Estas neuronas se pierden en la narcolepsia, especialmente en la narcolepsia con cataplexia hipocretina melatonina.
Los receptores de orexina 1 tienen una expresion particularmente alta en: NTM histaminergicos locus coeruleus del tallo cerebral.
La mayoria de los estudios se han realizado en: el insomnio primario el insomnio asociado a trastornos psiquiatricos.
El lugar mas probable de unión de la molécula de modafinilo es: DAT NET.
La melatonina actúa: en los receptores de melatonina 1, 2 y 3 (MT1, MT2 Y MT3) únicamente en los receptores de melatonina 1 (MT1).
El tratamiento con modafinilo se utiliza para: inducir el sueño activar el estado de alerta .
Los receptores de H2 son: presinapticos postsinapticos.
Sobre los trastornos del ciclo circadiano, se pueden explicar or: únicamente por una fase retrasada una fase retrasada y una fase avanzada.
Las benzodiacepinas parecen unirse al receptor GABA-A de tal manera que: no se produce alto grado de tolerancia y dependencia se produce alto grado de tolerancia y dependencia .
La cafeína actúa sobre los receptores de adenosina como un agonista antagonista.
Para el insomnio relacionado con el sindrome de piernas inquietas, el tratamiento de primera linea es: agonistas de DA como ropinirol o praxipexol con ligandos α ϭ como la gabapentina o la pregabalina.
Las dosis hipnóticas terapéuticas de la doxepina son: mas altas que las dosis antidepresivas mas bajas que las dosis antidepresivas.
Sobre la adenosina: la cafeína es un agonista se incrementa durante el día y desciende por la noche .
Dos neurotransmisores clave regulan el interruptor off/on. La histamina desde _______ y el GABA desde ______ POVL, NTM NTM, POVL.
Ramelteon, es ______ de MT1/MT2 agonista antagonista.
Los antagonistas específicos de los receptores de orexina 1 son mas efectivos para promover el sueño que los receptores de orexina 2 falso verdadero.
El oxibato de sodio actúa como: agonista de los receptores GABA-B agonista de los receptores GABA-A .
Aparentemente no existe bomba de recaptacion para la histamina falso verdadero.
El oxibato de sodio está aprobado para tratar: la cataplejia el TDAH.
El insomnio se puede tratar: con agentes que refuercen la acción de histamina liberada desde el promotor de la vigilia que actúa sobre los receptores H1 postsinapticos con agentes que refuercen la acción de GABA.
La zopliclona se una al receptor GABA-A y no produce tolerancia falso verdadero.
El oxibato de sodio es un producto endogeno presente en el cerebro que se forma a partir del GABA, y su administración como fármaco esta aprobada para el tratamiento de la somnolencia diurna excesiva asociada a narcolepsia. falso verdadero.
La diamina oxidasa, puede inactivar la accion de histamina dentro del cerebro fuera del cerebro .
Se piensa que los cambios de fase y los efectos de los ritmos circadianos en el ciclo normal de sueño/vigilia están mediados primariamente por los receptores ______, que introducen estas señales en el NSQ MT2 MT1.
En la valoracion de la somnolencia, la escala de somnolencia de Epworth es un metodo subjetivo objetivo.
El neurotransmisor orexina A interactua con: únicamente con el receptor de orexina 2 los receptores de orexina 1 y 2.
El promotor del despertar se localiza en los nucleos preopticos ventrolaterales falso verdadero.
El insomnio es quizás el síntoma residual mas frecuente tras el tratamiento con un antidepresivo falso verdadero.
Como inductores del sueño se pueden utilizar: agonistas de los receptores H1 antagonistas de los receptores H1.
El interruptor de apagado se conoce como "promotor del sueño" y se localiza en: núcleos tuberomamilares (NTM) del hipotalamo núcleos preopticos ventrolaterales (POVL) del hipotálamo .
La adenosina y las purinas endogenas refuerzan la unión de DA reducen la unión de DA .
