a n t he l m í n s

Fármacos para el tratamiento de las infecciones helmínticas. Ascaris lumbricoides (lombriz intestinal). Necator americanus (anquilostoma); Ancylostoma duodenale (anquilostoma). Trichuris trichiura (tricocéfalos).

Fármaco de elección en el tratamiento de la filariasis, la Loiasis y la Eosinofilia tropical. Ha sido reemplazado por la Ivermectina para el tratamiento de la Oncocercosis. Albendazol. Bitionol. Dietilcarbamazina citrato. Doxiciclina. Ivermectina. Mebendazol. Metrifonato (Triclorfon).

ALBENDAZOL. 1. Concentraciones plasmáticas máximas. 2. Después de una dosis oral de. Semivida plasmática es de. Llega a alcanzar concentraciones plasmáticas ________ superiores a las del Mebendazol. Tiene efectos larvicidas en la enfermedad.

Es un carbamato de bencimidazol, (aumenta absorción con una comida rica en grasas) y pasa por el preso de 1er paso hepático, dando el metabolito activo "albendazol sulfóxido".

¿Cómo actúan los benzimidazoles contra los nemátodos?.

USOS CLÍNICOS DEL ALBENDAZOL. 1. Ascariasis, tricuriasis e infecciones por anquilostomas y lombrices intestinales. 2. Enfermedad hidatídica. 3. Neurocisticercosis. 4. Otras infecciones.

Reacciones adversas del albendazol.

Farmacociética del Bitionol. Niveles sanguíneos máximos en. . Para la paragonimiasis pulmonar, las tasas de curación son superiores a. La excreción parece ser principalmente a través del. Para el tratamiento de la Paragonimiasis y la fascioliasis, la dosis de Bitionol es de____ en dos o tres dosis divididas, administradas por vía oral después de las comidas en días alternos durante_____.

Reacciones adversas de Bitionol.

Farmacocinética de Dietilcarbamazina citrato. La Dietilcarbamazina, un derivado sintético de la ______ se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal. Después de una dosis de______, los niveles plasmáticos máximos se alcanzan dentro de_____. La semivida plasmática es de_____ en presencia de orina ácida, pero alrededor de 10 horas si la orina es alcalina, un efecto de atrapamiento de Henderson-Hasselbalch.

USO CLÍNICO DE Dietilcarbamazina citrato. 1. Wuchereria bancrofti, Brugia malayi, Brugiatimori y Loa loa:. 2. Otros usos.

Este fármaco de la familia de las tetraciclinas ha demostrado que tiene una actividad macrofilaricida significativa contra W. bancrofti, lo que sugiere una mejor actividad que cualquier otro fármaco disponible contra los gusanos adultos. La actividad también se observa contra la oncocercosis, actúa de forma indirecta, matando a la Wolbachia, un simbionte bacteriano intracelular de los parásitos filáricos. Puede demostrar ser un fármaco importante para la filariasis y la oncocercosis, tanto para el tratamiento de la enfermedad activa como en campañas masivas de quimioterapia.

Es el fármaco de elección en la estrongiloidiasis y la oncocercosis. También es un medicamento alternativo para varias otras infecciones por helmintos. Albendazol. Bitionol. Dietilcarbamazina citrato. Doxiciclina. Ivermectina. Mebendazol. Metrifonato (Triclorfon).

Antihelmíntico oral de amplio espectro, es el fármaco de elección y está aprobado en Estados Unidos para el tratamiento de la hidatidosis y la cisticercosis. También se usa en el tratamiento de las infecciones debido a la lombriz intestinal y los anquilostomas, la ascariasis, la tricuriasis y la estrongiloidiasis. Albendazol. Bitionol. Dietilcarbamazina citrato. Doxiciclina. Ivermectina. Mebendazol. Metrifonato (Triclorfon).

Una lactona macrocíclica semisintética derivada del actinomiceto del suelo Streptomyces avermitilis, es una mezcla de la avermectina B1a y B1b.

Paraliza a los nemátodos y artrópodos mediante la intensificación de la transmisión de señales mediadas por el ácido γ-aminobutírico (GABA) en los nervios periféricos.

USOS CLÍNICOS de Ivermectina. 1. Oncocercosis. 2. Estrongiloidiasis.

No se cobina con otros medicamentos que mejoran la actividad de GABA, por ejemplo, barbitúricos, benzodiacepinas y ácido valpróico, no debe usarse durante el embarazo. La seguridad en niños menores de 5 años no ha sido establecida.

Benzimidazol sintético que tiene un amplio espectro de actividad antihelmíntica y una baja incidencia de efectos adversos. Albendazol. Bitionol. Dietilcarbamazina citrato. Doxiciclina. Ivermectina. Mebendazol. Metrifonato (Triclorfon).

Farmacocinética de Mebendazol. Menos de ______del mebendazol administrado por vía oral se absorbe. El fármaco absorbido está unido a las proteínas ______ se convierte rápidamente en metabolitos inactivos (principalmente durante su primer paso en el hígado). Semivida de. . Se excreta mayormente en la orina, principalmente como____así como en la bilis. La droga mata los huevos de.

El mebendazol está indicado para su uso en.

