¿Qué se entiende por medicamentos esenciales según el texto? Medicamentos exclusivamente disponibles en hospitales de alta complejidad. Medicamentos de marca reconocida internacionalmente. Medicamentos indispensables para resolver problemas de salud en una población. Medicamentos de alto costo y de uso restringido.
¿Cuáles son algunas de las propiedades de los medicamentos esenciales? Escasez y alto costo. Alta calidad y uso exclusivo en hospitales. Eficacia, seguridad en su uso y bajo costo. Exclusividad de marca y eficacia comprobada.
¿Por qué se considera que los medicamentos esenciales son de bajo costo? Porque son exclusivamente producidos por grandes farmacéuticas. Porque se fabrican en laboratorios especializados en medicamentos esenciales. Porque se denominan con el nombre del principio activo y pueden ser fabricados por cualquier laboratorio. Porque su eficacia está relacionada con su precio elevado.
¿Cuáles son los principales problemas derivados del uso irracional de los analgésicos? Daños a nivel renal. Desarrollo de resistencia bacteriana. Aumento de la eficacia en el tratamiento del dolor. Reducción de la seguridad en su uso.
¿Qué requisitos debe cumplir un medicamento para ser considerado de uso racional? Ser de marca reconocida internacionalmente. Ser económico y de alta disponibilidad. Ser fabricado exclusivamente por grandes farmacéuticas. Ser usado solo cuando sea necesario, de calidad comprobada y a la dosis establecida.
¿Cuál es una de las responsabilidades del ministerio de salud en relación con el uso racional de los medicamentos? Controlar la prescripción médica. Asegurar un adecuado abastecimiento de medicamentos. Establecer el precio de los medicamentos. Producir medicamentos genéricos de alta calidad.
Cuál es la clasificación del dolor según su localización de terminaciones nerviosas? Dolor superficial y dolor periférico. Dolor central y dolor periférico. Dolor superficial y dolor profundo. Dolor primario y dolor secundario.
Qué tipos de estímulos pueden despolarizar un nociceptor? Estímulos eléctricos y estímulos físicos. Estímulos mecánicos y estímulos químicos. Estímulos visuales y estímulos olfativos. Estímulos térmicos y estímulos sonoros.
Qué es el umbral del dolor? La intensidad máxima de un estímulo doloroso. El nivel de percepción del dolor en el cerebro. La cantidad de analgésico necesaria para aliviar el dolor. La intensidad necesaria para activar un nociceptor y generar dolor.
Cuál es el mecanismo de acción principal de los analgésicos de acción central? Inhibición de la liberación de histamina. Activación de los receptores kappa en la médula espinal. Unión a receptores en el cuerno posterior de la médula y bloqueo de la transmisión del impulso doloroso. Estimulación del centro respiratorio en el tronco encefálico.
Cuál es el principal efecto secundario de los analgésicos de acción central? Hipertensión arterial. Hipoglucemia. Depresión respiratoria. Aumento de la frecuencia cardíaca.
Qué receptor es el principal objetivo de los opiáceos en el sistema nervioso central? Receptor Delta. Receptor Kappa. Receptor Sigma. Receptor Mu.
Cuál es el mecanismo de acción de los opiáceos en el sistema nervioso central? Estimulan la liberación de glutamato en la médula espinal. Actúan como antagonistas en los receptores opioides. Se unen a receptores en el cuerno posterior de la médula y bloquean la transmisión del dolor. Aumentan la liberación de dopamina en el cerebro.
Por qué no se deben usar opiáceos en pacientes asmáticos? Porque pueden causar hipertensión arterial. Porque pueden inducir convulsiones. Porque pueden producir broncoconstricción. Porque pueden provocar hipoglucemia.
Cuál de los siguientes NO es un analgésico opioide? Morfina Codeína Paracetamol Oxicodona.
Cuál es el prototipo de los opioides? Paracetamol Codeína Morfina Aspirina.
Cuál de las siguientes clasificaciones es correcta para los analgésicos según su mecanismo de acción? Opioides y No opioides Analgésicos débiles y Analgésicos fuertes AINEs y Paracetamol Morfina y Codeína.
Cuál de los siguientes opioides es un agonista puro? Codeína Naloxona Fentanilo Tramadol.
