1er PARCIAL FISIOPATOLOGÍA

¿Cuál de las siguientes pruebas analíticas mide el número total de eritrocitos en un microlitro de sangre?. Hematocrito. Recuento de eritrocitos. Porcentaje de reticulocitos. Volumen corpuscular medio (VCM).

¿Cuál de las siguientes anemias se debe a una mutación en la hemoglobina que causa la formación de células falciformes?. Anemia ferropénica. Anemia megaloblástica. Drepanocitosis. Anemia aplásica.

¿Cuál es el mecanismo principal de la anemia por deficiencia de hierro?. Deficiencia en la síntesis de ADN. Disminución en la producción de hemoglobina. Aumento en la destrucción de eritrocitos. Mutación en la globina β.

¿Cuál de las siguientes características NO es propia de la anemia hemolítica?. Hiperbilirrubinemia. Aumento de reticulocitos. Disminución de la eritropoyesis. Presencia de hemoglobinemia.

¿Cuál de los siguientes tratamientos es el más adecuado para la talasemia mayor?. Suplementos de hierro. Transfusiones sanguíneas regulares y quelación de hierro. Administración de eritropoyetina. Terapia con corticoides.

En la anemia megaloblástica por déficit de vitamina B12, ¿qué síntomas pueden aparecer además de la anemia?. Palidez y fatiga, pero sin alteraciones neurológicas. Ictericia y esplenomegalia. Parestesias y alteraciones neurológicas. Crisis dolorosas por oclusión vascular.

¿Cuál de los siguientes trastornos se caracteriza por un aumento excesivo de eritrocitos en la sangre?. Policitemia. Anemia aplásica. Anemia hemolítica. Anemia ferropénica.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la anemia ferropénica es FALSA?. Puede deberse a hemorragias crónicas. Provoca la formación de eritrocitos normocíticos y normocrómicos. Se caracteriza por niveles bajos de ferritina sérica. Puede causar fatiga, palidez y uñas frágiles.

¿Qué mide el recuento de eritrocitos en una muestra sanguínea?. La cantidad total de glóbulos blancos en sangre. La cantidad total de eritrocitos en un microlitro de sangre. La concentración de hemoglobina en los eritrocitos. El porcentaje de eritrocitos inmaduros en sangre.

Cuál es el rango normal del recuento de eritrocitos en los hombres?. 3,6-5,0 × 10⁶/μl. 4,2-5,4 × 10⁶/μl. 5,0-6,5 × 10⁶/μl. 2,5-4,0 × 10⁶/μl.

Qué información proporciona el hematocrito?. La masa de eritrocitos en un volumen de 100 ml de plasma. El porcentaje de hemoglobina en la sangre. El número total de eritrocitos por microlitro de sangre. El tamaño promedio de los eritrocitos.

Cuál de los siguientes valores indica una concentración normal de hemoglobina en los hombres?. 10-12 g/dl. 13-16,5 g/dl. 18-20 g/dl. 7-9 g/dl.

¿Cuál de los siguientes parámetros evalúa el tamaño de los eritrocitos?. Volumen corpuscular medio (VCM). Hemoglobina corpuscular media (HCM). Concentración media de hemoglobina corpuscular (CMHC). Hematocrito.

¿Para qué se utiliza un frotis sanguíneo teñido en el estudio de los eritrocitos?. Para medir la cantidad de hemoglobina en la sangre. Para identificar el tamaño, forma y color de los eritrocitos. Para medir el porcentaje de reticulocitos en sangre. Para calcular el hematocrito.

¿Qué tipo de muestra es necesaria para realizar las pruebas analíticas del eritrocito?. Muestra de orina. Biopsia de tejido óseo. Muestra de sangre. Aspirado de líquido cefalorraquídeo.

¿En qué caso se recomienda el examen de la médula ósea para evaluar los eritrocitos?. Cuando se sospecha una leucemia. Cuando los resultados del frotis sanguíneo son anormales. Cuando los niveles de hemoglobina están elevados. Cuando el hematocrito está por encima del rango normal.

¿De qué parte del cuerpo suele extraerse la médula ósea para su análisis?. Fémur. Cresta ilíaca posterior o esternón. Radio. Húmero.

¿Cómo se define la anemia?. Aumento excesivo de eritrocitos en sangre. Disminución de eritrocitos y/o hemoglobina, reduciendo el transporte de oxígeno. Reducción en la concentración de plaquetas. Aumento en la producción de eritrocitos.

