Los errores en migración neuronal provocan
t. del neurodesarrollo de diferente gravedad según la zona afectada y el nº de neuronas perdidas, pero incluso defectos sutiles pueden provocar grandes cambios en los patrones de conectividad. t. del neurodesarrollo muy graves según la zona afectada y el nº de neuronas perdidas, pero incluso defectos sutiles pueden provocar grandes cambios en los patrones de conectividad. t. del neurodesarrollo de gravedad según la zona afectada y el nº de neuronas perdidas, pero incluso defectos sutiles pueden provocar grandes cambios en los patrones de conectividad.
Estos fallos de migración pueden afectar a zonas restringidas:
Displasias,
Ectopias. Todas son correctas.
Displasias: con frecuencia en epilepsias resistentes a los fármacos; cuando son focales muestran buena respuesta al tratamiento quirúrgico agregados celulares que han migrado a otra zona. Están en la base de muchas dificultades de aprendizaje como la dislexia y los TEA; Todas son correctas.
Ectopias agregados celulares que han migrado a otra zona. Están en la base de muchas dificultades de aprendizaje como la dislexia y los TEA; también presente en la esquizofrenia, por lo que empieza a considerarse la enfermedad un t. del neurodesarrollo con frecuencia en epilepsias resistentes a los fármacos; cuando son focales muestran buena respuesta al tratamiento quirúrgico. Todas son correctas.
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Una de las malformaciones más frecuentes, que puede presentarse aislada o en asociación con otras anomalías, es la
agenesia del cuerpo calloso. Displasias
Ectopias.
El cuerpo calloso:
es la segunda comisura del cerebro, y su desarrollo se observa entre la 8ª-20ª semanas de gestación.
es la principal comisura del cerebro, y su desarrollo se observa entre la 8ª-20ª semanas de gestación. es la menos importante comisura del cerebro, y su desarrollo se observa entre la 8ª-20ª semanas de gestación.
El cuerpo calloso, las fibras implicadas en su formación.
migran contralateral en vez de cruzar al otro hemisferio. migran parietal en vez de cruzar al otro hemisferio. migran ipsilateralmente en vez de cruzar al otro hemisferio.
La malformación de Arnold-Chiari
consiste en un desplazamiento descendente de las estructuras de la fosa posterior, que afecta a la vermis y a las amígdalas cerebelosas, al bulbo raquídeo, la protuberancia y el IV ventrículo, con hidrocefalia asociada. Los niños presentan dolor de cabeza, vómitos, dificultades para tragar, babeo excesivo, pérdida de equilibrio y déficits en la audición y la visión.
Todas son correctas.
La malformación de Arnold-Chiari
La cirugía es el único tratamiento eficaz. Se han descrito casos de retraso generalizado del desarrollo, con alteraciones motoras y marcha inestable, dificultades en la coordinación bimanual y la manipulación fina, irritabilidad y llanto frecuente, rabietas y escasa interacción con el entorno. epilepsias resistentes a los fármacos; cuando son focales muestran buena respuesta al tratamiento quirúrgico.
Todas son correctas.
Las dos categorías en las que se encuadran la mayoría de trastornos abordados por la neuropsicología infantil son: trastornos del neurodesarrollo y daño cerebral adquirido. malformación de Arnold-Chiari y daño cerebral adquirido. trastornos del neurodesarrollo y malformación de Arnold-Chiari.
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Trastornos del neurodesarrollo, tradicionalmente se separaban según si las causas residían en el ambiente o la genética, pero ahora se sabe que ambos factores son inseparables, tanto en la conformación del patrón normal de desarrollo del SN como en la aparición de alteraciones. Incluso en trastornos con causa genética identificada, el ambiente influye en la variabilidad de la expresión genética. pero ahora se sabe que ambos factores son separables, tanto en la conformación del patrón normal de desarrollo del SN como en la aparición de alteraciones. Incluso en trastornos con causa genética identificada, el ambiente influye en la variabilidad de la expresión genética.
pero ahora se sabe que ambos factores son separables dependiendo del estado, tanto en la conformación del patrón normal de desarrollo del SN como en la aparición de alteraciones. Incluso en trastornos con causa genética identificada, el ambiente influye en la variabilidad de la expresión genética.
La relación entre genética y t. del neurodesarrollo es muy compleja por:
la variabilidad, la heterogeneidad genética, la medición.
la variabilidad, la heterogeneidad genética, la modulación la variabilidad, la heterogeneidad genética, la replicabilidad.
La variabilidad:
en los rasgos que puede tener una misma mutación genética en diferentes sujetos. en los rasgos que puede tener una mutación genética en diferentes sujetos. puede ser explicado por distintas variantes genéticas.
La heterogeneidad genética
un trastorno puede tener distintas variantes genéticas. en los rasgos que puede tener una misma mutación genética en diferentes sujetos. Todas son correctas.
La modulación de numerosos rasgos viene dada por varios genes (poligenicidad), que junto con la influencia del entorno hacen que los rasgos cuantitativos (como las características psicológicas) hagan difícil la posibilidad de conocer el genotipo de los rasgos cualitativos (p. ej., grupo sanguíneo), donde hay una relación más directa entre la acción del gen y la presencia o ausencia de rasgo (herencia mendeliana). Por ello hay una alta comorbilidad entre estos trastornos.
Todas son correctas. .
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