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Señale una pareja de efectos molestos frecuentes de los antagonistas muscarínicos: Broncoconstricción y bradicardia. Taquicardia e hipertensión arterial. Sequedad de boca y retención urinaria. Sudoración excesiva y diarrea.

¿Cuál de los siguientes NO es una diana farmacológica principal?. Receptores. Canales iónicos. Mitocondrias. Enzimas que destruyen neurotransmisores.

¿Qué vía de administración permite obtener inmediatamente la concentración plasmática deseada?. Rectal. Intravenosa. Sublingual. Intramuscular.

Si se administra de forma continuada un fármaco agonista, los receptores de membrana a los que se une posiblemente: Aumentarán su sensibilidad. Aumentarán su número. Disminuirán su afinidad. Cualquiera de las anteriores dependiendo del sistema.

La absorción de la mayoría de fármacos aplicados en cremas tópicas se realiza principalmente por: Filtración por poros. Difusión facilitada. Difusión pasiva. Transporte activo.

La mayor parte de los metabolitos de un fármaco se eliminan por: Heces. Orina. Saliva. Bilis.

Los receptores tipo 2 (metabotrópicos): Abren canales iónicos directamente. Están acoplados a proteínas G y activan cascadas de segundos mensajeros (como el AMPc). Son factores de transcripción. Poseen actividad tirosina-cinasa.

¿Quién puede notificar una sospecha de reacción adversa a medicamentos en España?. Solo médicos y farmacéuticos. Solo el paciente afectado. Cualquier persona que conozca la sospecha. Solo las agencias reguladoras.

¿Cuál es el enfoque más racional del tratamiento farmacológico actual de la artrosis?. Los fármacos condroprotectores, tanto orales como intraarticulares, se sitúan en primera línea de tratamiento por su capacidad de detener la progresión de la enfermedad y regenerar las estructuras articulares. Paracetamol ha demostrado ser tan efectivo como los AINE orales en el tratamiento del dolor de origen artrósico. Se recomienda comenzar con AINE tópicos, especialmente en artrosis de rodilla o de pequeñas articulaciones (mano o pie) y evitar la ingesta continua de AINE vía oral. Se recomienda emplear lo antes posible fármacos modificadores de la enfermedad (FAME) como metotrexato o algún biotecnológico para detener la respuesta inmune inflamatoria que destruye a las articulaciones en esta enfermedad.

¿Cuál de los siguientes no es un posible uso del diazepam?. Ansiolítico. Relajante muscular. Hipnótico/Sedante. Antiparkinsoniano.

El término “biotransformación de un fármaco” puede considerarse sinónimo de: Biodisponibilidad. Excreción. Metabolismo. Activación de profármaco a fármaco activo.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor una reacción adversa tipo B?. Es dosis-dependiente y predecible. Es frecuente y relacionada con el mecanismo de acción del medicamento. Es independiente de la dosis y no predecible. Tiene baja mortalidad y suele ser leve.

¿Cuál de los siguientes fármacos pueden ser empleados por deportistas profesionales en competición (previa autorización para uso terapéutico) sin que constituya caso de dopaje y, por tanto, no pueda ser sancionado?. Glucocorticoide vía intramuscular para una rinitis alérgica. Salbutamol inhalado a dosis bajas determinadas para el asma. Diurético vía oral para una retención de líquidos. Beta-bloqueante vía oral como tratamiento de una arritmia en tiro con arco.

La ingesta de altas dosis de Paracetamol vía oral (en forma de comprimidos efervescentes) puede producir: Hipotermia. Hepatotoxicidad con insuficiencia hepática aguda. Arritmias cardíacas. Lesión renal con insuficiencia renal aguda.

El concepto de biodisponibilidad hace referencia a: El tiempo requerido para que la concentración plasmática alcance su máximo valor tras la administración. La cantidad total de fármaco eliminada por el organismo. El volumen aparente disponible en el organismo para contener el fármaco y determinar su concentración plasmática. La fracción de fármaco activo, sin modificar, que alcanza la circulación sistémica después de su administración y la velocidad a la que lo hace.