Cuál es el principal mecanismo de acción de los opioides? Inhibición de la COX-2 Activación de los receptores opioides Bloqueo de los canales de calcio.
Cuál de los siguientes es un antídoto de los opioides en caso de intoxicación grave? Naloxona Flumazenil Atropina.
Cuál es uno de los efectos tóxicos de los opiáceos cuando se administran en dosis superiores a las terapéuticas? Hipertensión arterial Hipotermia Agitación e intranquilidad Aumento del apetito.
Qué medida es útil y efectiva independientemente del tiempo de ingestión de opiáceos en caso de intoxicación aguda? Diálisis Administración de naloxona Lavado gástrico Terapia con corticosteroides.
Cuál es el tratamiento de primera línea para la toxicidad crónica por opiáceos? Ingreso a una clínica de desintoxicación Terapia ocupacional Administración de metadona.
Qué medicamento se utiliza como antagonista opiáceo en pacientes con toxicidad crónica por opiáceos? Naloxona Naltrexona Metadona Fentanilo.
Cuál es la principal acción de la papaverina en el organismo? Incrementar la presión arterial Estimular el sistema nervioso central Relajar el músculo liso Inhibir la actividad de las plaquetas.
Cuál es el principal uso clínico de la papaverina? Tratar la hipertensión arterial Aliviar el dolor de cabeza Aliviar los cólicos nefríticos y biliares.
Cómo actúan los AINES en el proceso de inflamación? Aumentan la producción de prostaglandinas Inhiben la liberación de histamina Estimulan la acción de los leucocitos Inhiben la actividad de la ciclooxigenasa.
Cuál es uno de los efectos adversos gastrointestinales más comunes de los AINES? Diarrea Estreñimiento Úlcera péptica Ascitis.
Cuál es la dosis recomendada de Naloxona para el tratamiento de la toxicidad aguda? 50-100 mg/kg 5-10 mg/kg 10-15 mg/kg 100-200 mg.
Qué se administra si la frecuencia cardíaca del paciente es ≤40 latidos por minuto durante el tratamiento de la toxicidad aguda? Naloxona Atropina Naltrexona.
Qué medicamento se utiliza para inhibir las náuseas y vómitos persistentes durante el tratamiento de la toxicidad aguda? Naloxona Atropina Dimethinato Naltrexona.
Cuál es la dosis de Papaverina para el tratamiento de los cólicos nefríticos/biliares? 50-100 mg 200-300 mg 100-200 mg 300-400 mg.
Cuál es la dosis tóxica de Acetaminofen en sangre? 500 mg/dL 350 mg/dL 1000 mg/dL 700 mg/dL.
Qué derivado del Ácido Propiónico se utiliza comúnmente para el tratamiento del dolor moderado? Piroxicam Naproxeno Ibuprofeno Ketoprofeno.
Cuál de los siguientes fármacos inhibe la Cox 2 y tiene menos efectos adversos a nivel gástrico? Piroxicam Rofecoxib Naproxeno Ibuprofeno.
En qué segmento de la nefrona actúan los diuréticos inhibidores de la anhidrasa carbónica? Túbulo Contorneado Distal. Rama Ascendente Gruesa del Asa de Henle. Túbulo Contorneado Proximal Rama Descendente Fina del Asa de Henle.
Cuál es el principal mecanismo de acción de los diuréticos osmóticos? Inhibición del cotransporte Na+/K+/2Cl- Bloqueo de la anhidrasa carbónica. Incremento de la reabsorción de sodio. Creación de un gradiente osmótico en la nefrona.
Cuál es el efecto adverso más frecuente de los diuréticos de asa? Hiponatremia severa. Hipopotasemia severa. Hipernatremia. Hipokalemia.
En qué parte de la nefrona actúan los diuréticos tiazídicos? Túbulo Contorneado Distal. Rama Ascendente Gruesa del Asa de Henle. Túbulo Contorneado Proximal. Rama Descendente Fina del Asa de Henle.
Cuál es el principal efecto farmacológico de los diuréticos tiazídicos? Diuresis moderada. Diuresis intensa. Diuresis mínima. Diuresis nula.
Qué efecto tiene la espironolactona sobre la aldosterona? Incrementa su producción. Disminuye su producción. Bloquea su acción. Aumenta su acción.
