¿Qué objetivo persiguen los programas informáticos de Recursos Humanos? Mejorar la productividad de la empresa Controlar el incumplimiento de riesgos laborales
Disminuir el absentismo laboral
Aumentar el número de empleados de la empresa
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Pertenecen al área de back office en un centro sanitario: Recursos humanos Admisión. Atención al Paciente. Quirófanos.
¿Cómo tiene que ser una pregunta de investigación? Relevante para el diseño de un estudio De fácil respuesta
Evitar respetar las normas éticas
Fácil de realizar y con diversas respuestas
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Son empresas de servicios sanitarios del sector terciario Los proveedores de servicios sanitarios Empresas dedicadas al cultivo de la Stevia Empresas que cogen las materias primas de la naturaleza y las recogen pasando a formar parte de
un proceso industrializado.
¿Qué es una representación gráfica de la estructura jerárquica y funcional de una organización? Organigrama Diagrama de flujo Esquema jerárquico Representación funcional
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¿Qué son los indicadores? Variables que intentan medir u objetivar en forma cuantitativa o cualitativa, cualquier hecho que se quiera monitorizar o evaluar. Variables que se obtienen de forma directa o indirecta. Variables que cuantifican las obligaciones del vendedor Prueba Trimestral. Variables que no se pueden medir en el tiempo pero que son válidas y específicas para la gestión de compras.
¿Cómo se denomina al organigrama que da información de más de una organización? Macroadministrativo Funcional Mesoadministrativo Microadministrativo.
¿Cuáles son los tipos de contrato según su objeto? Contratos públicos y privados Contratos típicos, mixtos y administrativos especiales Contratos de procedimiento abierto y cerrado Contratos administrativos y privados.
¿Qué tipo de oferta sanitaria asistencial ofrece un centro sanitario público? Oferta sanitaria incluida en la cartera de servicios del Sistema Nacional de Salud Oferta de servicios ofrecida por un conjunto de empresas sanitarias adheridas Oferta de servicios interesante para el centro sanitario desde el punto de vista de rentabilidad económica Oferta de servicios incluida en una póliza suscrita por una compañía aseguradora.
¿Qué tipos de modalidades de consulta existen en la cartera de servicios de un centro
sanitario público? Consulta a demanda, consulta programada y consulta urgente Consulta en el odontólogo o médico especialista relacionado con la cavidad bucal Consulta de pruebas diagnósticas y de médico de familiar Consulta a distancia (teleconsulta), consulta pediátrica y consulta del especialista.
Cuál de las siguientes personas forman parte de la comisión de compras? Supervisor del bloque quirúrgico Enfermero Técnico en administración sanitaria Técnico en farmacia.
¿Cuál de los siguientes es un procedimiento ordinario? Procedimiento simplificado Procedimiento negociado sin publicidad Procedimiento negociado de licitación con negociación Procedimiento de diálogo competitivo.
¿Qué consejos darías para una buena gestión de proveedores? Considerar los aspectos técnicos, económicos y empresariales del proveedor Tener criterios poco definidos a la hora de elegir los proveedores Conocer todos los proveedores existentes de un producto o servicio de una región Considerar los aspectos geográficos y estacionales del proveedor
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¿Quién emite el albarán? La empresa vendedora La empresa compradora y vendedora La empresa compradora El Ministerio de Consumo.
¿Qué es una factura? Documento que acredita legalmente la venta de un producto, un bien o un servicio Impreso en el que se detallan los artículos que la empresa desea comprar Documento de la empresa vendedora en el que se detallan las mercancías que salen de sus almacenes para ser entregadas al comprador Impreso en el que se indican los proveedores de una empresa en función de diversos aspectos técnicos y económicos del proveedor.
¿En qué tipos de estudios científicos, que presentan hipótesis y están controlados por el investigador, la asignación no es aleatoria? Estudios cuasi-experimentales Estudios descriptivos Estudios observacionales Estudios experimentales.
Entre los estudios observacionales no se encuentran: Los estudios experimentales Los estudios ecológicos Los estudios descriptivos y transversales Los estudios analíticos.
¿En qué fase del ensayo clínico se evalúa la eficacia y seguridad del tratamiento
experimental? Ensayo clínico en fase III
Ensayo clínico en fase I
Ensayo clínico en fase II Ensayo clínico en fase IV.
