¿Qué biodisponibilidad tiene una fármaco administrado por vía inravenosa? 0% 25% 50% 100%. ¿Qué mecanismo utilizaría un fármaco liposoluble para atrvesar la membrana plasmática? Filtración a través de poro Filtración a través del componente lipoideo Difución facilitada Transporte activo. ¿Qué parte de la farmacología estudia los efectos farmacológicos de los fármacos en el organismo? Farmacocinética Farmacodinamia Fase farmacéutica Farmacología. ¿Qué parte de la farmacología estudia los mecanismos generales de acción de los fármacos? Fases farmacéutica Farmacodinamia Farmacocinética Dosificación. Algunos fármacos se metabolizan antes de llegar a circulación sistémica porque: Son muy tóxicos Sufren efecto de primer paso Son profármacos Sufren circulación enterohepática. El desplazamiento de un fármaco de la unión a proteínas plasmáticas puede producir: Aumento de la absorción Aumento de la distribución Aumento de la albúmina Disminución de la distribución. El margen terapéutico es: La concentración mínima eficaz para obtener efecto terapéutico. Diferencia entre la dosis tóxica y la dosis eficaz. El tiempo mínimo para obtener efecto terapéutico El tiempo necesario para eliminar el 50% del fármaco. El nombre genérico de un medicamento es: El nombre químico El nombre registrado por los organismos oficiales El nombre registtrado por la compañía farmacéutica Ninguna es correcta. En la Fase II para la aprobación de un fármaco se estudio sobre todo la: Seguridad Eficacia Seguridad y eficacia Efectos adversos a largo plazo. En la metabolización de los fármacos, hay que tener en cuenta la inducción enzimática porque puede dar lugar a situaciones de: Tolerancia Idiosincrasia Toxicidad Taquifilaxia. Indica cuál es la forma más adecuada para atravesar las membranas celulares con facilidad Forma polar Forma liposoluble Forma ionizada Forma hidrosolubles. La biodisponibilidad de un fármaco mejora cuando aumenta: La motilidad intestinal La irrigación del área de absorción El espesor del área de absorción Ninguna es correcta. La eficacia es: Capacidad del fármaco para producir un efecto después de unirse al receptor Capacidad de fármaco para unirse al receptor Capacidad de fosforilación de proteínas en la célula Capacidad del fármaco de formar un enlace covalente con el receptor. a pérdida de respuesta de una célula a la unión del fármaco debida a fenómenos ocurridos posteriormente a la unión del fármaco con el receptor se denomina: Desensibilización específica Desensibilización inespecífica Tolerancia cruzada Tolerancia adquirida. La tolerancia a un fármaco y a todos los que tienen estructura química similar se denomina: Tolerancia de especie Tolerancia congénita Tolerancia cruzada Tolerancia adquirida. Los receptores metabotrópicos: Son receptores acoplados a canales iónicos Son receptores acoplados a Proteína G Son receptores con actividad enzimática propia Son receptores intracelulares. Señala la afirmación es verdadera si hablamos de fármacos agonistas y fármacos antagonistas Los antagonistas al unirse al receptor lo activan. Los agonistas al unirse al receptor no producen respuesta Los agonistas poseen afinidad y actividad intrínseca. Tanto los agonistas como antagonistas poseen afinidad y actividad intrínseca por el receptor. Si administramos un fármaco básico, ¿en qué parte de sistema digestivo se absorverá mejor? En la boca En el estómago En el intestino En todas por igual. Si administro 100mg de un fármaco con una biodisponibilidad del 50%, ¿cuantos mg se absorberan? 0 mg 25 mg 50 mg 100 mg. Si alcalinizamos la orina obtendremos: Una mayor eliminación de fármacos básicos Una mayor eliminación de fármacos ácidos Un aumento de la reabsorción de fármacos básicos Un aumento de la reabsorción de fármacos ácidos.
