EXAMEN 2018 SEPT A
1. Los síntomas agresivos en la esquizofrenia se relacionan con una disfunción de: a. La corteza prefrontal. b. La corteza orbitofrontal.
EXAMEN 2018 SEPT A
3. En la esquizofrenia no tratada, la actividad de la vía dopaminérgica nigroestriada es: a. baja b. normal.
EXAMEN 2018 SEP A
4. La hipótesis de "la hipofunción del receptor NMDA en la esquizofrenia" se basa, en parte, en que en individuos normales se produce un estado psicótico cuando se les administra un antagonista del receptor de NMDA como: a. La fenciclidina b. La glicina.
EXAMEN 2018 FEB A
5. El haloriperidol tiene una baja acción anticolinérgica: Verdadero Falso.
EXAMEN 2018 FEB A
6. Las "pinas" (clozapina, olanzapina, quetiapina, asenapina) se unen con mucha más potencia al: receptor D2 que al receptor 5HT2A. receptor 5HT2A que al receptor D2.
EXAMEN 2018 FEB A
7. Actualmente, no hay una evidencia clara de que la zotepina sea efectiva para pacientes que no logran responder a los antipsicóticos convencionales: V Falso.
EXAMEN 2018 FEB A
12. Las personas con la variante "I" del gen codifica el transportador de serotonina (SERT) serían más vulnerables para desarrollar depresión al exponerse a factores estresantes del ambiente. Serían menos vulnerables para desarrollar depresión al exponerse a factores estresantes del ambiente.
EXAMEN 2018 FEB A
14. Cuando no se alcanza una remisión total o completa tras el tratamiento de la depresión con antidepresivos, los síntomas que más comúnmente persisten son: insomnio, retraso psicomotor, fatiga y dolor físico insomnio, fatiga/dolor físico y falta de concentración e interés o motivación.
EXAMEN 2018 FEB A
17. en el caso de una escasa o mala respuesta a la fluoxetina esta puede ser inmediatamente sustituida por inhibidos de la monoamino oxidada (IMAO), dado que la fluoxetina tiene una vida media corta y su metabolito activo también. no debe ser sustituida inmediatamente por otros agentes antidepresivos, como pueden ser los inhibidos de la monoamino oxidada (IMAO), dado que la fluoxetina tiene una vida media larga y su metabolito activo aún mayor.
EXAMEN 2018 FEB A
18. En el tratamiento de la depresión en mujeres postmenopáusicas, los inhibidos selectivos de recaptación de la serotonina (ISRS) parecen ser más eficaces cuando existe una terapia de sustitución estrogénica. parecen ser menos fiables, desde un punto de vista de la eficacia, cuando existe una terapia de sustitución estrogénica.
EXAMEN 2018 FEB A
19. La carbamacepina puede causar toxicidad fetal, provocando defectos en el tubo neural no tiene efectos sedantes y no causa toxicidad fetal.
EXAMEN 2018 FEB A
20. Cuando en el curso de un tratamiento de la depresión con un antidepresivo, se produce un cambio de diagnóstico desde depresión unipolar a bipolar, o el paciente experimenta efectos adversos activadores a consecuencia del tratamiento antidepresivo: siempre se debe suspender inmediatamente el tratamiento con el antidepresivo se puede mantener el antidepresivo, combinándolo con un antipsicótico atípico.
EXAMEN 2018 FEB A
21. Si se desea revertir los efectos anestésicos de un agonista completo o total: es necesario administrar una benzodiacepina para que actúe en el lugar de unión del transmisor GABA. es necesario administrar un antagonista del receptor benzodiacepínico.
EXAMEN 2018 FEB A
23. En el trastorno de pánico se recomienda -entre otros- como tratamiento de primera línea: mirtazapina e hipnóticos inhibidos selectivos de la recaptación de serotonina.
EXAMEN 2018 FEB A
24. La buspirona y los inhibidos selectivos de la recaptación de 5HT y Ne son tratamientos de primera línea en la ansiedad generalizada son tratamientos de segunda línea en el trastorno de ansiedad generalizada.