La administración simultánea de un AINE con un anticoagulante oral (Sintrom®) puede provocar: Disminución de la unión a proteínas plasmáticas de ambos y aumento del riesgo de hemorragia. Aumento de la eliminación renal de ambos. Reducción del efecto anticoagulante. Neutralización de los efectos farmacológicos de los AINE.

La vida media de un fármaco: Se define como el tiempo medio necesario para que se evidencien los efectos del fármaco tras su administración. Es el tiempo necesario para que los niveles plasmáticos de un fármaco disminuyan a la mitad. Es el tiempo necesario para que se absorba la mitad de la dosis administrada y depende de la forma farmacéutica seleccionada. Se define como el tiempo necesario para que se metabolice la mitad de la sustancia administrada.

Cuando nos referimos a movimientos del fármaco dentro del organismo, esta parte de la Farmacología recibe el nombre de: Farmacogenómica. Farmacocinética. Farmacoeconomía. Farmacodinamia.

Señale la afirmación correcta: El principio activo es el componente que produce el efecto del medicamento. Los excipientes son sustancias inertes que se mezclan con principio(s) activo(s) para conformar los medicamentos y así darles consistencia, forma, sabor u otras cualidades que faciliten su dosificación y uso. La forma farmacéutica es la forma física en la que se encuentra disponible un medicamento y puede guardar relación con el comportamiento farmacocinético del medicamento (velocidad de absorción, duración de la fase de absorción, etc.). Todas las afirmaciones son correctas.

¿Cuál es el mecanismo de acción de la toxina botulínica que permite usarla en el tratamiento de la espasticidad?. Aumenta la actividad de neuronas gamma para reducir la hipertonía. Actúa en el tronco encefálico para deprimir los sistemas neuronales que controlan el tono motor. Inhibe la liberación de acetilcolina en la placa neuromuscular o motriz, causando parálisis temporal del músculo. Estabiliza las membranas nerviosas de los nervios motores de forma similar a lo que hacen los anestésicos locales (como lidocaína) en los nervios sensitivos.

¿Qué pareja de fármacos de entre las siguientes presentan propiedades analgésicas y antiinflamatorias?. Paracetamol y Naproxeno. Baclofeno y Metamizol. Ibuprofeno y Naproxeno. Metamizol y Paracetamol.

¿Cuál es el mecanismo de acción de Diazepam para producir relajación muscular?. Inhibe específicamente la liberación de acetilcolina en la placa neuromuscular. Bloquea los receptores GABA-B y disminuye el flujo de calcio neuronal. Bloquea los canales de calcio en el retículo sarcoplásmico del músculo. Facilita la neurotransmisión GABAérgica (tras su unión a receptores GABA-A), potenciando la inhibición presináptica en la médula espinal.

Las modificaciones del efecto de un fármaco debidas a la administración simultánea de otro fármaco, planta medicinal, alimento o bebida, se denominan: Reacciones adversas. Interacciones. Efectos colaterales. Efectos secundarios.

¿Qué fármaco antiespástico/relajante muscular actúa directamente sobre el músculo esquelético en lugar de hacerlo sobre el sistema nervioso central?. Tizanidina. Dantroleno. Diazepam. Baclofeno.

Cuando nos referimos a la concentración plasmática de un fármaco a partir de la cual suele observarse el efecto terapéutico, hablamos de: Concentración mínima tóxica. Índice terapéutico. Concentración mínima eficaz. Concentración máxima tolerada.

Marca la opción incorrecta entre las siguientes comparaciones entre vías de administración de fármacos: Se alcanzan más rápido niveles plasmáticos del fármaco si se administra por vía intramuscular que si se administra por vía oral. Las vías de administración intramuscular y subcutánea están asociadas generalmente a molestias en el sitio de administración. La biodisponibilidad de la mayoría de los fármacos es menor cuando se administra por vía oral que por otras vías. En la vía intravenosa el fármaco debe absorberse para llegar a la circulación sistémica.

¿Cuál de los siguientes enunciados describe mejor a un agonista parcial?. Un fármaco que bloquea irreversiblemente el receptor. Una molécula que activa el receptor (tiene afinidad), pero nunca alcanza la eficacia máxima porque su actividad intrínseca es menor. Un fármaco que produce una respuesta opuesta al ligando endógeno. Un ligando que solo se une a receptores intracelulares.

