1er TETRAEXAMEN de Farma siuuu (exams 2017, 19, 20 y 21)

(2017) El fenómeno de primer paso que afecta a los fármacos modifica de forma directa su: Liberación. Absorción. Distribución. Eliminación. Biodisponibilidad.

(2017) La especialidad farmacéutica se define como: La sustancia que se utiliza para prevenir, diagnosticar o tratar enfermedades o cambiar procesos biológicos. El medicamento de composición e información definidas, y de forma farmacéutica y dosificación determinadas, preparado para su uso medicinal inmediato, dispuesto y acondicionado para su dispensación al público. El principio activo que administrado al organismo en la forma farmacéutica adecuada y en cantidades determinadas cura, alivia o preserva de la enfermedad. La sustancia responsable de la actividad terapéutica. Toda sustancia química de interés clínico, capaz de interactuar con un organismo vivo modificando su comportamiento y que se absorbe, puede transformarse, almacenarse o eliminarse.

(2017) Los comprimidos entéricos son: Comprimidos sin cobertura o recubrimiento alguno. Comprimidos que se disgregan en el tracto gástrico. Comprimidos que liberan el principio activo a nivel sublingual. Comprimidos que liberan el principio activo en el intestino. Comprimidos que exigen una disgregación previa en agua antes de su digestión.

De los siguientes criterios para la detección de medicamentos inapropiados en personas mayores. ¿Cuáles están organizados por sistemas fisiológicos, recogen los errores más comunes de tratamiento y omisión en la prescripción, y están más en concordancia con la oferta farmacéutica de nuestro país?. Criterios Beers. Criterios IPET (Improved Prescribing in the Elderly Tool). STOPP/START. MAI (Medication Appropiateness Index). ACOVE (Assessing Care of Vulnerable Elders).

(2017) Señale cuál de las siguientes afirmaciones acerca de las interacciones farmacocinéticas NO es correcta: Se producen al competir dos fármacos por su unión a proteínas plasmáticas cuando uno de ellos no va ligado de forma significativa a proteínas. En el proceso de absorción se altera la cantidad y/o velocidad de absorción de los fármacos. Pueden disminuir la concentración tisular del fármaco. La alcalinización de la orina favorece la eliminación de fármacos ácidos débiles. Un mecanismo posible es el siguiente: fármaco A aumenta la síntesis de enzima que metaboliza al fármaco B, disminuyendo la concentración plasmática del fármaco B, así como su actividad terapéutica.

(2017) Los receptores ß1 se sitúan fundamentalmente a nivel de: Miocardio. Vasos periféricos. Músculo liso. Bronquios. Riñones.

(2017) La base de datos del sistema español de farmacovigilancia se denomina: SEFV. FEDAR. FVSE. FEDRA. SEFG.

(2017) De los siguientes fármacos o grupos de fármacos, ¿Cuál no presenta efectos anticolinérgicos?. Antihistamínicos H1. Antidepresivos tricíclicos. Acetilcolina. Butilescopolamina. Atropina.

(2017) Paciente de 38 años, cuando se encuentra paseando por el campo le pica una abeja e inmediatamente después presenta: urticaria, eritema, disnea y shock. ¿Cuál es el tratamiento más resolutivo para este paciente?. La administración de un corticoide inhalado. La administración endovenosa de teofilina. La administración de un antihistamínico. La administración de O2 con gafas nasales. La administración de adrenalina subcutánea.

(2017) ¿En qué fase clínica del desarrollo de un nuevo fármaco participan voluntarios sanos?. Fase 0. Fase I. Fase II. Fase III. Fase IV.

(2017) Indique la respuesta falsa con relación a la administración de fármacos por sonda: Si el paciente tiene nutrición enteral continua, se debe parar la nutrición 15 minutos antes de administrar la medicación. Si el paciente tiene nutrición enteral discontinua, se debe administrar la medicación 1 hora antes o 2 horas después. Si se administran más de dos fármacos, diluirlos en 15 mL de agua templada y administrar lentamente. Si es una forma farmacéutica líquida se debe diluir en 60 mL de agua. Finalizada la administración de los fármacos se debe lavar la sonda con 30 mL de agua.

(2017) De los siguientes inhibidores de la recaptación de serotonina ¿Cuál produce prolongación del intervalo QT en función de la dosis administrada?. Fluoxetina. Paroxetina. Citalopram. Sertralina. Fluvoxamina.

(2017) Señale la respuesta incorrecta con relación al litio: Tiene efecto antitiroideo. Produce problemas cardiacos. Es nefrotóxico. Tiene efectos anticolinérgicos. Tiene estrecho margen terapéutico.

(2017) De las siguientes afirmaciones sobre los medicamentos biosimilares, señale la respuesta correcta. Un medicamento biosimilar es un medicamento genérico similar a otro medicamento de referencia que se comercializa cuando ha caducado su periodo de protección de la patente. Los medicamentos biológicos se obtienen a partir de material biológico, como tejidos o fluidos animales o humanos, hemoderivados, o a partir de microorganismos. El principio activo del biosimilar y el del medicamento de referencia puede ser distinto en términos moleculares y biológicos. Solo son necesarios estudios preclínicos para demostrar la comparabilidad en términos de calidad, seguridad y eficacia respecto al medicamento de referencia. La posología y la vía de administración del biosimilar pueden no ser iguales a las del medicamento de referencia.

(2017) ¿En cuál de las siguientes situaciones está contraindicada la vía intramuscular?. Un paciente que presenta hipotensión. Un paciente que ha sufrido un infarto agudo de miocardio. Un paciente que está anticoagulado farmacológicamente. Un paciente que presenta hipertensión arterial severa. En todas las situaciones anteriores.

(2017) Rabdomiolisis, miopatía y elevación de las transaminasas son reacciones adversas que pueden aparecer con la administración de: Resinas de intercambio iónico. Inhibidores del la hidroximetil glutaril coenzima A reductasa. Antagonistas del receptor de angiotensina II. Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina. Inhibidores de la absorción del colesterol.

(2017) Respecto a la ingesta oral de hierro es falso que: Se debe tomar con las comidas para aumentar la absorción. Las sales ferrosas son las que tienen mayor absorción. Puede producir molestias gastrointestinales. Las heces adquieren una coloración oscura. Antiácidos, fluorquinolonas, tetraciclinas reducen su absorción.

(2017) La siguiente denominación del medicamento: “omeoprazol 20mg comprimidos” se corresponde con: Equivalente Farmacéutico Genérico. Denominación Oficial Española. Marca comercial. A y B son correctas. Ninguna es correcta.

(2017) De las siguientes preparaciones farmacéuticas ¿Cuál se caracteriza por ser 100% grasa?: Gel. Pomada. Loción. Crema. Ungüento.

(2017) Se denomina acontecimiento adverso: A la reacción genéticamente determinada que se caracteriza pro su respuesta inesperada y anormal. Cualquier reacción indeseable que aparece en los pacientes que participan en ensayos clínicos. Auna reacción de naturaleza inmunológica en la que el fármaco o sus metabolitos adquieren carácter antigénico. Efecto que forma parte de la propia acción farmacológica del medicamento, pero cuya aparición resulta indeseable. A las reacciones debidas a una larga exposición al medicamento y que aparecen tras su uso continuado.

(2017) ¿Cuál de los siguientes AINE es un inhibidor selectivo de la COX2?. Celecoxib. Ketorolaco. Ibuprofeno. Aspirina. Idometacina.

(2017) Si la caducidad de un medicamento viene expresada como: “06-2017”, el fármaco se podrá administrar hasta: 30 de mayo de 2017. 1 de junio de 2017. 6 de junio de 2017. 1 de septiembre de 1939. 30 de junio de 2017.

(2017) La hemorragia por anticoagulantes orales se considera efecto adverso: No relacionado con la dosis. Idiosincrático. Predecible y evitable. Impredecible. Las opciones b y d son correctas.

(2017) ¿Cuál de los siguientes NO es un error de conciliación?. Omisión en la prescripción de un medicamento necesario. Duplicidad terapéutica con una nueva prescripción. Dispensación de un medicamento de alto riesgo. Mantener medicación contraindicada. Interacción relevante entre la medicación previa y la nueva.

(2017) ¿Qué fármacos atraviesan la barrera placentaria?: Fármacos que están unidos a las proteínas plasmáticas. Fármacos de bajo peso molecular. Fármacos no liposolubles. Fármacos muy hidrosolubles. Fármacos que son bases débiles y muy ionizados.

(2017) ¿Cuál de los siguientes fármacos puede ser utilizado sin riesgo durante el embarazo?: Paracetamol. Ketorolaco. Ibuprofeno. Ácido acetilsalicílico. Celecoxib.

(2017) La respuesta CORRECTA sobre la distribución de fármacos es: Los fármacos no liposolubles penetran por las membranas, consiguiendo una buena distribución. Si los fármacos se unen mucho a proteínas plasmáticas el efecto será muy intenso. Los fármacos básicos se unen principalmente a la albúmina. Dos fármacos pueden sufrir interacciones debido a su unión a la albúmina. Las opciones c y d son correctas.

(2017) ¿Cuál de los siguientes fármacos se utiliza en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer?. Escopolamina. Donepezilo. Neostigmina. Edrofonio. Atropina.

Un paciente de 80 años de edad, viudo recientemente, presenta un cuadro de ansiedad que no le permite dormir y que además le está haciendo la vida insoportable, por lo que el médico decide recetarle una benzodiacepina durante un corto período de tiempo para ver si mejora. ¿Cuál de las siguientes benzodiacepinas sería de elección para este paciente?: Flurazepam. Diazepam. Lorazepam. Bromazepam. Clorazepato dipotásico.

