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La glucólisis en los eritrocitos... Aún en condiciones anaeróbicas termina en Acetil CoA Aún en condiciones aeróbicas siempre termina en piruvato Aún en condiciones anaeróbicas siempre termina en piruvato Aún en condiciones aeróbicas siempre termina en lactato No se lleva a cabo la glucólisis en los eritrocitos.
Azúcar principal de la sangre que sirve a los tejidos como principal combustible metabólico Lactosa Glucosa Fructosa Maltosa Ribosa.
El iodoacetato es un veneno que inhibe la glucólisis por... Inhibe al Gliceraldehido 3P Deshidrogenasa Inhibe la aldosa Inhibe la Fosfotriosa isomerasa Inhibe la Fosfofructocinasa Inhibe la isomerasa.
Monosacáridos resultantes del proceso de digestión Fructosa, Galactosa, Glucosa Galactosa, Sacarosa, Fructosa Galactosa, Maltosa, Glucosa Sacarosa, Glucosa, Lactosa Glucosa, Galactosa, Lactosa.
El desdoblamiento de una lactosa a nivel intestinal da origen a... Fructosa + Glucosa Glucosa + Glucosa Galactosa + Glucosa Maltosa + Glucosa Sacarosa + Glucosa.
Paso necesario para la entrada de la glucosa al ciclo del ácido tricarboxílico Glucólisis Glucogenolisis Glucogénesis Gluconeogénesis Oxidación del piruvato a Acetil CoA.
Paciente femenino de 38 años de edad alcohólica crónica, que tenía 4 días continuos de ingerir alcohol en cantidades excesivas, es llevada a urgencias y se le administra una carga importante de solución glucosada hipertónica. La paciente falleció 4 horas más tarde por acidosis láctica. La causa más probable de la acidosis láctica es Deficiencia hereditaria de piruvato deshidrogenasa Deficiencia de tiamina Disminución del transporte de O2 por los eritrocitos Aumento en el CO2 tisular.
Por cada molécila de Acetil CoA durante el Ciclo de Krebs (de los ATC) se produce 2 moles de NADH y 1 de FADH2 3 moles de NADH y 2 de FADH2 2 moles de NADH y 2 de FADH2 3 moles de NADH y 1 de FADH2 Solo 3 NADH y un NAD.
Formación de glucosa a partir de otros compuestos que no sean carbohidratos Gluconeogénesis Glucogénesis Glucogenólisis Glucólisis.
En la enfermedad de Von Gierke o Glucogenosis tipo I... La actividad de la Glucosa 6 fosfatasa es baja o no existe La alfa glocosidasa es inactiva Hay hiperactividad de la enzima desramificadora No hay enzima ramificadora Hay ausencia de la miofosforilasa.
Principal función de los carbohidratos Estructural Como combustible para ser oxidado Formación de antígenos Osmótica Extractor del electrones.
El aumento de la concentración del AMPc produce... Inactivación de la fosforilasa Activación de la glucógenosintetasa Inactivación de ambas enzimas Activación de fosforilasa Activación de ambas enzimas.
Disacárido que durante el embarazo puede aparecer en orina Maltosa Lactosa Sacarosa Trehalosa Ribosa.
Glucogenosis tipo IV o "Enfermedad de Hers"... Deficiencia hepática de fosforilasa Deficiencia de miofosforilasa Deficiencia de alfa 1-4, 1-6 glucosidasa Deficiencia hepática de fosfoglucomutasa Deficiencia hepática de galactosinasa.
Pentosa estructural de ácidos nucléicos y de coenzimas ATP, NAD y NADP D-ribosa Maltosa Sacarosa D-ribulosa L-ribulosa.
Cantidad de enlaces de fosfato de alta energía generados por catabolismo anaeróbico de la glucosa 38 6 36 2 32.
Polisacárido formado por una cadena alfa glucosídica que constituye el carbohidrato importante de la dieta del humano Almidón Amilopectina Glicógeno Beta celulosa Lactosa.
¿En qué órganos ocurre principalmente la Gluconeogénesis? Hígado y Riñón Hígado y Músculo Testículos y Suprarrenales Riñón y Músculo Hígado y Suprarrenales.