¿Cuál de los siguientes NO es un mecanismo que puede causar anemia?. Pérdida de sangre. Destrucción excesiva de eritrocitos. Producción insuficiente de eritrocitos. Aumento en la producción de eritropoyetina.

¿Cuáles son los principales efectos fisiológicos de la anemia?. Hipoxia tisular y mecanismos compensatorios como aumento del gasto cardíaco. Disminución de la frecuencia respiratoria y bradicardia. Disminución en la producción de eritropoyetina. Aumento de la presión arterial y del volumen sanguíneo.

¿Cuál de los siguientes signos clínicos es común en personas con anemia severa?. Palidez, fatiga y taquicardia. Hipertensión arterial y piel enrojecida. Bradicardia y aumento de la hemoglobina. Disminución del gasto cardíaco y vasoconstricción.

¿Cómo responde el organismo ante una anemia de desarrollo lento?. Aumentando el volumen plasmático, el gasto cardíaco y la frecuencia respiratoria. Disminuyendo la producción de eritrocitos para compensar la pérdida. Aumentando la viscosidad sanguínea para mejorar el transporte de oxígeno. Eliminando glóbulos rojos envejecidos más rápido.

¿Por qué las anemias hemolíticas pueden causar ictericia?. Por un aumento de la destrucción de eritrocitos y acumulación de bilirrubina. Por una deficiencia de hierro en el organismo. Porque el hígado deja de producir bilis. Debido a una reducción de la eritropoyesis.

¿Qué tipo de anemia puede llevar a una sobrecarga de hierro y daño en órganos endocrinos y el corazón?. Anemia ferropénica. Anemia secundaria a hematopoyesis ineficaz. Anemia aplásica. Anemia por pérdida de sangre crónica.

¿Qué prueba es útil para determinar la gravedad de una anemia?. Niveles de hemoglobina y hematocrito. Niveles de colesterol en sangre. Recuento de linfocitos. Análisis de coagulación.

¿Cómo se clasifican las anemias en función del tamaño de los eritrocitos?. Normocítica, microcítica y macrocítica. Hipoferrosa, hiperferrosa y normoferrosa. Oxigenada, desoxigenada y anormal. Hipotónica, hipertónica y normotónica.

¿Qué valor de hemoglobina en mujeres podría indicar anemia?. < 12 g/dl. > 14 g/dl. 16-18 g/dl. 13-15 g/dl.

¿Cómo se define la policitemia?. Disminución de la cantidad de eritrocitos en sangre. Aumento excesivo de eritrocitos en sangre, con hematocrito superior al 55%. Aumento de leucocitos y plaquetas en sangre. Reducción de la producción de eritropoyetina.

¿Cuál de las siguientes NO es una clasificación de la policitemia?. Relativa. Absoluta. Hemolítica. Primaria.

¿Cuál es la causa principal de la policitemia relativa?. Disminución del volumen plasmático sin cambio en el número de eritrocitos. Aumento de la producción de eritrocitos en la médula ósea. Mutaciones en el gen de la eritropoyetina. Incremento de la eritropoyesis extramedular.

¿Cuál de las siguientes opciones puede causar policitemia absoluta secundaria?. Deshidratación severa. Hipoxia crónica debido a enfermedad pulmonar. Aumento del consumo de agua. Deficiencia de hierro.

¿Qué efecto tiene la policitemia sobre la viscosidad sanguínea?. Disminuye la viscosidad sanguínea, facilitando la circulación. No tiene ningún efecto sobre la viscosidad sanguínea. Aumenta la viscosidad sanguínea, dificultando la circulación. Disminuye el riesgo de trombosis.

¿Qué tipo de policitemia es causada por una producción autónoma y descontrolada de eritrocitos en la médula ósea?. Policitemia relativa. Policitemia absoluta secundaria. Policitemia primaria. Anemia megaloblástica.

¿Cuál de las siguientes situaciones NO es un desencadenante de policitemia secundaria?. Vida en altitudes elevadas. Enfermedades pulmonares crónicas. Uso de eritropoyetina exógena. Deficiencia de vitamina B12.

En una paciente con fatiga, palidez y glositis, el análisis muestra eritrocitos macrocíticos e hipercrómicos. ¿Cuál es la causa más probable de su anemia?. Deficiencia de hierro. Deficiencia de vitamina B12 o ácido fólico. Anemia aplásica. Anemia hemolítica autoinmune.

Un hombre de 65 años presenta hipertensión, cefalea y hematocrito del 60%. No tiene signos de deshidratación ni antecedentes de enfermedad pulmonar. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Policitemia primaria. Policitemia secundaria. Policitemia relativa. Anemia megaloblástica compensada.

