La pregunta ¿Qué probabilidad tendría un varón de padecer daltonismo si su padre es daltónico y su madre es portadora? 100% 75% 50% 25%
la pregunta estaba bien puesta,es 50% elvisr, no 25 % te están preguntando por un VARÓN.
Hola elvisr,
Acabo de repasar estas dos preguntas que me decias y según la plantilla del equipo docente están bien, de todas formas las quito, no sé si más adelante las modificaron.
las plantillas de septiembre 2010 A. (pregunta 16 )
y febrero 2011 A. ( pregunta 4)
Un señor que por las caracterísitcas de sus grupos sanguíneos es un receptor universal, quiere tener hijos con una dama que es donante universal. ¿Qué probabilidades tendrían sus descendientes de ser también receptores universales? 25% 75% 50% 0%. En relación con la inactivación del cromosoma X, sabemos que da lugar al fenómeno denominado mosaicismo, que sólo se presnenta en individuos macho permite garantizar que a efectos funcionales, la dotación génica de machos y hembras sea la misma se debe a la activación del gen SRY existen tantos corpúsculos de Barr como cromosomas X presentes en el genotipo. En un individuo heterocigoto para un rasgo determinado por un gen con dos alelos de los que uno es dominante sobre el otro a) el efecto del alelo recesivo queda oculto b) se manifiesta el fenotipo correspondiente al alelo dominante c )se manifiesta el fenotipo correspondiente a la medida entre los dos alelos lo dicho en A y B es cierto. A la región del ADN denominada promotor en el modelo del operón se une la ARN polimerasa el represor la proteína reguladora el inductor. A los alelos que contribuyen junto con otros al fenotipo de un determinado rasgo se les denomina poligénicos continuos selectivos aditivos. El ARN de interferencia se caracteriza por tener entre sus componentes un ácido ribonucleico con estructura bicatenaria tener unidos aminoácidos por un mismo codón ser monocatenario interferir con la expresión génica del operador. Antes de que se descubriera la utilidad del ADN para determinar casos de paternidad dudosa, una joven de grupo sanguíneo BRh- dijo ser hija de un famoso cantante de música ligera, el cual tenía de grupo sanguíneo ABRh+. La joven tenía, a su vez, un hijo del grupo sanguíneo 0Rh- y en un momento dado ambos, la joven y su hijo, decidieron reclamar al cantante dinero por ser su padre y abuelo, respectivamente. ¿Cual de los siguientes posibles genotipos debería tener la persona que aportase el cantante para atestiguar a su favor, como supuesta madre de la joven, para intentar ganar el litigio? A0Rh+Rh- B0Rh+Rh- 00RhRh- A0Rh+Rh+. El sobrecruzamiento es un fenómeno que produce recombinación génica entre cromosomas homólogos produce ligamiento entre genes impide la recombinación independiente d los caracteres establecida por la tercera ley de Mendel tiene una baja incidencia sobre la variabilidad genética. Los polimorfismos de un único nucleótido son mutaciones genómicas en el ARN mensajero génicas en los anticodones. Las mutaciones cromosómicas se caracterizan porque: afectan más a los genotipos femeninos afectan a los cromosomas completos ocurren en una parte del cromosoma cambian el número de cromosomas del sujeto. ¿Cuál de los siguientes rasgos presenta alguna forma de herencia codominante? el grupo sanguíneo A0B el color de la flor de dondiego la inteligencia humana el daltonismo. A la región del ADN denominada operador en el modelo del operón se le une el inductor la ARN polimerasa la ADN polimerasa el represor. Los rasgos estudiados por la genética mendeliana son, en general, rasgos: discretos cualitativos monogenéticos las tres opciones son ciertas. Si de algo podemos estar seguros es de que: las mutaciones incrementan mucho y rápidamente la variabilidad genética de las poblaciones las mutaciones son producidas por la selección natural las mutaciones se producen al azar la mutaciones son adaptativas por definición. Si del cruce de dos líneas puras se obtiene una primera generación con un fenotipo intermedio entre el de los progenitores, se ha producido: codominancia dominancia intermedia pleiotropismo epistasia. Una mutación se transmite a los descendientes si se produce en el ADN de los cromosomas sexuales de las células somáticas los autosomas de los gametos los autosomas de las células somáticas todas las opciones anteriores son ciertas. ¿Cuál es el genotipo de una mujer ARh+, que tiene un hijo 0Rh-? A0Rh+Rh+ A0Rh-Rh+ A0Rh-Rh- Nunca se podría dar esta situación. ¿Qué probabilidad máxima tiene un varón ABRh+ y una mujer 0Rh+de tener un hijo BRh-? 12.5% 25% 50% ninguna. El corpúsculo de Barr es el resultado del proceso de inactivación génica producido por: mosaicismo metilación transcripción condensación. La recombinación génica se produce como consecuencia de ligamiento entre loci del propio cromosoma entrecruzamiento en la profase I de la meiosis apareamiento de cromosomas homólogos en la anafase todas las opciones son ciertas. si en un detemrinado segmento de la hebra de ADN que se transcribe a ARN tiene un 24% de timina¿ qué porcentaje habrá de uracilo en el transcrito primario? 26% 24% 48% no podemos saberlo con los datos aportados. el corpúsculo de Barr se relaciona con: a) el fenómeno de ligamiento b) el mosaicismo c) determinadas aneuploidías lo indicado en B y C es cierto. ¿ cúando un deteminado locus tiene un efecto sobre más de un fenotipo decimos que se trata de un fenómeno de: herencia intermedia codominancia pleiotropismo epistasia. sabemos que durante el proceso de meiosis I: se pasa de un número diploide de cromosomas a otro haploide una célula con 2n de cromosomas origina cuatro células con n cromosomas una célula con n cromosomas origina dos células con n cromátidas cada una se separan las cromátidas de los cromosomas homólogos. ¿qúe probabilidad tiene un varón de padecer daltonismo si su madre y abuela paterna son sanas y no portadoras y el abuelo paterno es daltonico? 