¿Cuál de los siguientes sería un factor a tener en cuenta por ser capaz de modificar la acción
farmacológica pero que podemos regular con cálculos simples? Seleccione una: Genética Tamaño corporal Sexo biológico Ritmos biológicos.
Si buscas un efecto completamente contrario al que genera un receptor al actuar sobre él la
molécula fisiológica de referencia, ¿Qué tipo de mecanismo de acción estás usando? Seleccione una: Canales iónicos Receptores antagonistas Receptores agonistas inversos Receptores agonistas parciales.
¿En cuál de los siguientes procesos no influye la hidrosolubilidad o liposolubilidad de un fármaco?
Seleccione una: Liberación Distribución Absorción Excreción.
Un paciente presenta una posible reacción adversa leve a un fármaco que lleva tomando una
semana, ¿Qué harías? Seleccione una: Le diría que no se preocupase, que el problema al ser leve remitirá con el tiempo Notificar la sospecha de reacción adversa y derivarle a su médico No implicarse en el problema y seguir con nuestra consulta Darle toda la información recogida en ficha técnica para que vea que ya aparece, por lo que es
algo 'normal'.
¿Qué división de la farmacología comprende los efectos del organismo sobre el fármaco, afectando
a su biodisponibilidad? Seleccione una: Farmacia galénica Farmacodinamia Toxicología Farmacocinética.
¿Cuál de los siguientes destinos del fármaco libre presente en el compartimento central (circulación
sanguínea) no es bidireccional? Seleccione una: Sitio de acción terapéutica Depósitos hísticos Excreción Sitio de acción no deseado.
Si un paciente debe administrarse un fármaco por una vía sistémica parenteral, ¿Cuál sería la vía de
elección? Seleccione una: Intravenosa Intradérmica Subcutánea Intramuscular.
¿Qué tipo de interacción farmacológica se da entre dos fármacos si su administración conjunta
produce un efecto mayor que la suma de sus efectos por separado? Seleccione una: Farmacodinámica de sinergia de potenciación Farmacocinética en el metabolismo Farmacocinética en la absorción Farmacocinética de tipo aditivo Farmacocinética de distribución.
¿Qué parámetro de una curva de niveles plasmáticos puede no corresponderse con el efecto de un
fármaco de acción irreversible? Seleccione una: Concentración mínima eficaz
Duración del efecto Concentración mínima tóxica Periodo de latencia.
¿Qué vía de las siguientes no tiene acción local? Seleccione una: Intratecal Tópica Intravenosa Irrigación sanguínea.
¿Qué principio de acción de los fármacos se fundamenta en la sustitución de una molécula con
acción fisiológica específica? Seleccione una: Acción citotóxica Inhibición Estimulación Reemplazo.
Una reacción adversa difícilmente predecible, que depende de la idiosincrasia del paciente, y en
ocasiones está condicionada por polimorfismos genéticos que pueden estudiarse y predecirse, es de
tipo… C (chronic) A (augmented) B (bizarre) D (deleyed).
La reabsorción pasiva de sustancias… Depende del pKa de la sustancia Ácidas disminuirá al alcalinizar la orina Básicas aumentará al acidificar la orina Ácidas aumentará al alcalinizar la orina.
Elige un mecanismo de acción de un fármaco que permita una acción reversible sobre una enzima
compitiendo con la molécula fisiológica por el sitio de unión Enzimática inespecífica competitiva Por propiedades físicas del medicamento
Enzimática específica competitiva Por transportadores.
¿Cuál de los siguientes no es un factor principal que gobierna la elección de la vía de administración
de un fármaco? Preferencias del paciente Lugar de acción deseado Rapidez de la respuesta deseada Precisión de la dosis.
Indica qué fármaco de los siguientes puede producir reacciones adversas tipo C, es de categoría B y
es compatible con la lactancia: Vitaminas Ácido acetilsalicílico Paracetamol Talidomida.
¿Qué vía de administración de las siguientes es la menos precisa? Intramuscular Inhalatoria Tópica Intravenosa.
Un fármaco que activa un receptor para inducir un efecto submáximo, pero antagoniza el efecto de
agonista puro, es un... Agonista parcial Agonista inverso Antagonista Agonista puro.
El cociente entre la concentración mínima tóxica y la concentración mínima eficaz se denomina:
Seleccione una: Margen terapéutico Periodo de latencia Duración de acción Intensidad del efecto.
¿Cuál de los siguientes procesos que estudia la farmacocinética es el responsable inicial de la
concentración alcanzada en la biofase y está condicionada por la forma farmacéutica? Absorción Metabolismo Liberación Distribución.
¿Qué mecanismo de acción de los fármacos se caracteriza por proteínas que participan en la
transmisión de señales a través de la membrana celular? Enzima Canales iónicos Transportadores Receptores.
¿Cuál de las siguientes vías no utilizarías en una situación de emergencia? Parenteral Sublingual Rectal Oral.
¿Qué vía de las siguientes es sistemática, segura, no requiere ayuda, no es invasiva, es indolora y de
especial utilidad en fármacos liposolubles? Rectal Oral Cutánea Tópica.
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