Indique correctamente el tipo de neurona que conduce las instrucciones desde el Sistema Nervioso Central hacia los músculos y las glándulas. Moduladora De relé Interneurona Motora Sensorial.
¿Cómo se llaman las ramificaciones de la neurona que reciben señales de otras neuronas al conectarse con ellas? Nódulos de Ranvier Células de Schwann Dendritas Somas.
¿Cómo se llaman las interrupciones entre las vainas de mielina del axón? Dendritas Células de Schwann Somas Nódulos de Ranvier.
¿Qué tipo de neurona lleva las señales desde los receptores hasta el cerebro y la médula espinal? De relé Motora Interneurona Sensorial.
¿Cómo se denomina el estado de una neurona en el cuál esta tiene en su interior una carga eléctrica negativa en relación con el exterior? Potencial de acción Repolarización Electrificación Despolarización Potencial de reposo.
En relación a los neurotransmisores, indicar cuál de las siguientes características es FALSA Son liberados selectivamente de una terminación nerviosa por la acción de un potencial de acción. Los neurotransmisores, en cantidad suficiente, producen una determinada respuesta fisiológica. Son biomoléculas que deben estar presentes en el interior de las neuronas. Los neurotransmisores, en cantidad suficiente, producen una determinada respuesta fisiológica.Los neurotransmisores interaccionan con receptores específicos en una estructura adyacente. Todos los neurotransmisores son sustancias excitatorias.
Indicar cuál de los siguientes neurotransmisores es el principal implicado con los estados de ánimo. Serotonina Dopamina Acetilcolina GABA Glutamato.
Indicar cuál de los siguientes neurotransmisores es el principal implicado en los estados de conciencia. Serotonina GABA Acetilcolina Glutamato Dopamina.
¿Cuál de los siguientes receptores neuronales ejercen su acción en milisegundos? Receptores kinasa Receptores ionotrópicos Receptores nucleares Receptores metabotrópicos.
¿Cuál de los siguientes receptores neuronales actúan a través de segundos mensajeros?
Receptores kinasa Receptores nucleares Receptores ionotrópicos Receptores metabotrópicos.
¿Cuál de las siguientes es la rama de la Farmacología que comprende el estudio del paso de los fármacos a través del organismo en función del tiempo y de la dosis? Seleccione una: Farmacogenética Farmacoterapia Toxicología Farmacodinamia Farmacocinética.
¿Cuál de las siguientes es la rama de la Farmacología que se encarga del estudio de los mecanismos a través de los cuáles el fármaco ejerce la modificación de una función fisiológica o patológica, para lograr una respuesta terapéuticamente útil?
Seleccione una: Farmacoterapia Farmacogenética Farmacocinética Toxicología Farmacodinamia.
El Efecto Terapéutico de un fármaco se puede definir como Seleccione una: La aparición de efectos farmacológicos no deseados. Modificaciones en el organismo por la administración del fármaco. La presencia de efectos adversos sin la administración del fármaco. Modificaciones en la enfermedad, consecuencia del efecto farmacológico.
El Efecto Farmacológico de un fármaco se puede definir como: Seleccione una: Modificaciones en la enfermedad, consecuencia de modificaciones en el organismo por la
administración del fármaco. La presencia de efectos adversos sin la administración del fármaco. La aparición de efectos farmacológicos no deseados. El efecto terapéutico sin la administración del fármaco. Modificaciones en el organismo por la administración del fármaco.
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La concentración mínima eficaz o CME es la concentración: Por encima de la cual se observa el efecto terapéutico Por debajo de la cual se observa el efecto farmacológico Por encima de la cual suelen observarse efectos tóxicos Por encima de la cual se observa el efecto farmacológico Por debajo de la cual se observa el efecto terapéutico.
¿Qué se determina con el cociente de la concentración mínima tóxica (CMT) y la mínima eficaz (CME)? Seleccione una: Intensidad del efecto. Índice o ventana terapéutica. Periodo de latencia. Efecto tóxico. Duración de la acción.
