¿La inmunidad adquirida es la interacción entre la célula presentadora de antígeno y solo linfocito T? Verdadero Falso.
De la respuesta inmune. Célula responsable de la captación, degradación, proceso y presentación del antígeno es Linfocitos TCD4 Linfocitos TCD8 Linfocitos TCD2 Linfocitos TCD11.
Célula que va presentar al antígeno de forma general. TCD4 Linfocito B Célula blanco Célula dendrítica. .
Escriba que complejo mayor de histocompatibilidad esta relacionada con cada célula. (1) célula blanco (2) Célula presentadora de antígeno.
Todas las células nucleadas poseen complejo mayor de histocompatibilidad clase 2? Verdadero Falso.
Son conocidas como aquellas células especializadas que pueden expresar en la superficie el antígeno presentado asociado a las moléculas del MCH 2 Célula blanco Linfocito B Célula presentadora de antígeno (CPA) Glóbulos rojos .
Asocie cada célula especializada con su respectiva molécula que le confiere dependiendo del tipo de complejo mayor de histocompatibilidad. Célula blanco Célula presentadora de antígeno. .
Seleccione a la célula presentadora de antígeno más importante. Monocitos Macrófagos Células dendríticas Linfocitos B .
¿Qué más necesita una célula presentadora de antígeno para que sea eficiente? .
Los macrófagos activados tienen la misma capacidad de tomar, buscar, fagocitar y destruir a los antígenos que los inactivos. Verdadero Falso.
Los linfocitos B y T pueden estar en reposo o inactivos y se dividirán en 2 grandes líneas. relacione cada una con el concepto correcto. Toman la acción en sus manos. Son aquellos que estarán activos pero resguardados, que evitaran la apoptosis y que podrán mantenerse viables por un tiempo prologando después de haber estado en contacto con el antígeno. .
¿Al linfocito B diferenciado también se le conoce con el nombre de célula plasmática? Verdadero Falso.
Las células plasmáticas activadas tienen una mayor capacidad para activar otras células del sistema inmunológico, como los linfocitos T, en comparación con las células plasmáticas en reposo. ¿A que se debe esta característica? .
Mencione otras formas de introducir un partícula grande a su interior. .
La fagocitosis tiene 2 fines, selecciones cuales son los correctos. Destruir a la partícula extraña y procesar, presentar a las péptidos de importancia en su superficie y presentarlo a una célula competente Destruir a la partícula ya conocida y procesar, presentar a la célula competente Los péptidos de importancia en la superficie se presentan a una célula competente mediante la liberación de energía nuclear La partícula extraña se destruye mediante procesos de fotosíntesis.
Por cual otro nombre se les conoce a los péptidos de importancia Epítopos CHM 1 Lípidos Carbohidratos. .
Que célula va presentar el antígeno a los linfocitos TCD8 Célula presentadora de antígeno Célula dendrítica Linfocitos T helper Célula blanco .
Que célula va presentar el antígeno a los linfocitos helper Fibroblastos Células epiteliales Células B Célula presentadora de antígeno .
¿Cuales son las posibles rutas de procesamientos de los antígenos?.
Seleccione la aseveración correcta. La vía citosólica implica que los antígenos se formen dentro de la propia célula, su origen son las proteínas citolíticas y suceden en las células nucleadas y anucleadas La vía citosólica implica que los antígenos se formen dentro de la propia célula, su origen son las proteínas extracelulares y suceden en las células no nucleadas. La vía citosólica implica que los antígenos se formen dentro de la propia célula, su origen son las proteínas citolíticas y suceden en las células nucleadas. La vía citosólica implica que los antígenos se formen fuera de la célula, su origen son las proteínas extracelulares y suceden en las células no nucleadas.
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¿La vía citolítica finaliza con la presentación del antígeno a través de las moléculas del Complejo Mayor de Histocompatibilidad de clase? CHM-2 CHM-3 CHM-1 CHM-4 .
¿Cuál es el destino de una proteína marcada con ubiquitina si no se corrige su anomalía? La proteína se degrada en el retículo endoplásmico. La proteína se convierte en una proteína estable y funcional. La proteína entra en el complejo de proteínas llamado proteosomas para su degradación. La proteína se transporta hacia el núcleo para su reparación.
¿Qué sucede con los péptidos resultantes de la degradación de proteínas por los proteosomas? Se desechan fuera de la célula. Son transportados al núcleo para su reparación. Se incorporan directamente al complejo de histocompatibilidad de clase II (CHM II). Entran al retículo endoplásmico mediante Transportadores de Antígeno Asociados al Procesamiento (TAP).
¿Cuál es el destino final de los péptidos asociados con moléculas del Complejo Mayor de Histocompatibilidad de clase I (CHM I)? Son liberados al espacio extracelular. Son transportados a la membrana plasmática de la célula. Son transportados al aparato de Golgi para su modificación. Son degradados por los lisosomas.
¿Qué caracteriza a la vía endocítica de presentación de antígenos? Los antígenos son de origen intracelular. Los antígenos son producidos por la célula misma. Los antígenos son transportados directamente al núcleo celular Los antígenos son de origen extracelular.
¿Cuáles son las formas de captación del antígeno? Endocitosis y exocitosis. Fagocitosis y mitosis. Pinocitosis y endocitosis. Osmosis y difusión.
¿Qué tipo de moléculas se utilizan usualmente para la presentación de antígenos en la vía endocítica? Complejo Mayor de Histocompatibilidad de clase I (CHM I). Complejo Mayor de Histocompatibilidad de clase II (CHM II). Receptores de superficie celular. Proteínas citoplasmáticas.