(2017) ¿Qué fármacos producen crisis hipertensivas cuando se consumen con alimentos ricos en tiramina?: Inhibidores de la monoaminoxidasa. Antidepresivos tricíclicos. Inhibidores de la recaptación de la serotonina. Inhibidores de la recaptación de la noradrenalina. Inhibidores de la recaptación de la serotonina y noradrenalina.

(2017) ¿Cuál es la concentración mínima eficaz de un fármaco?. Aquella por debajo de la cual suelen observarse efectos adversos. Aquella por encima de la cual suelen observarse efectos terapéuticos. Aquella por encima de la cual suelen observarse efectos tóxicos. Aquella por debajo de la cual suelen observarse efectos tóxicos. Aquella por debajo de la cual suelen observarse efectos terapéuticos.

(2017) La respuesta CORRECTA sobre la eliminación de fármaco es: Los fármacos no polares se eliminan más rápidamente. Los fármacos que presentan una baja unión a proteínas presentan un bajo aclaramiento glomerular. Si se acidifica la orina se disminuye la excreción de fármacos básicos. A través de la leche materna se eliminan principalmente fármacos básicos. Todas las respuestas son correctas.

(2017) De los siguientes analgésicos opioides, ¿Cuál se caracteriza por ser agonista parcial y tener “techo analgésico”?. Morfina. Metadona. Buprenorfina. Fentanilo. Oxicodona.

(2017) Los métodos indirectos de valoración del incumplimiento terapéutico se caracterizan por ser objetivos y en su conjunto el método ideal de valoración: Esta afirmación es correcta. Esta afirmación es incorrecta. No existen métodos indirectos para valorar el cumplimiento. Los métodos indirectos valoración del cumplimiento se caracterizan por ser métodos sencillos, baratos, subjetivos y los más utilizados en la práctica clínica. Las opciones b y d son correctas.

(2017) El biperideno se utiliza en el tratamiento del temblor y la rigidez en los primeros estadíos del Parkinson, por su acción. Bloqueante de receptores colinérgicos. Bloqueante de receptores adrenoceptores alfa. Agonista de receptores dopaminérgicos. Antagonista de adrenoceptores beta. Agonista de receptores serotonérgicos.

(2017) Señale cuál de las siguientes afirmaciones sobre el mecanismo de acción de los fármacos estimulantes adrenérgicos indirectos es INCORRECTA. Incrementan la síntesis del neurotransmisor. Estimulan la liberación del neurotransmisor. Inhiben la recaptación del neurotransmisor. Bloquean los receptores adrenérgicos. Inhiben la metabolización del neurotransmisor.

(2017) ¿Cómo se denomina el fenómeno de paso de membrana de una sustancia cuando el proceso requiere energía de origen celular para trasladar soluto a través de la misma en dirección contraria al gradiente de concentración?. Pinocitosis. Difusión simple. Transporte activo. Difusión facilitada. Paso a través de poros.

(2017) De los siguientes AINE, ¿Cuál se considera de mayor riesgo gastrolesivo?. Ketorolaco. Celecoxib. Ibuprofeno. Aspirina. Diclofenaco.

(2017) De los siguientes antipsicóticos, ¿Cuál se relaciona con alteraciones hematológicas como agranulocitosis?. Risperidona. Olanzapina. Clozapina. Quetiapina. Aripiprazol.

(2017) Señale cual NO es una reacción adversa de los inhibidores de la Bomba de protones: Hipermagnesemia. Infección por Clostridium difficile porco dio. Insuficiencia renal. Demencia. Fractura ósea.

(2017) ¿Cuál de las siguientes definiciones corresponde a un fármaco agonista?. Fármaco que interactúa específicamente con un receptor farmacológico. Fármaco que se une específicamente y con alta afinidad a un receptor farmacológico sin iniciar una acción. Fármaco que interactúa con un receptor farmacológico con alta afinidad. Fármaco que tras unirse a un receptor farmacológico es capaz de modificarlo y desencadenar un efecto. Fármaco que interactúa específicamente y con alta afinidad con un receptor farmacológico.

(2017) De los siguientes efectos, ¿Cuál NO es producido por los fármacos anticolinérgicos?. Sequedad de boca. Estreñimiento. Bradicardia. Retención urinaria. Visión borrosa.

(2017) ¿Cuál de los siguientes efectos NO es propio de las benzodiacepinas?. Efecto antipsicótico. Efecto anticonvulsionante. Efecto ansiolítico. Efecto sedante. Relajante muscular. Efecto mjf savage 🔥🔥🔥🔥🔥.

(2017) ¿Cuál de los siguientes corticoides se utiliza en infiltraciones?. Prednisolona. Metilprednisolona. Dexametasona. Betametasona. Deflazacort.

(2017) De los siguientes AINE; ¿Cuál se considera más seguro en un paciente con problemas cardiovasculares?. Rofecobix. Celecobix. Diclofenaco. Dexketoprofeno. Naproxeno.

(2017) Los medicamentos termolábiles se deben almacenar en un lugar: A temperatura ambiente. Sin luz solar. A temperatura entre 2 y 8 grados centígrados. A temperatura entre 0 y 10 grados centígrados. Sin humedad.

(2017) De los siguientes fármacos, ¿Cuál se considera como tratamiento de fondo del asma?. Fluticasona. Formoterol. Salbutamol. Terbutalina. Bromuro de tiotropio.

(2017) ¿Qué fármaco se utiliza por vía rectal para crisis convulsivas febriles en niños?. Fenitoína. Valproato. Fenobarbital. Diazepam. Paracetamol.

(2017) Señale la respuesta correcta. Se asocia un vasoconstrictor como adrenalina a un anestésico para: Aumentar la velocidad de absorción vascular. Disminuir el riesgo de hemorragia. Reducir la duración de la anestesia. Aumentar su absorción sistémica. Las opciones c y d son correctas.

(2017) El ácido acetilsalicílico posee las siguientes acciones farmacológicas, EXCEPTO. Analgésica. Antitérmica. Antiinflamatoria. Agregante plaquetario. Antitrombótico.

(2017) Señale la respuesta INCORRECTA: Los agonistas beta-2 de vida media corta como salbutamol se suelen utilizar a demanda como fármacos de rescate durante crisis asmáticas. Los agonistas beta-2 se pueden administrar por vía oral, parenteral o inhalatoria. Los fármacos anticolinérgicos son de elección en el tratamiento de la EPOC y se administran solo por vía inhalatoria. Teofilina se utiliza principalmente vía oral, tiene estrecho margen terapéutico y numerosas interacciones. Montelukast es un antagonista de leucotrienos que se administra vía inhalatoria y es de elección en el tratamiento del asma en niños.

¿Cómo se llaman aquellos medicamentos que se presentan en el mercado cuando la patente del principio activo ya ha caducado y, entonces, otros laboratorios lo pueden comercializar? Medicamentos: De síntesis. Similares. Genéricos. Comerciales. Publicitarios.

(2017) En caso de una sobredosificación o intoxicación aguda con benzodiacepinas se debe utilizar. Naloxona. Flumazenilo. Dobutamina. Sulpiride. N-acetilcisteína.

(2017) Señale la respuesta INCORRECTA en relación a los inhibidores de la Bomba de Protones. Aumentan la absorción de hierro, calcio y vitamina B12. La interrupción brusca del tratamiento produce hipersecreción ácida. Reducen la actividad antiagregante de clopidogrel. Aumentan los niveles plasmáticos de benzodiacepinas y anticoagulantes orales. Reducen la eficacia de levotiroxina.

(2017) Un paciente acude a la consulta para control de su presión arterial y presenta una tos persistente. Si el paciente está tratado con los fármacos que se señalan a continuación, ¿a cuál se le atribuye la tos?. Nifedipino. Propanolol. Enalapril. Losartan. Doxazosina.

¿Cuántas Champions tenía el Madrid cuando MJF Savage ejerció su papel como jefa suprema?. 8. 11. 12. 13. 15.

(2017) ¿Qué fármaco antiarrítmico se caracteriza por presentar los siguientes efectos adversos: fibrosis pulmonar, bradicardia, hipotensión, distensión tiroidea, fotosensibilidad y visión borrosa?. Amiodarona. Procainamida. Lidocaína. Adenosina. Flecainida.

(2017) La intoxicación por sobredosificación de morfina requiere el tratamiento con: Diflunisal. Naloxona. Metadona. Meperidina. Flumazenilo.

(2017) Al administrar medicación por vía inhalatoria con un dispositivo de polvo seco, ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?: Se agitará el frasco para homogeneizar el fármaco. Se administra con el frasco en posición invertida. El paciente deberá presionar un botón, para inhalar la medicación, en mitad de la inspiración. El paciente realizará cinco inhalaciones consecutivas. El paciente deberá mantener la respiración durante 10 segundos antes de espirar.

(2017) Los glucocorticoides producen las siguientes acciones, EXCEPTO: Hipoglucemia. Gastritis y úlcera péptica. Miopatía. Tromboembolismos. Osteoporosis.

(2017) De los siguientes fármacos, ¿Cuál de utiliza únicamente en profilaxis de náuseas, vómitos por quimioterápicos y radioterapia citotóxica?. Domperidona. Ondansetron. Clorpromazina. Haloperidol. Sulpiride.

(2017) ¿Cuál de las siguientes reacciones adversas es muy frecuente con los nitratos antianginosos?: Cefalea. Bradicardia. Hipertensión. Sedación y somnolencia. Hipoglucemia.