La difusión simple de los fármacos se facilita si... Son liposolubles. Tienen que ir contra un gradiente de concentración.
Tienen un peso molecular similar al de la albúmina. Permanecen fijados a las proteínas plasmáticas. Están ionizados.
Algunos fármacos para ser absorbidos necesitan de transportadores específicos. Seleccione una: Verdadero Falso.
Un fármaco que posee características químicas de base débil es bien absorbido en el estómago. Seleccione una: Verdadero Falso.
El proceso de absorción de los fármacos no es afectado por el tamaño de las partículas. Verdadero Falso.
El grado de ionización de los fármacos en la luz del tubo digestivo depende principalmente de... Las enzimas digestivas. La motilidad gastrointestinal. La superficie de absorción. El pKa del fármaco y el pH del medio. El flujo sanguíneo gastrointestinal.
Indique si las siguientes afirmaciones en relación a los factores que modifican la unión a proteínas son verdaderas o falsas.
Fármacos que desplazan la unión a la albúmina. Disminución de la concentración de la albúmina Cambio en el pH sanguíneo.
En relación al volumen aparente de distribución (Vd), indique cuál es la opción FALSA. Es el índice entre la dosis del fármaco administrada y la concentración plasmática del fármaco Se expresa en unidades de volumen Es el volumen de agua corporal en el cuál, teóricamente, el fármaco se encontraría disuelto Permite conocer la distribución corporal de un fármaco pero su valor clínico es limitado Refleja con exactitud dónde se encuentra el fármaco en el organismo.
En relación al metabolismo de fármacos, indique cuál es la opción FALSA Las reacciones de Fase Il son básicamente reacciones de conjugación, que normalmente inactivan el
fármaco Para poder ser eliminados los fármacos del organismo por excreción en la orina, es imprescindible su
transformación en sustancias más hidrosolubles El metabolismo puede producir metabolitos inactivos, activos o productos con una actividad
farmacológica distinta a la del fármaco original El sistema enzimático más importante del metabolismo de Fase II es el citocromo P-450 Las reacciones de Fase I pueden ser reacciones de oxidación, reducción o hidrólisis
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¿Qué es la metabolización hepática que se produce del fármaco absorbido en el tracto gastrointestinal y que llega al hígado por la vena porta antes de entrar en la circulación sistémica? Metabolismo de conjugación Metabolismo de Fase 1 Metabolismo de Fase II Metabolismo hidroxilado Metabolismo de primer paso.
Indique si las siguientes afirmaciones en relación relación a la eliminación de los fármacos son Verdaderas o Falsas. Hay fármacos que se eliminan por filtración glomerular La principal via de eliminación es la renal La eliminación es la expulsión del fármaco y de sus metabolitos del organismo Los fármacos muy liposolubles se eliminan tras ser sometidos a fuertes procesos de metabolización Generalmente los fármacos fuertemente apolares son eliminados con un grado muy bajo de metabolismo.
¿Qué es el "Tiempo que tarda la concentración plasmática en reducirse a la mitad"?. Indique la opción correcta. Aclaramiento hepático Vida media plasmática Tiempo de aclaramiento Constante de aclaramiento Aclaramiento renal.
En relación con el metabolismo de fármacos, indicar la opción correcta. Seleccione una: La fase I del metabolismo consiste en la conjugación del fármaco con otros grupos químicos. El efecto de primer paso reduce la biodisponibilidad del fármaco. El metabolismo implica siempre la inactivación del fármaco. Los polimorfismos genéticos solo afectan a la excreción de fármacos, no a su metabolismo Las enzimas más importantes de la fase Il del metabolismo de fármacos pertenecen al citocromo P450,
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En relación a diferentes procesos farmacocinéticos, seleccione correctamente cada descripción con una de las opciones El fármaco se toma a menudo por vía oral, se absorbe a través de la pared intestinal, va directamente al hígado a través del sistema venoso porta y allí se metaboliza antes de llegar al órgano diana. El fármaco se oxida, reduce o hidroliza, con lo que aumenta su polaridad y proporciona un sitio en el que tendrán lugar nuevas reacciones. El fármaco se conjuga, haciendo que se vuelva más hidrófilo y, por tanto, se pueda excretar más fácilmente.