¿En qué tipo de dolor son más eficaces los fármacos relacionados química y mecanísticamente con ibuprofeno (por ejemplo, naproxeno, diclofenaco, dexketoprofeno, etc.)?. Dolor neuropático con irradiación. Dolor oncológico por un tumor. Dolor con inflamación por lesión tisular periférica. En ninguno de ellos, su papel como analgésicos es poco relevante.

Con los conocimientos que tiene sobre Sistema Nervioso Vegetativo, puede deducir que los agonistas beta2 adrenérgicos pueden ser eficaces en el tratamiento de: La hipertensión arterial. La hipotensión arterial. La broncoconstricción (asma). Las arritmias.

¿Qué tipo de fármacos se utilizan durante procedimientos quirúrgicos junto a anestésicos generales para interferir en la transmisión de la placa neuromuscular y facilitar la intervención quirúrgica?. Benzodiacepinas como el diazepam. Antiespásticos como el baclofeno. Espasmolíticos como la ciclobenzaprina. Bloqueantes neuromusculares como el pancuronio (bloqueante nicotínico no despolarizante).

Entre los parámetros que determinan la absorción de fármacos no es relevante: Peso molecular del fármaco. Grado de especialización y composición proteica del tejido. Flujo sanguíneo de la zona. Ninguna de las anteriores. Es esta pero no me acuerdo de la respuesta.

Señale la opción incorrecta en relación con los AINE: Los inhibidores selectivos de la COX-2 se sintetizaron con la esperanza de disminuir los efectos adversos gastrointestinales. La inhibición de la síntesis de prostaglandinas (debido a la inhibición de la COX-2) es responsable de la eficacia en el dolor de carácter inflamatorio. Gran parte de sus efectos adversos (como los gastrointestinales) dependen de la inhibición de la COX-1. Todos los AINE presentan la misma capacidad inhibitoria de COX tipo 1 y COX tipo 2.

Señale la opción incorrecta en relación a los fármacos opioides: Codeína se puede considerar un opioide menor, que se ha utilizado con frecuencia como antitusivo. Fentanilo presenta la misma potencia agonista μ-opioide y capacidad de adicción que buprenorfina. Tramadol es un opioide atípico que presenta propiedades noradrenérgicas y serotoninérgicas. Morfina es el agonista μ prototipo y produce las acciones características de este grupo farmacológico.

En la escala analgésica de la OMS para el tratamiento del dolor crónico: Los opioides débiles, como codeína, figuran en el primer escalón de tratamiento. Pueden emplearse coadyuvantes analgésicos en todos los escalones, según las circunstancias clínicas del paciente. No se incluyen a los AINE por la posibilidad de efectos adversos. Todas las opciones son ciertas.

¿Cuál es una ventaja clave de la administración intratecal de baclofeno en comparación con su administración vía oral?. Es el método de administración menos costoso y más sencillo para el paciente. Elimina por completo el riesgo de crisis convulsivas o depresión respiratoria por sobredosis. Permite alcanzar niveles más altos del fármaco en el SNC y disminuir los efectos adversos sistémicos. Se utiliza como primera línea de tratamiento antes de probar cualquier fármaco antiespástico.

Para contrarrestar los problemas digestivos que pueden ocasionar los AINE en pacientes de riesgo, se emplean con frecuencia: Antitusígenos. Laxantes. Antieméticos. Inhibidores de la bomba de protones.

Indique la afirmación correcta: Las benzodiacepinas son potentes antiinflamatorias. El efecto adverso más preocupante de los opioides es la depresión respiratoria. Los antipsicóticos actuales carecen de efectos adversos. Los derivados de la anfetamina se utilizan actualmente en la pérdida de peso.

¿Cómo puede afectar la presencia de una gran cantidad de tejido graso en la composición corporal a la distribución de fármacos liposolubles como las benzodiacepinas? (como ocurre, por ejemplo, en la obesidad o en los pacientes ancianos). Su efecto puede verse aumentado y prolongado por el riesgo de acumulación en el tejido graso. Son eliminados de forma más eficiente por el riñón. Aumentan su concentración plasmática rápidamente y alcanzan niveles tóxicos más rápido. Se metabolizan más rápidamente en el hígado, reduciendo su efecto.