(2017) El sistema turbuhaler® se corresponde con: Aerosoles presurizados. Dispositivos multidosis de polvo seco inhalado. Aerosol presurizado con cámara incorporada. Cartucho presurizado activado por la inspiración. Dispositivos unidosis de polvo seco inhalado.

(2017) ¿Cuál de las siguientes afirmaciones respecto al diurético furosemida es INCORRECTA?: Aumenta la secreción renal de magnesio y calcio. Por vía intravenosa y dosis altas puede producir ototoxicidad. Produce hiperglucemia e hiperuricemia. Produce hiperpotasemia. Es un diurético de alta eficacia con efecto vasodilatador.

(2017) ¿Cuál de los siguientes anticoagulantes se puede administrar en una paciente embarazada?: Heparina. Acenocumarol. Warfarina. Dabigatran. Rivaroxaban.

(2017) NO es efecto adverso de los antihistamínicos H1: Estado de alerta. Retención urinaria. Visión borrosa. Sequedad de boca. Cefalea.

(2017) El clopidogrel es un fármaco utilizado en terapéutica por su actividad: Procoagulante. Anticoagulante oral. Fibrinolítica. Antianémica. Antiplaquetaria.

(2017) NO es un efecto adverso de los fármacos betabloqueantes: Bradicardia. Hiperglucemia. Frialdad en las extremidades. Hipotensión. Broncoconstricción.

(2017) La administración de fármacos por nebulización con aire u oxígeno a un flujo de: 2-4 litros/minuto. 6-8 litros/minuto. 10-15 litros/minuto. 15-20 litros/minuto. 20-30 litros/minuto.

(2017) ¿Cuál NO es un efecto adverso de los diuréticos tiazidicos?. Hipopotamosemia. Hiponatremia. Hipocalcemia. Hipocloremia. Hipomagnesemia.

(2017) En caso de sobredosificación con heparina se debe administar: Vitamina K. Probenecid. Clorotiazida. Sulfato de protamina. Urokinasa.

(2017) En el tratamiento de la crisis aguda de angina de pecho cual es la elección para la administración de los nitratos: Oral. Intramuscular. Tópica. Intravenosa. Sublingual.

(2017) De los siguientes grupos de fármacos, ¿Cuál NO se utiliza para la hipertensión?. Bloqueantes beta 1 adrenérgicos. Antagonistas del calcio. Bloqueantes alfa 1 adrenérgicos. Agonistas beta 2 adrenérgicos. Agonistas alfa 2 adrenérgicos.

(2017) Trandolapril pertenece al grupo farmacológico de: Inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina. Antagonistas del calcio. Antagonistas de receptor de angiotensina II. Betabloqueantes. Agonistas alfa 2.

(2017) Delos siguientes hipolipemiantes, ¿Cuál reduce la absorción de vitaminas liposolubles, ácido fólico, hierro y otros fármacos?. Fenofibrato. Gemfibrocilo. Colestiramina. Simvastina. Ezetimiba.

(2017) En caso de intoxicación con hierro, se administra: Sulfato de protamina. Desferoxamina. Idarucizumab. Flumazenilo. Acetilcisteina.

(2017) ¿Cómo se denomina la capacidad que tiene el receptor para unirse a proteínas para unirse al principio activo, aunque esté en concentraciones muy bajas?. Afinidad. Tolerancia. Especificidad. Sinergia. Actividad intrínseca.

(2017) El sistema de notificación de incidentes sin daño en CYL, para mejorar la seguridad del paciente, se denomina: ISNOT. SISNOT. SINASP. RUPEREZ. SINAP.

(2017) Cuando un paciente está en tratamiento con antidepresivos hay que advertir que: Reduzca la ingesta de sodio en la dieta. Vigile la aparición de gingivorragias. Practique algún tipo de ejercicio físico diario. El efecto terapéutico suele aparecer a las 3 o 4 semanas. El tratamiento puede suspenderlo bruscamente.

(2017) Los inhibidores de la acetilcolinesterasa están indicados en: Enfermedad de Parkinson. Epilepsia. Enfermedad de Alzheimer. Depresión. Esquizofrenia.

(2017) De los siguientes opioides, ¿Cuál se caracteriza por ser 100 veces más que la morfina, se administra en parches cada 72h y también vía intravenosa en el preoperatorio?. Petidina. Metadona. Buprenorfina. Fentanilo. Oxicodona.

Respecto a las fases de desarrollo clínico de un medicamento. ¿Cuál de las siguientes características NO corresponde a un ensayo clínico en fase 2?. Se realizan en un número limitado de pacientes (100 y 200). Se utilizan para determinar la eficacia y delimitar el intervalo de dosis terapéutica óptima. Se requiere el conocimiento informado de los pacientes para su inclusión en el estudio. Es la única fase en la que los pacientes cobran por su participación en el estudio. Suelen ser de corta duración.

Cuando se comienza a utilizar un colirio, se debe anotar la fecha de apertura en el envase, a fin de evitar su utilización después de transcurridos: 7 días. 15 días. 30 días. 60 días. 90 días.

Hierro, vitamina B12, glucosa y aminoácidos, atraviesan las membranas a través del siguiente mecanismo de transporte. Difusión pasiva. Difusión facilitada. Transporte activo. Pinocitosis. Paso por poros.

Sobre la unión fármaco-receptor, señale la respuesta INCORRECTA: La afinidad es la capacidad para que la molécula del fármaco puede interactuar con el receptor y formas el complejo fármaco receptor. La especificidad es la capacidad de discriminar una molécula de otra, aun cuando sean parecidas. Los fármacos agonistas tienen afinidad, especificidad y alta actividad intrínseca. Los fármacos agonistas parciales tienen afinidad, especificidad y menor actividad intrínseca. Los fármacos antagonistas tienen afinidad, especificidad e intermedia actividad intrínseca.

Las reacciones adversas a medicamentos de tipo B son aquellas que: Son farmacológicamente predecibles. No guardan relación con la dosis. Presentan una incidencia y morbilidad muy elevadas. Se suelen resolver ajustando la dosis del fármaco implicado. Son debidas a una larga exposición al medicamento.

¿Quién tiene más aura? (pregunta difícil). Alfonso. Mi ximen. Concepción "~". La 🍐l.

La hipoglucemia por el tratamiento con insulina se considera un efecto adverso: No relacionado con la dosis. Idiosincrático. Predecible y evitable. Impredecible. B y D son correctas.

¿Cuál de las siguientes formas orales sólidas se deben tener precaución en pacientes hipertensos?. Comprimidos no recubiertos. Comprimidos recubiertos o grageas. Comprimidos efervescentes. Comprimidos bucales. Comprimidos bucodispersables.

Señale la respuesta INCORRECTA sobre la farmacocinética de los fármacos en los ancianos: Se produce una disminución de la acidez gástrica. Se reduce el peristaltismo intestinal. Se reduce el riego sanguíneo intestinal y hepático. Hay un aumento de las concentraciones de albúmina. Se reduce el aclaramiento de creatina.

¿Cuál de las siguientes cuestiones basadas en el test de Morisky-Green-Levine NO es cierta?. ¿Se olvida alguna vez de tomar los medicamentos?. ¿Toma los fármacos a la hora indicada?. Cuando se encuentra bien. ¿Deja alguna vez de tomarlos?. Si alguna vez le sientan mal. ¿Deja de tomar la medicación?. ¿Sabe para qué está tomando cada medicamento?.

Los profesionales sanitarios que deseen notificar errores de medicación o colaborar con su experiencia en cualquier aspecto que ayude a evitarlos, pueden enviar la notificación de error al: PMSI. IISSP. ISMP. IMSP. ISIS.

¿Cuál de los siguientes fármacos se utiliza en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer?. Escopolamina. Galantamina. Neostigmina. Succinilcolina. Atropina.

De las siguientes presentaciones de adrenalina, ¿cuál se utiliza para administración por vía subcutánea o intramuscular?. 1:10. 1:100. 1:1,000. 1:10,000. 1:100,000.

De los siguientes antipsicóticos, ¿cuál se relaciona con alteraciones hematológicas como agranulocitosis?. Risperidona. Olanzapina. Clozapina. Quetiazapina. Aripiprazol.

De los siguientes opioides, ¿Cuál tiene techo analgésico?. Morfina. Metadona. Fentanilo. Tramadol. Oxicodona.

Los glucocorticoides tienen las siguientes acciones farmacológicas EXCEPTO: Antiinflamatoria. Aumento de las tasas de la producción de anticuerpos. Aumento de la producción de ácido clorhídrico y pepsina. Aumento de la hiperglucemia. Efecto lipolítico favoreciendo la movilización de las grasas.

Los antagonistas de los receptores de leucotrienos, como zafirlukast y montelukast, están indicados en. Dolor. Hipertensión arterial. Alergia. Asma. Úlcera gastroduodenal.

Mujer de 70 años con antecedentes de hipertensión e insuficiencia cardíaca moderada que acude a la consulta por presentar tos persistente y seca que se inicia como una sensación de picor en la garganta. En la analítica se observa hiperpotasemia. ¿Cuál es el fármaco sospechoso de causar la clínica y la alteración analítica de la paciente?. Hidroclorotiazida. Bisoprolol. Furosemida. Enalapril. Hidralazina.

El empleo de AAS comofármaco preventivo en personas que han sufrido infarto agudo se basa en su efecto. Analgésico. Antiagregante plaquetario. Antipirético. Antiinflamatorio. Antirreumático.

