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son los LT que liberan citocinas que inducen la expresion de defensinas en los queratinocitos. LTreg. LTc. LTh1. LTh2. LTh17.

este mecanismo es irrelevante para controlar el asma. controlar la vasoconstriccion. controlar la citotoxicidad de celulas T. bloquear la produccion de prostaglandinas. bloquear los receptores de histamina. bloquear la liberacion de histamina.

es un factor ambiental que se asocia con artritis reumatoide. infeccion viral. tabaquismo.

en la inmunodeficiencia combinada severa (SCID) el deficit de que componente se traduce en alteracion de TCR y BCR dejando las celulas en un estadio Pre-T y Pre-B?. RAG1/2. STAT1. GATA3. VDJ. ADA.

es una molecula inmunomoduladora que participa en la tolerancia periferica y puede inhibir la funcion de una APC. CD25. CTLA-4. CD28. CD122. CD80/86.

estos organismos son intracelulares estrictos ya que requieren de la maquinaria bioquimica de las celulas para poder multiplicarse. virus. parasitos. helmintos.

en algunas infecciones bacterianas, los sintomas vienen dados por los siguientes mecanismos, EXCEPTO. liberacion de endotoxinas. liberacion de citocinas proinflamatorias. superantigenos. liberacion de exotoxinas. reactividad cruzada entre epitopos y antigenos propios.

son factores que promueven tolerancia a antigeno, excepto: dosis alta de antigeno. falta de adyuvantes. falta de coestimulacion. inoculacion por via intradermica. persistencia del antigeno.

la inmunodeficiencia humoral mas frecuente es: deficiencia de IgA. deficiencia de IgE. inmunodeficiencia comun Variable. agammaglobulinemia ligada al X. Deficiencia de IgM.

la disminucion de esta celula sanguinea hace a las personas mas susceptibles a una infeccion por hongos. macrofago. linfocito CD8. celulas NK. neutrofilo. basofilo.

si el tratamiento para desensibilizar a un paciente con alergia funciona, probablemente es por esta causa. eliminacion de inmunocomplejos alergeno-IgE. incremento en la produccion de IgG de alta afinidad. degradacion de IgE. apoptosis de mastocitos. seleccion negativa para el antigeno alergenico.

son mecanismos de tolerancia central, excepto. apoptosis. seleccion negativa. edicion de receptor. estimulacion de CTLA-4. delecion clonal.

este mecanismo es irrelevante para controlar el asma. bloquear la produccion de histamina. inhibir la degranulacion de celulas cebadas. controlar la vasoconstriccion. limitar la citotoxicidad de celuas T. bloquear los receptores de histamina.

este trasplante generalmente es autologo, debido al alto grado de rechazo en trasplantes alogenicos. riñon. corazon. medula osea. higado. piel.

que bacterias usan como mecanismo de defensa contra el huesped, la secrecion de proteasas que dividen dimeros de IgA secretora o la generacion de pelos por variacion antigenica y asi poder fijarse a celulas del huesped. Neisseria meningiditis y gonorreae, Haemophilus influenzae. CMV, EBV, HSV. C. Tetani, pefringens. Corynebacterium diphteriae. M. Tuberculosis.

esta afeccion es un ejemplo de hipersensibilidad tipo III. dermatitis por contacto. alergia al polen. reaccion postransfusional. asma. glomerulonefritis por estreptococcica.

la perdida del sentido de lo propio y lo ajeno para el sistema inmunologico se llama. autoinmunidad. inmunodeficiencia primaria. inmunodeficiencia secundaria. tolerancia. anergia.

en la enfermedad granulomatosa cronica, el defecto se localiza en: gen STAT3. NADPH. defecto en el eje IFN gamma-IL-12. deficiencia de complemento. sindrome de Wiskott-Aldrich.

mecanismo de evasion al sistema inmunologico usado por algunos hongos como Criptococcus neoformans. bloqueo del complemento. liberacion de proteasas. liberacion de IL-10. muerte de LT CD4. formacion de una capsula para evitar PRRs.

las isohemaglutininas son anticuerpos contra. alergenos. antigenos ABH. inmunocomplejos. FcR. complemento.

