En los eucariotas, las secuencias ARS son reconocidas por la unión del complejo proteico denominado normalmente: ARS-BP CDC45 MCM ORC RPA.
En cuanto al mecanismo de reparación por escisión de bases es cierto que: Uno de sus actores clave son las DNA-glucosilasas que rompen el enlace N-glucosídico dejando un sitio AP. Permite reparar las lesiones en el DNA Depende del alineamiento y recombinación entre secuencias homólogas de dos cromosomas. Está acoplada a la transcripción al compartir proteínas con el factor TFIIH de la RNApol II Su sensor de daño escanea procesivamente el DNA en un proceso que requiere energía (ATP).
Durante la replicación el DNA se separa de los nucleosomas. Tras el paso de la horquilla de replicación las histonas nuevamente sintetizadas se ensamblan con DNA para formar de nuevo nucleosomas. En este proceso: Las histonas nuevamente sintetizadas se depositan en nucleosomas nuevos en la hebra de DNA recientemente sintetizada Las histonas nuevas y viejas se depositan individualmente de forma aleatoria formando nucleosomas con una mezcla de histonas nuevas y viejas Intervienen tetrámeros H2A/H2B y dímeros H3/H4 que se combinan entre sí cuasi-aleatoriamente: los de la nueva síntesis por un lado y los viejos por otro. Intervienen tetrámeros H3/H4 y dímeros H2A/H2B que se combinan entre sí aleatoriamente sin importar su procedencia (histonas nuevas o viejas) Las histonas nuevas y viejas se depositan de forma segregada en nucleosomas nuevos y viejos.
En los eucariotas, las secuencias ARS son reconocidas por la unión del complejo proteico denominado normalmente: ARS-BP MCM CDC45 RPA ORC.
Cual de las siguientes afirmaciones no es cierta: Las mutaciones son alteraciones del DNA que dan lugar a cambios permanentes en la información genética codificada por la molécula Los dímeros de pirimidina causan bloqueos de polimerasa. La desaminación espontánea genera C a partir de T y de esa forma causa mutaciones. La despurinación es la pérdida de una base nitrogenada por rotura del enlace N-glucosídico entre la desoxirribosa y la base nitrogenada. La formación de dímeros de pirimidina es inducida por los rayos ultravioleta.
La retención de EJC (exón-junction complexes) sobre el mRNA maduro en el citosol es un elemento clave para: La degradación de mRNA por el mecanismo NGD El mecanismo de degradación del mRNA NMD La degradación del mRNA dependiente de señales AUUUA en la zona 3’ UTR La degradación del mRNA mediante el mecanismo de recambio constitutivo en el exosoma. La degradación del mRNA por el mecanismo que detecta la ausencia de codones de parada.
La fosforilación del dominio CTD de la RNA polimerasa II es importante por: Favorecer la unión de la RNA polimerasa con las proteínas del complejo de iniciación. Marcar el tránsito de la fase de iniciación a la de elongación del transcrito. Facilitar la apertura de la doble cadena de DNA Favorecer la asociación de las proteínas del complejo TFIID Todas las anteriores.
El exosoma es: Un orgánulo encargado de la degradación de proteínas con actividad exoproteásica, en lugar de la acción endoproteásica del proteasoma. Un complejo proteico situado en el exterior de la membrana plasmática y encargado de funciones de reconocimiento intercelular. Un complejo proteico para la degradación de todo tipo de RNAs Un complejo proteico para la degradación de componentes exógenos que sean incorporados a la célula Un orgánulo para el reconocimiento de señales extracelulares.
En cuanto a la terminación de la transcripción en eucariotas por la RNApolII, indicar la proposición incorrecta: La PAB se une a la cola de poliA naciente y estimula su crecimiento activando la PAP La poliA-polimerasa PAP contiene la actividad catalítica de la endonucleasa de corte. La separación de la cadena de RNA naciente inestabiliza la RNApol y determina su disociación del DNA molde. Requiere la unión de factores proteicos a secuencias señal en el transcrito primario El corte del RNA naciente está acoplado a la poliadenilación del extremo 3’.
El elemento esencial primario para establecer el transporte unidireccional de componentes entre citoplasma y núcleo (unos en una dirección y otros en la contraria) es: En gradiente de iones a través de la membrana nuclear La acción catalítica del poro nuclear que impone la direccionalidad del flujo de cada tipo de molécula a su través. La distribución asimétrica de importina y exportina en citoplasma y núcleo La distribución de proteínas Rab y Rho en citoplasma y núcleo La distribución asimétrica de factores GEF y GAP para la proteína Ran.
Qué elementos son esenciales para el reconocimiento de un fragmento de RNA como un mensajero y la unión del ribosoma al mismo en eucariotas: Una OFR interna con codones de inicio y stop Caperuza 5’ y cola de poli-A Elementos IRES La presencia de UTRs en los extremos 5’ y 3’ Ninguno de ellos.