El fermoterol es un fármaco que se usa como: Cardiotónico. Vasodilatador. Broncodilatador. Descongestivo nasal. Antiulceroso.

¿Cuál de los siguientes fármacos se comporta como antiemético, antidopaminérgico a nivel del SNC y estimula la musculatura lisa del tracto gastrointestinal incrementando el tono y el peristaltismo?. Butilescopolamina. Ranitidina. Onsansetrón. Esomeprazol. Ibuprofeno.

De los siguientes fármacos con actividad analgésica, señale cuál es que NO muestra prácticamente actividad antiinflamatoria: Paracetamol. Celocoxib. Piroxicam. Diclofenaco. Ibuprofeno.

Señale la respuesta correcta: El excipiente es el producto resultante del proceso tecnológico que confiere al medicamento las características adecuadas para su correcta administración, dosificación y eficacia terapéutica. Los medicamentos están constituidos por uno o varios fármacos destinados a pacientes individualizados y preparados por un farmacéutico siguiendo una prescripción facultativa especial. La forma farmacéutica es una sustancia desprovista de actividad farmacológica previsible que se añade a un principio activo para facilitar su vehiculización y administración. La especialidad farmacéutica es el medicamento de composición e información definidas, y de forma terapéutica y dosificación determinadas, preparado para la dispensación al público. El fármaco es un preparado destinado a pacientes individualizados, elaborado por el farmacéutico siguiendo una prescripción facultativa especial.

¿Qué fármaco se utiliza por vía rectal para crisis convulsivas febriles en niños?. Fenitoína. Valproato. Fenobarbital. Diazepam. Paracetamol.

Pindolol es un fármaco: Antagonista del calcio. Diurético. Inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina. Betabloqueante. Alfabloqueante.

De las siguientes informaciones. ¿Cuál NO aparece en el cartonaje de un medicamento?. La dirección del laboratorio fabricante. Código nacional del medicamento. La indicación. El nombre del principio activo. El nombre comercial.

¿Cómo se denomina la reducción de la respuesta de un fármaco por la adaptación de las células a su presencia?. Tolerancia. Afinidad. Especificidad. Sinergia. Actividad intrínseca.

Por vía sublingual el fármaco penetra rápidamente debido a: El pH de la zona. El grado de humedad. El grado de ionización del fármaco. El grado de vascularización de la zona. Todas son correctas.

Se podría decir que la biodisponibilidad de un medicamento es del 100%, cuando: Se administra vía oral. Se administra vía subcutánea. Se administra vía intramuscular. Se administra vía intravenosa. Según el medicamento, ya que la biodisponibilidad no depende de la vía de administración.

¿En cuál de las siguientes situaciones está contraindicada la vía intramuscular?. Un paciente que presenta hipotensión. Un paciente que ha sufrido un IAM. Un paciente que está anticoagulado farmacológicamente. Un paciente que presenta hipertensión arterial severa. En todas las situaciones anteriores.

Señala la respuesta FALSA en relación a la forma farmacéutica “liotab”: Es una forma farmacéutica de liberación acelerada. El fármaco en contacto con una solución acuosa, se disuelve instantáneamente y se libera. El fármaco se absorbe vía sublingual rápidamente. Reduce los problemas de deglución. Tienen elevado coste.

¿Cuál sería la pauta a recomendar en una gestante de 28 semanas que presenta una historia continuada de lumbalgias y cefaleas que ceden con la ingesta de AAS no prescrito por el médico?. AAS, dado que durante la gestación no está contraindicado. AAS, dado que sólo no debe administrarse en el primer trimestre. Paracetamol porque es el analgésico de elección en el tercer trimestre de embarazo. AAS a bajas dosis porque no tiene efectos secundarios. Paracetamol porque puede administrarse durante todo el embarazo en dosis elevadas.

De los siguientes errores de medicación, ¿cuál puede ser considerado fallo activo o error del profesional?. Almacenamiento incorrecto de los medicamentos. Ambiente de trabajo. Error de cálculo de dosis. Falta de procedimientos o protocolos. Sobrecarga de trabajo.

En caso de una sobredosificación o intoxicación aguda con BZ se debe utilizar. Naloxona. Flumazenilo. Dobutamina. Sulpiride. N-acetilcisteína.

La administración de morfina produce las siguientes reacciones adversas EXCEPTO. Deprime el ritmo respiratorio. Náuseas y vómitos. Diarreas. Miosis. Hipotensión y bradicardia.

En el tratamiento erradicador del Helicobacter pylori se utilizan los siguientes fármacos, EXCEPTO. Amoxicilina. Claritromicina. Metronidazol. Estreptomicina. Omeprazol.

La administración de fármacos por nebulización con aire u oxígeno precisa un flujo de: 2-4 litros/minuto. 6-8 litros/minuto. 10-15 litros/minuto. 15-20 litros/minuto. 20-30 litros/minuto.

¿Qué fármaco antiarrítmico presenta los siguientes efectos adversos: ¿fibrosis pulmonar, bradicardia, hipotensión, disfunción tiroidea, fotosensibilidad y visión borrosa?. Lidocaína. Procainamida. Amiodarona. Adenosina. Flecainida.

Rabdomiolisis, miopatía y elevación de las transaminasas son reacciones adversas que pueden aparecer con la administración de. Resinas de intercambio iónico. Inhibidores de la hidroximetil glutaril coenzima A reductasa. Antagonistas de receptor de angiotensina II. Inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina. nhibidores de la absorción del colesterol.

¿Cuál de los siguientes grupos de antidepresivos se caracteriza porque puede producir como efectos adversos fracturas de cadera y hemorragias digestivas?. Antidepresivos tricíclicos. Antidepresivos heterocíclicos. Inhibidores de la recaptación de la serotonina. Inhibidores selectivos de la recaptación de la noradrenalina. Agonista de los receptores de melatonina.

Señale la respuesta INCORRECTA en relación a los factores farmacocinéticos que favorecen el paso de los fármacos a leche materna. Bajo peso molecular. Baja unión a proteínas plasmáticas. Fármacos ligeramente ácidos. Alto grado de ionización. Alta liposolubilidad.

Señale el orden de absorción de más a menos rápida de las vías de administración. Intravenosa-intramuscular-oral-rectal. Intravenosa-intramuscular-rectal-oral. Intramuscular-rectal-intravenosa-oral. Intramuscular-intravenosa-oral-rectal. Intravenosa-oral-intramuscular-rectal.

Señale la respuesta INCORRECTA. La mayoría de los fármacos son ácidos o bases débiles, que en solución se encuentran en forma ionizada que es liposoluble y muy difusible. Liposolubilidad y grado de ionización del fármaco son términos que están relacionados entre sí y dependen a su vez del pH del medio y del propio fármaco. La mayoría de los fármacos atraviesan las membranas a favor de gradiente de concentración por difusión pasiva o simple. Las moléculas de fármaco deben atravesar membranas formadas por una doble capa lipídica, la cual a su vez tiene poros que permiten el paso de sustancias hidrosolubles de bajo peso molecular. En la difusión facilitada existen moléculas o proteínas transportadoras especiales para ciertos fármacos que no poseen la suficiente liposolubilidad.

Al efecto que provoca una sustancia que, careciendo por sí misma de acción terapéutica, produce algún efecto curativo en el enfermo si éste la recibe, convencido de que esa sustancia posee realmente tal acción se le denomina. Efecto farmacológico. Efecto secundario. Efecto placebo. Efecto complaciente. Efecto nocebo.

Respecto al efecto de pH sobre la absorción de los fármacos, señale la respuesta correcta. Un fármaco ácido en medio alcalino, facilita su absorción. Un fármaco ácido en medio ácido, facilita su absorción. Un fármaco básico en medio alcalino, predomina la forma ionizada. Un fármaco básico en medio ácido, facilita su absorción. Un fármaco ácido en medio alcalino, predomina la forma no ionizada.

La presencia de alimentos: Provoca siempre la disminución en la absorción de un fármaco. Provoca siempre el aumento en la absorción de un fármaco. Nunca altera la absorción de un fármaco. Su influencia en la absorción de un fármaco dependerá de que esté de forma libre o unido a proteínas plasmáticas. Ninguna es correcta.

En la clasificación de un fármaco según el riesgo teratogénico, el tipo D indica: Estudios controlados en mujeres no han demostrado riesgo para el feto durante el primer trimestre de embarazo. Los estudios sobre animales han demostrado efectos adversos que no se han demostrado en estudios controlados en mujeres en el primer trimestre de embarazo y no hay evidencias en trimestres posteriores. Hay evidencia de riesgo fetal humano. Solo se debe usar en casos graves o límites en los que no existan alternativas más seguras. Estudios en animales o seres humanos han demostrado anomalías fetales, o existe evidencia de riesgo fetal. No hay pruebas de riesgo en humanos y su uso se acepta durante el embarazo.

Señale la respuesta INCORRECTA respecto a los métodos indirectos de valoración del cumplimiento terapéutico. Son sencillos. Son baratos. Son objetivos. Son los más utilizados en la práctica clínica. Sobreestiman la adherencia.

¿Cuál de los siguientes antagonistas muscarínicos o anticolinérgicos se utiliza en el tratamiento del broncoespasmo en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica?. Atropina. Escopolamina. Ipratropio. Trihexifenidilo. Biperideno.

Señale la respuesta INCORRECTA en relación al Litio. Tiene efecto antitiroideo. Se administra vía intramuscular. Es nefrotóxico. Produce problemas cardíacos. Tiene estrecho margen terapéutico.