El complejo enzimático piruvato deshidrogenasa puede ser bloqueado en la intoxicación por... Plomo y Cobre Plomo y Arsénico Arsénico y Mercurio Cobre y Mercurio Cobre y Arsénico.
El exceso de glucosa en el tejido adiposo se transforma a... Fosfolípidos Triglicéridos Sacarosa Glucógeno Almidón.
Compuesto intermedio de la vía glucolítica precursor del 2,3 difosfoglicerato Gliceraldehído Alfa-cetoglutarato 1,3 difosfoglicerato Triacilglicerol Glicerolfosfato.
Una función importante del glucógeno hepático es... Fuente de energía paa el músculo Servvir de sustrato para la síntesis hepática Servir de sustrato para síntesis de grasas Ceder hexosas para a glucólisis muscular Mantener la glucemia particularmente entre comidas.
Se le designa como almidón animal Glucosa Amilasa Amilopextina Glicogeno Insulina.
En la síntesis de glucógeno los enlaces entre la glucosa para formar cadenas lineales ocurren entre los carbonos: Alfa 1-6 Alfa 1-4 Alfa 1-2 Alfa 2-4 Alfa 4-6.
Polisacárido útil para medir tasa de filtración glomerular Glucosa Amilasa Inulina Amilopectina Celulosa.
Diferencia enzimática en la enfermedad de Fabry beta-galactosidasa alfa-galactosidasa esfingomielinasa hexosaminidasa alfa-fucosidasa.
Deficiencia enzimática en la enfermedad de Pompe... Fosfodiesterasa Proteincina dependiente de AMPc Alfa 1-4 y 1-6 glucosidasa lisomeral Proteínfosfatasa Glucosa 6P Deshidrogenasa.
Cuando la cadena de glucógeno se ha alargado como mínimo de dos residuos de glucosa, entra en acción una enzima ramificante que actúa con los carbonos Alfa 1-4 Alfa 1-6 Alfa 4-6 Alfa 2-4 Alfa 3-4.
Compuesto formado de la condensación entre monosacáridos y el grupo hidroxilo de un segundo compuesto N-acetilglucosamina Amino azúcar Desoxiazúcar Glicosaminoglicano Glucósilo Desoxiazúcar.
Enzima que cataliza la conversión de 1,3 bifosfoglicerato en 2,3 difosfoglicerato 2,3 difosfogliceratofosfatasa Difosfoglicerato mutasa Gliceraldehído 3P Deshidrogenasa Enolasa Fosfoglicerato cinasa.
Organelo cuya carencia imposibilita al eritrocito llevar a cabo la oxidación aerobia del piruvato Ribosomas Retículo endoplasmático rugoso Retículo endoplasmático liso Lisosomas Mitocondria.
Carbohidrato en el que un grupo hidroxilo unido a la estructura cíclica ha sido reemplazado por un átomo de hidrógeno Desoxiazúcar Glucósido Aminoazúcar Hexosamina Glucosaminoglicano.
Los carbohidratos se definen como Polihidroxialdheídos o polihhidroxicetonas Monoalcoholes con cadena alifática Hidrocarburos con su grupo funcional carboxilo Hidrocarburos con su grupo indol + cetona Compuestos aminádos de cadena alifática.
En la vía de la glucólisis la primera reacción es la formación de Glucosa 6P. A partir de la Glucosa a nivel hepático, esta catálisis sucede gracias a... Hexocinasa Fosfoglucomutasa Glucocinasa Glucosa 6 fosfatasa PFK 1.
El residuo terminal del oligosacárido en el antígeno del grupo sanguíneo A es... N acetilglucosamina N acetilgalactosamina Galactosa Glucosa N acetilneuramínico.
El residuo terminal del oligosacárido en el antígeno del grupo sanguíneo B es... N acetilglucosamina N acetilgalactosamina Galactosa Glucosa N acetilneuramínico.
Localización de las enzimas de la vía pentosa fosfato Citosol Membrana mitocondrial interna Membrana mitocondrial exterrna Ribosomas Lisosomas.
Para ser un polisacárido se requiere tener... más de 10 monosacáridos más de 6 monosacáridos más de 2 monosacáridos más de 3 monosacáridos Un peso molecular mayor a 60 000 Daltons.
Es una hexosa: Ribosa Desoxirribosa Xilosa Ribulosa Manosa.