Indicar el ejemplo de una proteína inhibidora de la transcripción típica: CBP o p300 Mediador HDAC/mSIN3 pCAF TFIID.
En cuanto a la metilación de nucleótidos es FALSO que: Es necesaria para el reconocimiento del origen por ORC y el ensamblaje de MCM en la horquilla de replicación La metilación de bases del DNA es un mecanismo de silenciamiento génico Puede suponer un problema por la inducción de mal-apareamientos, por ejemplo la O-alquil-G Es necesaria para la formación de la caperuza 5’ del mRNA La metilación del DNA es un elemento clave en el reconocimiento de la hebra de nueva síntesis en el mecanismo de reparación de mal-apareamientos.
Los complejos de remodelación de la cromatina de tipo SWI/SNF: Mantienen modificada la estructura de nucleosoma de forma irreversible y median silenciamiento epigenético Tienen una actividad esencialmente basada en HDAC Ensamblan nuevos nucleosomas sobre hebras de DNA naciente recientemente replicado Consumen energía procedente de la hidrólisis de ATP Tienen una actividad esencialmente basada en HAT.
La bomba Na/K de la membrana plasmática es esencial para: Controlar el pH intracelular Reducir la toxicidad de los cardiotónicos Mantener elevada la concentración de calcio intracelular para poder actuar como un 2º mensajero Mantener elevados los niveles de ATP intracelular Mantener el potencial de membrana constante en periodos de ms.
Las tres quinasas que participan en la cascada de la MAPK normalmente son activadas por: Unión de un ligando alosterico como cAMP o calcio Unión de una proteína de andamiaje como MP1 Desfosforilacion de un resto en su bucle de activación Unión de sus dominios SH2 a restos de p-Tyr de otras proteínas Fosforilacion doble en su bucle activador.
mTOR es un elemento regulador clave en el control del crecimiento celular, que actúa: al ser fosforilado, directamente por PKB Como una S/T-quinasa Como una S/T-fosfatasa Como regulador alosterico de la quinasa S6K al ser desfosforilado por el complejo TSC1/2.
Los procesos de CICR dependen críticamente del canal de calcio sensible a IP, por: Su acción activadora alosterica del receptor IP3 Su capacidad de ser activados por calcio citosolico Su inhibición por unión de cADPR Su capacidad de inhibir a la bomba SERCA El enunciado no es correcto.
El sustrato para la producción sostenida de DAG, tras el cese de la estimulación de receptores por agonistas, es principalmente: Fosfatidil-colina Fosfoinosítidos Fosfatidil-serina Fosfatidil-etanolamina Cualquiera de ellos.
Una señal que regula la expresión génica por inhibición de la iniciación de la traducción es: Unión de acotinasa a elementos IRE en la zona 5’UTR de un mRNA Fosforilación de eIF4E-BP por mTOR La fosforilación de Ef-Tu en eucariotas Unión de IRE-BP a secuencias AUUUA de la cola poliA de un mensajero Unión de IRE-BP a elementos IRE en la zona 3’ UTR de un mRNA.
La secuencia de Kozak es: Una secuencia de aa que identifica la región de unión al translocón durante la exportación al RE Una secuencia de bases que identifica el sitio de terminación de la transcripción Una secuencia de bases en el DNA que identifica el sitio de inicio de la transcripción por la RNA polimerasa Una secuencia de bases que identifica el codón de inicio de traducción en una mRNA Una secuencia de aa en una proteína que sirve de diana a una proteína-quinasa PK.
Uno de estos procesos no interviene en la regulación de la expresión génica en eucariotas, indicar cual: Biosíntesis de proteínas Iniciación de la transcripción Elongación de la transcripción Transporte nucleoplasmático de la mRNA El enunciado es falso, todos los procesos están sometidos a regulación.
Con relación a la estructura y función de “enhanceosoma”, indicar la proposición falsa: Los bromodominios permiten el reconocimiento y la interacción con histonas acetiladas de los componentes del mismo Los factores de transcripción interatúan con el PIC a través de Mediador y/o TFIID Los co-activadores pueden servir como centros de interacción para construir el complejo proteico Las subunidades que forman parte de Mediador no pueden contribuir a TFIID o complejos CAF Mediador se une al PIC y contribuye a la activación de la RNApolII.
Los receptores nucleares pueden ser bien descritos mediante la expresión: Se trata de receptores de radiaciones nucleares que detectan y reparan lesiones en el DNA causadas por las mismas Se trata de proteínas nucleares dianas de la acción de señales extracelulares Son factores de transcripción regulados, su unión al DNA y actividad transcripcional depende de la unión del ligando Son factores de transcripción regulados, su unión al DNA y actividad transcripcional depende de su fosforilación Ninguna de las expresiones es adecuada.