¿Cuál es el principal objetivo de presentar antígenos utilizando la vía endocítica? Activar células T citotóxicas. Activar células T reguladoras. Activar células B productoras de anticuerpos. Activar células T colaboradoras.
¿Cómo capta el linfocito B el antígeno en el proceso de endocitosis mediada por receptor? A través de la fagocitosis. Utilizando sus fragmentos Fc. Mediante la unión de los fragmentos Fa. Por difusión simple.
¿Qué ocurre con los antígenos una vez internalizados por el linfocito B? Se eliminan del organismo. Se unen a los ribosomas para su traducción. Son degradados en los fagolisosomas. Son transportados al núcleo celular.
¿Qué tipo de enzimas participan en la degradación de los componentes del antígeno en los fagolisosomas? Enzimas nucleares. Enzimas lisosómicas. Enzimas mitocondriales. Enzimas del retículo endoplasmático.
¿Qué ocurre con algunos componentes del antígeno degradados en los fagolisosomas? Se incorporan al núcleo celular. Son eliminados por la célula. Se transportan hacia los ribosomas para su síntesis. Se unen a las mitocondrias para su metabolismo.
¿Qué sucede con los péptidos importantes del antígeno una vez se unen a las moléculas del Complejo Mayor de Histocompatibilidad de clase II (CHM II)? A) Son eliminados por la célula. B) Se transportan al núcleo celular. C) Se exponen en la superficie celular. D) Se transportan a los lisosomas.
¿Cuál es el objetivo principal de presentar los péptidos del antígeno en la superficie celular del linfocito B? A) Activar células T citotóxicas. B) Activar células B productoras de anticuerpos. C) Activar células T reguladoras. D) Activar células T colaboradoras.
¿Qué céñuña tiene naturalmente en su superficie IgD o IgM Linfocito T. Linfocito B. Linfocito T helper. Linfocito citotóxico. .
¿Cuál es el primer estímulo necesario para activar un linfocito T? Unión de moléculas de superficie con moléculas accesorias. Interacción entre el antígeno y el Receptor de Células T (TCR). Unión de péptidos con moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad de clase I (CMH I). Presencia de citocinas en el medio ambiente celular.
¿Qué tipo de interacción proporciona el segundo estímulo para la activación completa del linfocito T? A) Interacción entre moléculas de superficie y moléculas accesorias. B) Unión de péptidos con moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad de clase II (CMH II). C) Unión de péptidos con moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad de clase I (CMH I). D) Unión de moléculas accesorias con moléculas accesorias.
¿Qué tipo de moléculas accesorias pueden estar presentes en las células objetivo para proporcionar la señal coestimuladora? CD80, CD86, CD22, ICAM1, LFA3. TCR, CD28, CD45R, LFA1. CMH I, CMH II, TCR. CD4, CD8, CD2, CD3.
¿Qué tipo de linfocito T se activa cuando los péptidos se unen a moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad de clase I (CMH I)? A) Linfocito TCD4+. B) Linfocito TCD8+. C) Linfocito B. D) Linfocito NK.
¿Qué tipo de linfocito T se activa cuando los péptidos se unen a moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad de clase II (CMH II)? A) Linfocito TCD4+. B) Linfocito TCD8+. C) Linfocito B. D) Linfocito NK.
¿Cuál es el resultado si falta uno de los dos estímulos necesarios para la activación de un linfocito T? A) Se activa el linfocito T de manera adecuada. B) No se activa el linfocito T y no hay respuesta inmune adaptativa. C) Se produce una respuesta inmune exagerada. D) Se produce una respuesta inmune innata.
Mencione los 3 grupos de productos génicos que se activan cuando el linfocito T recibe señal. .
¿Qué ocurre durante la etapa de productos génicos inmediatos en la activación de los linfocitos T? Se produce síntesis nueva de proteínas. Se activan genes reguladores y potenciadores ya presentes en la célula. Se diferencian en subpoblaciones especializadas. Se inicia un ciclo de división celular.
¿Cuál es la función principal de la interleucina-2 (IL-2) durante la etapa de productos génicos tempranos? Estimular la proliferación y supervivencia de los linfocitos T activados. Activar los macrófagos y los linfocitos T citotóxicos. Reclutar células como eosinófilos y basófilos. Diferenciar en células Th1.
Durante la etapa de productos génicos tardíos, ¿Qué tipo de células pueden diferenciarse a partir de las células T dependiendo del tipo de antígeno y la señal recibida? Células dendríticas. Linfocitos B. Células T citotóxicas. Células Th1 o Th2.
Empareja cada grupo de productos génicos con su descripción correspondiente Productos génicos inmediatos Productos génicos tempranos Productos génicos tardíos.
¿Cuál es el resultado de la diferenciación de células Th1 durante la etapa de productos génicos tardíos? Producción de citocinas para combatir agentes extracelulares. Reclutamiento de células como eosinófilos y basófilos. Participación en la destrucción de células infectadas por agentes intracelulares. Estimulación de la proliferación de linfocitos T activados.
¿Qué función tienen los genes reguladores y potenciadores durante la etapa de productos génicos inmediatos? Estimular la proliferación celular. Coordinar la diferenciación en subpoblaciones especializadas. Activar la expresión de genes para la respuesta inmunitaria. Sintetizar nuevas proteínas necesarias para la activación celular.
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