La expresión de los genes homeóticos: está regulada por los genes de polaridad de segmentos está regulada por los genes gap y regla de los pares se regula positivamente por los productos de los genes homeóticos que se expresan más tarde ocurre en el blastodermo sincitial.
En el desarrollo del embrión de Drosophila existe una jerarquía de funcionamiento de genes: los genes regla de los pares activa a los genes de polaridad de segmentos y son activados por los genes gap y estos por genes maternos los genes gap activan a los genes de polaridad de segmentos y son activados por los genes regla de los pares los genes homeóticos activan la transcripción de genes gap y regla de los pares, que activan a los genes de polaridad de segmentos los genes maternos activan a los genes de polaridad de segmentos que, a su vez, activan a los genes gap y estos a los genes regla de los pares.
En el desarrollo del erizo de mar: el destino de la mayoría de las cls se especifica pronto, en el estado 12 los micrómeros grandes se especifican autónomamente el mesénquima no esquelético y especifican condicionadamente el destino de sus cls vecinas los micrómeros producen una señal que indica a las cls que tienen debajo que deben volverse ectodermo se forman cuatro capas de cls en el polo vegetal del embrión.
En la clonación de la oveja Dolly se fusionaron: el núcleo de una cl de glándula mamaria en fase G2 con un oocito en metafase de la primera división meiótica el núcleo de una cl de glándula mamaria en fase G2 con un oocito en metafase de la segunda división meiótica el núcleo de una cl de glándula mamaria en fase G1 con un oocito en metafase de la segunda división meiótica el núcleo de una cl de glándula mamaria en fase G1 con un oocito en profase de la primera división meiótica.
En el establecimiento de la polaridad de oocito en Drosophila depende de que: en el oocito se organicen los microtúbulos por acción de la proteína Bicoid las cls foliculares reciban del oocito la señal emitida por Gurken a través de Torpedo las cls foliculares emitan una señal al oocito a través de la proteína Oskar el receptor Gurken se una a su ligando, la proteína Torpedo.
Los moluscos en general y el caracol en particular, son ejemplos de desarrollo autónomo, en el que los blastómeros se especifican por determinados morfogenéticos: que existen en el citoplasma móvil de lóbulo polar que se transportan como mRNAs uniéndose a centrosomas por regiones 3'-UTR que difunden a todas las cls como las proteínas beta-catenina y Bicoid.
La metilación del ADN reprime la transcripción porque: bloquea la unión de la RNA polimerasa II al promotor recluta a proteínas que facilitan la acetilación de histonas facilita la unión de la proteína MeCP2 que une histona-metiltransferasas facilita la unión al promotor de factores de transcripción que funcionan como represores.
Los enhancers que regulan la transcripción de genes: son diferentes en los distintos tipos de cl pueden formar un puente con sus promotores por la unión de un mediador están presentes en número de uno por cada promotor son proteínas que reconocen y se unen a secuencias de ADN para estimular el funcionamiento de un promotor.
En Drosophila, la segmentación del embrión es holoblástica centrolecital, con formación de un sincitio ocurre muy lento en las primeras divisiones, que son centrales, y es rápida a partir de la formación de las cls genera un sincitio con citoplasma único, común y uniforme pasa por una fase denominada transición de blástula media que coincide con la transición materno-zigótica.
En la cascada de señalización que libera a la proteína Dorsal, el orden de actuación es: Tube, activado por Spätzle, activa a Toll que fosforila a Cactus Spätzle, activado por Toll, activa a Tube que fosforila a Pelle Toll, activada por Tube, fosforila a Pelle que activa a Cactus Toll, activada por Spätzle, activa a su vez a Pelle que fosforila a Cactus.
En el desarrollo del erizo de mar: se forman dos capas de micrómeros, grandes y pequeños, en el polo animal del embrión el destino de la mayoría de las cls se especifica pronto, en el estadio de 12 cls los micrómeros grandes se especifican autónomamente y especifican condicionadamente el destino de sus cls vecinas los micrómeros producen una señal que indica a las cls que tienen debajo que deben volverse ectodermo.
En el desarrollo de C. elegans: el eje dorso-ventral se determina durante la segunda división con la generación de la cl EMS en la zona ventral la primera división del zigoto genera dos cls diferenciadas e iguales, ABa y ABp el eje antero-posterior se establece en la segunda división del zigoto cuando es generan las cls AB y P1 el extremo anterior se determina por la posición del pronúcleo masculino.
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