De los siguientes fármacos, ¿Cuál se utiliza únicamente en profilaxis de náuseas y vómitos por quimioterápicos y radioterapia citotóxica?. Domperidona. Ondansetrón. Clorpromazina. Haloperidol. Sulpiride.

¿Con cuál de estos sistemas de inhalación es necesaria la sincronización entre pulsación e inhalación?. Aerosoles presurizados. Sistema Jet. Cámaras espaciadoras sin mascarilla. Cartucho presurizado activado por la inspiración. Aerosoles presurizados y sistema Jet.

Los nitratos se pueden administrar por las siguientes vías de administración, EXCEPTO: Oral. Rectal. Transdérmica. Intravenosa. Sublingual.

¿Cuál de los siguientes NO es un error de conciliación?. Omisión en la prescripción de un medicamento necesario. Duplicidad terapéutica con una nueva prescripción. Dispensación de un medicamento de alto riesgo. Mantener medicación contraindicada. Interacción relevante entre la medicación previa y la nueva.

Señale la respuesta correcta. El Síndrome de Cushing por corticoides es una reacción que. Se pone de manifiesto a largo plazo y es muy poco frecuente. Aparece por una larga exposición al fármaco. Es impredecible. Es poco conocida. Es de naturaleza inmunológica.

¿Cuál de las siguientes interacciones fármaco-alimento se relaciona con crisis hipertensivas?. Vitamina D con calcio. Vitamina C con hierro. Zumo de pomelo con estatinas. Coles de Bruselas con acenocumarol. Quesos o embutidos con fármacos inhibidores de la MAO.

¿Se considera que una interacción por desplazamiento de la unión a proteínas plasmáticas es muy relevante y significante clínicamente, cuando el porcentaje de unión del fármaco desplazado es?. estoy cooked. < 80%. > 80%. > 95%. < 95%. > 50%.

En el desarrollo de un fármaco, la fase preclínica: Se realiza en unidades de farmacología clínica. Incluye estudios en cultivos celulares y animales de experimentación. Tiene como objetivo establecer la dosis y toxicidad del nuevo fármaco. Incluye cuatro fases de experimentación. Todas son correctas.

En relación al efecto del primer paso, señale la respuesta INCORRECTA. Se entiende por primer paso hepático la metabolización del fármaco absorbido en el tracto gastrointestinal que llega al hígado a través de la vena porta y que se metaboliza en él antes de llegar a la circulación sistémica. Como consecuencia del efecto de primer paso se produce un aumento de la biodisponibilidad del fármaco. El efecto del primer paso se evita administrando el fármaco vía parenteral. El efecto del primer paso se evita administrando el fármaco vía sublingual. El efecto del primer paso se evita administrando el fármaco vía tópica.

De las siguientes preparaciones farmacéuticas, ¿cuál sería la más adecuada para zonas extensas de la piel o cuero cabelludo?. Pomada. Loción. Crema. Ungüento. Polvo.

De las siguientes recomendaciones para la prevención de errores de medicación durante la administración, ¿cuál NO es correcta?. No utilizar medicamentos de otros pacientes. Efectuar doble control de los cálculos de dosis y velocidad de administración. Etiquetar e identificar correctamente la jeringa o disolución. Asegurarse de la identificación del paciente antes de administrar la medicación. Registrar la administración de los medicamentos antes de haberla realizado.

¿Cuál de los siguientes hipnóticos NO tiene estructura benzodiacepínica?. Flurazepam. Zolpidem. Lormetazepam. Triazolam. Midazolam.

En una intoxicación por paracetamol, el antídoto específico es: N(nnno es este)-acetilcisteína. Naloxona. Flumazenilo. Fisostigmina. Pradiloxima.

De los siguientes fármacos, ¿cuál se considera como tratamiento de fondo del asma?. Fluticasona. Formoterol. Salbutamol. Terbutalina. Bromuro de tiotropio.

FEDRA es el acrónimo de: Fármacos Específicos de Reacciones Adversas. Farmacovigilancia Específica de Reacciones Adversas. Farmacovigilancia Española Datos Reacciones Adversas. Farmacovigilancia Española De Reacciones Adversas. Fundación Española de Reacciones Adversas.

De los siguientes grupos de fármacos, ¿Cuáles pueden ser sustituidos por el farmacéutico?. Medicamentos biológicos. Medicamentos de estrecho margen terapéutico. Medicamentos genéricos. Medicamentos de especial control médico. Medicamentos para el aparato respiratorio vía inhalatoria.

La falta de eficacia de Levo-dopa en el tratamiento del Parkinson se produce cuando a la vez se administran sustancias como ácido ascórbico, hierro o vitamina B12. Se trata de la siguiente interacción. Levo-dopa no se absorbe porque hay un cambio en el pH del medio que modifica el grado de ionización del fármaco. Hay competición por el mecanismo de transporte a nivel intestinal. Se forman complejos insolubles que no se absorben y se reduce la eficacia del fármaco. Hay un desplazamiento de unión a proteínas plasmáticas de Levo-dopa. Provocan un aumento del peristaltismo intestinal, reduciendo la biodisponibilidad de Levo-dopa.

De los siguientes fármacos o grupos de fármacos, ¿Cuál NO presenta efectos anticolinérgicos?. Antihistamínicos H1. Antidepresivos tricíclicos. Acetilcolina. Butilescopolamina. Atropina.

¿Cuál de los siguientes fármacos es capaz de reducir la secreción intestinal mejorando la sintomatología de la diarrea aguda mediante la inhibición de la encefalinasa?. Lactulosa. Colestiramina. Rocecadotrilo. Bombardino cocodrilo. Difenoxilato.

El siguiente símbolo “círculo negro” en el cartonaje de un medicamento significa: Medicamento psicotrópico. Su caducidad es menor a 5 años. Requiere conservación en nevera. Requiere receta médica. Es un estupefaciente y requiere receta de estupefaciente.

Sobre la cumplimentación de la tarjeta amarilla es FALSO que se ha de identificar: La edad, sexo y peso del paciente. Fármaco sospechoso por nombre comercial, dosis, vía de administración, frecuencia e indicación terapéutica. Reacción adversa, fecha de inicio y final, así como desenlace. Todo el tratamiento desde 3 meses antes de la aparición de la reacción adversa. La fecha de caducidad en el caso de vacunas.

De los siguientes AINE. ¿Cuál se considera más seguro en un paciente con problemas cardiovasculares?. Refecoxib. Celecoxib. Naproxeno. Dexketoprofeno. Diclofenaco.

El mecanismo de acción de los fármacos antihistamínicos H1 es. Inhibir competitivamente a los receptores H1 de la histamina. Inhibir la liberación de histamina. Inhibir el metabolismo de la histamina. Bloquear la síntesis de histamina. Aumentar la formación de histamina.

Se considera que dos fármacos son bioequivalentes cuando. Contienen el mismo principio activo, aunque cambien los excipientes. Su vida media de eliminación no difiere en más de un 5%. Los procesos de biotransformación metabólica tienen lugar a través de las mismas enzimas. Presentan una biodisponibilidad similar. Tienen la misma eficacia, seguridad, calidad y precio.

¿En qué vía de administración sufren los fármacos después de ser absorbidos, el efecto del primer paso?. Vía sublingual. Vía oral. Vía parenteral. Vía arterial. Vía nasal.

De los efectos mencionados en las respuestas hay uno que NO procede de la estimulación simpática ¿cuál es?. Aumento de la frecuencia y contracción cardiaca. Broncoconstricción. Disminución de la secreción bronquial. Midriasis. Disminución de la motilidad gastrointestinal.

Los simpáticomiméticos o colinomiméticos de acción directa. Estimulan los receptores muscarínicos. Estimulan los receptores adrenérgicos. Estimulan los receptores dopaminérgicos. Inhiben la acetilcolinesterasa. Son antagonistas muscarínicos.

Una de las indicaciones de Bloqueantes adrenérgicos directos o postsinápticos de los receptores alfa (Alfusozina, doxazosina, terazosina) es;. Hipotensión arterial. Contractilidad cardiaca. Hipertrofia benigna de próstata. Shock anafiláctico. Ninguno de los anteriores.

En una de las siguientes vías de administración no hay proceso de absorción ¿cuál?. Oral. Rectal. Sublingual. Intravenosa. Rectal.

Las reglas básicas del tratamiento con benzodiacepinas son las siguientes excepto: Dar la menor dosis posible que sea eficaz. Los tratamientos no deben superior los 4-6 meses. Preferiblemente deben ser inferiores a un mes. Son muy seguras en pacientes con problemas respiratorios. Evaluar periódicamente la interrupción. No suspender nunca bruscamente un tratamiento largo. Reducir dosis progresivamente.

¿Cuál de las siguientes NO se encuentra entre las posibles causas de midriasis o dilatación pupilar?. Bajos niveles de luz. Tratamiento con pilocarpina. Estimulación simpática. Fármacos bloqueantes de los receptores de la acetilcolina. Homatropina.

Una de las siguientes No es una de las causas mencionadas de miosis o constricción pupilar ¿cuál es?. Estimulación parasimpática. Fármacos activadores de los receptores muscarínicos. Altos niveles de luz. Estimulación simpática. Pilocarpina.

La concentración de un fármaco que se alcanza después de su administración, una vez alcanzado su lugar de acción, es la consecuencia de unos de los siguientes procesos ¿cuál de ellos?. Ionización, absorción y excreción. Administración, distribución y eliminación. Absorción, distribución y eliminación. Absorción, ionización y excreción. Liberación, administración y excreción.

