¿Cuál de los siguientes receptores serotoninergicos es considerado como autorreceptor somatodendritico? 5HT1A 5HT2A.
Todos los receptores 5HT2A son postsinapticos falso verdadero.
El antagonismo de los receptores H1 tiene como efecto secundario mareo ganancia de peso.
Los receptores ______ podrian ser reguladores clave de la liberacion de Ach y procesos cognitivos. Su bloqueo mejora el aprendizaje y la memoria en ensayos animales. 5HT6 5HT3.
La discinesia tardia se puede producir tras el uso de antipsicoticos convencionales porque el bloqueo de los receptores D2 en la via dopaminergica nigroestriatal puede producir en estos receptores, una regulacion a la baja una regulacion al alza.
Tienen las potencias de union mas altas de antagonismo alfa1, respeco a antagonismo D2 de todos los antipsicoticos atipicos: zotepina, risperidona clozapina, iloperidona.
La discinesia tardia o la disquinesia tardia, es un trastorno extrapiramidal secundario (SEP) no deseado, que aparece tras la administracion prolongada de neurolepticos, debida a cambios, siempre irreversibles, en los receptores D2 de la via dopaminergica nigroestriada o nigroestriatal verdadero falso.
El mecanismo farmacologico de los SEP parece ser: exceso de dopamina y deficit de acetilcolina deficit de dopamina y exceso de acetilcolina.
¿De que modo acyuan respecto a la liberacion de dopamina los receptores 5HT1A y 5HT2A? el 5HT1A constituye un acelerador a la liberacion de DA y el 5HT2A un freno el 5HT1A constituye un freno a la liberacion de DA u el 5HT2A un acelerador.
El tratamiento de neurolepticos mejora tanto los sintomas positivos como los negativos en los esquizofrenicos verdadero falso.
En general las _____ son mas sedantes que las _____ donas, pinas pinas, donas.
Los agentes con demasiada accion agonista pueden ser psicotomimeticos y por tanto: efectivos como antipsicoticos no efectivos como antipsicoticos.
De entre las posibles funciones de los receptores serotoninergicos; el implicado en el vómito es: 5HT6 5HT3.
El antagonismo de los receptores M1 tiene como efecto secundario: somnolencia ganancia de peso.
Aumenta la prolactina, incluso a dosis bajas: olanzapina risperidona.
Si queremos evitar la excesiva sedacion en un paciente esquizofrenico, recetaremos preferentemente: pinas donas.
La clozapina es un antipsicotico convencional atipico.
Los agentes que causan mas sintomas extrapiramidales (SEP) son aquellos con propiedades anticolinergicas: mas fuertes debiles.
Un antipsicotico convencional se define por ser: un agonista parcial de los receptores D2 un antagonista de los receptores D2.
Los antipsicotivos convencionales comparten la propiedad farmacologica de ser: agonistas D2 antagonistas D2.
Los antipsicotivos atípicos tienen acciones antipsicoticas equivalentes a las de los convencionales o tipicos, pero menor incidencia de sintomas extrapiramidales. falso verdadero.
La discinesia tardia puede producirse por el bloqueo a largo plazo de los receptores D2 en la via: dopaminergica nigroestriada dopaminergica mesocortical.
El bloqueo de los receptores 5HT2A corticales ______ la liberacion de dopamina reduce aumenta.
Segun las dosis, puede actuar cojmo antipsicotico (800 mg), antidepresivo (300 mg) o hipnotico (50 mg) quetiapina olanzapina.
La DA _____la liberacion de prolactina en las celulas lactotropas de las glandulas pituitarias cuando se une a los receptores D2. La serotonina _____ la liberacion de prolactina en las celulas lactotropas de la glandula pituitaria estimula, inhibe inhibe, estimula.
Los antipsicoticos tipicos o convencionales, son tambien denominados neurolepticos, en referencia a la asi llamada neurolepsis que provocan, consistente en enlentecimiento psicomotor, aplanamiento afectivo e indierencia. falso verdadero.
Los antipsicoticos convencionales o tipicos comparten la principal propiedad farmacologica de ser agonistas del receptor dopaminergico D2 verdadero falso.