corresponde a una de las hipotesis para el desarrollo de autoinmunidad. antigenos timo-independientes. falta de señales coestimuladoras. mimetismo molecular. activacion de celulas Treg. hipersensibilidad anafilactica.

el tipo de inmunodeficiencia primaria mas frecuente es. deficiencias de complemento. deficiencias combinadas. deficiencias de fagocitos. deficiencias humorales. deficiencias de cel. T.

cual es la funcion de los receptores FcRN?. es un receptor indispensable en la inmunidad de las mucosas para paso IgG. transporta anticuerpos del intestino a ganglios linfaticos. transporta IgA de celulas epiteliales. actua como ADCC. sobresalen como receptores par IgM.

que tipo de vacunas generan una respuesta inmunitaria fuerte, a menudo inmunidad de por vida con pocas dosis. patogenos muertos. toxoides. vivos atenuados. dna. subunidad.

son receptores reguladores. RFc gamma RIII. Fc epsilon RII. P Ig R. Fc gamma RI. Fc gamma RIIB.

en la inmuno terapia contra la alergia, la tolerancia que se logra generar con la inyeccion o ingesta de dosis bajas y repetidas de antigeno se debe a la participacion de _: IgE elevada. IgG disminuida. reactividad de basofilo disminuida. induccion de LTreg. IL-10 disminuida.

las infecciones por germenes oportunistas intracelulares son mas frecuentes en. deficiencias de complemento. deficiencia de cel. T. deficiencia humoral. deficiencia de IgA. deficiencia de cel. fagociticas.

es un ejemplo de vacuna de tipo toxoide. triple viral. pentavalente. DPT. SR. HIB.

este escenario ocurre cuando existen anticuerpos preformados contra antigenos de un trasplante: rechazo cronico. enfermedad de injerto contra huesped. rechazo alogenico. rechazo hiperagudo. rechazo agudo.

mecanismo de eliminacion del antigeno por respuesta humoral excepto: citotoxicidad generada por granzimas. inhibicion o neutralizacion del antigeno. citotoxicidad celular mediada por anticuerpos. opsonizacion y fagocitosis. activacion del complemento.

es un criterio para diagnosticar SIDA. cuenta de linfocitos T superior a 200 cel./µL. ausencia de infecciones oportunistas. presencia de candidiasis esofagica. prueba de Elisa positiva. ausencia de celulas CD8.

la eritroblastosis fetal puede ocurrir cuando una madre Rh negativa tiene un segundo producto Rh positivo. El tratamiento con Rhogam evita: la activacion de LB. la formacion de anticuerpos IgE. la produccion de citocinas para formar IgG. la formacion de IgG contra tipo de sangre. el cambio de isotipo.

menciona cual de las siguientes NO es un mecanismo de supervivencia viral. uso de vectores en parte de su ciclo vital. periodo de latencia prolongado. muerte del huesped. transmision facil. coexistencia sostenda con el huesped.

la ausencia de moleculas de MHC, caracteriza al: sindrome de Wiskott-Aldrich. deficiencia de ADA. SCID. sindrome de Chediak-Higashi. sindrome del linfocito desnudo.

en este padecimiento autoinmune se llega al ataque de las vainas de mielina en el sistema nervioso central. esclerodermia. espondilitis anquilosante. esclerosis multiple. artritis reumatoide. miastenia grave.

este patogeno es transmitido por gotitas de saliva que lo contienen, es fagocitado por macrofagos y se multiplica dentro de ellos por inhibicion del fagosoma, generando una celula multinucleada gigante con centro necrotico caseoso y linfocitos CD4 llamado granuloma. corynebacterium. pseudomona. pneumococo. mycobacterium. clostridum.

son anticuerpos que cruzan barrera placentaria y activan complemento. IgM. IgG. IgA. IgE. IgD.

su papel como receptor es activador de alta afinidad en su union con IgG. FcgammaRI. FcgammaRII. FcgammaRIII. FCgammaRIV. FcgammaRIIB.

la irradiacion linfoide total en el receptor es un procedimiento que se sigue para realizar un trasplante de. corazon. medula osea. higado. pulmon. riñon.

en el sindrome de Wiskott-Aldrich, la proteina que no se expresa es. MHC. moleculas de adhesion. CD40L. WASP. STAT3.