La histamina se inactiva con la accion de dos enzimas secuenciales: histamina-N-metil-transferasa y MAO-A histamina-N-metil-transferasa y MAO-B.
La difenilhidramina es un hipnótico que actúa como: antagonista de la histamina 1 agonista de los receptores GABA-A.
Histamina, DA, NA, 5HT, Ach, la suma de estos circuitos se conoce con el nombre de sistema reticular activador descendente ascendente .
Antagonistas duales del receptor de orexina: SORA1s y SORA2s DORAs.
La doxepina a largo plazo produce inducción rápida del sueño que mantiene toda la noche sin efectos al día siguiente y sin producir tolerancia o ganancia de peso. falso, como antagonista H1 produce ganancia de peso verdadero.
El "promotor del sueño" se encuentra en: los núcleos preopticos ventrolaterales del hipotálamo. los núcleos tuberomamilares del hipotálamo.
El bloqueo de los receptores DORA y SORA fomenta la vigilia fomenta el sueño.
El subtipo α que se sitúa mayoritariamente en el hipocampo y se puede asociar con funciones cognitivas α5 α1.
Para los individuos con fase retrasada del sueño sera indicado: administrar luz natural o melatonina nocturna administrar luz nocturna o melatonina diurna.
La difenilhidramina es un antagonista de los receptores H1 y de los M1 un agonista de los receptores H1 y de los M1.
El Ramelteon es un: antipsicotico hipnótico.
El modafinilo inhibe la bomba de recaptacion de la dopamina histamina .
La agomelatina, ademas de actuar sobre los receptores MT1 y MT2, actua sobre: el MT3 el 5HT2B.
Todos los pacientes con insomnio tienen el sueño de onda lenta alterado falso verdadero.
La agomelatina es: un inductor del sueño y también antidepresivo solo es un inductor del sueño.
Presumiblemente, los receptores de _____ desempeñan un papel central, donde los receptores de ____ tienen una función adicional en la regulación del sueño/vigilia orexina 1, orexina 2 orexina 2, orexina 1.
Los pacientes con depresión mayor o con trastorno de ansiedad generalizada que tienen insomnio muestran un alto grado de remisión de sus síntomas y del insomnio cuando reciben eszopiclona junto a un SSRi falso verdadero.
Cuando el NTM está activado y descarga histamina en el cortex y en el núcleo POVL, el sueño queda inhibido activado.
La trazodona tiene una vida media de 6-8 horas 12-14 horas.
Los SORA1s que centran su actuacion sobre los receptores de orexina 1 están en desarrollo como posible tratamiento para reducir el ansia de consumo de fármacos o alimentos verdadero falso.
El Ramelteon tiene capacidad para mantener el sueño tiene capacidad para inducir el sueño.
La activación de los receptores H2 del cerebro favorece el estado de vigilia, de alerta normal y de actividad procognitiva falso verdadero.
Los PAMs zaleplon, zolpidem y zopiclona parecen unirse al receptor GABA-A de tal manera que no se produce alto grado de tolerancia y dependencia se produce alto grado de tolerancia y dependencia .
La orexina es una neurona que actúa también como reguladora del sueño/vigilia y se encuentra en: los núcleos supraquiasmaticos (NSQ) el hipotálamo lateral (LAT).
Los receptores de______ son conocidos por su acción en la secrecion acida de estomago y por ser objetivo de múltiples fármacos antiulcerosos H3 H2.
El zaleplon es un fármaco que actúa produciendo una modulación alosterica positiva de GABA-A modulación alostérica negativa de GABA-A.
El Ramelteon actúa sobre los receptores de melatonina M1,M2 y M3 verdadero falso .
Generalmente en uso de benzodiacepinas para el tratamiento del insomnio son consideradas de 1ª linea de 2ª linea .
Los individuos con fase retrasada pueden reajustar su reloj circadiano con luz nocturna o melatonina por la mañana falso verdadero .