EXAMEN 2018 FEB A
25. Cuando se bloquean los receptores H1 en el cerebro, se puede producir somnolencia vigilia y estado de alerta procognitivo.
EXAMEN 2018 FEB A
26. El ramelteón es un antagonista del receptor GABA-A agonista de los receptores de melatonina 1 y 2.
EXAMEN 2018 FEB A
27. Indique cuál de estos dos hipnóticos tiene una vida media muy prolongada flurazepam zolpidem.
EXAMEN 2018 FEB A
30. La guanfacina es mucho más selectiva que la clonidina para los receptores alfa2A verdadero falso.
EXAMEN 2018 FEB A
31. La guanfacina de liberación controlada se emplea en el tratamiento del TDAH del trastorno de estrés postraumático.
EXAMEN 2018 FEB A
33. El donepecilo es empleado en el tratamiento de las demencias porque actúa y es eficaz en la deficiencia colinérgica de la amnesia; es decir, en las alteraciones de la memoria a corto plazo. porque actúa favoreciendo la disminución de excitación glutamatérgica, por lo que mejora las alteraciones de la memoria a corto plazo.
EXAMEN 2018 FEB A
35. Uno de los factores que determinan si un individuo puede, en potencia, desarrollar la enfermedad de Alzheimer consiste en el procesamiento de la proteína precursora de sustancias amiloides (PPA) y en su conversión en pépticos amiloidogénicos que forman las placas de amiloide; esta vía es: a. la vía metabólica tóxica alfa-secretas/gamma-secretasa b. la vía metabólica tóxica beta-secretas/gamma-secretasa.
EXAMEN 2018 FEB A
36. La galantamina combina dos mecanismos de acción que favorecen la función correcta del sistema colinérgico, cuya potenciación es esencial para la conservación de la memoria; a efectos clínicos, parece ser que uno de ellos tiene mayor preponderancia y consiste en: a. el incremento de acetilcolina, mediante la inhibición de la enzima colinesterasa responsable de la destrucción del transmisor colinérgico b. la potenciación de la acetilcolina, mediante la modulación alostérica positiva de los receptores nicotínicos que permiten una entrada masiva de calcio en la neurona colinérgica.
EXAMEN 2018 FEB A
37. Los hipnóticos sedantes de tipo barbitúrico o las benzodiacepinas: a. tienen sus lugares de unión en el receptor GABA A, en las subunidades delta y gamma del receptor b. tienen sus lugares de unión en el receptor GABA A, en las subunidades alfa (alfa1-2-3-5) del receptor.
EXAMEN 2018 FEB A
38. El acamprosato es un fármaco que se emplea como sustitutivo del alcohol para frenar el craving, y actúa inhibiendo la recaptación de dopamina de manera parcial al tiempo que produce náuseas y vómitos, pro lo que no tiene buena adherencia. reducir el craving y la necesidad de consumir bebidas alcohólicas mediante la disminución de la hiperactividad del glutamato y la deficiencia o hipoactivación del GABA.
EXAMEN 2018 FEB A
39. El mecanismo de acción del gamma-hidroxibutirato (GHB) es actuando como agonista de sus propios receptores GHB y de los receptores: GABA-A GABA-B.
EXAMEN 2018 FEB A
40. Un nuevo tratamiento para reducir el apetito en personas con obesidad consiste en combinar la fentermina con topiramato anfetamina.
EXAMEN 2018 FEB A
1. La vía dopaminérgica nigroestriada gestiona múltiples funciones como las sensaciones placenteras funciones motoras.
EXAMEN 2018 FEB A
4. Según la hipótesis de la hipofunción del NMDA en la esquizofrenia, las neuronas corticales que tienen un receptor NMDA defectuoso son; las neuronas piramidales glutamatérgicas las interneuronas GABAérgicas que tienen parvalbúmina.
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