De los neurotransmisores mencionados hay uno que NO es adrenérgico ¿de cuál se trata?. Noradrenalina. Acetilcolina. Adrenalina. Dopamina. whaaaaaaat da heeeeeeeeeeeeell 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥 🔥.

¿Qué fármaco se usa como vasoconstrictor en la anestesia local?. Adrenalina. Lidocaína. Noradrenalina. Dopamina. Acetilcolina.

¿Qué es la farmacocinética?. El estudio de la acción que ejercen los fármacos y de cómo la efectúan. El estudio de cómo el organismo absorbe, distribuye, metaboliza y excreta los fármacos. El estudio del efecto de los fármacos sobre las minorias sociales y ladrón sanchez. El estudio de cómo se emplean los fármacos para tratar trastornos. La ciencia que estudia los efectos adversos de los medicamentos.

La noradrenalina se usa para: Como antihipertensivo en situaciones de urgencia (crisis hipertensiva aguda). En situaciones de urgencia de hipotensiones muy graves (shock hipovolémico corto período de tiempo). Para dilatar la pupila. Para la vejiga Neurógena. Para provocar broncodilatación en ataque agudo de asma.

¿Cuál sería el fármaco indicado para la intoxicación por benzodiacepinas?. Alprazolam. Dobutamina. Naloxona. Flumacenilo. Ninguno de ellos, es tratamiento sintomático.

¿Qué antiepiléptico se utiliza por vía rectal para las crisis de los niños?. Fenitoína. Valproato. Fenobarbital. Diazepam. Oxcarbamacepina.

Si aciertas donde va la bolita apruebas: 4. 14. 5. 18.

El Diazepam se debe administrar en una crisis epiléptica. Por vía IM. Por vía oral. Por vía intravenosa diluido en 500ml de perfusión en 12hr. Por vía intravenosa directa sin diluir. Por vía intravenosa diluido en 10ml.

Los fármacos de acción depot son: Muy eficaces porque el efecto terapéutico es al instante. No se usan en la clínica por los efectos adversos. Fármacos que tienen efecto terapéutico prolongado. Muy poco utilizados por los efectos adversos que producen. Ninguna de las anteriores.

¿Cuál de los siguientes fármacos anestésicos se metaboliza más rápido y no se acumula?. Ketamina. Midazolam y etomidato. Propofol. Ketamina y fentanilo. A y c son correctas.

Parasimpaticoliticos (antagonistas muscarínicos) son fármacos que inhiben las acciones de la acetilcolina debidas al bloqueo de receptores muscarínicos ¿cuál se utiliza como premedicación anestésica para el tratamiento de la hipermotilidad intestinal?. Bromuro de ipratoprio. Adrenalina. Muscarina. Butil escopolamina. Atropina.

¿Cuál de los siguientes efectos adversos no corresponde a la atropina? (simpático miméticos)?. Visión borrosa por dificultad de acomodación. Dificultad para la micción. Taquicardia. Sialorrea o hipersalivación. Broncodilatación.

A un paciente que se le va a administrar atropina ¿cuál de los siguientes efectos podemos esperar?. Miosis. Bradicardia. Broncodilatación. Aumento de la secreción salival. Aumento del peristaltismo gastrointestinal.

¿Cuál de los siguientes efectos NO es una acción de los fármacos anticolinesterásicos?. Aumento del tono, peristaltismo y secreciones del aparato digestivo. Miosis. Sequedad de boca. Broncoconstricción. Facilitan la micción.

¿Cuál de los siguientes fármacos se monitoriza de forma rutinaria?. Rocuronio. Adrenalina. Propanolol. Digoxina. Pilocarpina.

La dependencia de las benzodiacepinas es una patología grave a la que el profesional de enfermería debe estar atento. Suele ocurrir al suspender bruscamente estos medicamentos y se acompaña de los siguientes efectos menos uno de ellos: Síntomas psicológicos de ansiedad (insomnio, irritabilidad, distrofia). Síntomas somáticos de ansiedad (temblor, palpitaciones, vértigo, sudoración, espasmos musculares). Trastornos cardíacos e hipotensión ortostática. Trastornos de la percepción (intolerancia al ruido y a la luz, sensación de movimiento, sabor metálico). Insomnio de rebote en los hipnóticos de acción corta.

El carvediol es un fármaco que posee una acción beta-bloqueante no cardioselectiva, bloqueante a nivel postsináptico y vasodilatadora, lo que le hace tener unas contraindicaciones ¿cuál de los siguientes casos NO debe considerarse una contraindicación?. La hipertensión arterial. La enfermedad broncopulmonar obstructiva. Mujeres embarazadas. Pacientes diabéticos. Arritmia cardiaca.

Los antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de neurotransmisores se caracterizan porque: No son útiles en ancianos y enfermos cardíacos. Nunca se deberían de utilizar en trastornos obsesivo-compulsivos y bulimia. Tienen menos efectos secundarios que los anteriores, especialmente cardíacos, tienen menos efectos anticolinérgicos, apenas producen somnolencia). La sobredosis es especialmente peligrosa, por lo que son poco seguros en enfermos depresivos. Incluye fármacos como imipramina, amitriptilina...

Como profesional de la enfermería sabe que el enfermo depresivo: El cumplimiento posológico no es importante, si se olvidan dosis no hay peligro. Es bueno el consumo concomitante de alcohol u otros estimulantes, pues la depresión se lleva mejor. Se debe advertir al paciente y a la familia que el efecto tardará en aparecer unas semanas. El tratamiento se debe mantener hasta que mejoren los síntomas. Puede aparecer hipertensión (sobre todo con los tricíclicos), advertir al paciente que se controle periódicamente la tensión arterial.

Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la levodopa es falsa: Es un percusor de la dopamina. El efecto desaparece con el tiempo por destrucción de las neuronas dopaminérgicas. Se utiliza sola, pues tiene buena actividad a nivel cerebral y es un dopaminérgico muy potente. De los efectos adversos hay unos que son tardíos como discinesias y variabilidad motora, trastornos psíquicos, con excitación, pesadillas y alucinaciones. Se tiene que utilizar con inhibidores de la dopa-decarboxilasa como la carbidopa.

De las siguientes recomendaciones para enfermería en lo referente a antiepilépticos ¿qué no es verdad?. La determinación de niveles plasmáticos de antiepilépticos aporta una información muy importante para la individualización posológica de estos pacientes, por lo que la extracción de la muestra debe ser correcta, como norma general, antes de la dosis y cuando ha alcanzado el estado estacionario. Durante una crisis tónico-clónica generalizada, mantener permeable la vía respiratoria, evitar que el paciente se muerda la lengua e impedir la broncoaspiración. En el tratamiento de mantenimiento hay que tranquilizar al paciente y comentarle que aunque olvide algunas dosis no ocurre nada, pues la ansiedad puede desencadenar una crisis epiléptica. Advertir de la necesidad de higiene oral a quienes se traten con Fenitoína. Advertir al paciente que el tratamiento se prolonga durante años y el médico decidirá cuando es conveniente retirar el mismo.

¿Qué dice el amable y educador titular del volante tras esta frase?. Te voy a denunciar. Hola :). Nos están robando las pensiones. mmmmmm roldan que guapo te veo hoy.

La morfina tiene como principales efectos adversos todos los siguientes excepto: Depresión respiratoria. Diarrea. Sudoración. Vómitos. Hipotensión + bradicardia.

El enfermero/a en lo referente a un paciente hipertenso y con el colesterol elevado (señala la falsa). Tiene un papel relevante en la adherencia al tratamiento. Al ser una enfermedad con síntomas manifiestos que no pasa desapercibida es fácil mentalizar al paciente la importancia de cumplir la pauta posológica. Se debe monitorizar la TA pues se puede detectar una falta de adherencia al tratamiento o una ineficacia del mismo. El tratamiento de la hipercolesterolemia es primer lugar ser basa en medidas dietéticas (reducción de peso, ingesta de alcohol, sodio, grasas, café y tabaco), evitar el estrés, realizar ejercicio moderado, en segundo lugar concienciar de la cronicidad de la enfermedad, involucrar a los familiares. Cuando las medidas anteriores son poco eficaces se debe valorar el tratamiento farmacológico junto con otros factores de riesgo (estudio Framingam).

¿Cuál es la indicación terapéutica de la Digoxina?. Como antihipertensivo. Insuficiencia cardiaca congestiva. Angina de pecho. Tratamiento de elección en el shock cardiogénico. Como tratamiento de la crisis hemodinámica severa.

Tenemos un paciente que acude a la consulta de control de hipertensión arterial y presenta una tos persistente. El paciente está tratado con los fármacos que se señalan a continuación ¿a cuál se le atribuye la tos?. Furosemida. Atorvastatina. Lactilol. Enalapril. Nifedipino.

De los siguientes grupos de fármacos ¿cuáles no son antihipertensivos?. Metoclopramida. Jarabe de ipecacuana. Ondansentron. Domperidona. Sulfato de magnesio.

¿Cuáles de las siguientes no es una indicación de los corticoides?. Úlcera duodenal. Enfermedades alérgicas. Enfermedades reumáticas. Enfermedades dermatológicas: urticaria, eccema o dermatitis. Inmunosupresión después de un trasplante.

La administración de glucocorticoesteroides a largo plazo presenta unos efectos adversos importantes ¿cuál de los efectos mencionados no está directamente relacionado con estos medicamentos?. Infecciones. Aumento de la diuresis. Psicosis. DM. Osteoporosis.