El umbral de efecto terapeutico de los neuroleticos, se situa en valores en torno al 80% de ocupacion del receptor D2. Al alcanzar este nivel de ocupacion en los receptores D2 de la via neural implicada de los sintomas positivos de la esquizofrenia, tambien se afecta, en igual porcentaje, la ocupacion de estos mismos receptores en otras vias no involucradas directamente en estos sintomas, pero que tienen importancia de cara al mantenimiento y control de otras conductas y funciones en nuestro organismo. La consecuencia de todo ello es, no solo un efecto antipsicotico, sino la aparicion de una serie de efectos indeseados, tales como, por ejemplo trastornos extrapiramidales o hiperprolactemia verdadero falso.
¿Que antipsicotico se caracteriza por sus propiedades sedantes y por mejorar el animo en virtud de su agonismo parcial 5HT1A y antagonismo 5HT2A? quetiapina ziprasidona .
Cuando se intercambia un antipsicotico sedante por otro nunca se deben dar de forma cruzada, se disminuira la dosis del primero para posteriormente introducir el segundo se hara de forma cruzada disminuyendo la dosis del primer farmaco mientras aumentamos la dosis del segundo.
Entre los antipsicoticos atipicos, uno de los que parece tener menor riesgo cardiometabolico y de ganancia de peso es: ziprasidona clozapina.
El riesgo de aparicion de disquinesia tardia puede disminuir considerablemente despues de 15 años de tratamiento con antipsicoticos falsa verdadero.
Los antipsicoticos atipicos tienen tambien propiedades antidepresivas y antimaniacas verdadero falso.
Se cree que los nuevos antagonistas selectivos ____ serian reguladores el ritmo circadiano, del sueño y del humor, a partir de ensayos animales 5HT7 5HT6.
El aripripazol es un agonista parcial del D2 y tambien agonista parcial de los 5HT2A agonista parcial de los 5HT1A.
Si en el transitos el cambio de un antipsicotico por otro observamos que el paciente esta mejor durante la etapa de titulacion cruzada, mientras esta tomando ambos medicamentos, lo mas adecuado es continuar con nuestro plan original, e ir reduciendo poco a poco la dosis del primer farmaco mientras aumentamos la del segundo hasta dejar este ultimo en monoterapia. seguir titulandole ambos farmacos ya que el paciente esta mejorando, eso si, reduciendo poco a poco la dosis para evitar efectos secundarios.
La clozapina, quetiapina y olanzapina son antagonistas ____ mas potentes que antagonistas ____ D2,H1 H1, D2.
Fue retirado por estudios sobre su seguridad cardiaca y potencial prolongacion del QT y reintroducido como agente de 2º linea sertindol iloperidona.
Pueden darse SEP moderados con la lurasidona, pero esto se reduce si la lurasidona es administrada por la noche el dia.
En relacion espectro antagonismo-agonismo total de los receptores D2, un agonismo parcial algo mas alejado el antagonismo puro podria mejorar los sintomas negativos de la esquizofrenia, pero tambien podria activar los positivos falso verdadero.
Ensayos clinicos a gran escala muestran una solidad eficacia antidepresiva en depresion bipolar iloperidona lurasidona.
El bloqueo de los receptores D2 en la via dopaminergia nigroestiatal ocasiona que los receptores se regulen a la baja, produciendo SEPs una regulacion al alza de los receptores, pudiendo producirse discinesia tardia .
El aripripazol es un antipsicotico con propiedades antagonistas de los receptores 5HT1A y agonista parcial de D2 antagonista de los receptores 5HT2A y agonista parcial de 5HT1A.
Para reducir los sintomas extrapiramidales inducidos por los antipsicoticos, el farmaco utilizado debe tener propiedades antagonistas de 5HT2A antagonistas de 5TH1A.
El aripripazol es un antidepresivo antipsicotico.
Los receptores serotoninergicos 5HT1A y 5HT2A funcionan de forma contraria en la liberacion de dopamina, por lo que el 5HT1A es un acelerador de liberacion de dopamina y el 5HT2A es un freno de liberacion de dopamina el 5HT2A es un acelerador de liberacion de dopamina y el 5HT1A es un freno de liberacion de dopamina .