MEBENDAZOL. Para la infección con la lombriz intestinal, la dosis es de. Para las infecciones por ascariasis, tricuriasis, anquilostomas y Trichostrongylus, se usa una dosis de 100 mg dos veces al día durante 3 días para adultos y para niños mayores de 2 años. Para la capilariasis intestinal, el mebendazol se usa a una dosis de. En la triquinosis, tres veces al día, con alimentos grasos, a______ por dosis durante 3 días y luego a ______ por dosis durante 10 días;. Quiste hidatídico______ de 3 a 6meses, 4 dias antes de la cirugia.

Los efectos secundarios raros del Mebendazol, generalmente con terapia de dosis alta, son.

Fármaco alternativo seguro y de bajo costo para el tratamiento de infecciones por Schistosoma haematobium. No es activo contra Schistosoma mansoni o Schistosoma japonicum. Albendazol. Bitionol. Dietilcarbamazina citrato. Doxiciclina. Ivermectina. Mebendazol. Metrifonato (Triclorfon).

METRIFONATO (TRICLORFON). Después de la dosis oral estándar, los niveles máximos en sangre se alcanzan en. Semivida es de unas. La eliminación parece ser a través de _____ su metabolito activo. El Metrifonato y el Diclorvos se distribuyen bien en los tejidos y se eliminan por completo en.

Es un organofosforado.

Mecanismo de acción del mebendazol.

Parásitos sensibles al mebendazol.

Es un medicamento de segunda línea para el tratamiento de la mayoría de las infecciones por tenias.

La dosis para adultos de la Niclosamida es de:

Usos clínicos de la Niclosamida. 1. Taenia saginata (tenia de la carne), Taenia solium (tenia del cerdo) y Diphyllobothrium latum (tenia del pescado):. 2. Otras tenias. 3. Infecciones de tremátodos intestinales.

Es una alternativa al praziquantel para el tratamiento de las infecciones por S. mansoni. También se ha usado ampliamente para el tratamiento masivo. No es efectivo contra S. haematobium o S. japonicum.

Semivida de oxamniquina en el plasma es de aproximadamente_________ y el fármaco se metaboliza extensamente a metabolitos inactivos y se excreta en la orina, hasta _______ en las primeras 24 horas.

Uso clínico principal de la oxamniquina:

Los horarios óptimos de dosificación de OXAMNIQUINA varían para las diferentes regiones del mundo. Hemisferio occidental y África occidental, la dosis para adultos es de_____ administrada de una vez. En el norte y el sur de África, los esquemas estándar son ______dos veces al día por dos días. En África oriental y la península arábiga, la dosis estándar es de ______ dos veces en un día. Las tasas de curación son de______con marcada reducción en la excreción de los huevos en aquellos que no se curan.

Es una alternativa para el tratamiento de la ascariasis, con tasas de curación superiores a 90% cuando se toma duran-te dos días, pero no se recomienda para otras infecciones por helmintos, está disponible como el hexahidrato y como una variedad de sales.

PIPERAZINA. Niveles plasmáticos máximos se alcanzan en. La mayor parte del fármaco se excreta sin cambios en la orina en. Para la ascariasis, la dosificacion de la piperazina (como el hexahidrato) es de_______VO una vez al día durante dos días.

Contraindicaciones de la Piperazina.

Es eficaz en el tratamiento de las infecciones por esquistosomas de todas las especies y la mayoría de las otras infecciones por tremátodos y cestodos, incluida la cisticercosis. La seguridad y efectividad del fármaco como una sola dosis oral también lo han hecho útil en el tratamiento masivo de varias infecciones.

Farmacología básica del Praziquantel. Biodisponibilidad de alrededor de. Concentraciones séricas máximas se alcanzan _______después de una dosis tera-péutica. Concentración en LCR alcanzan. Unido a proteínas plasmáticas. Semivida. Excreción en riñones. Excreción en bilis.

Mecanismo de acción del Pranziquantel.

Altera la homeostasis del Calcio Estimula la Actividad Muscular del Gusano Daño Tegumentario y Daños Metabólicos Concentraciones pequeñas aumenta la actividad muscular El gusano pierde su capacidad para agarrarse de las paredes del intestino o vasos.

Usos clínicos del Praziquantel: 1. Esquistosomiasis. 3. Taeniasis y difilobotriasis. 2. Clonorquiasis, opistorquiasis y paragonimiasis. 4. Neurocisticercosis. 5. Hymenolepis nana. 6. Enfermedad hidatídica. 7. Otros parásitos.

reacciones adversas de Praziquantel.

Por qué el praziquantel está contraindicado en la cisticercosis ocular?.

Es un antihelmíntico de amplio espectro altamente eficaz para el tratamiento de las infecciones por oxiuros, ascaris y Trichostrongylus orientalis, Curación del 90-100 % en una Dosisz, Despolarización mantenida PARÁLISIS ESPÁSTICA Eliminación por PERISTALTISMO.

Es una alternativa a la ivermectina o al albendazol para el tratamiento de la estrongiloidiasis y la larva migrans cutánea, es un compuesto del bencimidazol. Aunque es un agente quelante que forma complejos estables con varios metales, incluido el hierro, no se une al calcio.

farmacocinética del tiobendazol. Con una dosis estándar, las concentraciones pico del fármaco en el plasma ocurren de. El fármaco se metaboliza casi por completo en el hígado a la _____. Semivida es de. 90% se excreta en la orina en.