¿Cuál de los fármacos siguientes es un antagonista competitivo de los receptores de la oxitocina humana, indicado en la amenaza de parto prematuro?. Misoprostol. Atosiban. Oxitocina. Levonogastrol. Ritodrina.

En cuál de las siguientes vías de administración no es posible administrar penicilina G sódica de 5 millones de unidades: Vía intravenosa directa. Vía oral. Perfusión intravenosa intermitente. Perfusión intravenosa continua. Intramuscular profunda.

¿Cuál de los siguientes fármacos es una penicilina resistente a los staphilococus productores de penicilinasa?. Amoxicilina. Piperacilina. Cloxacilina. Penicilina G. Ampicilina.

Uno de los antibióticos mencionados pertenece al grupo de los aminoglucósidos ¿cuál es?. Amicacina. Vancomicina. Ciprofloaxcino. Meticilina. Caspofungina.

De las siguientes afirmaciones de los aminoglucósidos hay una que no es verdad ¿cuál?. Se monitorizan. Producen nefrotoxicidad y ototoxicidad. Por vía intravenosa se administran diluidos en 30-60 min. Se eliminan vía renal por lo que hay que realizar ajuste en el caso de IR. Por vía oral tienen buena biodisponibilidad.

La vancomicina: Se administra por vía intramuscular. Se administra por vía intravenosa, en perfusión de 1hr. Se administra por vía intravenosa directa. Se administra por vía intravenosa en perfusión corta. Se administra por vía oral porque tiene buena biodisponibilidad.

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Uno de los fármacos antituberculosos mencionados a continuación es de primera línea ¿cuál es?. Capreomicina. Cicloserina. Rifampicina. Ciprofloxacino. Paraaminosalicilico.

¿Cuándo debe finalizar un tratamiento antibiótico?. Cuando desparezca la sintomatología. Cuando el paciente note mejoría con respecto al tratamiento. No debe finalizar hasta completarlo aunque la mejoría sea evidente y no se tengan episodios de fiebre. Cuando se termine la caja. Cuando la mejoría sea evidente y la fiebre solo sea vesèrtina.

¿Cómo se administra la anfotericina-B?. En perfusión i.v. De 1 hr, dextrosa al 5%. En perfusión i.v. Corta, dextrosa 5%. Por vía i.m. Por vía oral. Perfusión intravenosa de 6hr, dextrosa 5%.

Una buena elección en infecciones por gram positivos en pacientes que son alérgicos a la penicilina son los: Glucopéptidos. Macrólidos. Lincosamidas. Imidazoles. Carbapenems.

¿Cuál de los siguientes fármacos está indicado en la profilaxis de la enfermedad tromboembólica en cirugía y enfermos encamados (medicina interna)?. Acenocumarol. AAS. Complejo protombínico. Heparina fraccionada. Clopidogrel.

En el tratamiento con factores estimulantes de crecimiento de células hemáticas es importantísimo administrarlos: Antes de la diálisis. Dosis nunca diaria. Con suplementos de hierro. Con vitamina B-12. Con ácido fólico.

De los siguientes fármacos ¿cuál es un antiagregante plaquetario?. Acenocumarol. Clopidogrel. Prednisona. Topiramato. Atosiban.

De la Fenitoína todo es cierto excepto: De elección en el estatus epiléptico por la vía I.V. y no potenciar la depresión del SNC. Produce irritación gástrica, hipertrofia gingival, hirsutismo, exantema cutáneo y reacciones de hipersensibilidad. Se administra en perfusión IV por por vía IM. Se monitoriza. Hay que tener precaución en el embarazo por los efectos teratógenos.

Todo lo siguiente sobre las insulinas es cierto excepto: Las insulinas de acción rápida son las únicas que se pueden administrar por vía IV y SC y son trasparentes. Las insulinas de acción prolongada solo se pueden administrar por vía SC, son turbias y se deben agitar suavemente antes de administrarlas. Las insulinas se deben mantener en nevera, aunque una vez abiertas se pueden mantener a temperatura ambiente un tiempo. El comienzo de acción de la insulina lispro es más precoz que la insulina rápida. La insulina lantus tiene una duración de 24hr pero el problema es el elevado pico plasmático que experimenta justo después de la inyección.

Los efectos metabólicos de los corticoides incluyen: Sobre los Glúcidos: Producen hiperglucemia e hiperinsulinemia como consecuencia de un aumento de la resistencia tisular a la insulina y a una sobreproducción de glucosa. Sobre los Lípidos: incrementan las tasa de lipoproteínas y de triglicéridos, como consecuencia de un aumento de la síntesis hepática y a una reducción de su eliminación. Sobre las Proteínas: los corticosteroides desarrollan un efecto anabolico indiscriminado, con el consiguiente aumento de la masa muscular. Sobre los Minerales: afectan al metabolismo óseo, al inhibir la absorción intestinal de calcio, reducir la reabsorción tubular de este elemento y suprimir la función osteoblástica. Sobre el Riñón: los corticosteroides suprimen la actividad de la hormona antidiurética, aumentando la filtración glomerular incrementando la eliminación de agua con la orina.

Como enfermero/a, sobre los corticoides debe saber que (señale la falsa). Se debe utilizar siempre la dosis menor y el menor tiempo posible. Se debe de tratar el menor tiempo posible y suspender inmediatamente cuando se haya resuelto la patología. Son de segunda elección en las enfermedades antiinflamatorias, cuando no han respondido a otros medicamentos. Los corticoides en el asma bronquial, por vía inhalada son de primera elección. Los corticoides sintéticos tienen poco efecto mineralcorticoide y son de efecto más prolongado.

Es falso que los analgésicos narcóticos: Tienen acción sobre el snc. Se usan para tratar dolor de forma moderada a gran intensidad. Algunos son tan potentes que se usan para la anestesia local. Algunos fármacos del mismo grupo tienen otras indicaciones como antidiarreicos, antitusígenos y emetógenosalgunos de ellos no tienen techo terapéutico. bigote escobar.

(2021) La sustancia responsable de la actividad terapéutica es: Especialidad farmacéutica. Droga. Fármaco. Principio activo.

(2021) El código ATC es: Sistema de clasificación Anatómico terapéutico clínico de codificación de sustancias farmacéuticas y medicamentos en los cinco niveles. La clasificación de medicamentos con arreglo al sistema órgano efector, efecto farmacológico, indicación terapéutica y la estructura química del fármaco. Consiste en 14 grupos anatómicos principales, llegando hasta siete dígitos alfanuméricos en el principio activo. Todas son ciertas.

(2021) ¿En qué fase clínica del desarrollo de un nuevo fármaco se establece la relación dosis respuesta y se documenta la toxicidad?. Fase I. Fase II. Fase III. Fase IV.

(2021) Un círculo sombreado en el cartonaje de un medicamento significa que: Es un medicamento psicotrópico. Existe un estupefaciente. Requiere conservación en nevera. Requiere receta médica.

(2021) ¿Qué es la ficha técnica?: Es un documento oficial donde se recogen las indicaciones aprobadas de un medicamento. Contiene información sobre la psicología, mecanismo de acción, farmacocinética, contradicciones, interacciones. Está destinada a los pacientes. A y B son correctas.

(2021) Los medicamentos termolábiles (señala la incorrecta): Suelen tener el símbolo de la nieve en su envase. Deben almacenarse en el congelador. Deben estar perfectamente etiquetados y ordenados. A y C son correctas.

(2021) ¿Cómo se denomina la ciencia que estudia los procesos que sufre un fármaco desde que se administra hasta que se excreta y que además es capaz de cuantificar estos procesos?. Farmacocinética. Farmacodinamia. Farmacovigilancia. Toxicología.

(2021) Señala la respuesta incorrecta. la farmacocinética permite definir y cuantificar parámetros como: Afinidad por el receptor. Velocidad de absorción. Biodisponibilidad. Vida media de eliminación.

(2021) La absorción de un fármaco NO depende de la siguiente característica: Peso molecular. Liposolubilidad. Fórmula farmacéutica. Unión a proteínas plasmáticas.

(2021) La farmacodinamia estudia: Los movimientos del fármaco del organismo. La acción del fármaco sobre los receptores celulares. Los efectos bioquímicos y fisiológicos de los medicamentos, así como su mecanismo de acción. Los procesos de absorción, distribución, biotransformación y eliminación.

(2021) ¿Cómo se denomina la capacidad que tiene el receptor para unirse al principio activo, aunque esté en concentraciones muy bajas?: Afinidad. Especificidad. Sinergia. Actividad intrínseca.

(2021) ¿Cuál de los siguientes factores no se relaciona con un aumento de la probabilidad de interacciones?: Pauta de administración. Alta unión a proteínas plasmáticas. Polifarmacia. Vía de administración.

(2021) Sobre las formas farmacéuticas (indique la verdadera por favor 💋). Confieren al principio activo un medio adecuado para la manipulación, la administración y la acción farmacológica. Están formadas por una parte activa (principio activo) y una parte inactiva (excipiente). Existen formas farmacéuticas de liberación inmediata y liberación modificada. Todas son correctas.

(2021) Los fármacos no tienen que absorberse si se administran por vía: Oral. Intravenosa. Sublingual. Inhalatoria.

(2021) De los siguientes medicamentos ¿Cuáles se podrían triturar?: Comprimidos de liberación inmediata. Comprimidos con formas farmacéuticas de liberación controlada. Medicamentos de estrecho margen terapéutico. Comprimidos con cubierta entérica.

