Homocigoto Individuo que tiene alelos iguales en el mismo locus de un par de cromosomas homólogos. Individuo que tiene alelos diferentes en el mismo locus de un par de cromosomas homólogos. son cromosomas que, formando un par, realizan un entrecruzamiento cromosómico entre sí durante la meiosis.
Cromosoma homologo Cuando un carácter se expresa fenotípicamente tanto bajo la forma heterocigota como homocigota. es el estudio y seguimiento de la ascendencia y descendencia de una persona o familia. son cromosomas que, formando un par, realizan un entrecruzamiento cromosómico entre sí durante la meiosis.
Alelo es cada una de las formas alternativas que puede tener un mismo gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la función de ese gen. Cuando un carácter se expresa fenotípicamente tanto bajo la forma heterocigota como homocigota. Posición de una secuencia de ADN específica o un gen en un determinado cromosoma.
Locus Es la ciencia que estudia la variación y la herencia de todos los seres vivos. Patrimonio genético de todo organismo conjunto total de material hereditario presente en una célula, Macromolécula formada por la repetición de varios monómeros llamados nucleótidos unidos entre sí por enlaces fosfodiéster. Posición de una secuencia de ADN específica o un gen en un determinado cromosoma.
Heterocigoto Factor particulado, Entidad biológica por la que se trasmite un carácter de los padres a los hijos, Unidad funcional de la Herencia. Disposición que asume el ADN al empaquetarse o enrollarse generando 46 piezas diferentes apareadas en 23 pares Individuo que tiene alelos diferentes en el mismo locus de un par de cromosomas homólogos. Cuando un carácter se expresa fenotípicamente solo en estado de homocigoto, es decir, en ausencia del alelo dominante.
Unir con una flecha el termino con su definicion. recesividad dominancia genealogia gen.
Genotipo son cromosomas que, formando un par, realizan un entrecruzamiento cromosómico entre sí durante la meiosis. Constitución genética con respeto a los alelos de un Locus determinado en un par de cromosomas homólogos. Individuo que tiene alelos iguales en el mismo locus de un par de cromosomas homólogos. Características observables, estructurales y funcionales, de un organismo,
producidas por la interacción entre su genotipo y el medio ambiente.
Acidos nucleicos Disposición que asume el ADN al empaquetarse o enrollarse generando 46 piezas diferentes apareadas en 23 pares Cuando un carácter se expresa fenotípicamente tanto bajo la forma heterocigota como homocigota. Patrimonio genético de todo organismo conjunto total de material hereditario presente en una célula, Macromolécula formada por la repetición de varios monómeros llamados nucleótidos unidos entre sí por enlaces fosfodiéster.
Unir con una flecha el termino con su definicion. “Durante la formación de los gametos, la segregación de los alelos de un gen se producen de forma independiente de la segregación de los alelos del otro gen”. genetica humana Genetica “Los dos miembros de una pareja génica se distribuye separadamente entre los gametos de forma tal, que la mitad de los gametos llevan un miembro de la pareja y la otra mitad lleva el otro miembro de la pareja génica” Genetica medica.
¿Qué es un cromosoma?.
Fenotipo conjunto de genes contenidos en los cromosomas, lo que puede interpretarse como la totalidad de la información genética que posee un organismo o una especie en particular. Posición de una secuencia de ADN específica o un gen en un determinado cromosoma. estudia la variación genética humana y la herencia de caracteres que tienen significación clínica. Características observables, estructurales y funcionales, de un organismo, producidas por la interacción entre su genotipo y el medio ambiente.
¿como se clasifican las enfermedades hereditarias?.
Unir con una flecha: Clasificacion de enfermedades monogenicas Dependiendo de su ubicacion Dependiendo de su expresion.
¿Cual de estas son caracteristicas de la herencia autosomica dominate? - Seleccione 1 o más. Los padres del individuo afectado en algunos casos pueden ser consanguíneos. El fenotipo afectado aparece en cada Generación. Los miembros fenotípicamente normales no Trasmiten el fenotipo afectado a sus hijos Los hijos de una persona afectada tienen un 50% de posibilidad de ser afectados Si el fenotipo recesivo aparece en más de un miembro de un grupo familiar,.
¿Cual de estas son caracteristicas de la herencia autosomica dominate? - Seleccione 1 o más. Cada individuo afectado posee generalmente Un padre afectado. El gen mutado nunca se transmite de varón a varón. La transmisión es independiente del sexo. Los varones afectados con parejas normales no tienen hijos afectados.
¿Cual de estas son caracteristicas de la herencia autosomica recesiva? - Seleccione 1 o más. Si el fenotipo recesivo aparece en más de un miembro de un grupo familiar,
generalmente se observa solo entre hermanos. Es independiente del sexo. Las probabilidades de afectación en la descendencia de padres portadores es de 25% (1
en 4). El fenotipo afectado aparece en cada Generación.
¿Cual de estas son caracteristicas de la herencia ligada al cromosoma X dominante? - Seleccione 1 o más ningún hombre heredera a su progenie el fenotipo ya que no aporta adnmt Las mujeres heterocigota, generalmente no están afectadas. Los varones afectados con parejas normales no tienen hijos afectados. Los varones afectados tienen hijas afectadas. Es muy similar a la herencia autosómica dominante, solo se diferencian en la transmisión
de padre afectado a su descendencia.
¿Cual de estas son caracteristicas de la herencia ligada al cromosoma X recesiva? - Seleccione 1 o más El gen responsable se transmite del varón afectado a todas sus hijas hembras y estas serán todas portadoras obligadas. Las mujeres heterocigota, generalmente no están afectadas. Todos los hijo de la madre tendrán el fenotipo El gen mutado nunca se transmite de varón a varón. Es muy similar a la herencia autosómica dominante, solo se diferencian en la transmisión
de padre afectado a su descendencia.
¿Cual de estas son caracteristicas de la herencia mitocondrial? - Seleccione 1 o más ningún hombre heredera a su progenie el fenotipo ya que no aporta adnmt Las mujeres heterocigota, generalmente no están afectadas. El gen mutado nunca se transmite de varón a varón. Todos los hijo de la madre tendrán el fenotipo Los varones afectados con parejas normales no tienen hijos afectados.
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