transferencia de un tejido entre individuos geneticamente identicos. isoinjerto. xenoinjerto. histoinjerto. aloinjerto. autoinjerto.

las inmunoglobulinas no participan en esta afeccion. sensibilidad por contacto. asma. artritis reumatoide. anemia hemolitica. lupus.

la alteracion en la señalizacion por CD40, y CD40L (CD154), se manifiesta como. sindrome de hiper IgE. hipogammaglobulinemia con hiper IgM. agammaglobulinemia ligada al X. inmunodeficiencia comun variable. enfermedad granulomatosa cronica.

esta enfermedad autoinmune se caracteriza por un ataque de anticuerpos contra proteinas tiroideas, con consecuencias de hipotiroidismo y bocio. miastenia grave. graves. DiGeorge. addison. hashimoto.

que elemento inmune esta involucrado en la formacion de granulomas. complemento (creo). linfocitos B. macrofagos. neutrofilos. anticuerpos.

virus cuyos mecanismos de evasion de la respuesta inmune incluyen el bloqueo de TAP y C3b. HSV (herpes simple). VIH. sarampion. EBV. CMV.

el receptor que transporta IgA de la lamina propia a la luz intestinal es. PIgR. FcRn. Fc epsilon RI. Fc alfa RI. CR3.

la alteracion de la tercera y cuarta bolsas braquiales condiciona. sindrome de DiGeorge. sindrome de linfocito desnudo. sindrome de Wiskott-Aldrich. sindrome de JOB. sindrome de Chediak-Higashi.

es una serie de mutaciones puntuales espontaneas que ocurren de modo gradual y que es la causa de no poder generar una vacuna 100% efectiva contra algunos virus. cambio antigenico. cambio de isotipo. deriva antigenica. hipermutacion somatica. inmunodeficiencia primaria.

son celulas que logran expresar MHC II de manera no convencional y presentan antigenos en una reaccion tipo IV. langerhans. NK. LB. endoteliales vasculares. intestinales.

a estas modificaciones en el genoma del virus de la influenza, por mutaciones puntuales, se le llama. cambio antigenico. deriva antigenica. subtipo antigenico. recombinacion genetica. pecado antigenico original.

la enfermedad del suero como fue definida originalmente, se dobla a. toxina difterica. reaccion de arthus. toxina tetanica. proteinas de caballo. mycobacterium tuberculosis.

las celulas con receptor Tyd predominan sobre Tαß en este compartimento. ganglios mesentericos. epitelio de la mucosa. submucosa. criptas intestinales. muscularis mucosae.

seleccione cual es la forma mas comun de inmunodeficiencias secundarias. VIH. deficiencia alimentaria. inmunosenescencia. alteraciones metabolicas. farmacos.

estos receptores en celulas cebadas y basofilos, hacen que la histamina envie una señal de no-degranulacion. H3. H4. H2. SRS-A. H1.

por que es muy importante en un transplante, verificar previamente que el receptor carezca de anticuerpos preformados contra antigenos del donador?. no es relevante. rechazo hiperagudo. rechazo agudo. rechazo cronico. enfermedad de injerto contra hospedero.

proteina de superficie que permite la entrada del VIH a la celula blanco. P10. P32. gp 120. gp 64. P24.

linfocito T en mucosas que reconoce antigenos lipidicos. linfocito T Cd3, Cd4, Cd8 positivos. linfocito T yd. linfocitos T ab. linfocito T doble negativo. linfocito T de la zona marginal.

el sindrome metabolico que lleva a resistencia a la insulina, es provocado por procesos de inflamacion cronica, donde intervienen. IL-3 y GM-CSF. IL-12 e IFN-gamma. TNF-alfa e IL-6. IL-4 e IL-5. IFN gamma e IL-2.

señale cual es una de las caracteristicas principales que comparte las inmunodeficiencias primarias y secundarias. presencia de autoanticuerpos. infecciones recurrentes. mal nutricion. provocada por farmacos. defectos de un gen.

este parasito evade al sistema inmune mediante el recambio proteico antigenico de sueprficie de una manera sincronizada. plasmodium falciparum. tripanosoma. schistosoma mansoni. anopheles. toxoplasma gondii.