Qué tipo de diurético se utiliza principalmente en el tratamiento del edema cerebral? Diuréticos inhibidores de la anhidrasa carbónica. Diuréticos osmóticos. Diuréticos de asa. Diuréticos tiazídicos.
Qué tipo de diurético se utiliza principalmente en el tratamiento del edema agudo de pulmón? Diuréticos inhibidores de la anhidrasa carbónica. Diuréticos osmóticos. Diuréticos de asa. Diuréticos tiazídicos.
Cuál es el principal mecanismo de acción de los diuréticos de asa? Inhibición del cotransporte Na+/K+/2Cl-. Bloqueo de la anhidrasa carbónica. Incremento de la reabsorción de sodio. Creación de un gradiente osmótico en la nefrona.
Cuál es el principal efecto farmacológico de los diuréticos de asa? Diuresis moderada. Diuresis intensa Diuresis mínima. Diuresis nula.
Qué tipo de diurético se utiliza principalmente en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca? Diuréticos inhibidores de la anhidrasa carbónica. Diuréticos osmóticos. Diuréticos de asa. Diuréticos tiazídicos.
¿En qué parte de la nefrona actúan los diuréticos tiazídicos?
Túbulo Contorneado Distal. Rama Ascendente Gruesa del Asa de Henle. Túbulo Contorneado Proximal. Rama Descendente Fina del Asa de Henle.
Cuál es la definición de hipertensión arterial? Aumento temporal de la presión arterial. Presión arterial menor a 140/90 mmHg. Aumento sostenido de la presión arterial igual o por encima de 140/90 mmHg. Presión arterial mayor a 120/80 mmHg.
Cuál es el tipo más común de hipertensión arterial? Secundaria Prehipertensión Esencial o Primaria Normotensión.
Cuál es el mecanismo de acción principal de los diuréticos? Aumentar el gasto cardiaco. Incrementar la resistencia vascular periférica. Disminuir el volumen de líquido extracelular. Aumentar la producción de angiotensina II.
Cuál es el fármaco de elección para tratar la hipertensión arterial en estadio 1 (leve) como monoterapia? Atenolol Captopril Nifedipina Hidroclorotiazida.
Qué tipo de diurético se utiliza principalmente en el tratamiento de las crisis hipertensivas por vía intravenosa? Diuréticos tiazídicos Diuréticos de asa Diuréticos ahorradores de potasio Diuréticos osmóticos.
Cuál es el fármaco de acción central utilizado en el tratamiento de la hipertensión arterial? Nifedipina Alfametildopa Propanolol Captopril.
Qué efecto produce la alfametildopa en el sistema nervioso central? Estimula la síntesis de noradrenalina. Inhibe la síntesis de dopamina Activa la enzima dopa descarboxilasa. Inhibe la síntesis de noradrenalina.
Qué efecto producen los simpaticolíticos alfa 1 en el músculo liso de las arteriolas? Vasoconstricción Vasodilatación Contracción.
Cuál es el mecanismo de acción de los simpaticolíticos beta? Incrementan la acción de la adrenalina. Inhiben la liberación de adrenalina. Estimulan la liberación de noradrenalina. Bloquean los receptores de noradrenalina.
Qué efecto tienen los bloqueadores de los receptores de angiotensina II en el sistema vascular? Vasodilatación Vasoconstricción Aumento del gasto cardiaco Incremento de la resistencia vascular periférica.
Cuál es el principal efecto adverso de los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA)? Hiponatremia Hiperpotasemia Taquicardia Bradicardia.
Qué fármaco se utiliza por vía intravenosa para el tratamiento de las crisis hipertensivas y se debe administrar en una unidad de cuidados intensivos? Captopril Alfametildopa Nitroprusiato de Sodio Losartan.
¿Cuál es el efecto adverso más común de los bloqueadores de los canales de calcio? Hipopotasemia Hipertensión Taquicardia Edema de extremidades inferiores.
Qué fármaco se utiliza para reducir significativamente la hipertrofia ventricular izquierda en pacientes hipertensos? Nitroprusiato de Sodio Verapamil Losartan Captopril.
Cuál es el principal uso de los glucósidos cardíacos? Tratar la hipertensión arterial. Mejorar la función renal. Combatir la enfermedad coronaria. Tratar la insuficiencia cardíaca.