¿Cuál de los siguientes hallazgos diferenciaría una anemia ferropénica de una anemia por enfermedad crónica?. Ferritina alta en anemia ferropénica. Hierro sérico bajo solo en anemia por enfermedad crónica. Ferritina baja en anemia ferropénica y normal o alta en anemia por enfermedad crónica. Eritrocitos microcíticos solo en anemia por enfermedad crónica.

Un niño con antecedentes familiares de trastornos hematológicos presenta anemia microcítica e hipocrómica con eritrocitos en forma de "lágrima" y hepatoesplenomegalia. ¿Cuál es la causa más probable?. Esferocitosis hereditaria. Anemia ferropénica. Talasemia mayor. Drepanocitosis.

En la drepanocitosis, ¿qué factor es clave en la patogénesis de las crisis vasooclusivas?. Aumento de la viscosidad sanguínea. Polimerización de la hemoglobina S en condiciones de hipoxia. Activación del sistema de complemento. Deficiencia de eritropoyetina.

Un paciente presenta anemia normocítica normocrómica con pancitopenia y una médula ósea hipocelular. ¿Cuál es la causa más probable?. Anemia ferropénica. Anemia aplásica. Anemia hemolítica autoinmune. Anemia secundaria a enfermedad renal.

Un paciente con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) presenta hematocrito elevado y eritropoyetina aumentada. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Policitemia relativa. Policitemia primaria. Policitemia secundaria. Anemia ferropénica.

En la anemia megaloblástica por déficit de vitamina B12, ¿qué manifestación es característica y no ocurre en la deficiencia de ácido fólico?. Macrocitosis. Ictericia leve. Síntomas neurológicos como parestesias. Glositis.

Un paciente con sospecha de anemia presenta un hematocrito del 30%, una concentración media de hemoglobina corpuscular (CMHC) baja y eritrocitos microcíticos. ¿Cuál es el diagnóstico más probable según estos hallazgos?. Anemia megaloblástica. Anemia ferropénica. Anemia aplásica. Anemia hemolítica autoinmune.

¿Qué parámetro se considera más útil para evaluar la producción de eritrocitos en la médula ósea en respuesta a una anemia?. Hematocrito. Recuento de eritrocitos. Porcentaje de reticulocitos. Concentración de hemoglobina.

Un paciente con hemólisis intravascular presenta hemoglobinemia, hemoglobinuria y hemosiderinuria. ¿Qué prueba de laboratorio adicional podría confirmar el diagnóstico de hemólisis?. Aumento de haptoglobina. Aumento de bilirrubina indirecta y disminución de haptoglobina. Disminución de la bilirrubina indirecta y aumento de haptoglobina. Aumento del recuento de linfocitos.

En un análisis de sangre, se encuentra un volumen corpuscular medio (VCM) de 115 fL. ¿Cuál es la causa más probable?. Deficiencia de hierro. Anemia megaloblástica. Anemia hemolítica. Policitemia primaria.

Un paciente con palidez y fatiga crónica presenta los siguientes resultados de laboratorio: VCM bajo, CMHC bajo y ferritina sérica reducida. ¿Cuál es la causa más probable?. Anemia secundaria. Anemia ferropénica. Anemia megaloblástica. Anemia aplásica.

En un paciente con una anemia normocítica normocrómica con reticulocitos bajos y niveles de eritropoyetina disminuidos, ¿cuál de las siguientes condiciones es la más probable?. Hemorragia aguda. Anemia por insuficiencia renal crónica. Anemia hemolítica autoinmune. Déficit de vitamina B12.

Un frotis sanguíneo teñido revela esquistocitos (fragmentos de eritrocitos). ¿Cuál de las siguientes patologías es la más compatible con este hallazgo?. Anemia megaloblástica. Deficiencia de hierro. Hemólisis intravascular por microangiopatía. Talasemia menor.

Un paciente con sospecha de anemia presenta un índice de reticulocitos bajo. ¿Qué tipo de trastorno sugiere este hallazgo?. Hemorragia aguda. Anemia hemolítica. Déficit en la producción de eritrocitos, como anemia aplásica. Policitemia secundaria.

¿Qué hallazgo en el análisis de laboratorio indicaría una posible anemia hemolítica extravascular?. Hemoglobinemia y hemosiderinuria. Aumento de la bilirrubina indirecta y reticulocitosis. Disminución de la bilirrubina indirecta y haptoglobina elevada. Macrocitosis con hiposegmentación de neutrófilos.

