Cuestiones
ayuda
option
Mi Daypo

TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESEpsicobiología t.3 uned

COMENTARIOS ESTADÍSTICAS RÉCORDS
REALIZAR TEST
Título del test:
psicobiología t.3 uned

Descripción:
preguntas exámenes anteriores

Autor:
vrico
(Otros tests del mismo autor)

Fecha de Creación:
25/07/2013

Categoría:
UNED

Número preguntas: 57
Comparte el test:
Facebook
Twitter
Whatsapp
Comparte el test:
Facebook
Twitter
Whatsapp
Últimos Comentarios
No hay ningún comentario sobre este test.
Temario:
Uno de los siguientes síndromes NO está causado por un defecto monogenético el síndrome del X frágil el síndrome de Turner la fenilcetonuria la obesidad debida a mutaciones en el gen que codifica la leptina.
En relación con los rasgos poligénicos sabemos que: son rasgos continuos se heredan siguiendo las leyes de la genética mendeliana son rasgos cuantitativos las tres opciones anteriores son ciertas.
Respecto al concepto de heredabilidad se sabe que es el porcentaje de individuos que presentan un rasgo heredable su valor oscila entre 0 y 10 es la proporción de la varianza fenotípica para un determinado rasgo debida a diferencias genéticas. sólo depende de la varianza genética aditiva.
El fenómeno responsable de que un gameto quede con dos copias del mismo cromosoma, mientras que otro no contiene ninguna copia del mismo, recibe el nombre de: traslocación robertsoniana deleción impresión genómica no disyunción meiótica.
Las personas con cariotipo 47XYY se caracterizan porque tienen: sus dos cromosomas Y inactivos un cromosoma Y inactivado el cromosoma X inactivo los dos cromosomas Y activos.
¿Cuál será la heredabilidad de un determinado rasgo sabiendo que la varianza total para ese rasgo es de 50 y que la varianza ambiental es de 10? 0.5 0.6 0.7 0.8.
¿En cuál de los siguientes síndromes está implicado el fenómeno de impresión genómica? síndrome de Down síndrome de Turner síndrome de Prader-Willi síndrome de Klinefelter.
Respecto a las reordenaciones genéticas equilibradas se sabe que entre ellas se encuentran las traslocaciones recíprocas implican la pérdida de material genético son la causa de las trisomías dan lugar a poliploidías.
Diversos estudios han demostrado un mayor riesgo para desarrollar diferentes trastornos cuando existe un alto grado de parentesco genético. Éste es el caso de: esquizofrenia depresión autismo todas las opciones son ciertas.
En un estudio de cría selectiva en el que se pretende aumentar la longitud del tallo de las flores de una población A cuya media es de 15cm, ¿cuál será la heredabilidad de dicho rasgo si tras escoger de esta población una subpoblación B con una longitud de tallo media de 25cm, obtenemos una subpoblación C con un tallo de 20cm? 0.5 0.6 0.7 0.8.
El síndrome de Down es una monosomía es una trisomía del cromosoma x puede estar asociado a una traslocación robertsoniana no está asociado a retraso mental.
Respecto al síndrome de Turner se sabe que es una trisomía los individuos que lo manifiestan no presentan cromatina de Barr es una polipoidía se presenta tanto en hombres como en mujeres.
Al número de veces que aparece un aleleo de un gen en un determinado genotipo se le denomina valor genotípico valor aditivo parentesco genético dosis génica.
La proporción de la variabilidad fenotípica que se debe a diferencias genéticas entre los individuos de una población se denomina: dosis génica heredabilidad varianza fenotípica valor genético aditivo.
Una trisomía es una alteración cromosómica: que provoca la aparición de tres copias de cada cromosoma en las células del organismo que se produce cuando un óvulo es fecundado por dos espermatozoides que se produce por la no disyunción meiótica de una pareja de cromosomas homólogos que es incompatible con la vida.
Supongamos que a una isla desierta llegan 50 personas albinas, homocigóticas aa y otras 50 personas no albinas también homocigóticas AA; si se cumple la llamada ley de Hardy Weinberg y no llega gente nueva, ¿qué porcentaje de albinos cabe esperar que haya en la isla en las sucesivas generaciones? 50% 25% 75% 0%.
El síndrome de Turner es una prueba más de que: a) la diferenciación de un fenotipo femenino depende de que existan dos cromosomas X en el cigoto b) la ausencia de un cromosoma Y en el cigoto determina la diferenciación de un fenotipo femenino c) es imprescindible que existan dos cromosomas X en el cigoto para que se desarrollen con normalidad las hembras lo dicho en b y c es cierto.
Cuando se estudia la heredabilidad de un determinado rasgo fenotípico conductual sabemos que: su valor nos indica el porcentaje de rasgo que se debe a los genes para que su valor sea alto debe haber poca variabilidad genética para ese rasgo en la población si se estudia en sentido amplio su valor se debe específicamente a la varianza genética aditiva aunque su valor sea alto no significa que el rasgo no esté influido también por factores ambientales.