Lo siguiente es correcto: La adrenalina sólo actúa sobre la fosforilasa hepática La adrenalina sólo actúa sobre la fosforilasa muscular El glucagón sólo actúa sobre la fosforilasa hepática El glucagón sólo actúa sobre la fosforilasa muscular El glucagón actúa sobre ambas fosforilasas.
Principal constituyente del almidón Almidón Amilosa Amilopectina Glicógeno Inulina.
Causa más importante de la galactosemia Falta hereditaria de galactosa-1-fosfatouridiltransferasa hepática Aumento de galactosinasa Disminución de la uridindifosfogalactosa deficiencia de fosfoglucomutasa Aumento de la glucosa pirofosforilasa hepática.
Para que la Glucosa 1P se incorpore al glucógeno, requiere unirse a... Uridin Trifosfato Ribosa Uracilo Adenilato Ciclasa Glucógeno Sintetasa.
Principal glucoproteína integral de la membrana de los eritrocitos humanos Lactina Concavalina A Glucoforina Quitina Dextrina.
Unidad básica en la elaboración de polisacáridos como el almidón, glucógeno y celulosa Fructosa Glucosa Galactosa Ribosa Sacarosa.
El metabolismo anaeróbico termina en... H2O CO2 Lactato ATP Glucosa 6P.
Enzima que rompe los enlaces 1-6 del glucógeno (desramificadora) Alfa 1-6 Beta glucosidasa Alfa 1-6 Beta glucosintetasa Alfa 1-6 proteínglucosidasa Alfa 1-6 amilosintetasa Alfa 1-6 amiloglucosidasa.
Responsable de la formación de cataratas en la galactosemia Sorbitol Galactosa 1P Galactosa Galactotiol Dulcitol.
Enfermedad hereditaria por almacenamiento de glucógeno tipo III autosómica recesiva, con defecto en enzima desrramificante Deficiencia de Miofosforilasa Enfermedad de Pompe Morquio Enfermedad de Corí o Fórbes Tay Sachs.
El segundo paso de la glucólisis es la transformación de Glucosa 6P a Fructosa 6P por... Aldolasa Fosfohexosa isomerasa Glucosa 6P deshidrogenasa Glucosa 1,6 difosfatosintetasa Glucosa 1 isomerasa.
La fructosa 1,6 difosfato se divide para producir... Digliceraldehído 3P + Dihidroxiacetona fosfato Dihidroxiacetona 3P + Dihidroxiacetona 1P Digliceraldehído 3P + Gliceraldehído 1P Dihidroxiacetona 1P + Digliceraldehído 3P Digliceraldehído 3P + Dihidroxiacetona 3P.
Relaciona cada tipo de Glucogenosis Glucogenosis tipo I Glucogenosis tipo II Glucogenosis tipo III Glucogenosis tipo IV Glucogenosis tipo V Glucogenosis tipo VI Glucogenosis tipo VII.
Porcentaje de composición de carbohidratos en las membranas celulares 5% 10% 25% 50% 75%.
Enzima limitadora de la velocidad de la glucogenolisis Fosfofructocinasa Glucosa 6 fosfatasa Glucanotransferasa Fosforilasa A Glucógenosintetasa.
Enzima formadora de AMPc Fosfodiesterasa Adenilatociclasa Proteíncinasa Fosforilcinasa Fosfolipasa A2.
Localización de la Adenilatociclasa Unidad ribosomal 30s Membrana citoplasmática Pared nuclear Unidad ribosomal 60s Membrana lisosomal.
Los dos principales constituyentes del almidón Amilasa y fructosa Fructosa y amilopectina Amilasa y amilopectina Amilopectina y glucosa Glucosa y amilasa.
La fosfotirosa isomerasa... Interconvierte al Digliceraldehído 3P en Glucosa Interconvierte al Digliceraldehído 3P en Dehidroxiacetona fosfato Interconvierte al Digliceraldehído 1P en Digliceraldehído 1,3 difosfato Interconvierte al Digliceraldehído en Glucosa Convierte la Glucosa en Digliceraldehído.
Azúcar formado de Glucosa y Fructosa Lactosa Maltosa Sacarosa Celobiosa Glucógeno.