Con una hiperactivacion excesiva se puede producir disfunciones cognitivas, pánico e incluso alucinaciones deficit de atención, alteraciones cognitivas, somnolencia, sueño,...
Los subtipos α que se asocian a efectos ansioliticos, relajante muscular y efectos potenciales del alcohol son α4 y α5 α2 y α3.
Aprobado para el tratamiento de somnolencia diurna excesiva asociada a narcolepsia asi como cataplexia. Etiquetada por la prensa como la droga de la "violación de la primera cita". Utilizada por atletas para mejorar su rendimiento. Utilizado en algunos paises europeos para el tratamiento alcoholico. A veces usada para tratar casos de fibromialgia. Estamos hablando de: doxepina oxibato de sodio (GHB).
La unión de la orexina A a receptores Ox1R produce aumento de la expresión de receptores de glutamato NMDA, asi como la inactivacion e canales de potasio con rectificacion interna regulados por proteina G aumento de calcio intracelular asi como la activacion del intercambiador de sodio/calcio.
El modafinilo es un agente promotor de la vigilia con alta capacidad de unión al transportador de dopamina. verdadero falso .
Es el centro de control del sueño y la vigilia hipocampo hipotalamo.
La orexina B se una a Ox1R y Ox2R Ox2R.
El neurotransmisor orexina B interactúa con unicamente con el receptor de orexina 2 los receptores de orexina 1 y 2 .
La orexina A se una a Ox1R y Ox2R Ox2R.
La cafeina antagoniza la union de la adenosina y inhibe las acciones de DA refuerza las acciones de la DA .
Existen 6 subtipos de α; los receptores GABA y benzodiacepinas se unen a 4 de ellos: α1, α2, α3, αr5 α1, α2, α3, α4.
La unión de la orexina A y B receptores Ox2R produce: aumento de la expresion de receptores de glutamato NMDA, asi como la inactivacion de canales de potasio con rectificación interna regulados por proteinas G aumento de calcio intracelular asi como la activación del intercambiador de sodio/calcio.
La melatonina es una neurona que actúa también como reguladora del sueño/vigilia y se encuentra en: los nucleos supraquiasmaticos (NSQ) el hipotalamo lateral (LAT).
Los receptores de orexina 2 tienen una expresión particularmente alta en locus coeruleus del tallo cerebral NTM histaminergicos .
En el tratamiento del insomnio, algunas benzodiacepinas son consideradas agentes de 2ª linea falso verdadero.
La accion de los receptores _____ en el cerebro todavía está siendo determinada pero aparentemente no parece estar asociada con el estado de alerta. H2 H3 .
El "promotor del sueño" se encuentra en: los nucleos preopticos ventrolaterales del hipotalamo nucleos paraventriculares del hipotalamo.
Cuando la histamina se una a los receptores postsinapticos H1, activa un sistema de 2º mensajero asociados a la proteina G que produce fosfatidil inositol y el factor de trancripcion cFOS, asi se produce la somnolencia el estado de vigilia y alerta normal .
El Ramelteon es un hipnotico serotoninergico que bloquea a los receptores 5HT2A y 5HT2C y al transportador de serotonina, ademas de tener propiedades antagonistas sobre el receptor adrenergico α1 y el e histamina 1 verdadero falso.
El subtipo α clave para la produccion de sedacion es: α1 α2.
Hay un receptor de histamina que se desconoce si actúa en el cerebro H3 H4.
Los agentes que aumentan la activación cerebral como _____ pueden hacer variar el estado de activacion desde la hipoactivacion hasta la vigilia, con un estado normal de alerta los moduladores alostericos positivos de los receptores GABA el modafinilo .
A dosis bajas, el principal afecto de la doxepina es antidepresivo hipnótico .
El interruptor de encendido se conoce como " promotor del despertar" y se localiza en núcleos tuberomamilares (NTM) del hipotálamo núcleos preopticos ventrolaterales (POVL) del hipotálamo .
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