Purple project 2.0

¿Cuál de los siguientes es el factor de riesgo que confiere mas mortalidad en un paciente diabético?. Tabaquismo. Hipertension. Albuminuria. Diabetes.

Usted está estudiando un paciente diabético y este le trae sus laboratorios: HBA1c 6.9%, Gluc ayuno 130 mg/dl, albuminuria de 24 hr en 255mg/24hr, Cr 1mg/dl, CT 250, albúmina seria 4mg/dl ¿En qué etapa de mogensen se encuentra este paciente?. Etapa 1. Etapa 2. Etapa 3. Etapa 4.

¿Cuáles medidas recomendaría para la disminución de la proteinuria? ¿Cuál es la mas correcta?. Control de la TA, control del colesterol y administrar ARA. Control de la glucemia, control de las proteínas de la dieta, administrar IECA. Disminuir la sal, control de las proteínas, administrar furosemida. Control del colesterol, administrar diuréticos, restringir las proteínas.

Un paciente de 68 años masculino con diversas molestias urinarias acude porque en diversos exámenes de orina tiene eritrocitos incontables. En un paciente su primer examen mas adecuado es: Dismorfismo eritrocitario. Evaluar la via urinaria con imagen. Hacer panel metabolico buscando litiasis. Hacer el APE.

¿Cuál de los siguientes no está relacionado a un aumento en los azotados a nivel serico?. Daño y destrucción muscular. Sangrado de tubo digestivo. Uso de esteroides. Acidosis metabolica.

¿Cual es la formula para estimar la tasa de filtrado glomerular mas adecuada para usarla en pacientes que se encuentran en extremos de la vida o en extremos de peso y talla?. MDRD. Cockcroft-Gault. Recolección de 24hr. CKD-EPI.

CASO CLINICO: paciente de 45 años de edad mujer que tiene una creatinina de hace dos semanas en 0.5 mg/dl. Acude a consulta por una semana con fiebre de bajo grado, artralgias y edema generalizado, peso 60 kg. TA 160/100, FC 70, HB 12, HTO 34, leucocitos 8000. Se toman los siguientes estudios el día de hoy:Cr 5, BUN 80, K: 7, AU 9, EGO con eritrocitos 10xcampo proteínas 100 mg/dl. Presenta oliguria a 9.5 ml/kg/hr. ¿Cuál es su TFG calculada?. 63. 33. 3. 13.

CASO CLINICO: paciente de 45 años de edad mujer que tiene una creatinina de hace dos semanas en 0.5 mg/dl. Acude a consulta por una semana con fiebre de bajo grado, artralgias y edema generalizado, peso 60 kg. TA 160/100, FC 70, HB 12, HTO 34, leucocitos 8000. Se toman los siguientes estudios el día de hoy:Cr 5, BUN 80, K: 7, AU 9, EGO con eritrocitos 10xcampo proteínas 100 mg/dl. Presenta oliguria a 9.5 ml/kg/hr. ¿Cuál medida hiperkalemica evitará que tenga arritmias ventriculares?. Furosemida. Resina de intercambio. Gluconato de calcio. Diálisis.

Son cambios clínicos que corresponden a ERC: Anemia, dislipidemia, hipertensión, edema, hiperfosfatemia. Anemia, hiperfosfatemia, hipercalcemia, alcalosis metabolica. Osteoporosis, hiperglucemia, toxemia, hipoalbuminemia. Edema, bradicardia, piel fría, constipación, lentitud.

El orden de diagnóstico-terapéutico de la anemia en IRC es: Ver Hb, administrar hierro IV, tomar control de ferrita y saturación, administrar EPO. Administrar EPO, administrar hierro IV, ver Hb de control y ferrita y saturación de control. Ver hB, tomar ferritina y saturacion, administrar hierro si requiere, administrar EPO. Administrar hierro IV y luego VO, tomar Hb de control, no se necesita EPO.

La enfermedad de cambios mínimos se presenta principalmente en este grupo de edad. Escolares. Adultos mayores. Adultos jovenes. Adolescentes.

La nefropatía membranosa se presenta en mas del 80% de los casos como. Sindrome hematuria proteinuria. Sindrome nefritico. Sindrome nefrótico. GMN rapidamente progresiva.

La enfermedad prototipo del síndrome nefrítico es: GMN focal y segmentaria. Enfermedad de cambios mínimos. Nefropatía por IgA. GMN pos infecciosa.

La GMN mas frecuente de todas y que se presenta con síndrome de hematuria proteinuria. GMN focal y segmentaria. Enfermedad de cambios minimos. Nefropatía por IgA. GMN pos infecciosa.

Enfermedad en la que hay esclerosis, puede afectar al pulmón con daño agudo, GMN rápidamente progresiva, neurópata y afectación centrofacial. Granulomatosis de Wegener. Crioglobulinemia. Enfermedad anti-membrana basal. Purpura de Henoch Scholen.

Enfermedad con daño renal, hematuria, proteinuria, neurópata que se ve frecuentemente en el contexto de la hepatitis C cronica. Granulomatosis de Wegener. Crioglobulinemia. Enfermedad anti-membrana basal. Purpura de Henoch-Schölein.

¿Quien es la persona más guapa y buen pedo de todo el mundo?. Martín Fuentes. Todas las anteriores.

La estructura 17 es: Podocito. Capsula de bowman. Endotelio fenestrado. Diafragma de hendidura.

La estructura 18 es: Mesangio. Proceso podocitico. Celula endotelial. Deposito subendotelial.