Síntesis de Glucógeno a partir de Glucosa Glucólisis Gluconeogénesis Glucogenólisis Glucogénesis Glucogenosis.
Disacárido que está formado por dos alfa-D-glucosas en unión 1-1 Maltosa Celobiosa Lactosa Trehalosa Sacarosa.
Polisacárido formado por beta-D-glucosas en uniones 1-4 Celulosas Almidón Glucógeno Quitina Inulina.
Isómeros que difieren como consecuencia de variaciones en la configuración de los H y OH unidos a los carbonos 2, 3 y 4 de la glucosa Beta anómeros Isomero óptico Isomerismo aldosa-cetosa Alfa anómeros Epímeros.
Relaciona cada enfermedad con su deficiencia Enfermedad de Pompe Síndrome de McArdle Enfermedad de Von Gierke Enfermedad de Tarui Enfermedad de Hers Enfermedad de Anderson.
Relaciona cada sustrato con su enzima (a partir de qué enzima se creó esta) Glucosa 6P Fructosa 6P Fructosa 1,6 bifosfato Gliceraldehído 3P 1,3-Bifosfoglicerato (1,3BPG) 3-Fosfoglicerato 2-Fosfoglicerato Fosfoenolpiruvato Piruvato.
Es un azúcar no reductor Maltosa Lactosa Glucosa Manosa Sacarosa.
En la vía de la glucólisis, la Glucosa es incorporada como Glucosa 6P por acción de la enzima... Hexocinasa Enolasa Piruvato Cinasa Aldolasa Fosfohexosa Isomerasa.
Compuesto formado por la unión de una base purina o pirimidina con un azúcar Base nitrogenada Nucleosido Nucleótido Ácido nucléico Nucleótido cíclico.
Hormona que inhibe a la adenilatociclasa ACTH Somatostatina Calcitonina Glucagón LPH.
Producto en que se convierten los aminoácidos en su cadena hidrocarbonada Piruvato de ácido láctico Ácido láctico y urea Acetil CoA y piruvato Nitrógeno Urea y creatinina.
Una carencia del componente E1 del complejo piruvato deshidrogenasa es la causa bioquímica más común de... Acidosis respiratoria Acidosis láctica congénita Alcalosis respiratoria Intoxicación de Acetil CoA Intoxicación de piruvato.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor la glucosa? Es una cetosa y normalmente se encuentra en forma de anillo de furanosa en disolución Es un epímero en C-4 de la galactosa Se utiliza en los sistemas biológicos sólo en la forma isómera L Se produce a partir del almidón de la dieta por acción de alfa-amilasa Los homopolisacáridos de la glucosa, formados por la acción de glucosiltransferasas, son siempre moléculas ramificadas que contienen sólo enlaces beta-glucosídicos.
Un joven de raza negra entró en el consultorio de su médico quejándose de distensión abdominal y diarrea. Tenía os ojos hundidos y el médico notó otros signos de deshidratación. La temperatura del paciente era normal. Explicó que el episodio se había presentado tras una fiesta de cumpleaños en la que había participado en una competencia de quién tomaba más helados. El paciente informó episodios previos de naturaleza similar tras la infestión de una cantidad importante de productos lácteos. Este cuadro clínico se debe más probablemente a una carencia de... alfa-amilasa salival isomaltasa alfa-amilasa pancreática sacarasa lactasa.
El análisis sistemático de la orina de un paciente pediátrico asintomáico mostró una reacción positiva con Clinitest (un método de reducción de cobre que detecta azúcares reductores), pero una reacción negativa a la prueba de glucosa oxidasa. ¿Cuál de los siguientes azúcares tiene menos probabilidad de estar presente? (suponiendo un único sacárido elevado) Lactosa Fructosa Sacarosa Xilulosa Galactosa.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones con respecto a la glucólisis es correcta? La conversión de glucosa a lactato requiere la presencia de oxígeno La hexocinasa es importante en el metabolismo hepático de glucosa sólo en el período absortivo tras el consumo de una comida que contiene carbohidratos La fructosa 2,6 bifosfato es un potente inhibidor de la fosfofrucocinasa Las reacciones reguladas son también reacciones irreversibles La conversión de glucosa a lactato rinde 2 ATP y 2 NADH.