¿Cuál de los siguientes hallazgos en un frotis sanguíneo sugiere anemia megaloblástica?. Esquistocitos. Cuerpos de Heinz. Neutrófilos hipersegmentados. Presencia de células en diana.

Un paciente con anemia presenta reticulocitos elevados, aumento de bilirrubina indirecta y haptoglobina baja. ¿Cuál es la causa más probable de su anemia?. Anemia aplásica. Anemia hemolítica. Anemia ferropénica. Anemia megaloblástica.

En una anemia por hemorragia aguda, ¿qué hallazgo es más esperado en los primeros días tras el evento?. Aumento del hematocrito y de la hemoglobina. Eritrocitos normocíticos y normocrómicos con reticulocitos normales o bajos. Eritrocitos microcíticos con niveles de hierro reducidos. Neutropenia asociada.

Un hombre de 55 años con gastritis atrófica y pérdida de peso presenta una anemia macrocítica con neutrófilos hipersegmentados. ¿Cuál es la causa más probable?. Deficiencia de ácido fólico. Deficiencia de vitamina B12. Anemia ferropénica. Anemia secundaria a insuficiencia renal.

¿Cuál de los siguientes hallazgos de laboratorio diferenciaría una anemia ferropénica de una anemia por enfermedad crónica?. Ferritina baja en anemia ferropénica y normal o alta en enfermedad crónica. Eritrocitos macrocíticos en anemia ferropénica. Hierro sérico alto en ambas condiciones. Reticulocitos aumentados en anemia ferropénica.

Un paciente con insuficiencia renal crónica desarrolla anemia normocítica normocrómica con reticulocitos bajos. ¿Cuál es la causa principal?. Deficiencia de vitamina B12. Reducción en la producción de eritropoyetina. Aumento de la hemólisis. Pérdida crónica de sangre.

¿Cuál de los siguientes hallazgos es más característico de una anemia hemolítica intravascular?. Haptoglobina elevada y hematocrito normal. Hemoglobinuria, hemosiderinuria y hemoglobinemia. Eritrocitos hipocrómicos y microcíticos. Aumento de la ferritina con reticulocitos bajos.

Un paciente con pancitopenia y médula ósea hipocelular es diagnosticado con anemia aplásica. ¿Cuál de las siguientes es una causa posible?. Déficit de ácido fólico. Exposición a radiación o agentes químicos. Esplenomegalia con hiperactividad eritrocítica. Aumento de la producción de eritropoyetina.

¿Qué hallazgo en el frotis de sangre periférica se asocia a la anemia por déficit de G6PD?. Neutrófilos hipersegmentados. Cuerpos de Heinz y eritrocitos en mordedura ("bite cells"). Presencia de esquistocitos. Células en diana.

En la drepanocitosis, ¿qué factor precipita una crisis vasooclusiva?. Hipoxia, deshidratación y acidosis. Aumento de eritropoyetina. Administración de suplementos de hierro. Hiperhidratación y alcalosis.

En la policitemia relativa, ¿qué hallazgo de laboratorio se esperaría?. Hemoglobina y hematocrito elevados, con volumen plasmático disminuido. Eritropoyetina elevada y aumento de la masa eritrocitaria. Hemoglobina baja con aumento de la viscosidad sanguínea. Disminución de la concentración de eritrocitos con aumento del volumen plasmático.

Un paciente con policitemia secundaria a hipoxia crónica tendría: Eritropoyetina baja y masa eritrocitaria aumentada. Eritropoyetina alta y masa eritrocitaria normal. Eritropoyetina alta y aumento de la masa eritrocitaria. Eritropoyetina baja y volumen plasmático aumentado.

¿Cuál es el tratamiento de elección para reducir la viscosidad sanguínea en la policitemia primaria?. Eritropoyetina recombinante. Flebotomía periódica. Transfusiones sanguíneas regulares. Administración de ácido fólico.

Un paciente con cianosis y policitemia tiene niveles de carboxihemoglobina elevados. ¿Cuál es la causa más probable de su policitemia secundaria?. Insuficiencia renal crónica. Exposición crónica al monóxido de carbono. Trastorno mieloproliferativo. Anemia hemolítica compensada.

¿Cuál de las siguientes pruebas es clave para diferenciar policitemia primaria de policitemia secundaria?. Concentración de hemoglobina corpuscular media (CHCM). Niveles séricos de eritropoyetina. Índice de reticulocitos. Niveles de hierro sérico.