el tipo de inmunodeficiencia primaria mas frecuente es. deficiencia de celulas T. deficiencias humorales. deficiencias por complemento. deficiencias por fagocitos. deficiencias combinadas.

de las siguientes oraciones, indique si la afirmacion es falso o verdadero. el sindrome de DiGeorge se caracteriza por presentar ausencia de timo. en la inmunodeficiencia combinada grave (SCID) hay una deficiencia de moleculas CD40L. cifras bajas de IgM, plaquetas pequeñas y eccema son manifestaciones del sindrome Wiskott-Aldrich. en la deficiencia de adhesion leucocitaria, hay una funcion alterada de los fagocitos.

enfermedad que se caracteriza por dificultad para matar bacterias por medio de enzimas lisosomales, albinismo y neutropenia. chediak-higashi. DiGeorge.

cuando este receptor __, que se encuentra en la membrana de una celula B productora de IgE, une IgE, es la señal para que la celula suprima la ... FcepsilonRi. CD23. c-Cbi. H1. FcgammaRIIB.

son el tipo de vacunas que generan una respuesta inmune fuerte, prolongada y requiere de pocas dosis. toxoides. recombinantes. patogenos muertos. dna. patogenos atenuados.

asi se le llama a la presentacion de antigeno del donante, por APC del receptor, a las celulas T del receptor. cruzada. indirecta. permisiva. directa. licencia.

representa a uno de los mecanismos mediante el cual una celula Treg ejerce su funcion. AIRE. secuestro de antigenos. CD21. CD23. CTLA-4.

en esta patologia se presentan celulas th1 y anticuerpos autorreactivos. miastenia grave. lupus eritematoso sistemico. tiroiditis de hashimoto. enfermedad de graves. sindrome de goodpasture.

son el tipo de vacunas que generan una respuesta inmune fuerte, prolongada y requiere de pocas dosis. recombinantes. dna. toxoides. patogenos muertos. patogenos atenuados.

la IgA secretada en la superficie de la mucosa acarrea un fragmento del PIgR, confiriendole un aumento en la resistencia a las proteasas. A este se le conoce como: componente de union. cadena invariante. fragmento J. componente secretor. calnexina.

el tipo de inmunodeficiencia primaria mas frecuente es: deficiencias por complemento. deficiencias humorales. deficiencias combinadas. deficiencias de celulas T. deficiencias por fagocitos.

estos receptores en celulas cebadas y basofilos, hacen que la histamina envie una señal de no-degranulacion. H1. H2. SRS-S. H4. H3.

linfocito T en mucosas que reconoce antigenos lipidicos. linfocito T yd. linfocitos T ab. linfocito doble negativo. linfocito T de la zona marginal. linfocito T cd3, cd4, cd8 positivos.

son el tipo de vacunas que generan una respuesta inmune fuerte, prolongada y requiere de pocas dosis. toxoides. atenuadas. inactivadas o muertas. recombinantes. dna.

por que es muy importante en un transplante, verificar previamente que el receptor carezca de anticuerpos preformados contra antigenos del donador. rechazo cronico. rechazo hiperagudo. enfermedad de injerto contra hospedero. no es relevante. rechazo agudo.

representa a uno de los mecanismos mediante el cual una celula.... CD23. secuestro de antigenos. CTLA-4. CD21. AIRE.

señales cual es una de las caracteristicas principales que comparte SCID. mal nutricion. defectos en un gen. presencia de autoanticuerpos. provocada por farmacos. infecciones recurrentes.

el sindrome metabolico que lleva a resistencia a la insulina es provocado por procesos de ... TNF-α e IL-6. IL-12 e IFN-gamma. IL-3 y GM-CSF. IL-4 e IL-5. IFN-gamma e IL-2.

es una manera de vigilar (monitorizar) a una mujer Rh negativo, embarazada de un Rh positivo. determinar bilirrubina. realizar plasmaferesis. determinar anticuerpos anti-Rh. pruebas de coagulacion. tipificar sus eritrocitos.

el tipo de inmunodeficiencia primaria mas frecuente es. deficiencias de celulas T. deficiencias humorales. deficiencias por complemento. deficiencias por fagocitos. deficiencias combinadas.