La capacidad que un fármaco tiene para producir un efecto se conoce como. Seleccione una: Agonismo Afinidad Especificidad Antagonismo Eficacia.
La capacidad del receptor para discriminar entre una molécula de ligando y otra molécula muy similar se conoce como. Seleccione una: Antagonismo Afinidad Agonismo Especificidad Eficacia.
El Tiempo Eficaz (TE) es el tiempo: Seleccione una: Transcurrido entre el momento en que desciende por debajo de la CME y la eliminación total Que transcurre desde la administración del fármaco hasta el inicio del efecto Transcurrido entre que se alcanza la CMT y el momento en que desciende por debajo de ésta Que transcurre hasta la eliminación completa del fármaco Transcurrido entre que la concentración del fármaco alcanza la CME y el momento en que desciende por debajo de ésta.
En los receptores asociados a canales iónicos la apertura del canal se debe a la interacción de un ligando con un receptor situado en la membrana de la célula. Seleccione una: Verdadero Falso.
El inicio de la respuesta producida por fármacos que afectan a los sistemas de canales iónicos es más lenta que las respuestas mediadas por la Proteína G. Seleccione una: Verdadero Falso.
En relación a las interacciones medicamentosas farmacocinéticas en la absorción, indicar la opción correcta Las interacciones farmacocinéticas relacionadas con la absorción, suelen modificar la biodisponibilidad del fármaco. Estas interacciones pueden provocar una modificación de la cantidad de fármaco que se absorbe o de la velocidad de absorción. El uso de un antiácido puede aumentar la absorción de fármacos básicos si se administran de manera simultánea.
En relación a las interacciones medicamentosas farmacocinéticas en la distribución, indicar cuál de las siguientes opciones es FALSA. Son las interacciones que ocurren en el proceso por el que un fármaco es transportado desde el espacio intravascular hasta los tejidos diana Pueden deberse en la dificultad en la penetración o salida del fármaco de su sitio específico de acción El desplazamiento de la unión a proteínas plasmáticas de un fármaco por parte de otro, aumenta la
concentración libre del primero de modo que cabe esperar un aumento de su efecto Este tipo de interacciones farmacocinéticas se producen fundamentalmente sobre la unión a las
proteínas, plasmáticas o tisulares Tendrán relevancia clínica aquellas interacciones que impliquen a fármacos cuya fracción de unión a proteínas plasmáticas sea menor del 10% y que, además tengan un volumen de distribución grande.
En relación a las interacciones medicamentosas farmacocinéticas en el metabolismo, indicar cuál de las siguientes opciones es la correcta. Ocurre siempre con todos los fármacos que se administran simultáneamente Un fármaco administrado simultáneamente con otro puede provocar la inducción del metabolismo de este, disminuyendo su concentración y por tanto conllevar un fallo terapéutico Ocurren mayoritariamente en el intestino delgado.
En relación a las interacciones medicamentosas farmacocinéticas en la eliminación, indicar la opción correcta: El uso conjunto de medicamentos del mismo grupo (ácidos o bases) da lugar al enlentecimiento de su eliminación. Los fármacos que alcalinizan la orina como el bicarbonato sódico, producen un aumento de la eliminación de fármacos básicos. Los fármacos que acidifican la orina, como el cloruro amónico, incrementan la eliminación de las sustancias ácidas.
