Se ha investigado con menores institucionalizados con graves niveles de privación social y estimular.Los datos derivan sobre todo de trabajos longitudinales del ERA y el BEIP que también estudiaron los efectos protectores de la adopción o la acogida con «padres profesionales» y establecer periodos sensibles. Se ha observado:
CI verbal y total bajo, enlentecimiento,problemas de atención, memoria visual y trabajo espacial, problemas de inhibición de respuesta, en los componentes del lenguaje, alteraciones en el procesamiento emocional y de caras,
comportamientos casi autísticos (evitación de la mirada, dificultad en establecer amistades), sociabilidad indiscriminada, escasa empatía, déficits en la ToM, apegos atípicos o t. mentales.
Todas son correctas.
Todos estos déficits se vinculan a patrones de inmadurez que se observan en: electroencefalograma,electrocardiograma, Resonancia magnética,Tensor de difusión (DTI).
electroencefalograma, Resonancia magnética,Tensor de difusión (DTI). electroencefalograma, Resonancia magnética funcional,Tensor de difusión (DTI).
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Electroencefalograma: incremento de ondas theta.
y decremento de ondas alfa y beta. Todas son correctas.
Resonancia magnética (RM): menor volumen de sustancia blanca y gris, o aumento de volumen de la amígdala. incremento de ondas theta y decremento de ondas alfa y beta.
Ninguna son correctas.
Tensor de difusión (DTI): alteraciones en la conectividad funcional del lóbulo frontal y otras áreas corticales y subcorticales. menor volumen de sustancia blanca y gris, o aumento de volumen de la amígdala.
Todas son correctas.
Menores institucionalizados con graves niveles de privación social y estimular.Hay optimismo en los datos cuando estos niños son acogidos o adoptados, lo que indica que, si se produce de manera temprana (antes de los 12 meses) son medidas protectoras del neurodesarrollo. si se produce de manera temprana (antes de los 36 meses) son medidas protectoras del neurodesarrollo.
si se produce de manera temprana (antes de los 24 meses) son medidas protectoras del neurodesarrollo.
Mecanismos epigenéticos:
las variaciones en la secuencia de ADN de los genes o polimorfismos pueden interactuar con estos factores ambientales, lo que permite predecir la aparición de problemas neuroconductuales se ha relacionado con la elevada densidad de receptores de glucocorticoides y de proyecciones dopaminérgicas, con un importante papel en el manejo del estrés. Todas son correctas.
Mecanismos epigenéticos, se investiga el polimorfismo del gen transportador de la serotonina (el 5-HTTLPR), que modera
la expresión de la ansiedad y la depresión o la percepción de la amenaza y la reactividad de la amígdala; pueden inducir mutaciones genéticas. Estudios indican que producen incrementos en trastornos del neurodesarrollo, mayor riesgo de TDAH.
Todas son correctas.
Mecanismos epigenéticos, se investiga el polimorfismo del gen transportador de la serotonina (el 5-HTTLPR), se ha encontrado que;
niños portadores del alelo corto de este polimorfismo que fueron adoptados después de los 7 meses presentaban mayores problemas emocionales que los adoptados antes con el mismo genotipo o que los controles no institucionalizados.
niños portadores del alelo corto de este polimorfismo que fueron adoptados después de los 6 meses presentaban mayores problemas emocionales que los adoptados antes con el mismo genotipo o que los controles no institucionalizados niños portadores del alelo corto de este polimorfismo que fueron adoptados después de los 12 meses presentaban mayores problemas emocionales que los adoptados antes con el mismo genotipo o que los controles no institucionalizados.
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Los factores de riesgo biológico y social pueden: incidir en la configuración anatómica y funcional del SN desde el inicio de la gestación y provocar, por ejemplo, malformaciones en el desarrollo de estructuras cerebrales que, con frecuencia, cambian el patrón de conectividad formarse, el problema no se plantea hasta un segundo embarazo, desde el inicio de la gestación y provocar, por ejemplo, malformaciones en el desarrollo de estructuras cerebrales que, con frecuencia, cambian el patrón de conectividad
Ninguna es correcta.
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Malformaciones cerebrales: Asociados a una amplia variedad de teratógenos, se pueden presentar anomalías en todas las etapas y en cualquier proceso del desarrollo (cierre del tubo neural, proliferación y migración celular…) Estos déficits se asocian a patrones de inmadurez en el EEG. Todas son correctas.
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Ya antes de finalizar el primer mes de gestación se observa un mal cierre del tubo neural, que origina una Anencefalia (sector anterior del tubo cefálico), incompatible con la vida, o Espina Bífida abierta u oculta si se ocasiona en la zona posterior del tubo neural una Hidrocefalia (sector anterior del tubo cefálico), incompatible con la vida, o Espina Bífida abierta u oculta si se ocasiona en la zona posterior del tubo neural. una Hidrocefalia adquirida (sector anterior del tubo cefálico), incompatible con la vida, o Espina Bífidaa abierta u oculta si se ocasiona en la zona posterior del tubo neural.
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Espina bífida oculta los huesos de la columna no se cierran, pero la médula y las meninges permanecen en su lugar, cubiertas por la piel. Es la forma más leve, raramente con síntomas.. por falta de fusión de las porciones dorsales de las vértebras lumbosacras, por lo que sobresalen las meninges de la médula espinal y los nervios raquídeos. parálisis motora por debajo de la apertura, pérdida del control de esfínteres y síntomas neuropsicológicos variables.
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La forma más grave es el mielomeningocele por falta de fusión de las porciones dorsales de las vértebras lumbosacras, por lo que sobresalen las meninges de la médula espinal y los nervios raquídeos, formando un saco, lo que puede dar lugar a complicaciones por infecciones, como meningitis. presentaron mayores problemas emocionales que los fueron adoptados antes de ese tiempo con el mismo genotipo o los controles nunca institucionalizados.
por falta de fusión de las porciones dorsales de las vértebras lumbosacras, por lo que sobresalen las meninges de la médula espinal y los nervios cefalorraquídeo, formando un saco, lo que puede dar lugar a complicaciones por infecciones, como meningitis.
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El mielomeningocele, es causa de parálisis motora por debajo de la apertura, pérdida del control de esfínteres y síntomas neuropsicológicos variables. parálisis motora por debajo de la apertura, pérdida del control de esfínteres y síntomas neuropsicológicos invariables Ninguna son correctas.
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