El tiempo necesario para destruir las bacterias o esporas a temperatura constante de denomina: Punto térmico mortal Nivel térmico de destrucción Tiempo térmico mortal Tiempo de esterilización absoluta. Para eliminar las formas vegetativas bacterianas de un líquido, evitando que las enzimas contenidas en el mismo se alteen, podemos utilizar: Filtración Ebullición Autoclave Vapor fluente. ¿Cuál de los siguientes compuestos se utiliza como antiséptico? Fenol Clorhexidina Zotal Formaldehído. Un ejemplo de estructura bacteriana que se puede detectar mediante tinción negativa es: Membrana celular Ribosomas Cápsula Flagelos. En el E-Test estudiamos la sensibilidad a antimicrobianos mediante una técnica de: Aglutinación Microdilución Difusión Macrodilución. Un medio de cultivo adecuado para realizar técnicas de estudio de sensibilidad a antimicrobianos es: Agar Mueller-Hinton Agar CLED Agar McConkey Agar con sal manitol. ¿Qué aspecto tendría al microscopio Stretococcus tras la tinción de Gram? Cocos G- en racimos Cocos G+ en parejas o cadenas
cortas Cocos G+ en racimos Cocos G- en parejas o cadenas
cortas. Un medio de cultivo en el que solo pueden crecer bacterias G+ y en el que,cuando crece Staphylococcus aureus produce colonias de color amarillo se considera un medio: a) Selectivo b) De enriquecimiento c) Diferencial d) A y c son correctas. Cual de las siguientes afirmaciones es cierta en relación a los resultados obtenidos cuando sembramos una muestra clínica en un medio de cultivo: Su hay muchos microorganismos la
infección es grave La presencia de bacterias siempre es
indicativa de infección Las bacterias que fermentan la
lactosa son siempre patógenas La interpretación de los resultados
depende del tipo de muestra. Entre los datos que hay que rellenar en un volante de petición de pruebas al laboratorio de Microbiología están: Tipo de muestra Orientación diagnóstica Datos del animal Todas son ciertas. El caldo de Selenito: Es un medio diferencial Es un medio enriquecido Es un medio de enriquecimiento Es un medio de aislamiento. El agar con sal manitol es un medio selectivo por: Aumento de la presión osmótica Adición de antibióticos Adición de antisépticos Alteración del pH. El agar McConkey es un medio: Sintético Selectivo Diferencial Todas son ciertas. En una orina recogida por punción suprapúbica se considera que existe infección cuando hay: >200 colonias en la placa Desde que haya una colonia en la
placa >1000000 ufc/mL Entre 104 y 105 ufc/mL. En Agar verde brillante, las colonias sospechosas se Salmonella son: De color rojo porque fermentan la
lactosa De color rojo porque no fermentan
la lactosa De color rojo porque son patógenas Transparentes con un punto negro
en el centro. Colonias de color amarillo en una placa de CLED de una muestra de orina indican: Bacterias que no fermentan la
lactosa Microorganismos que fermentan la
lactosa Bacterias G+ Infección de orina se hay muchas
colonias. En un cultivo de heces en agar McConkey: Solo crecen bacterias que no son
patógenas Su hay muchas colonias se sospecha
que hay infección Las colonias de color rojo indican
bacterias G- que fermentan lactosa Las bacterias patógenas dan colonias
de color rojo. Todos los géneros de la familia Enterobacteriaceae: Fermentan lactosa Fermentan la glucosa Poseen oxidasa Son bacilos no fermentadores. En el agar Sabouraud: Solo crecen levaduras Solo crecen levaduras y hongos
filamentosos No pueden crecer bacterias Se favorece el desarrollo de
levaduras y hongos filamentosos. Las colonias de Staphylococcus aureus son de color amarillo en Agar con sal y manitol porque: Fermentan la lactosa Fermentan el cloruro sódico Fermentan el manitol Aumenta la presión osmótica. ¿Qué aspectos tienen los Staphylococcus aureus en una tinción de Gram? Cocos G+ en cadenas cortas Cocos G+ agrupados en racimos Cocos G- en parejas Cocos G+ catalasa y coagulasa
positivos. La prueba de la catalasa: Permite diferenciar Staphylococcus
de Streptococcus Es positiva en Streptococcus Permite diferenciar Staphylococcus
patógenos de los no patógenos Es negativa en Staphylococcus. La ausencia de halo de inhibición para uno de los discos en un antibiograma indica: Depende del antibiótico y del tipo de
bacteria Que la bacteria es sensible a ese
antibiótico No se puede saber nada sin medir el
halo y comparar con la tabla Que la bacteria es resistente a ese
antibiótico. El medio que se suele utilizar para hacer la valoración de desinfectantes por el test de Kelsey y Maurer es: Agar Brain Heart Agar CLED Agar Sabouraud Agar Müeller-Hinton. En relación con los halos de un antibiograma para un microorganismo, ES CIERTO: Cuando mayor es el halo, más