En relación a las interacciones farmacodinámicas, indicar cuál de las siguientes opciones es FALSA. Pueden deberse a que los fármacos administrados simultáneamente modulen la misma vía de señalización intracelular
Pueden causar un aumento del efecto o antagonismo Pueden deberse a que los fármacos administrados simultáneamente a que modulen de manera directa o indirecta la misma función Pueden deberse a la actuación sobre la misma diana de los fármacos administrados de manera concomitante No todas las interacciones farmacológicas son adversas, existen combinaciones de interés terapéutico.
En relación a la clasificación de las reacciones adversas, indicar cuál de ellas son predecibles por el efecto farmacológico y existe una relación dosis-efecto. Tipo B Tipo C Tipo A Tipo E Tipo D.
En relación a la clasificación de las reacciones adversas, indicar cuál de ellas son provocadas por la interrupción brusca del tratamiento. Seleccione una: Tipo A Tipo B Tipo C Tipo D Tipo E.
En relación a las reacciones adversas del Tipo B, indicar cuál de las siguientes características de las mismas es FALSA. Responden a la retirada del fármaco Son dosis-dependiente No son predecibles Tienen una alta mortalidad Tienen una baja morbilidad.
Las fibras preganglionares del SNA Simpáticos son: Más cortas que las del parasimpático Más largas que las del parasimpático Iguales.
El neurotransmisor de las fibras postganglionares del Simpático es la noradrenalina Verdadero Falso.
Los receptores de los ganglios vegetativos son: Nicotínicos Muscarínicos Adrenérgicos.
¿Cómo se denominan también los fármacos agonistas adrenérgicos? Simpaticolíticos Parasimpaticolíticos Simpaticomiméticos Parasimpaticomiméticos.
¿Cuál de los siguientes fármacos NO es un agonista directo adrenérgico? Fenilefrina Salbutamol Anfetamina Isoprenalina.
El salbutamol es: Agonista α1 Agonista α2 Agonista β1 Agonista β2.
Indicar cuál de los siguientes fármacos NO es un antagonista del receptor adrenérgico: Fentolamina Isoprenalina Prazosina Propranolol.
En relación a los antagonistas adrenérgicos, indique la opción correcta A mayor especificidad en el bloqueo β1, menores efectos bronquiales A mayor especificidad en el bloqueo β2, menores efectos bronquiales A mayor especificidad en el bloqueo β1, menores efectos cardiacos
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Indicar la opción correcta en relación a los efectos que producen los antagonistas Disminución de la frecuencia cardíaca. Miosis (contracción de la pupila) Aumento generalizado de la sudoración. Broncodilatación.
Las sustancias que producen respuestas semejantes a la estimulación del SNA parasimpático son Simpaticolíticas Parasimpaticolíticas Simpaticomiméticas Parasimpaticomiméticas.
Indicar la opción FALSA en relación a los organofosforados Son agonistas colinérgicos de acción directa Se fijan irreversiblemente a la acetilcolinesterasa Algunos de ellos son insecticidas y gases de guerra Son muy liposolubles.
¿Cuál de los siguientes fármacos NO es un agonista muscarínico directo? Pilocarpina Carbacol Muscarina Atropina.
¿Cuál de los siguientes fármacos es un agonista muscarínico indirecto? pilocarpina carbacol betanecol fisostigmina.
Un ejemplo de sustancia estimulante ganglionar es: Toxina Botulínica Nicotina Succinilcolina Hexametonio.
El hexametonio se puede clasificar farmacológicamente como: Bloqueante ganglionar Estimulante ganglionar Bloqueante neuromuscular despolarizante Bloqueante neuromuscular NO despolarizante.
La succinilcolina se puede clasificar farmacológicamente como: Bloqueante ganglionar Estimulante ganglionar Bloqueante neuromuscular despolarizante Bloqueante neuromuscular NO despolarizante.
¿De qué tipo son los receptores colinérgicos de la placa motora? Nicotínicos Muscarínicos Adrenérgicos.
