Las Siglas RIA significan: Retroinmunoensayo Radioinhibición de anticuerpos. Radioinmunoensayo Retro inhibición aglutinante.
Los anticuerpos bacterianos que se buscan para identificar microorganismos son: Antígenos J, O y H. Antígenos K, P y H. Antígenos K, O y I. Antígenos K, O y H.
Dentro de los métodos de secuenciación de proteínas encontramos: Secuenciación de proteínas por el método de Sanger. Todas son correctas. Secuenciación de péptidos y proteínas mediante espectrometría de masas. Secuenciación de péptidos.
Una desventaja de la técnica MALFI-TOF es que: El genoma de los organismos tiene que estar totalmente secuenciado. Permite analizar a gran escala organismos. Permite analizar biomoléculas grandes. NInguna es cierta.
En la inmunoelectroforesis: Se corre un gel de electroforesis, después se hace una transferencia a membrana y luego se incuba con anticuerpos. Las proteínas se separan en electroforesis y después se añaden anticuerpos en canales paralelos y aparecen bandas de precipitación. Las proteínas se separan en electroforesis y después se incuba con anticuerpos y aparecen bandas de precipitación. Las proteínas se incuban con anticuerpos y luego se separan por electroforesis. .
Para secuenciar una proteína podemos utilizar: FRET. Resonancia magnética nuclear Dicroísmo circular. Espectrometría de masas.
NO es un inmunoensayos directos: Prueba de inmunodifusión. Pruebas de inmunodifusión. Inmunoelectroforesis. Radioinmunoensayos.
En el ELISA para la detección de antígenos: Ninguna es cierta. Se utiliza una reacción fluorométrica. Se utiliza una reacción radiométrica. Se utiliza una reacción colorimétrica.
La resonancia magnética nuclear se puede utilizar para: Determinar la secuencia de una proteína. Determinar la secuencia de un gen. Determinar la estructura de una proteína. Determinar la estructura de un gen.
La EM permite separar los elementos químicos según: Masa/Carga pH/masa Carga/acidez Longitud/carga.
El tipo de ELISA en el que los pocillos con antígenos se incuban con anticuerpos marcados se llama: ELISA Indirecto. ELISA Sandwich ELISA Directo. ELISA Aglutinante.
La parte la proteína que puede ser reconocida por los receptores del sistema inmunitario se llama: Anticuerpo Antígeno Inmunuglobulina Glucocálix.
Con la citometría de flujo se puede medir: El tamaño de la célula La forma de la célula El contenido en ADN Todas son ciertas.
NO es un enzimoinmunoensayo: RIA ELISA Inmunoblot Inmunohistoquímica.
La ciencia que estudia todo el complemento proteico de la célula se llama: Proteómica. Genómica. Bioinformática. Protesoma.
Una técnica para estudiar proteínas utilizando anticuerpos es: ELISA Electroforesis. PRC Espectrofotometría de masas.
No es un instrumento necesario para la espectofotometría de masas: Fuente de iones Cubeta para geles Analizador Sistema detector y registrador.
Los anticuerpos monoclonales se forman a partir de: Distintos linajes de linfocitos B. Distintos linajes de linfocitos T. De un clon de linfocitos B y una célula plasmática tumoral. De un clon de linfocitos T y una célula plasmática tumoral.
NO es un inmunoensayo indirecto: Radioinmunoensayos (RIA). Enzimoinmunoensayos (EIA). Fluoroinmunoensayos (FIA). Inmunoelectroforesis.
La técnica que utiliza anticuerpos secundarios conjugados con peroxidasa para visualizar proteínas se llama: Luminiscencia. Quimioluminiscencia. Fluorescencia. Colorimetría.
Es una prueba de inmunodifusión: EIA RIA FIA Método de Ouchterlony.
En la inmunofluorescencia indirecta se utilizan: Dos anticuerpos: primario que identifica la diana y secundario marcado con un radioisótopo. Dos anticuerpos: Primario marcado con fluoresceína y secundario que amplifica la señal. Un anticuerpo marcado con fluoresceína. Dos anticuerpos: primario que identifica la diana y secundario marcado con fluoresceína.
La detección de eritrocitos RH positivos con antisuero-D se lleva a cabo por: Aglutinación directa. Aglutinación indirecta. Inmunodifusión en gel de agar. Inmunoelectroforesis.
En la FIA: Los anticuerpos emiten luz por sí solos. Los anticuerpos están conjugados con fluorocromos. Los anticuerpos están conjugados con isótopos. Los anticuerpos están conjugados con partículas inertes.
Señala la falsa. Las principales áreas de estudio de la proteómica son: Estudio de las interacciones proteína-proteína. Identificación de proteínas y caracterización de sus modificaciones postraduccionales Expresión diferencial de proteínas en diferentes organismos. Estudio de los intrones y exones de los genes.
Es FALSO sobre las técnicas de precipitación en disolución: Se detectan por turbidimetría. Aparecen arcos de precipitación. Se detectan por nefelometría. Se forma un precipitado Ag-Ac.
El mapeo de péptidos es esencial para: Identificar las modificaciones postraduccionales de las proteínas. Confirmar la identidad de una proteína. Caracterizar en detalle las proteínas. Todas son ciertas.
Para determinar la estructura de una proteína se pueden utilizar: Espectroscopía de absorción. Huella peptídica Electroforesis. Espectrometría de masas.
Los pasos a seguir para realizar la huella peptídica son: Hidrolizar la proteína, colocarla en una matriz, irradiarla con láser y comparar las masas peptídicas. Colocar la proteínas en una matriz, irradiarla con láser, comparar las masas peptídicas y hidrolizarla Colocar la proteína en una matriz, irradiarla con láser, hidrolizarla y comparar las masas peptídicas. Colocar la proteína en una matriz, hidrolizarla , irradiarla con láser y comparar las masas peptídicas.
La citometría de flujo sirve para: Para contaje celular. Caracterizar poblaciones celulares en una suspensión. Todas son ciertas. Para detectar marcadores oncológicos.
|