sensible es el microorganismo Si el halo es pequeño, la bacteria es
resistente Si hay halo, es un buen antibiótico
para el tratamiento Si existe halo, hay que medirlo y
compararlo con la tabla de referencia para saber si es sensible o no. Cuál de las tinciones siguientes se utiliza para micobacterias? Cloruro de benzalconio+fosfato
trisódico Hamotoxilina-eosina Auramina-rodamina Ninguna de las anteriores. Los hongos que solo se reproducen mediante esporas asexuales se denominan: Zygomycota Basidiomycota Ascomycota Ninguna de las anteriores. El medio del cultivo Agar Sabouraudcloranfenicol-aceite de oliva se utiliza para el aislamiento de: Dermatofitos Dermatofitos que producen lipasa Levaduras que producen lipasa Levaduras lipofílicas. El agar papa-zanahoria se utiliza para: Aislamiento de Dermatofitos Aislamiento de Dematiáceos Esporulación de Dermatofitos Ninguna de las anteriores. Los hongos que presentan diferentes morfologías dependiendo del medio y de las condiciones de crecimiento se denominan: Polimórfico Anamórficos Dimórficos Ninguna de las anteriores. Cuando una bacteria fermenta un azúcar y produce un cambio de color en el medio de cultivo, el color dependerá de: El indicador de pH que contenga el
medio El color del producto final de la
fermentación Las sales de amonio El colorante que añadamos. Para una correcta identificación bacteriana: Es esencial trabajar con un cultivo
puro Se puede hacer la identificación a
vacunas colonias diferentes en el mismo tubo Siempre hay que hacer técnicas
moleculares para confirmar Hay que estudiar la sensibilidad a
antibióticos. La mayoría de las Enterobacterias: Poseen citocromo oxidasa No poseen citocromo oxidasa Poseen coagulasa Poseen fenilalanina desaminasa. En los sistemas miniaturizados de identificación: Podemos ahorrar en medio y
reactivos Un mismo género y especie puede
venir dado por varios códigos Pueden no incluir algunas bacterias
de interés en veterinaria Todas son ciertas. De las siguientes especies de Staphylococcus, cual NO POSEE coagulasa: S. aureus S. pseudointermedius S. epidermidis S. hyicus. La catalasa: Desdobla el agua oxigenada en agua
y oxígeno Es siempre positiva en Streptococcus Permite diferencia entre géneros de
Enterobacterias Produce hemólisis en agar sangre. Bacillus anthracis: Es un bacilo G- No crece en medios de cultivo
artificiales No forma esporas Debe manejarse en laboratorio de
alta seguridad (Nivel 4). Bacillus cereus: Puede aislarse en intoxicaciones
alimentarias Es un bacilo G+ esporulado Produce fosfolipasa C Todas son ciertas. Los microorganismos que necesitan una concentración de CO2 superior a la habitual en el aire para crecer se denominan: Anaerobios facultativos Microaerófilos Capnófilos Anaerobios aerotolerantes. Un medio de cultivo adecuado para Mycobacterium tuberculosis es: Medio de Löwenstein-Jensen Agar McConkey Agar Müeller-Hinton Agar Sabouraud. Los microorganismos que pueden causar enfermedad en el ser humano pero es poco probable que se propague a la colectividad y existe profilaxis o tratamiento eficaz se consideran agentes biológicos: Grupo 1 Grupo 2 Grupo 3 Grupo 4. Los oligonucleótidos marcados, utilizados para detectar determinados genes en técnicas de hibridación se denominan: Sondas Cebadores Primers Marcadores de afinidad. La eliminación de todos los microorganismos vivos se denomina: Descontaminación Desinfección Esterilización Antisepsis . El diagnóstico de una infección mediante el cultivo e identificación del microorganismo causante es un ejemplo de: Diagnóstico Directo Diagnóstico indirecto Diagnóstico molecular Diagnóstico sintomático. Ordena los pasos a seguir para teñir una muestra, siendo
1:tinción, 2: hacer una extensión o frotis, 3: fijar la preparación: 3-2-1 2-3-1 1-2-3 1-3-2. Coloca los pasos de la tinción de Gram en el orden correcto siendo
1: alcohol-acetona, 2: cristal violeta, 3: safranina, 4: Lugol 4-3-2-1 2-1-4-3 1-2-3-4 2-4-1-3. El colorante de contraste en la tinción de Gram es: Cristal violeta Alcohol-acetona Safranina Lugol. En una tinción de Gram, ¿Qué aspecto tiene una bacteria G+ tras añadir el primer colorante? Rojo Violeta Sin color Verde. En una tinción de Gram, ¿Qué aspecto tiene una bacteria G- tras añadir decolorante? Rojo Violeta Sin color Marrón. ¿Después de que paso de la tinción de Gram podemos diferenciar las bacterias G+ de las G-? Solo tras la safranina Alcohol-acetona Lugol Violeta cristal. Si el coeficiente letal de fenol es 1/160 y el coeficiente letal de un compuesto
problema es de 1/640, el coeficiente fenólico será: 0,5 0,25 0,4 0,8.