Relaciona el punto regulador con su efecto Hexocinasa Fosfofructocinasa (PFK1) Piruvato Cinasa.
Enzimas por medio de las cuales se forma
Alanina a partir de piruvato, y
Glutamato a partir de alfacetoglutarato NAD y FAD Acetil CoA propionil CoA Adenil transferasa y poirrolasa Glutamato deshidrogenasa Alanintransaminasa y Glutamato alfa cetoglutarato.
Principales aminoácidos gluconeogénicos Leucina e Isoleucina Tronina y Triptófano Alanina y Serina Histidina y Treonina Arginina e Isoleucina.
Forma de almacenamiento de aminoácidos que se ingieren en exceso No existe Hepática Célula alfa del páncreas Músculo estriado Sistema porta.
Alanina y glutamina son captados principalmente por Intestino y Páncreas Riñón e Hígado Páncreas Hígado e Intestino Hígado.
La reacción catalizada por la fosfofructocinasa Es activada por concentraciones elevadas de ATP y citrato Usa Fructosa 1P como sustrato Es la reacción limitante de la velocidad de la ruta glucolítica Está cerca del equilibrio en la mayoría de los tejidos Es inhibida por la fructosa 2,6-bis-P.
Comparado con el estado de reposo, el músculo en contracción vigorosa muestra Un aumento de la conversión de piruvato a lactato Una disminución de la oxidación de piruvato a CO2 y agua Una disminución del cociente NADH/NAD+ Una disminución de la concentración de AMP Una disminución de los niveles de fructosa 2,6-bis-P.
Se presentó un varón de 43 años de edad con síntomas de debilidad, fatiga, dificultad para respirar y mareos. Sus niveles de hemoglobina estaban entre 5 y 7 g/dL (el valor de referencia para varones superior a 13,5 g/dL). Los eritrocitos aislados del paciente mostraron un nivel de producción de lactato anormalmente bajo. ¿Una carencia de cuál de las siguientes enzimas sería la causa más probable de la anemia del paciente? Fosfoglucosa isomerasa Fosfofructocinasa Piruvato cinasa Hexocinasa Lactato deshidrogenasa.
La conversión del piruvato a acetil-CoA y CO2 Es irreversible Incluye la participación de ácido lipoico Se activa cuando el complejo piruvato deshidrogenasa (PDH) es fosforilado por la PDH cinasa en presencia de ATP Se produce en el citosol Depende de la coenzima biotina.
¿Cupal de las siguientes condiciones disminuye la oxidación de la acetil-CoA en el ciclo del ácido cítrico? Un cociente ATP/ADP bajo Una baja concentración de NADH debido a su rápida oxidación a NAD+ a través de la cadena respiratoria Un cociente NAD+/NADH bajo Una concetración alta de AMP Un cociente GTP/GDP bajo.
Número de enlaces fosfato de alta energía producidos en el ciclo del ácido cítrico 36 12 3 6 24.
Una molécula de acetil-CoA en el ciclo del ácido cítrico produce 3 moléculas de FADH2 y 1 de NADH 3 moléculas de NADH y 1 de ATP 3 moléculas de FADH3 y 1 de ATP 3 moléculas de ATP y 1 de NADH 3 moléculas de NADH Y 1 de FADH2.
Un varón de un mes de vida mostró anomalías del sistema nervioso y acidosis láctica. El ensayo enzimático para la actividad de la piruvato deshidrogenasa (PDH) en extractos de fibroblastos de piel cultivados mostraron un 5% de actividad normal, con una concentración baja de pirofosfato de tiamina /TPP), pero un 80% de actividad normal cuando el ensayo contenía una alta concentración de TPP. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones con respecto a este paciente es la más correcta? Niveles elevados de lactato y piruvato en sangre predicen de manera fiable la presencia de carencia de PDH Cabe esperar que el paciente manifieste alteraciones en la degradación de los ácidos grasos Cabe esperar que una dieta rica en carbohidratos sea beneficiosa para este paciente Cabe esperar que la concentración de alanina en sangre sea inferior a la normal Cabe esperar que la administración de tiamina reduzca su concentración de lactato sérico y mejore sus síntomas clínicos.
