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TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESEMetabolismo de monosacaridos y polisacaridos

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Título del test:
Metabolismo de monosacaridos y polisacaridos

Descripción:
2do parcial de Bioca

Autor:
Erick
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Fecha de Creación:
04/03/2015

Categoría:
Ciencia

Número preguntas: 13
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Temario:
Principal fuente de fructuosa Sacarosa Aldosa Malosa Glucosa.
Enzima que participa en la transfomacion de frustuosa a fructuosa 1 fosfato es? (cantidades normales de fructuosa) Fructuocinasa Hexocinasa Cetohexocinasa Aldolasa.
Enzima que escinde a la fructuosa 1 fosfato, a Gliceraldehido y Dihidroxacetona 3 fosfato Aldolasa B Aldolasa C Aldolasa A Aldolasa D.
Enzima que fosforila a la manosa a manosa 6 fosfato manosa fosforilasa hexocinasa manosa cintasa fructuocinasa.
Enzima que convierte la manosa 6 fosfato en fructuosa 6 fosfato Manosa isomerasa Fosfomanosa isomerasa manosafosfato isomerasa frutuomanosa isomerasa.
Enzima que reduce la glucosa y produce sorbitol ? aldosa reductasa sorbitol reductasa glucosa reductasa glucosa reductasa activa.
Enzima que oxida a sorbitol para producir fructuosa? Sorbitol oxidasa Fructuosa oxidasa Sorbitol deshidrogenasa Fructuosa deshidrogenasa.
Por que se origina la intolerancia hereditaria a la fructuosa ? ausencia de aldosa B ausencia de aldosa A ausencia de aldosa C.
Enzima que fosforila la galactosa a galactosa 1 fosfato? Galactofosfatasa Galactocinasa Galactoaldolasa Galactosintasa.
Enzima que convierte la galactosa 1 fosfato a UDP galactosa ? galactosa 1 fosfato uridil transferasa galactosa 1 fosfato uridil translocasa galactosa 1 fosfato uridil cinasa galactosa 1 fosfato uridil mutasa.
Enzima que convierte la UDP galactosa a UDP glucosa UDP glucosa 2 epimerasa UDP glucosa 4 epimerasa UDP hexosa 4 epimerasa UDP galactosa 2 epimerasa.
Paciente que se presenta por cataratas en los ojos se le hacen examenes y se encuentra que tiene galactosemia y galactosuria por que se tiene esta acumulacion de galacitol? Carencia de galactocinasa Carencia de Galantosintetasa Carencia de galato 1 fosfato uridil transfersa Carencia de galactooxidasa.
Paciente de 35 años que se presenta a consulta por presentar cataratas en el ojo izq, vomito, diarrea, e ictericia en los examenes se le detacta daño al riñon, leve retraso mental, galactosemia y galactosuria, se le detecta Galactosemia clasica, causada por concentraciones altas de Galactosa 1 fosfato que enzima esta ausente en esta enfermedad Galacocinasa Aldosa reductasa UDP hexosa 4 epimerasa Galactosa 1 fosfato uridiltransferasa (GALT).
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