Indicar con qué bloqueo se asocia los siguientes efectos farmacológicos de los antipsicóticos. Arritmias Extrapiramidalismo Sequedad en la boca Galactorrea Menor incidencia de efectos extrapiramidales Efecto antiemético Efecto neuroléptico (sedante) Estreñimiento Visión borrosa Hipotensión ortostática.
Indicar el bloqueo receptorial que se asocia con la eficacia terapéutica sobre los síntomas positivos de la esquizofrenia. Bloqueo muscarínico MI Bloqueo histaminérgico HI Bloqueo adrenérgico alfa-1 Bloqueo dopaminérgico D2 Bloqueo serotoninérgico 5HT2A.
En relación a los nuevos antipsicóticos atípicos, indicar la opción correcta. No mejoran los síntomas negativos de la esquizofrenia como si lo hacen los típicos Presentan una alta inhibición sobre los receptores D2 Clozapina es un fármaco de este grupo Presentan efectos adversos extrapiramidales mas frecuentemente que los típicos o clásicos No es frecuente que presenten síndrome metabólico.
¿Cuál de los siguientes fármacos es un antipsicótico típico o clásico? Aripiprazol Risperidona Olanzapina Haloperidol Clozapina.
Los antipsicóticos producen un aumento de la secreción de prolactina por bloqueo D2 en la vía mesolimbica del encéfalo Verdadero Falso.
El haloperidol presenta una gran variabilidad interindividual en niveles plasmáticos relacionados con variabilidad en su metabolismo por el CYP2D6. Verdadero Falso.
El haloperidol tiene potencia antilisicótica y antiemética. Verdadero Falso.
Empareje correctamente los efectos de los antidepresivos tricíclicos con el tipo de bloqueo de neurotransmisores (receptores o transportadores) que estos producen. Hipotensión arterial Sedación Efecto antidepresivo Taquicardia, estreñimiento, sequedad de boca Palpitaciones.
Indicar cuál de los siguientes antidepresivos es capaz de producir una crisis hipertensiva en pacientes que hayan consumido previamente alimentos ricos en tiramina (por ejemplo queso, embutidos, cerveza, etc.). Imipramina Moclobemida Velanfaxina Floxetina Paroxetina.
¿A cuál de las siguientes categorías de antidepresivos pertenece la venlafaxina? Inhibidores de la recaptación de noradrenalina Inhibidores de la MAO Inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina Antidepresivos tricíclicos Inhibidores de la recaptación de serotonina.
¿A cuál de las siguientes categorías de antidepresivos pertenece la fluoxetina? Inhibidores de la recaptación de noradrenalina Inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina Inhibidores de la recaptación de serotonina Antidepresivos tricíclicos Inhibidores de la MAO.
Los antidepresivos tricíclicos producen el efecto antidepresivo por bloqueo de la recaptación de serotonina y noradrenalina. Verdadero Falso.
Los efectos de los fármacos antidepresivos tricíclicos tardan solo unos minutos en aparecer (entre 10-15 minutos). Verdadero Falso.
Los fármacos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) pueden producir reacciones adversas mas graves y frecuentes que los antidepresivos tricíclicos. Verdadero Falso.
Los antidepresivos tricíclicos y los ISRS bloquean la recaptación presináptica de serotonina y/o noradrenalina y, por tanto, aumentan la cantidad de estos neurotransmisores a nivel sináptico. Verdadero Falso.
Los antidepresivos IMAOs disminuyen la transmisión monoaminérgica mediante la inducción del catabolismo de algunas aminas biógenas (noradrenalina, serotonina, tiramina, dopamina, etc.). Verdadero Falso.
En relación al litio, indicar la opción correcta. El litio abandona rápidamente el Sistema Nervioso Central. Es bastante seguro y no presenta una toxicidad elevada. Penetra rápidamente en el sistema nervioso central. Posee una vida media prolongada y un margen terapéutico estrecho. Su indicación principal es para el tratamiento de la psicosis.
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