Cuál es la causa principal de la insuficiencia cardíaca? Hipertensión arterial. Enfermedad coronaria. Hipertrofia de los miocitos cardiacos. Taquicardia compensadora.
Cuál es la familia de fármacos que incluye los glucósidos cardiacos? Antiarrítmicos Inhibidores de la enzima fosfodiesterasa Inotrópicos positivos Vasodilatadores.
Cuál es el principal efecto de los glucósidos cardiacos en la excitabilidad cardiaca? Aumentan la excitabilidad Disminuyen la excitabilidad No afectan la excitabilidad Estabilizan la excitabilidad.
Qué vida media tiene la digoxina, el glucósido más utilizado en la República Dominicana? 5-7 días 1-1.5 días
26-28 horas 18-21 horas.
Qué efecto tienen los glucósidos cardiacos en la circulación? Vasodilatación Aumentan la resistencia vascular periférica No afectan la circulación Disminuyen la presión venosa.
Cuál es el principal efecto adverso de los glucósidos cardiacos? Hipertensión arterial Hipotensión ortostática Náuseas y vómitos Insuficiencia renal.
Qué se administra para el manejo de la intoxicación por digitálicos? Glucagón Atropina Sulfato de magnesio Epinefrina.
Cuál es la principal contraindicación para el uso de glucósidos cardiacos? Insuficiencia cardíaca Infarto agudo al miocardio Bradicardia Hipotensión ortostática.
Qué función cumplen los antiarrítmicos clase 1A como la quinidina? Incrementar el automatismo cardiaco. Disminuir la velocidad de conducción en el nodo auriculoventricular. Alargar el periodo refractario. Aumentar la velocidad de conducción en el nodo auriculoventricular.
Cuál es la dosis habitual de quinidina para tratar arritmias ventriculares? 100mg tres veces al día. 200mg dos veces al día. 400mg y 600mg, tres veces al día. 50mg/kg una vez al día.
Qué efecto tienen los antiarrítmicos clase 1B como la lidocaína? Aumentar el automatismo cardiaco. Disminuir la velocidad de conducción en el nodo auriculoventricular. Acortar el periodo refractario. Incrementar la velocidad de conducción en el nodo auriculoventricular.
Cuál es el efecto de la lidocaína en el sistema de conducción cardiaca?
a)
b)
c)
d) Cierra los canales de K+. Abre los canales de Ca++. Cierra los canales de Na+. Abre los canales de K+.
Cuál es la principal indicación de la lidocaína en el tratamiento de arritmias? Arritmias auriculares. Arritmias ventriculares. Arritmias supraventriculares. Arritmias sinusal.
Cuál es la dosis habitual de lidocaína para detener las arritmias ventriculares?
a)
b)
c)
d) 1-2mg/kg en infusión. 100mg en bolo. 300-500mg en bolo. 50mg/kg en infusión.
Qué efecto tienen los antiarrítmicos clase 2 o betabloqueantes? Cierran los canales de Na+ Disminuyen el automatismo cardiaco. Cierran los canales de K+. Aumentan la velocidad de conducción en el nodo auriculoventricular.
Cuál es la principal indicación de los betabloqueantes en el tratamiento de arritmias?
a)
b)
c)
d) Arritmias auriculares. Arritmias ventriculares. Arritmias supraventriculares. Arritmias sinusal.
Qué efecto tienen los antiarrítmicos clase 3 como la amiodarona? Cierran los canales de Na+. Aumentan la velocidad de conducción en el nodo auriculoventricular. Cierran los canales de K+. Abren los canales de Ca++.
Cuál es la dosis habitual de amiodarona para tratar arritmias ventriculares y auriculares? 200mg dos veces al día 400mg y 600mg, tres veces al día. 600mg y 800mg, tres veces al día. 80mg/8h o 3 veces al día.
Cuáles son los principales efectos adversos de la amiodarona? Neuropatía y fotosensibilización. Fibrosis pulmonar y hepatotoxicidad.
Cefalea y broncoespasmo Dolor torácico y hipotensión.
Qué efecto tienen los antiarrítmicos clase 4 como el verapamilo? Cierran los canales de Na+. Disminuyen el automatismo cardiaco. Cierran los canales de K+. Abren los canales de Ca++.