El análisis en los estudios de cohortes se realiza mediante el riesgo relativo (RR), el cual permite establecer la asociación entre el factor de riesgo estudiado y el fenómeno o enfermedad. Si el RR es < 1, indica que: El factor de riesgo no es tal sino que protege de padecer la enfermedad Existe asociación entre el factor de riesgo y el fenómeno estudiado No existen diferencias entre los dos grupos, por lo que no se puede establecer una asociación En los análisis de estudios de cohortes no se utiliza el factor riesgo relativo
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¿En qué consiste un ensayo clínico controlado con grupos cruzados? Ensayo clínico en el que los tratamientos control y experimental son administrados a cada individuo en períodos sucesivos que han sido determinados aleatoriamente Ensayo clínico en el que uno o varios grupos de sujetos son asignados a recibir diferentes tratamientos experimentales sin que exista un tratamiento control o placebo Ensayo clínico en el que uno o varios grupos de sujetos son asignados a recibir el tratamiento experimental al mismo tiempo que otro grupo recibe el tratamiento control o placebo Ensayo clínico en el que los tratamientos control y experimental son administrados a cada individuo en periodos sucesivos que han sido determinados por el investigador.
Cuando hablamos de la investigación que se lleva a cabo en el laboratorio, e investiga leyes
y principios, técnicas y métodos. Nos referimos a una investigación: Básica Metodológica Instrumental Aplicada
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¿En qué consiste la técnica de enmascaramiento del doble ciego en la investigación clínica? En que tanto los participantes como los investigadores desconocen el tratamiento administrado En que los participantes en el estudio no saben si pertenecen al grupo experimental o de control En que ni los participantes en el estudio, ni el investigador ni la persona que realiza el análisis final
de los resultados del estudio, saben qué tipo de intervención se ha realizado en cada grupo En que la asignación de los grupos de estudio se ha realizado al azar.
La clave de una buena investigación está en: La pregunta La financiación El tipo de estudio elegido La población diana.
¿Cómo se denominan a las redes centradas en la educación superior implicadas en la
movilidad e intercambio de estudiantes? Redes académicas Redes de información Redes de innovación Redes de investigación
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Los estudios analíticos: Analizan una hipótesis Analizan una situación Describen una situación Describen una hipótesis.
¿Qué establece la Declaración de Helsinki en relación a los requerimientos éticos de la
investigación experimental? La obligatoriedad del consentimiento previo, libre e informado del paciente incluido en un ensayo
clínico Todo estudio científico realizado con animales, personas, células o microorganismos debe ser
evaluado por un Comité de Investigación Clínico Los Cómités Éticos de Investigación clínica deben demostrar responsabilidad respecto a los
investigadores y al público en general
El Comité Ético de investigación clínica debe ser independiente de los patrocinadores,
financiadores e investigadores.
En un ensayo clínico para el desarrollo de un medicamento existen: 4 fase 7 fases 6 fases 5 fases.
¿En qué consiste el debido proceso relacionado con los comités éticos de investigación
clínica? Implica que el comité ético de investigación clínica será imparcial y sólo tomará decisiones en
reuniones anunciadas mediante quórum Consiste en que el comité ético deberá estar compuesto por un equipo multidisciplinar que evalúe
la investigación desde distintos ámbitos Implica que el comité ético debe asegurarse de que cumple todos los requisitos nacionales, locales
e institucionales
Consiste en que el comité ético de investigación clínica debe ser independiente de los
patrocinadores, financiadores e investigadores y no estar sometido a ninguna influencia indebida.
La fase III de un ensayo clínico para el desarrollo de un medicamento se realiza en: Una muestra más amplia y representativa que en la fase II En pacientes portadores de la enfermedad Con un medicamento después de su comercialización Grupos limitados de voluntarios sanos.
¿En qué consiste la deliberación ética en un comité ético de investigación clínica? Hace referencia a la consideración y discusión minuciosa de la investigación Consiste en la discusión sobre si los valores éticos de la investigación medioambiental son
afectados por el ser humano Consiste en el control que realiza un comité ético de investigación clínica para controlar los
derechos de los animales
Consiste en el estudio de la conveniencia del desarrollo de una investigación.
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