La estructura 19 es: Membrana basal. Mesangio. Podocito. Endotelio.

La estructura 20 es: Membrana basal. Mesangio. Podocito. Endotelio.

En el proceso de hemodiálisis la sangre y el liquido de dialisis. Nunca tienen contacto entre si. Se mezclan y luego se separan. Solo tiene contacto si quieres depurar toxinas. Pasan por el mismo compartimiento del filtro.

La vasopresina es una hormona que provoca: Activacion del canal de sodio y aumento de la diuresis de electrolitos. Activacion de la NaK2Cl y aumento de la diuresis. Activacion de acuaporinas y disminuye la salida de agua libre. Su efecto es aumentar la la osmolaridad plasma tica.

Si un paciente tiene una secreción exagerada de la hormona antidiuretica presentara. Orina concentrada, hiponatremia y baja osmolaridad plasmatica. Orina diluida, alta osmolaridad plasmatica e hipernatremia. Orina isosmolar, y sin cambios en el sodio serico. Ninguna de las anteriores.

La enfermedad que se provoca por una insuficiente acción de la hormona antidiuretica se llama: Cetoacidosis no diabetica. Diabetes insipida. Diabetes mellitus. Polidipsia psicogena.

El limite de corrección de sodio en 24 horas es. 5 mEq. 3 mEq. 12 mEq. 24 mEq.

La complicación que puede ocurrir tras una exagerada reposición de sodio es: Edema cerebral severo. Crisis convulsivas refractarias. Mielionolisis pontina. Edema pulmonar cardiogénico.

¿Cual de los siguientes hallazgos no es una indicación de diálisis en pacientes con IRA?. Sobrecarga de volumen. Hipercalemia severa. Acidosis metabolica. Hipocalcemia severa. Pericarditis uremica.

Las siguientes son medidas terapéuticas para el manejo de una hiperpotasemia grave. Espironolactona, metroprolol, enalapril y nebulizaciones con bromuro de inotropio. Nebulizaciones con salbutamol, glucosa, insulina, furosemide, gluconato de calcio. Dopamina, nebulizaciones con salbutamol, glutinato de sodio, nebivolol. Todas son correctas.

Caso clínico: femenina de 33 años que llega a consulta debido a que presenta febrícula, malestar general, debilidad y refiere que su apetito ha disminuido y ha perdido peso, además de presentar artritis intermitente y migratoria, principalmente en las articulaciones metacarpo falángicas capos y rodillas que aparecen de forma simétrica. Además de un eritema malar en alas de mariposa, que respetan los pliegues nasogenianos. Como antecedente importante refiere tabaquismo positivo alergias negadas. Al exploración física no se encuentra deformidades articulares comenta que cuando se expone Al sol El eritema empeora. En el EGO presenta cilindrara y proteinuria. En este caso: ¿Cual es el diagnosis?. Porfiria. Eritema polimorfo. Lupus Eritematoso sistémico. Granulomatosis de wegener.

Caso clínico: femenina de 33 años que llega a consulta debido a que presenta febrícula, malestar general, debilidad y refiere que su apetito ha disminuido y ha perdido peso, además de presentar artritis intermitente y migratoria, principalmente en las articulaciones metacarpo falángicas capos y rodillas que aparecen de forma simétrica. Además de un eritema malar en alas de mariposa, que respetan los pliegues nasogenianos. Como antecedente importante refiere tabaquismo positivo alergias negadas. Al exploración física no se encuentra deformidades articulares comenta que cuando se expone Al sol El eritema empeora. En el EGO presenta cilindrara y proteinuria. En este caso: ¿Que esperarías encontrar en la BH?. Leucopenia, linfopenia, trombocitopenia, anemia hemolitica. Trombocitosis, leucocitos, linfocitos, anemia. Leucopenia, Trombositosis, linfopenia, anemia. bicitopemnia de leucos y plaquetas.

Caso clínico: femenina de 33 años que llega a consulta debido a que presenta febrícula, malestar general, debilidad y refiere que su apetito ha disminuido y ha perdido peso, además de presentar artritis intermitente y migratoria, principalmente en las articulaciones metacarpo falángicas capos y rodillas que aparecen de forma simétrica. Además de un eritema malar en alas de mariposa, que respetan los pliegues nasogenianos. Como antecedente importante refiere tabaquismo positivo alergias negadas. Al exploración física no se encuentra deformidades articulares comenta que cuando se expone Al sol El eritema empeora. En el EGO presenta cilindrara y proteinuria. En este caso: ¿Que anticuerpos esperas encontrar positivos en esta enfermedad?. Solo anticuerpos anti-DNA. Anticuerpos antinucleares, antiDNA anti SM. Ningun anticuerpo. Anticentrómero.

Caso clínico: femenina de 33 años que llega a consulta debido a que presenta febrícula, malestar general, debilidad y refiere que su apetito ha disminuido y ha perdido peso, además de presentar artritis intermitente y migratoria, principalmente en las articulaciones metacarpo falángicas capos y rodillas que aparecen de forma simétrica. Además de un eritema malar en alas de mariposa, que respetan los pliegues nasogenianos. Como antecedente importante refiere tabaquismo positivo alergias negadas. Al exploración física no se encuentra deformidades articulares comenta que cuando se expone Al sol El eritema empeora. En el EGO presenta cilindrara y proteinuria. En este caso: Que tratamiento le das. Sintomatico (aine). Esteroides. Corticoides en dosis altas, inmunosupresores, evitar exposición solar, hidroxicloroquina. Quimioterapicos inmunosupresores.