Durante el desarrollo intrauterino, se ha observado el hecho de que hay genes procedentes de la madre que no se expresan y sí lo hacen los del padre. Una posible explicación deste hecho es la herencia ligado al sexo el mosaicismo genético la masculinización fetal la impresión genómica.
¿cúal de ellos daría lugar a un individuo con síndrome de Down? 2 5 y 6 4 7.
La utilización de modelos animales en genética mendeliana de la conducta ha permitido comprobar que la mutación del gen que codifica el receptor de hipodretina (neurotransmisor hipotalámico) influye en la aparición de los siguientes rasgos conductuales: la narcolepsia síndrome de déficit de atención e hiperactividad trastornos del lenguaje las conductas agresivas.
Si en un estudio de familias se investiga la predisposición al alcoholismo, se obtiene que la correlación entre padres e hijos y entre hermanos es de 0.20, se hallaría un valor de la heredabilidad de 0.20 0.10 0.40 0.80.
el siguiente cariotipo humano es un ejemplo de: monosomía triploidia trisomía euploidía.
Un hombre 45,XY, fenotípicamente normal, tiene un hijo con síndrome de Down; la explicación más probable es que este hombre tenga una trisomía sea portador de una traslocación recíproca sea portador de una traslocación robertsoniana sea homocigótico recesivo.
El valor de la heredabilidad a)Puede oscilar entre 0 y 1 b)se calcula únicamente a partir de la correlación c)representa una medida de la influencia de la variabilidad genética en la variabilidad observada en el rasgo correspondiente d)lo dicho en a y c es cierto.
En los estudios de selección, el diferencial de selección (S): A) es la diferencia entre la media de la población general y la de criadores elegidos B) es la diferencia entre la media de la población general y la de los descendientes de los criadores elegidos; C) es la diferencia entre la media de la población general y la media de criadores y sus descendientes; D) tiene que ser menor que la respuesta de selección para poder asegurar que existe heredabilidad.
el siguiente cariotipo humano es un ejemplo de_: monosomía triploidía trisomía haploidía.
La fórmula de Falconer H = 2( rMZ - rDZ ) permite calcular la heredabilidad en sentido estricto no permite calcular la heredabilidad en sentido amplio permite eliminar la influencia del ambiente individual permite eliminar la influencia del ambiente compartido.
Si usted encontrara que una persona 46,XX tiene fenotipo masculino, ¿qué explicación daría a este hecho?: A) una traslocación recíproca entre el cromosoma X y el cromosoma 21; B) una hemicigosis por deleción; C) una traslocación de parte del cromosoma Y; D) una traslocación de parte del cromosoma X.
Lo que tienen en común los siguientes síndromes, Angelman, Prader-Willi, maullido de gato y Williams es que los sujetos que los padecen: son hemicigóticos para algunos genes son hemicigóticos para todos los genes son heterocigóticos son homocigóticos.
el siguiente cariotipo es un ejemplo de: monosomía triploidía haploidía euploidía.
Cuando, para un rasgo dado, la correlación entre gemelos monocigóticos es la misma que la que se da entre gemelos dicigóticos, deducimos que: A) la heredabilidad es alta; B) el ambiente explica la variabilidad en dicho rasgo; C) estamos haciendo un estudio de selección; D) estamos realizando un estudio de la heredabilidad en sentido estricto.
Si usted quisiera obtener el valor de la heredabilidad en sentido estricto de un rasgo humano realizaría un estudio: A) con gemelos; B) con hermanos; C) con padres e hijos; D) de selección.
Cuál de los siguientes síndromes de origen genético NO es fruto de una deleción A) Prader-Willi; B) X frágil; C) Angelman; D) maullido de gato.
Una prueba de que el fenotipo masculino está determinado por un gen es el hecho de que: A) se ha dado el caso de que sujetos XX presentan fenotipo masculino; B) existen sujetos XY con fenotipo femenino; C) la inactivación al azar de uno de los dos cromosoma X en las hembras de los mamíferos no impide la manifestación del fenotipo femenino normal; D) lo dicho en A y B es cierto.
de la investigación de Cooper y Zubek de 1958 con ratas seleccionadas " listas " y "torpes" criadas en 3 ambientes, empobrecido,normal y enriquecido, se deduce que a la hora de explicar la conducta a) el ambiente es irrelevante b) la influencia genética es irrelevante c) el valor de la heredabilidad puede depender del ambiente d) lo dicho en a, b y c es verdadero.
el siguiente cariotipo humano es un ejemplo de: monosomía triploidía trisomía haploidíà.
en general la variabilidad aléica se produce por: la recombinación génica duplicaciones la mutación inversiones y translocaciones.
¿cual de los siguientes rasgos no es monogénico, sino cuantitativo? la obesidad humana debida a una variente de leptina fisiológicamente inactiva la narcolepsia canina la fenilcetonuria la inteligencia, llamado factor g.
¿cúal de los siguientes síndromes de origen genético depende de la impresión genómica? Prader. Willi Williams X frágil maullido de gato.