Cuál es la dosis habitual de verapamilo para tratar arritmias? 100mg dos veces al día. 400mg y 600mg, tres veces al día. 80mg/8h o 3 veces al día. 1-2mg/kg en infusión.
Qué efecto tiene la adenosina en el miocito cardiaco? Cierra los canales de Na+. Abre los canales de Ca++. Abre los canales de K+. Cierra los canales de Ca++.
Cuál es la principal indicación de la adenosina en el tratamiento de arritmias? Yugular las arritmias. Tratar arritmias auriculares. Prevenir la aparición de arritmias. Disminuir el periodo refractario.
Cuál es el mecanismo de acción principal de los nitratos utilizados en el tratamiento de la angina de pecho? Bloqueo de los receptores beta-adrenérgicos. Inhibición de la enzima convertidora de angiotensina (ECA). Activación de la isoforma soluble de guanililciclasa y aumento de los niveles intracelulares de GMPc. Bloqueo de los canales de calcio.
¿Cuál es el fármaco de elección para suprimir de forma inmediata la angina de esfuerzo o de reposo? Atenolol. Metoprolol. Nitroglicerina. Verapamilo.
Cuál es el efecto farmacológico de los betabloqueantes en el tratamiento de la angina de pecho? Vasodilatación de las arterias coronarias. Aumento del consumo de oxígeno por el miocardio. Reducción de la demanda de oxígeno por el miocardio. Incremento de la fuerza de contracción del corazón.
Cuál de los siguientes fármacos es un antagonista del calcio utilizado en el tratamiento de la angina de pecho? Atenolol. Verapamilo. Nitroglicerina. Isosorbide.
Qué efecto adverso es comúnmente asociado con los nitratos utilizados en el tratamiento de la angina de pecho? Hipertensión arterial. Taquicardia compensadora. Estreñimiento. Hipotensión ortostática.
Cuál de los siguientes fármacos es considerado de primera línea en el tratamiento de la angina de esfuerzo crónica? Nitroglicerina. Atenolol. Amlodipino. Verapamilo.
Cuál es la principal contraindicación para el uso de betabloqueantes en el tratamiento de la angina de pecho? Asma. Hipertensión arterial. Diabetes mellitus. Hipotensión ortostática.
Qué tipo de fármaco se utiliza para prevenir la agregación plaquetaria y la formación de trombos en el contexto de la angina de pecho? Betabloqueantes. Nitratos. Antagonistas del calcio. Antiagregantes plaquetarios.
Cuál es la función principal de los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) en el tratamiento de la angina de pecho? Reducir la presión arterial. Aumentar la contractilidad del corazón. Vasodilatar las arterias coronarias. Mejorar la supervivencia y reducir el preinfarto en pacientes con angina crónica estable.
Qué fármacos se utilizan para reducir los niveles plasmáticos de colesterol LDL y prevenir la progresión de la placa de ateroma en pacientes con angina de pecho? Betabloqueantes. Nitratos. Estatinas. Antiagregantes plaquetarios.
Cuál es el efecto secundario comúnmente asociado con los betabloqueantes en el tratamiento de la angina de pecho? Hipertensión arterial. Hiperglucemia. Hipotensión ortostática. Bradicardia.
Qué tipo de fármaco se utiliza para reducir la postcarga y la precarga en el tratamiento de la angina de pecho? Nitratos. Betabloqueantes Antagonistas del calcio. Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA).
Cuál de los siguientes fármacos se utiliza principalmente en la profilaxis a largo plazo de la angina de reposo? Metoprolol. Amlodipino. Verapamilo. Nitroglicerina.
Qué fármaco se considera de primera línea en el tratamiento de la angina de esfuerzo crónica? Nifedipino. Atenolol Nitroglicerina. Verapamilo.
Cuál es el efecto principal de los nitratos en el tratamiento de la angina de pecho?
a) .
b)
c)
d) Aumento de la demanda de oxígeno por el miocardio Reducción de la presión arterial sistémica. Vasodilatación coronaria y sistémica. Estimulación del sistema nervioso parasimpático.
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Qué efecto tienen los antagonistas del calcio en la musculatura lisa vascular? Vasoconstricción Relajación. Aumento del tono muscular. Incremento de la presión arterial.
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