Es el unico antipsicotico con el que se ha visto una reduccion en el riesgo de suicidio en la esquizofrenia quetiapina clozapina .
Todos los farmacos capaces de tratar los sintomas positivos de la esquizofrenia, son antagonistas de los receptores D2 dopaminergicos verdadero falso.
"Sindrome maligno neuroleptico" posiblemente esta relacionado en parte con el bloqueo del receptor D2 en la via tuberoinfundibular nigroestriatal.
Los receptores 5HT1B/B ¿en que lugar de la neurona presinaptica se situa? en el terminal axonico en el cuerpo celular y dendritas .
La reduccion de los sintomas negativos que se produce con los antipsicoticos atipicos es mediada, al menos en parte, a traves del antagonismo de los receptores 5HT1A 5HT2A.
Si tenemos un paciente con problemas de sobrepeso y estilo de vida sedentario ¿que farmaco seria mas adecuado para tratar su esquizofrenia? ziprasidona olanzapina .
Una ocupacion del receptor D2 superior al 80% en la pituitaria se asocia con: efectos secundarios piramidales (SEP) hiperprolactinemia .
Una ocupacion del receptor D2 superior al 80% en el estriado dorsal se asocia con: hiperprolactinemia efectos secundarios piramidales (SEP).
Todos los antipsicoticos atipicos son agonistas parciales D2 falso verdadero.
Antipsicotico atipico disponible en Japon y Europa, pero no en EEUU en el que se han observado ciertos SEP, como elevacion de la prolactina asenapina zotepina .
Los ASD son antipsicoticos atipicos que combinan el antagonismo dopaminergico D2 con el agonismo del receptor serotoninergico 5HT2A falso verdadero.
Para evitar sedacion en la esquizofrenia, se puede utilizar como tratamiento de primera linea aripripazol la olanzapina .
Es uno de los antipsicoticos con mayor riesgo cardiometabolico ziprasidona olanzapina .
Algunos antipsicoticos tipicos pueden acoplarse tambien al receptor de histamina H1. Es posible en este caso que se produzcan efectos adversos tales como sequedad de boca, estreñimiento, vision borrosa y somnolencia ganancia de peso y somnolencia .
Los antipsicoticos que bloquean los receptores M1 suelen tener como efectos secundarios vision borrosa ganancia de peso .
Los antipsicotivos que bloquean los receptores alfa 1 suelen tener como efectos secundarios problemas cardiovasculares sequedad bucal, vision borrosa y estreñimiento .
En la via tubero infundibular, los antagonistas de receptores D2 impiden la union de la dopamina a los receptores D2, esto ocasiona que desciendan los niveles de prolactina se eleven los niveles de prolactina .
¿Cual es la accion de la enzima triptofano hidroxilasa? (TRY-OH) transforma el triptofano en 5-hidroxitriptofano, mediante hidroxilacion transforma el triptofano en serotonina, mediante hidroxilacion .
Como efectos secundarios puede producir agranulocitosis, convulsiones, ganancia de peso, miocarditis clozapina caipracina .
Su uso esta aprobado en niños y adolescentes, incluyendo esquizofrenia (13 años en adelante), mania aguna/mixta (10 años en adelante) e irritabilidad relacionada con autismo en niños entre 6 y 17 años sertindol aripripazol.
La serotonina 5HT es producida a partir de enzimas tras el trasporte del aminoacido precursor tirosina dentro de la neurona de serotonina verdadero falso .
Los antipsicoticos convencionales con propiedades anticolinergicas potentes, tienen una mayor tendencia a producir sindromes falso verdadero.
¿Cual de estos farmacos son APD? clozapina y olanzapina caripracina y aripripazol .
El bloqueo de los receptores _____ ayuda a paliar las nauseas y vomitos provocados por la quimioterapia 5HT3 5HT6.
A u antipsicotico convencional lo definen las acciones antagonistas D2 las acciones agonistas D2 y el poseer pocos/ningun efectos secundarios .
La 5HT es terminada por las enzimas MAO-A y MAO-B fuera de la neura y por la ____ dentro de la neurona cuando esta en concentraciones elevadas MAO-A MAO-B.
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