el síndrome de Angelman a) se produce en individuos que presentan una deleción en su cromosoma 15 materno b)es provocado por una trslocación recíproca equilibrada entre los cromosomas 14/15 c) se caracteriza por retraso mental d) a y c son correctas.
supongamos que una isla desierta llegan 25personas con Rh- y otras 75 personas tambien homocigóticas pero con Rh+, si se cumple la ley de Hardy-Weinberg y no llega gente nueva, ¿qué porcentaje de sujetos con fenotipo Rh- cabe esperar que haya en esa isla en las sucesivas generaciones? 6.25% 25% 12.5% 0%.
los estudios realizados en genética de la conducta han encontrado que: a) los distintos tipos de obesidad son producidos por la mutación del mismo gen b) ciertos tipos de obesidad se producen por la mutación del gen que codifica la leptina( hormona producida por adipocitos) c) la obesidad de cualquier tipo es un rasgo poligénico d) a y c son correctas.
si al estudiar la ansiedad de una problación se obtiene una varianza total = 16 y se determina una varianza ambiental =12 podemos afirmar que: en esta población la ansiedad tiene una varianza genética = 28 ha H de ansiedad es muy alta en esta población la ansiedad tiene una H= 0.25 en esta población lo endicado en las tres opciones es cierto.
suponga que en un estudio de cría seletiva en el qu se pretendía aumentar la producción de leche de una población media de 50l/ dia y se obtuvo que la descencendia de éstas producía 45 l/dia ¿ cuál sería el valor de la H en este estudio ? 10 0.5 5 1.
la mayoría de estudios de gemelos y familias indican una heredabilidad del CI de 0.70 lo que significa que: el 70% del CI de un individuo se debe a sus genes la media del CI en la poblacion es de 0.70 el 70% de las diferencias del CI entre los individuos de una población se deben a las diferencias gnéticas existentes entre ellos el CI tienen una heredabilidad menor que otras capacidades cognitivas más específicas.
los individuos con cariotipos 47,XXY y 47, XYY tienen en común tienen fenotipo masculino tienen un corpúsculo de Barr carecen del factor de determinación testicular presentan mosaicismo para el cromosoma X.
sabiendo que para un determinado rasgo la varianza ambiental es de 6.06 y la total de 20.2¿ cuál es el valor de la heredabilidad para ese rasgo? 0.7 0.43 0.77 0.3.
en relación con los estudios sobre genética de laconducta ¿ cuál de los siguientes rasgos depende de la expresión de más de un gen? la fenilcetonuria la inteligencia la narcolepsia canina todos ellos.
¿qué alteración estructural cromosómica se representa? deleción traslocación inversión duplicación.
en relación con los estudios sobre genética de la conducta, indique qué afirmación es correcta los estudios de selección nos permiten calcular la heredabilidad en sentido amplio los estudios con gemelos idénticos nos permiten calcular la heredabilidad en sentido estricto los estudios de padres e hijos nos permiten calcular la heredabilidad en sentido estricto todas las afirmaciones anteriores son correctas.
supongamos un rasgo determinado por dos genes ( A y B ) con dos alelos cada uno ( A1, A2 y B1, B2 respectivamente ) y un valor aditivo de 0 para los alelos A1 y B1 y de 1 para los alelos A2 y B2¿ qué proporción de los descendientes de progenitores heterocigotiso para ambos loci, tendrían un valor genotípico de 3? 1/16 4/16 6/16 8/16.
sabiendo que en una población la puntuación media de un detrminado rasgo es de 176 y su varianza total de 18,75, una hredabilidad de 0.44 para ese rasgo nos indicaría que: 77,44 puntos de la media del rasgo son debidos a casusas genéticas 8,25 puntos de la varianza son debidos a causas genéticas 0,44 puntos de la varianza son debidios a causas genéticas 18,75 puntos de la media del rasgo son debidos a causas genéticas.
en una población la frecuencia del genotipo homocigoto recesivo para un locus dialélico es de 0,4 y la del alelo recesivo es 0,3, con estos datos se puede decir que: la población ha sido sometida a una selección natural dependiente de frecuencia la población presenta un poliformismo equilibrado ha habido cladogénesis la población no está en equilibrio de Hardy- Weinberg.
en una población se realizó un estudio de gemelos para conocer la influencia genética en diversos rasgos psicológicos. la correlación obtenida entre gemelos monocigóticos para el rasgo ansiedad fue 0,3 , teniendo en cuenta estos datos¿ cuál sería la heredabilidad de ese rasgo psicológico? 0.15 0.3 0.6 0.7.
el síndrome de Klinefelter es un ejemplo de: tetrapoidía triploidía monosomía aneuploidía.
para que se dé el equilibrio de Hardy- Weinberg debe de haber un cambio continuo en los alelos de los loci de la población los apareamientos deben ser al azar ( panmícticos) debe de haber cambios en la capacidad reproductora en las diferentes generaciones tienen que darse movimientos migratorios en la población de estudio.
Denunciar test Consentimiento Condiciones de uso