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TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESEtema 1 y 2

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Título del test:
tema 1 y 2

Descripción:
ejercicios teóricos

Autor:
anonimo
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Fecha de Creación:
16/01/2017

Categoría:
Otros

Número preguntas: 37
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Temario:
¿Cómo se llama la especialidad genérica farmacéutica? DCI OTC EFG EQ GI.
Los fármacos que atraviesan más rápido las membranas biológicas son ácidos unidos a proteínas liposolubles hidrosolubles conjugados.
Señale la falsa. Los medicamentos se absorven por la vía intravenosa intradérmica vaginal intramuscular.
Señale la correcta. La velocidad de absorción de un fármaco depende de la concentración es la fijación a proteínas plasmáticas es el tiempo de inicio del efecto depende del flujo sanguíneo.
Señale la correcta. El principal órgano de biotransformación de los fármacos es el bazo hígado cerebro páncreas riñón.
Señale la correcta. El parámetro que mide la reducción al 50% de la concentración plasmática máxima alcanzada para un determinado fármaco, se denomina reabsorción biodisponibilidad vida media plasmática aclaramiento.
Señale la correcta. La capacidad de unión de un fármaco a su receptor se denomina tolerancia antagonismo agonismo afinidad selectividad.
Señala la falsa. La unión de un fármaco a su receptor es reversible el fármaco unido a proteínas es el fármaco activo frente a los receptores saturable selectiva los agonistas tienen actividad intrínseca.
Se entiende como farmacología aquella ciencia que estudia los efectos tóxicos de los fármacos la separación de los fármacos para la producción de medicamentos los fármacos respecto al origen la forma en que determinadas sustancias afectan al funcionalismo de los seres vivos.
Qué rama de la farmacología, estudia el recorrido que sigue el fármaco en el organismo farmacognosia toxicología farmacocinética farmacodinamia.
Un fármaco es cualquier principio inorgánico combinación de medicamentos para usarse sobre personas o animales cualquier sustancia química capaz de interaccionar con el organismo cualquier sustancia que puede ingerir una persona.
Cómo se llama el medicamento conocido, con una forma de presentación y dosis determinada y preparado para su uso inmediato en el ser humano especialidad farmacéutica medicamento terapéutico fármaco forma medicamentosa.
¿Qué se entiende por forma medicamentosa? suma de excipiente o base más vehículo excipiente o base parte activa el vehículo en una disolución.
La amilácea y la gelatinosa son dos tipos de infusiones cápsulas posologías píldoras.
Los pasos que sigue un fármaco en nuestro organismo son: absorción, distribución, anabolización y expulsión absorción, metabolización, biotransformación y eliminación absorción, distribución, metabolización y eliminación absorción, biotransformación, distribución y eliminación.
Si un fármaco es muy liposoluble atravesará las membranas biológicas con mayor facilidad será integrado en el tejido adiposo atravesará las membranas biológicas con mayor dificultad no podrá ser transportado en la sangre.
Los transportadores de fármacos son, en la mayoría de los casos sustancias de muy bajo Ph lípidos proteínas o plasma sustancias muy liposolubles.
Las proteínas plasmáticas con mayor poder de fijación son adrenalina, noradrenalina y dopamina albúmina y beta-globulina albúmina y alfa-globulina arecolina y pilocarpina.
De las siguientes vías parenterales son directas intradérmica intraósea subcutánea intraarterial.
Señala lo que no creas correcto acera de la vía intravenosa ha de ser extraordinariamente aséptica admite grandes volúmenes de medicamento es la más común dentro de las directas presenta una lenta absorción.
La biodisponibilidad se define como disponibilidad de un fármaco a ser administrado a un ser vivo cantidad de fármaco % disponible para actuar tras su administración la seguridad de que un fármaco no produce efectos tóxicos la cantidad de fármaco que no ha sido eliminado.
La reacción más importante de la biotransformación es hidrólisis oxidación esterificación saponificación.
De todas las formas de presentación de un medicamento, hay una que tiene una única forma de utilización externa ¿Cuál es? sólidos semisólidos líquidos gaseosos.
¿Qué vía de eliminación de medicamentos, es la más importante? renal sudorípara salival mamaria.
El proceso de absorción de la vía intravenosa es lento rápido no existe a través de la mucosa.
¿Qué dos fracciones podemos diferenciar en todo medicamento? excipiente y vehículo parte activa y vehículo parte activa y forma farmacéutica forma farmacéutica y excipiente.
En cuál de éstas vías no se produce absorción intralinfática intradérmica rectal subcutánea.
¿Cuándo se produce un déficit en la biotransformación de los medicamentos? cuando existe una enfermedad hepática de carácter degenerativo en el adulto cuando existe una pericarditis en el adulto cuando hay un problema de esófago.
¿Qué estudia la farmacología clínica? el origen de los fármacos su mecanismo de acción de los fármacos las propiedades y comportamientos de los fármacos en el ser humano las características físico-químicas de los fármacos.
¿Cuál de las siguientes vías de administración de medicamentos se considera vía indirecta? intravenosa intralinfática intracardíaca intramuscular intraarterial.
Los fármacos que se absorven mejor son aquellos que tienen alto peso molecular son liposolubles son hidrosolubles ninguna.
¿A qué se llama vía directa de administración de un medicamento? parenteral no parenteral al lugar donde se deposita el medicamento aquella en la que no se produce absorción.
La distribución de los medicamentos por el organismo es rápida heterogénea ninguna homogénea.
¿Cuál de éstas vías es indirecta no parenteral? intradérmica intravenosa dérmica intralinfática.
La mezcla de polvos medicamentosos con azúcar en pequeños granos se conoce como gel granulados polvos papeles.
¿Cuál de éstas vías de administración es indirecta parenteral? intradérmica intramuscular subcutánea ninguna todas.
Un fármaco que tiene que metabolizarse para originar un metabolito activo responsable real del efecto farmacológico se llama profármaco isoforma metabolito activo fármaco hidrolizado.
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