico No es un parámetro que haya que considerar en ningún caso Se debe tener en cuenta o no dependiendo del agente gelificante que se vaya a usar.
Para elaborar pomadas Los principios activos que por sus características de polaridad no puedan añadirse directamente sobre la base hay que fundirlos primero Primero se mezclan los principios activos con los excipientes que están en menor proporción y luego se añaden los componentes de la base Se añaden los componentes en un orden u otro, dependiendo de las características de polaridad de la base Primero se prepara la base y a continuación se le incorporan los principios activos.
Las espumas medicamentosas son Preparaciones que contienen un agente tensioactivo Preparaciones que se componen de un gran volumen de líquido disperso en gas Preparaciones formadas por partículas sólidas dispersas en un gas Preparaciones que pueden contener o no principios activos.
La presencia de colonias bacterianas en el control negativo de un ensayo de esterilidad puede significar Todas las otras opciones pueden ser ciertas Que existe una contaminación ambiental en la zona de trabajo Que el procedimiento no se ha realizado correctamente Que el medio de cultivo no se había preparado en las condiciones adecuadas.
Cuando no se puede realizar una esterilización terminal Se realiza una filtración esterilizante o se realiza el proceso en condiciones asépticas No se podrá considerar estéril el preparado obtenido Se han de seguir las NCF, lo cual ya nos garantiza la esterilidad Se han de esterilizar todos los componentes del preparado.
El gray (Gy) es la unidad de dosis absorbida. 1 Gy corresponde a 1 N / L 1 J / kg 1 N / m3 1 J / m2.
Las condiciones de referencia para la esterilización de preparaciones en autoclave son de un mínimo de 121 °C durante 15 minutos 121 ºC durante 2 h 160 °C durante 2 h 160 ºC durante 15 minutos.
La esterilización que se consigue por la exposición del producto a la radiación ionizante utiliza radiaciones del tipo Radiación alfa o beta Radiación gamma Radiación ultravioleta Rayos X.
Los preparados para administrar por inhalación se presentan Solamente en nebulizadores o en inhaladores de polvo seco Solamente en inhaladores de polvo seco En nebulizadores, en inhaladores de polvo seco o en envases a presión Solamente en nebulizadores.
Los propulsores son Gases licuados Gases que mantienen la preparación a presión dentro del envase Las válvulas de los envases a presión Los envases con presión interna.
La esterilización terminal Es la que se realiza mediante autoclave Es la única que garantiza la esterilidad del producto acabado Es la que se realiza al producto antes de acondicionarlo Es la que se realiza al producto en su envase final.
Los indicadores biológicos Son tiras que cambian de color cuando la esterilización se ha realizado correctamente Son distintos en función del tipo de estrerilización que se va a realizar Son preparaciones normalizadas de microorganismos seleccionados Solamente se utilizan para verificar las esterilizaciones hechas en autoclave.
Los preparados que se acondicionan en envases a presión son Polvos o suspensiones Disoluciones o emulsiones Polvos Disoluciones, emulsiones o suspensiones.
Las preparaciones líquidas destinadas a ser convertidas en aerosoles mediante nebulizadores son Emulsiones Disoluciones Suspensiones Disoluciones, suspensiones o emulsiones.
Los inhaladores de polvo seco generan Inclusiones gaseosas Dispersiones sólido-sólido Aerosoles Suspensiones.
No está recogido en las normas de correcta fabricación Fórmulas Equipos Locales Personal.
Las espumas Tienen la fase interna líquida y la externa gaseosa Tienen la fase interna gaseosa y la externa líquida Tienen la fase interna gaseosa y la externa sólida Tienen la fase interna sólida y la externa gaseosa.
La esterilización por filtración Se realiza como ensayo de esterilidad Se realiza a todas las preparaciones líquidas Se realiza a las preparaciones que no pueden someterse a esterilización terminal Se realiza a las suspensiones.
En farmacotecnia, la esterilización consiste en eliminar Los gérmenes presentes en los instrumentos y equipos que se van a utilizar Los gérmenes presentes en un compuesto o preparado Los gérmenes patógenos presentes en un preparado Los gérmenes patógenos presentes en el espacio de trabajo.
La esterilización en autoclave Se realiza gracias a un sistema de circulación de aire forzado Es un tipo de esterilización por filtración Es una esterilización por calor seco Se consigue por un aumento de la temperatura y la presión en el interior de la cámara.
Los aerosoles tienen La fase externa gaseosa Una de las dos fases que es gaseosa La fase interna gaseosa La fase externa que puede ser sólida o líquida.
No es un mecanismo para formar aerosoles en farmacia Nebulizador Inhalador de polvo seco Pulsador Envase a presión.
Un resultado favorable en el control de esterilidad significa que No hay microorganismos presentes en la muestra El lote analizado es estéril No se ha encontrado ningún microorganismo contaminante en la muestra examinada en las condiciones del ensayo El proceso de esterilización aplicado tenía un NGE de, al menos, 10-6.
La esterilidad de un producto se puede garantizar Si supera el ensayo de esterilidad Si se ha realizado un proceso de producción validado Si se ha realizado una esterilización terminal En ningún caso.
El nivel de garantía de esterilidad de un proceso de esterilización determinado se expresa como la probabilidad de La existencia de un artículo no estéril en un lote esterilizado por ese proceso La existencia de un microorganismo en un producto esterilizado por ese proceso La existencia de un microorganismo en un lote esterilizado por ese proceso La existencia de al menos artículo no estéril en un lote esterilizado por ese proceso.
En la esterilización por gas NO es necesario medir y registrar La temperatura La concentración del gas La humedad relativa La dosis absorbida por el producto, en grays.
El filtro para realizar una esterilización por filtración NO se selecciona teniendo en cuenta La temperatura a las cual se realizará la filtración El tamaño del lote a filtrar Su capacidad La carga biológica previa a la filtración.
Los inhaladores de polvo seco monodosis Se desechan tras su uso Se cargan con cápsulas de gelatina que contienen una dosis En cada uso liberan una dosis, gracias a su unidad de dosificación Tienen una unidad de dosificación, que mide la dosis de cada administración.
La duración de la expansión de la espuma se refiere a El tiempo que tarda el gas en expandirse y salir del envase El tiempo que la espuma aguanta sin perder su gas El tiempo durante el cual se expande la espuma, tras apretar el pulsador El tiempo que tarad la espuma en volverse líquida tras salir del envase.
Los inhaladores de polvo seco monodosis tienen Una unidad de dosificación Una unidad de almacenamiento Un cartucho dosificador Un propulsor.
Denunciar test Consentimiento Condiciones de uso