Uno de estos procesos es esencial en la formación del PIC 43S del inicio de la traducción eucariótica, indicar cuál: Desfosforilación de eIF4E-BP por mTOR Ensamblaje de la subunidad 60S Ensamblaje del complejo ternario met-tRNAi-eIF2-GTP con la subunidad 40S Unión de la caperuza 5’ del mRNA El enunciado es falso, ninguno de esos procesos participa en la formación del complejo PIC 43S.
Un proceso de señalización en el que una molecula es secretada en un tejido por un tipi celular y tiene acciones sobre otras células del mismo tipo dentro del mismo órgano o tejido se describe adecuadamente como un mecanismo de señalización: Autocrino Paracrino Neurocrino Exocrino Endocrino.
Las células hepáticas están dotadas de receptores de glucagón y adrenalina, ambos acoplados al sistema de cAMP. La exposición prolongada a altos niveles de adrenalina resultará en: La inactivación e internalización del receptor de glucagón La fosforilacion del receptor de glucagion en el tercer bucle intracelular La fosforilacion del receptor de glucagón en su región carboxi-terminal La desensibilización homologa de las respuestas al glucagón Todas las anteriores son ciertas.
Las proteínas smad y las STAT median ambas la transducción de señales de membrana al núcleo. Indicar la principal diferencia entre ellas respecto a su mecanismo de actuación: Las proteínas STAT actúan como factores de transcripción, mientras que las proteínas smad no afectan a la regulación de la expresión génica Las proteínas smad forman normalmente homodímeros fosforilados mientras que las STAT heterodimerizan con proteínas no fosforiladas Las proteínas STAT actúan como heterodimeros mientras que las proteínas smad funcionan como factores de transcripción monoméricos Las STAT regulan por fosforilacion en Tyr, mientras que las smad son activadas por fosforilacion en SER/Thr El enunciado es falso, smad y STAT son siglas sinónimas.
Entre las funciones biológicas de las proteínas G heterotriméricas se encuentran: Hidrólisis del exceso de GTP producido durante la transducción Limitar el tiempo de actuación de la cascada de transducción de señales Disminuir la afinidad del receptor por sus ligandos Hidrólisis del GTP y fosforilación de las proteínas GEF Todas las anteriores son ciertas.
Indicar cual de estas expresiones es falsa: La permeabilidad de una molecula a través de una membrana biológica es proporcional al coeficiente de difusión de la molecula El coeficiente de reparto membrana/solución de una molecula es independiente de su permeabilidad a través de la membrana El coeficiente de permeabilidad no depende del coeficiente de difusión, el coeficiente de reparto y espesor de la membrana La permeabilidad de una molecula a través de una membrana biológica es inversamente proporcional al espesor de la membrana El transporte neto a través de la membrana es directamente proporcional a la diferencia de concentraciones a ambos lados de la membrana.
De los listados, el aminoácido con grupo en cadena lateral más fuertemente nucleofílica en su forma mayoritaria a pH 10 es: C S E D Y.
Las fuerzas de dispersión de London contribuyen mayoritariamente a: Interacciones carga-dipolo Interacciones por puente de hidrogeno Interacciones de van der Waals Interacciones electrostáticas carga-carga Interacciones hidrofobicas.
Estimado aproximadamente la carga neta del péptido SAFTEAKYDSNQRP al pH de la sangre será cercana: +2 +1 0 -1 -2.
El pH de la sangre es 7,4 por lo que en el sistema CO2/HCO3- (pKa= 6,37) podemos decir que el bicarbonato se encuentra titulado al 20% 10% 90% 80% No cabe hablar de la titulación en este caso.
El diagrama de Ramachandran nos indica: Las posibles posiciones de segmentos plegados en alfa hélice o lámina beta en la secuencia de una proteína. Las restricciones a la libertad de movimiento de la cadena polipeptidica sobre el carbono alfa de cada aa en enlace peptídico impuestas por la cadena lateral de ese aa. La probabilidad de que un aa dado en una proteína se encuentra plegado en hélice alfa, lámina beta o giros. Los ángulos o y y sobre el carbono alfade cada aa en la secuenciade una proteína. El plegamiento del esqueleto polipeptídico de una proteína, independientemente de las cadenas laterales de cada aa.
La estructura tridimensional de una proteína viene dada por su plegamiento. Indicar la proposición mas general respecto al plegamiento de las proteínas: La estructura 3D general se conserva generalmente muy bien frente a cambios en la estructura primaria El más mínimo cambio en la secuencia de aa del polipéptido conlleva necesariamente grandes cambios en la estructura tridimensional de la proteína Las proteínas necesitan de forma general la ayuda de proteínas chaperona para plegarse correctamente El experimento de Anfinsen demostró que las proteínas no pueden plegarse autónomamente, pues se precisaba B-mercaptoetanol para obtener el plegamiento correcto de la ribonucleasa Los puentes disulfuro contribuyen a iniciar el plegamiento de una cadena polipeptídica, al restringir sus grados de libertad.
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