La síntesis de glucosa a partir de piruvato mediante gluconeogénesis Se produce exclusivamente en el citosol Es inhibida por un nivel elevado de glucagón Necesita la participación de biotina Tiene lactato como intermedio Necesita la oxidación/reducción del FAD.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones con respeco a la gluconeogénesis es correcta? Se produce en el músculo Es estimulada por la fructosa 2,6-bis-P Niveles elevados de acetil-CoA la inhiben Es importante para mantener la glucemia durante el ayuno nocturno normal Usa esqueletos carbonados proporcionados por la degradación de ácidos grasos.
¿Cuál de las siguientes reacciones es única de la gluconeogénesis? Lactato -> Piruvato Fosfoenolpiruvato -> Piruvato Oxalacetato -> Fosfoenolpiruvato Glucosa 6P -> Fructosa 6P 1,3-bis-fosfoglicerato -> 3-fosfoglicerato.
Un niño de 2 años fue traído de urgencias con hipoglucemia intensa en ayunas. En la exploración física se le detectó hepatomegalia. Las pruebas de laboratorio indicaron que también tenía hiperlactacidemia e hiperuricemia. Una biopsia hepática indicó que los hepatocitos contenían cantidades de glucógeno de estructura normal superiores a las habituales. ¿De cuál de las siguientes enzimas carecía el niño? Glucógeno sintasa Glucógeno fosforilasa Glucosa 6-fosfatasa Amilo-alfa(1-6) glucosidasa Amilo-alfa(1-4) -> alfa(1-6) transglucosidasa.
¿Cuál de los siguientes efectos tienen la adrenalina y el glucagón sobre el metabolismo del glucógeno en el hígado? Aumentan la síntesis neta de glucógeno Se activa la glucógeno fosforilasa y la glucógeno sintasa pero a velocidades significativamente diferentes Se inactiva la glucógeno fosforilasa, mientras que se activa la glucógeno sintasa Se activa la proteincinasa dependiente de AMPc, mientras se inactiva la fosforilasa cinasa Se activa la glucógeno fosforilasa, mientras que se inactiva la glucógeno sintasa.
En la contracción del músculo esquelético, una elevación súbita de la concentración de Ca2+ citosólico dará como resultado: la activación de la proteincinasa dependiente de AMPc la disociación de la proteincinasa dependiente de AMPc en las subunidades catalítica y reguladora la inactivación de la fosforilasa cinasa por acción de una proteinfosfatasa la activación de la fosforilasa cinasa la conversión del AMPc en AMP por la fosfodiesterasa.
Tras la inyección intravenosa de lactosa en una rata, no se metabolizó nada de esa lactosa. Sin embargo, la ingestión de lactosa induce un metabolismo rápido de este disacárido. La diferencia en estas observaciones es resultado de la presencia de lactasa en el suero la ausencia de galactocinasa hepáitica la ausencia de maltasa en el suero la presencia de lactasa en el intestino.
Una mujer galactosémica es capaz de producir lactosa porque La galactosa libre (no fosforilada) es el aceptor de la glucosa transferida por la lactosa sintasa en la síntesis de lactosa Puede producirse galactosa a partir de un metabolito de la glucosa por epimerización La hexocinasa puede fosforilar eficazmente la galactosa de la dieta a galactosa 1P La enzima deficiente en la galactosemia es activada por una hormona producida en la glándula mamaria Puede producirse galactosa por isomerización a partir de fructosa.
Un niño de 5 meses es llevado al médico con vómitos, sudores nocturnos y temblores. La historia revela que estos síntomas comenzaron después de introducir zumos de fruta en su dieta porque le estaban destentando. En la exploración física se detectó hepatomegalia. Las pruebas en la orina del niño fueron positivas para azúcar reductor pero negativas para a glucosa. Lo más probable es que el lactante tenga Deficiencia de aldosa b Deficiencia de fructocinasa Deficiencia de galactocinasa Deficiencia de beta-galactosidasa Deficiencia de glucosa 6-fosfatasa.
