Principal deposito de glucogeno Higado Cerebro Riñon Pancreas.
Que es la glucogenesis ? Sintesis de glucosa sintesis de glucogeno sintesis de glucagon sintesis de novo glucosa.
Glucosa 1 fosfato y el UTP forman? UTP Glucosa Glucosa UDP Glucosa a D Glucosa.
enzima utilizada en la formacion de UDP Glucosa UDP Glucosa fosforilasa UDP Glucosa fosfoligasa UDP Glucosa fosfooxidasa UDP Glucosa fosfocinasa.
Enzima que alarga las cadenas de glucosa ya existentes glucogeno oxidasa glucogeno sintasa glucogeno cinasa glucogeno hidrolasa.
proteina que puede aceptar residuos de glucosa de la UDP - Glucosa Glucocinasa Glucogenina Glucogeno hidrolasa Glucogeno.
Quien genera las ramificaciones del glucogeno? amilo alfa (1-4) amilo alfa (1-6) transglucosidasa amilo abeta (1-4) amilo beta (1-6) transglucosidasa amilo alfa (1-6) amilo alfa (1-4) transglucosidasa amilo beta (1-4) amilo alfa (1-6) transglucosidasa.
Degradacion de glucogeno Gluconeogenesis Glucosis Glugenolisis Glucogenesis.
Producto de la glucogenolisis? UDP Glucosa Glucosa Glucosa 6 fosfato Glucosa 1 fosfato.
Quien escinde enlaces glucosidicos alfa(1-4) Glucogeno fosforilasa Glucogeno sintetasa Glucogeno deshidrogenasa Glucogeno cinasa.
Enzima que convierte la glucosa 1 fosfato en glucosa 6 fosfato ? fosfoglucocinasa fosfoglucomutasa fosfoglucodeshidrogenasa fosfoglucosintasa.
Enzima que convierte la glucosa 6 fosfato en Glucosa Glucosa 6 cinasa Glucosa 6 deshidrogenasa Glucosa 6 fosfatasa Glucosa 6 mutasa.
Paciente llega a consulta presentando dolor en el pectoral izq tras hacerle examens usted detecta que tiene cardiomegalia, tiene niveles normales de azucar en sangre, concentraciones excesivas de glucogeno en vacuolas lisosomicas, usted sospecha de una Enfermedad de Pompe o glucogenosis tipo II, por carencia de que enzima se presenta esta enfermedad alfa (1-4) glucosidasa lisosomica alfa (1-6) glucosidasa lisosomica Glucogeno fosforilasa Glucosa 6 fosfatasa.
Paciente de 25 años llega presentando calambres intensos usted le mande a hacer unos examens, detecta mioglobinemia y mioglobinuria, nivel elevado de glucogeno en musculo, usted le diagnostica Glucogenosis tipo V Sindrome de McArdle por carencia de que enzima se presenta esta enfermedad alfa (1-4) glucosidasa lisosomica Glucogeno fosforilasa alfa (1-6 glucosidasa lisosomica 4:4 transferasa.
Paciente de 30 años que se presenta por dolor en los riñones y el higado, y refiere estar muy cansado cuando ayuna, usted detacta hipoglucemia intesa en ayunas, tras examenes usted encuentra que tiene hepatomegalia y renomegalia, con hiperuricemia, hiperlactacemia, y hiperlipidemia usted le tetecta una glucogenosis tipo IA o enfermedad de Von Gierke debido a que carencia enzimatica se da esta enfermedad alfa (1-4) glucosidasa lisosomica glucosa 6 fosfatasa glucogeno fosforilasa alfa (1-6 glucosidasa lisosomica.
|
