HEMATOLOGÍA

¿Cuál de las siguientes afirmaciones no es característica de la leucemia linfática crónica B en alguno de sus estadios? Dic 01/Sep03. Hipogammaglobulinemia. Inmunoglobulina IgM en la superficie celular. Componente monoclonal en suero. Inmunoglobulinas de superficie policlonales. Inmunoglobulina IgD.

¿Cuál es el patrón inmunofenotípico característico de la leucemia linfática crónica B? Jun98/Dic99/Jun03. Expresión fuerte de IgS y positividad para CD10 y CD20. Expresión débil de IgS y positividad para CD20, CD5 y CD23. Positividad para CD5, CD7 y CD4. Positividad para CD10, CD20 y CD79. Expresión débil de IGs, Ig citoplasmática y positividad para CD20.

¿Cuáles de las siguientes situaciones puede asociarse en un paciente con LLC? Jun98,Dic99,Dic02. Anemia hemolítica o trombopenia autoinmune. Asociación a 2ª neoplasia. Eritroblastopenia selectiva. Evolución a sídnrome de Richter. Todos los anteriores.

Si un paciente diagnosticado de leucemia linfática crónica presenta al diagnóstico adenopatías cervicales, axilares e inguinales, anemia (8 gr/dl) con hemólisis inmune, linfocitosis (25 x 109/L) e infiltración de médula (60%), ¿en qué estadio de la clasificación de Rai se encuentra? Jun.98/ Jun.00/Dic02. 0. I. III. IV. II.

¿Cuál es la alteración citogenética más frecuente en la leucemia linfática crónica? Dic.98/ Jun.00/Dic02/Sep03. t(9;22). t(14;18). t(2;5). t(8;14). Trisomía 12.

Indique cuál de estos patrones histológicos de médula ósea implica peor pronóstico en la leucemia linfática crónica: Dic.98 / Sept.00/Jun03. Difuso. Nodular. Mixto. Intersticial. Reticular.

Señale cuál de los siguientes signos define el estadio C de la leucemia linfática crónica: Dic.98 / Dic.00/jun07/Sept 07. Adenopatías a ambos lados del diafragma. Adenopatías en mediastino. Espleno-hepatomegalia. Trombopenia inferior a 100.00 / ul. Linfocitosis superior a 100.00/ul.

De los siguientes síndromes linfoproliferativos, ¿cuál se presenta con mayor afectación cutánea? : Dic.98/ Dic.99. Leucemia linfática crónica. Linfoma centrocítico. Síndrome de Sézary. Leucemia prolinfocítica. Tricoleucemia.

Todos estos procesos son neoplasias de células B, excepto: Dic.98/ Jun.01/Jun03. Mieloma múltiple. Macroglobulinemia primaria. Linfomas foliculares. Tricoleucemia. Síndrome de Sézary.

En cuál de los siguientes procesos se utiliza con mayor frecuencia el fármaco Leukeran (clorambucil): Jun.99/Jun.02. Linfoma de céluals grandes. Linfoma del manto. Leucemia linfática crónica. Linfoma de Burkitt. Linfoma linfoblástico.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta en relación con la leucemia linfática crónica B? Jun.99/ Dic.01/ Jun.08/ Sept. 08. Es una forma infrecuente de leucemia en países occidentales. Con frecuencia se observa linfadenopatías periféricas. Su incidencia es mayor en la primera infancia y en pacientes de edad avanzada. No existe una distinta incidencia en diferentes grupos de edad. Con frecuencia existe dolor óseo como parte del cuadro clínico.

¿Cuál de las siguientes no es una característica de la leucemia linfática crónica B? Dic.00/Sep.01/Jun.08/ Sept. 09. Hipogammaglobulinemia. Infunofenotipo característico es la coexpresión de CD19+ y CD5+. Puede existir componente monoclonal en suero. Presencia de inmunoglobulinas policlonales en la superficie linfocitaria. Puede asociarse anemia hemolítica autoinmune.

¿Cuál de las siguientes puede ser una causa de anemia en la leucemia linfática crónica? Jun.99/Sep.01/jun07/Sep 07. Hiperesplenismo secundario a infiltración esplénica. Infiltración masiva de médula ósea con desplazamiento de precursores eritroides. Mielosupresión secundaria a tratamiento. Anemia hemolítica autoinmune. Todas son ciertas.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca de la leucemia linfática crónica T es incorrecta? Sept.99/Jun.01/Sep03. La LLC de linfocitos T se observa en más del 505 de los casos de leucemia linfática crónica. De forma típica los linfocitos de la LLC-T son fosfatasa ácida positiva. La infiltración cutánea se observa en frecuencia en la LLC-T. Con frecuencia se observa esplenomegalia masiva. Ninguna es cierta.

¿Cuál es la supervivencia media de un paciente con leucemia linfática crónica B estadio IV de la clasificación de Rai/C de Binet? Sept.99/Jun.01. 1.5 años. 6 meses. 15 años. 10 años. 20 años.

La alteración citogenética más frecuente en la leucemia linfática crónica es: Sept.00. t(9;22). t(15;17). Hiperdiploidia. Trisomía 12. Hipodiploidía.

Desde el punto de vista inmunofenotípico la LLC B presenta todas las características siguientes excepto una: Sept.00/jun07/Sept 07. Ig de superficie de intensidad débil. CD5 +. Formación de rosetas con hematíes de ratón. CD2+. CD23+.

Uno de los siguientes parámetros no tiene valor pronóstico en la LLC. Jun.00/Jun.08/Sept. 08. Estadio avanzado. Tiempo de dupluicación de linfocitos en sangre periférica inferior a 6 meses. Patrón difuso en biopsia de médula ósea. Cifra de linfocitos. Presencia de trombopenia.

Una de las siguientes medidas no es útil en el tratamiento de la tricoleucemia: Dic.00/Dic.01. Esplenectomía. Desoxicoformicina. Azidotimidina (AZT). 2-clorodesoxiadenosina. IFN-a.

Un paciente adulto con adenopatías generalizadas presenta en su hemograma 50.000 linfocitos/mm3. ¿Cuál es el diagnóstico más probable? Jun.02. LLC. LLA. Linfoma folicular. Linfoma de Burkitt. Enfermedad de Hodgkin.

Un paciente consulta por debilidad progresiva y en su hemograma aparecen los siguientes datos: leucocitos 1500/mm3 con ocasionales células indiferenciadas en el frotis, hemoglobina 7g%, plaquetas 50.000/mm3. Se podría DESCARTAR como diagnóstico: Jun.02. Leucemia aguda linfoide. Leucemia aguda mieloide. Anemia refractaria con exceso de blastos. Anemia refractaria con exceso de blastos en transformación. Leucemia linfoide crónica.