En pacientes varones que son homocigotos para la carencia de la glucosa 6P deshidrogenasa (G6PD), las consecuencias fisiopatológicas son más evidentes en los eritrocitos (RBC) que en otras células, como en el hígado. ¿Cuál de las siguientes respuestas proporciona la explicación más razonable para esta respuesta diferente de estos tipos de tejidos individuales? El exceso de glucosa 6P en el hígado, pero no en los glóbulos rojos, puede canalizarse hacia el glucógeno y por consiguiente evitar el daño celular Las células hepáticas, a diferencia de los glóbulos rojos, tienen mecanismos alternativos para suministrar el NADPH necesario para mantener la integridad metabólica y celular La actividad de la glucosa 6 fosfatasa en los glóbulos rojos elimina el exceso de glucosa 6P, por consiguiente da lugar a daño celular. Esto no sucede en el hepatocito. Como los glóbulos rojos no tienen mitocondrias, la producción del ATP necesario para mantener la integridad celular depende exclusivamente de la entrada de glucosa 6P a la vía de las pentosas fosfato.
Un individuo con glucosa 6P deshidrogenasa A- fue tratado con primaquina desde el día 0 hasta el día 120. Se produjo hemólisis inmediatamente después de iniciar la terapia con el fármaco, como lo indicó la anemia progresiva, la hemoglobinuria y la reticulocitosis. Sin embargo, a pesar de la administración continuada del fármaco, la hemólisis disminuyó espontáneamente y mejoró la supervivencia de los glóbulos rojos con el tiempo. La actividad de la G6PD eritrocítica media 2 meses después de finalizada la terapia fue un 10% normal. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre este paciente es correcta? El paciente seguirá siendo resistente a la hemólisis inducida por el fármaco tras 6 meses o más Los eritrocitos en este paciente exhiben una vida más larga que en individuos normales Durante el período de hemólisis máxima, los eritrocitos del paciente no mostrarán actividad de la G6PD La concentración intracelular del NADPH en los eritrocitos del paciente es mayor que la normal El paciente muestra un aumento de eritropoyesis de la médula ósea.
Las mucopolisacaridosis son enfermedades de almacenamiento (tesaurismosis) hereditarias. Están causadas por una mayor velocidad de síntesis de proteoglucanos la síntesis de los polisacáridos con una estructura alterada defectos en la degradación de los proteoglucanos la síntesis de cantidades anormalmente pequeñas de los núcleos proteicos una cantidad insuficiente de las enzimas proteolíticas.
Aminoácidos que forman el piruvato Alanina (Ala), Cisteína (Cis), Cistina, Glicina (Gli), Treonina (Tre), Serina (Ser) Prolina (Pro), Fenilanina (Fen), Glutamina (Glu) Leucina (Leu), Triptófano (Trp) Histidina (His), Valina (Val), Lisina (Lis), Glutamina (Glu) Hidroxiprolina, Ácido glutámico.
Los aminoácidos que forman el piruvato también pueden formar: Oxalacetato Alfacetoglutarato Acetil Co-A Lípidos Aspartato.
Proteoglucano ácido que aumenta la actividad endógena de la antitrombina III Queratán sulfato Heparán sulfato Protamina Heparina Trombina.
Sustancia insoluble en la membrana lipídica que atraviesa la membrana por medio de portador o facilitador CO2 CO2 Glucosa Ácidos grasos Alcohol.
Pentosa que contiene el ATP Ribosa Fructuosa Glucosa Manosa Arabinosa.
Regula la rapidez del transporte de glucosa Glucagón Hormona del crecimiento Insulina Vasopresina ACTH.
Moléculas en que son convertidos los ácidos grasos y aminoácidos al entrar a la matriz mitocondrial y que será la entrada al ciclo de Krebs Glucosa 6P Desoxirribosil-transferasa Acetil CoA ATP asa AMPc.
Cada mol de glucosa que se transforma en CO2 y H2O proporcionan 5 moléculas de ATP 20 moléculas de ATP 12 moléculas de ATP 32 moléculas de ATP 38 moléculas de ATP.
180 gr de glucosa equivalen a 75 osm dde glucosa 1 osm de glucosa 2 osm de glucosa 180 osm de glucosa.
La mayor cantidad de glucógeno se encuentra en: Tejido hepático Tejido cerebral Tejido óseo Tejido muscular Tejido adiposo.
Son hormonas que estimulan a adenilatociclasa Glucagón, ACTH LH y Somatostatina Angiotensina II y FSH PTH y Opiodes Calcitonina y Angiotensina II.
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