0% 25% 50% 100%. en relación con el código genético sabemos que: establece la relación que existe entre la ordenación lineal de nucleótidos en la molécula de ADN y la de aminoácidos en los polipéptidos nos permite conocer el genoma de una especie cada especie tiene el suyo propio todas las opciones son correctas. sabemos que como resultado del proceso de meiosis II se pasa de un número diploide de cromosomas a otro haploide una célula con 2n cromosomas origina cuatro células con n cromosomas una célula con n cromosomas origina dos células con n cromátidas cada una se produce la recombinación génica. sabiendo que el alelo para el pelo rizado ( R ) es dominante respecto al alelo para el pelo liso(r) y que los 7 hijos que hasta ahora ha tenido una pareja formada por un pardre de pelorizado y una madre de pelo liso tienen el pelo rizado ¿ cuál es el genotipo más probable del padre ? RR Rr rr no puede saberse. las mutaciones: a) tienen que encontrase en las células germinales o gametos para que tengan interés evolutivo b) son una forma de recombinación c) son especialmente problables en el proceso de replicación lo dicho en a y c es correcto. el entrecruzamiento es un fenómeno que tiene lugar: durante la meiosis I entre el adn y el arn entre el arnm y los ribosomas entre las cromátidas del propio cromosoma. el anticodón es un triplete de bases: a) que puede contener uracilo b) que no puede contener uracilo c) que forma parte del arn de transferencia lodicho en a y c es correcto. la inactivación de uno de los dos cromosomas X en las hembras de los mamíferos explica el mosaicismo explica por qué las hembras expresan más alelos que los machos es un ejemplo de regulación génica a corto plazo todas correctas. el ARN maduro es: el arnm resultando directo de la trascripción el arnm al que se le han sustraído los exones el arnm resultante del empalme de los exones, una vez se han separado los intrones la molécula de arnm complementaria del adn q sirve de molde. cuando hablamos de hemicigosis nos referimos al genotipo de un determinado locus con dos alelos diferentes los loci de los cromosomas sexuales de los varones un locus con alelos similares los loci con alelos codominantes. en relación con las secuencias reguladoras de adn sabemos que: son intrones marcan el punto de comienzo de la replicación del adn codifica la secuencia de las proteínas reguladoras codifican las secuencia del inductor. sabiendo que un varón sano tiene una hermana portadora del daltonismo y que su madre no lo es,¿ qué probabilidad hay de que su padre sea daltónico? 0% 25% 50% 100%. en relación con los nucleosomas sabemos que: están formados por el adn e histonas forman parte del cromosoma metafásico son la unidad básica de condensacin del adn lo indicado en todas las opciones anteriores es correcto. ¿qué probabilidad tendría una mujer de padecer hemofilia si su padre es hemofílico y su madre no es portadora ni sufre la enfermedad? 100% 75% 0% 25%. la meiosis I comienza con ----- y en ella tiene lugar el apareamiento de los cromosomas.... gracias a este proceso se produce.... mediante el cual se lleva a cabo.... la profase I, homólogos, el entrecruzamiento, la recombinación génica la anafase I, homólogos, e entrecruzamiento, la división reduccional la profase II, bivalentes, el entrecruzamiento, la recombinación génica la metafase, bivalentes, el entrecruzamiento, la división reduccional. en el caso de un locus con dos alelos, la forma más sencilla de descubrir en cualquier caso cuál es el genotipo concreto que da lugar a un detemrinado fenitpo dominante es cruza estos individuos: entre sí con otros de fenotipo dominante con otros de fenotipo recesivo con cualquiera de los individuos mencionados en las opciones anteriores. si el 23% de las bases nitrogenadas de una molécula de adn es adenina¿ qué porcentaje habrá de guanina? 27% 23% 46% 54%. ¿qué lsa mutaciones sean preadaptativas quiere decir que? se producen en ciertos individuos para aumentar su efeicacia biológica tienen la finalidad de facilitar la adaptación de los individiuos al medio ambiente en el que van a vivir su origen no guarda relación con la posible adaptación al medio ambiente en el que se producen deben mantenerse en recesividad algunas de ellas para ser utilizadas en el caso de condiciones ambientales adversas. ¿qué probabilidad tiene un varón daltónico de que su madre sea, al menos portadora? 0% 25% 50% 100%. cuando un fenotipo es consecuencia de la expresión sumultánea de los alelos del mismo locus decimos que se trata de un fenómeno d: hemicigosis codominancia pleiotropismo epistasia. el dogma actual de la biologia postula, entre otras cosas , que no se requiere necesariamente la presencia de ADN en los organismo para que puedan sintetizarse polipéptidos se requiere necesariamente la presencia de ADN en los organismos para que puedan sintetizarse polipéptidos la única molécula orgánica que puede duplicarse es la de ADN cada organismo vivo tiene su propio código genético. la distrofia muscular de Duchenne puede ser: un ejemplo de mosaicismo una patología con herencia autosómica dominante una enfermedad con herencia autosómica recesiva una patología con herencia poligénica.