(2021) La ciencia que se encarga de estudiar, identificar, cuantificar, evaluar y prevenir los riesgos asociados a los medicamentos una vez que están comercializados se denomina: Farmacoepidemiología. Toxicología. Farmacovigilancia. Seguridad del medicamento.

(2021) Los efectos adversos debidos a efectos farmacológicos, que tienden a ser bastante frecuentes y son dosis-dependientes, A que categoría de efectos adversos corresponden: Tipo A. Tipo B. Tipo C. Tipo D.

(2021) La modificación de reacciones adversas mediante el sistema de notificación de la tarjeta amarilla pueden realizarla (indique la FALSA): Exclusivamente los médicos. Todos los profesionales sanitarios. Los pacientes. El laboratorio fabricante.

(2021) ¿Qué significa medicamento de categoría X en el embarazo?: Podemos usarlo dependiendo de la fase del embarazo. No podemos usarlo porque está contraindicado. Siempre podemos usarlo. Será la mejor opción cuando los de otra categoría no pueden usarse.

(2021) La utilización de formas farmacéuticas líquidas es muy frecuente en pediatría. ¿Cuál es la forma correcta de prescribir las formas farmacéuticas líquidas?. Centímetros cúbicos. Mililitros. Miligramos. Cucharadita.

(2021) Salvar al camello de las fotocopias o no: Sí. No. Venga sí (si me fotocopia estas 300 preguntas gratis).

(2021) Entre los factores relacionados con el aumento de la incidencia de reacciones adversas a los medicamentos en los ancianos, están: Presencia de múltiples enfermedades. Mantenimiento prolongado de tratamientos. Alteraciones en su farmacocinética y farmacodinamia. Las opciones a b y c son correctas.

(2021) El grado hasta el cual la conducta del paciente, en términos de tomar la medicación, seguir los regímenes alimenticios o modificar los hábitos de vida, coinciden con la prescripción médica se define como: Conciliación. Cumplimiento. Adherencia. Todas son correctas.

(2021) ¿Cuándo se realizó esta obra?. 12 de marzo. 11 de marzo. 3 de marzo. 20 de marzo.

(2021) Un programa de atención al paciente polimedicado debe cumplir una serie de requisitos: Que no existan duplicidades. Que toda indicación conste en su historia clínica y que tenga su tratamiento. Que las dosis y duración de los tratamientos sean los adecuados. Todas son correctas.

(2021) De las siguientes afirmaciones sobre conciliación de la medicación señala la falsa. La conciliación de la medicación se define como un proceso formal consistente en comparar la medicación del paciente con la medicación prescrita después de una transición asistencial. El proceso de conciliación tiene como objetivo evaluar la práctica médica y las decisiones clínicas individuales. Los errores de conciliación se derivan de problemas organizativos como la descoordinación entre niveles asistenciales, la falta de comunicación eficaz entre profesionales sanitarios o la ausencia de un registro adecuado actualizado y accesible de la medicación del paciente. Factores como la pluripatología, la polimedicación, la automedicación, la situación clínica y personal del paciente de las transiciones asistenciales, pueden condicionar la aparición de errores de conciliación.

Un error de medicaciones es: La respuesta de un medicamento que sea nociva y no intencionada a dosis normales en el ser humano. La reacción a un medicamento que ocasiona la muerte o un grave problema en el paciente. El uso excesivo y voluntario de un medicamento que puede causar efectos nocivos físicos o psicológicos. Un incidente prevenible que puede causar daño al paciente o dar lugar a una utilización inapropiada del medicamento.

(2021) De los siguientes fármacos ¿cuál no es considerado un medicamento de alto riesgo?. Anticoagulantes orales. Antibióticos. Antiarrítmicos IV. Heparinas.

(2021) Señala la afirmación correcta: Los 3 vértices que componen el triángulo de DAVIS son microorganismo, antibiótico y huésped y las interacciones que se producen entre ellos. Ante un uso empírico de los antibióticos, desconocemos el microorganismo que causa la infección. Ante un uso dirigido de los antibióticos, conocemos el microorganismo que causa la infección. Todas son correctas.

(2021) El síndrome del cuello rojo es una reacción adversa asociada a un error en la velocidad de administración de 1 de los siguientes antibióticos: Amoxicilina. Tobramicina. Vancomicina. Ninguno de ellos.

(2021) de los siguientes fármacos ¿cuál no es considerado un antibacteriano?. Fluconazol. Ceftazidima. Amikacina. Amoxicilina/Clavulánico.

(2021) Entre los efectos farmacológicos de un medicamento agonista colinérgico se encuentra: Disminución de la motilidad gastrointestinal. Vasoconstricción de vasos sanguíneos. Disminución de la frecuencia cardíaca. Disminución de las secreciones (saliva, por ejemplo).

(2021) Los receptores β1 se sitúan fundamentalmente a nivel de: Vasos periféricos. Miocardio. Músculo liso. Músculo liso.

(2021) De entre los siguientes medicamentos. ¿Cuál es de elección en el shock anafilático?: Cetirizina. Adrenalina. Dobutamina. Terbutalina.

(2021) Señala cuál de estos medicamentos produce ausencia temporal de la sensibilidad de todo el cuerpo y pérdida del conocimiento, tras su administración intravenosa: Lorazepam. Propofol. Dobutamina. Terbutalina.

(2021) En relación con la succinilcolina: Se utiliza para bloquear la señal del dolor. Se utiliza para facilitar la intubación traqueal y la ventilación mecánica. Se emplea en tratamientos de belleza. Se caracteriza por una duración larga de su efecto.

(2021) Señale el mecanismo de acción preferente de benzodiacepinas: Bloquea receptores colinérgicos del SNC. Se unen a los receptores GABA (ácido butírico amino gamma) del SNC, aumentando la afinidad de estos por su ligando. Se unen a los receptores GABA del SNC, bloqueando su actividad. Bloquea receptores dopaminérgicos del SNC.

(2021) Selecciona la benzodiacepina de menor vida media: Clorazepato potásico. Midazolam. Bromazepam. Nitrazepam.

(2021) En relación con los medicamentos antidepresivos, NO ES CORRECTO: Los inhibidores de la recaptación de serotonina (ISRS) presentan menos efectos anticolinérgicos que los antidepresivos tricíclicos. Los IMAO requieren vigilar estrictamente la dieta debido a interacciones peligrosas con algunos alimentos ricos en tiramina. Los ISRS son seguros durante el embarazo. Los ISRS tienen actividad ansiolítica.

(2021) Indica cuál de estas respuestas sobre el síndrome serotoninérgico es INCORRECTA: Nunca responde a benzodiacepinas. Es inducido por acumulación de medicamentos que causan una hiperactividad serotoninérgica en la sinapsis de los sistemas nerviosos central y periférico. Se manifiesta con hiperactividad mental (ansiedad, agitación, delirio), taquicardia e hiperactividad neuromuscular (temblores, hipertonía muscular o rigidez). Existe vigilancia de efecto acumulativo por interacciones farmacológicas.

(2021) La mirtazapina se utiliza como: Antipsicótico. Antidepresivo. Antihipertensivo. Antiparkinsoniano.

(2021) ¿Cuál de estos medicamentos se utiliza para el tratamiento del status epiléptico?. Topiramato IV. Lacosamida oral. Diazepam IV. Carbamazepina IV.

(2021) ¿cuál de estos medicamentos no precisa monitorización de sus niveles plasmáticos?. Carbamazepina. Diazepam. Teofilina. Digoxina.

(2021) ¿Cuál de estos medicamentos está indicado en el tratamiento del dolor neuropático periférico?. Levetiracetam. Gabapentina. Midazolam. Donepezilo.

(2021) los efectos extrapiramidales son producidos por medicamentos con actividad: Antiparkinsoniana. Antipsicótica. Anticoagulante. Hipolipemiante.

(2021) En el tratamiento de la esquizofrenia esta indicado el uso de: Paliperidona. Dimeticona. Haloperidol. A y C son correctas.

(2021) los medicamentos que estimulan los receptores opioides “mu” producen: Analgesia y depresión respiratoria. Euforia y diarrea. Dependencia. A y C son correctas.

(2021) Fentanilo se utiliza para: En el tratamiento de dolor leve-moderado. Solo vía IV, en preoperatorio junto a anestésicos inhalados. Para suprimir el síndrome de abstinencia. Ninguna de las anteriores es correcta 🦅🦅🦅🦅🦅.

(2021) Existe riesgo de estreñimiento en el tratamiento con: Fluoxetina. Morfina. Donepezilo. Litio.

(2021) La actividad selectiva de AINES sobre ciclooxigenasa COX-2 aporta: Mayor actividad analgésica que la que presentan AINES con mayor selectividad sobre COX-1. Mayor actividad antiagregante que la que presentan AINES con mayor selectividad sobre COX-1. Menor riesgo cardiovascular que el que presentan AINES con mayor selectividad sobre COX-1. Menor riesgo de lesión gástrica comparado con AINES con mayor selectividad sobre COX-1.

(2021) ¿Cuál de los siguientes medicamentos presenta actividad analgésica, antipirética y espasmolítica?: Ibuprofeno. Butilescopolamina. Metamizol. Diazepam.

(2021) En relación con los AINES, señala la respuesta INCORRECTA: Los AINES tópicos son más seguros que los orales, pero menos eficaces. Su efecto antiinflamatorio no es inmediato. Tanto paracetamol como metamizol tienen acción fundamentalmente periférica. La ampolla de metamizol puede administrarse por vía oral.

(2021) Entre las diversas actividades de los antiinflamatorios esteroideos NO se encuentra: Hiperglucemiante. Inmunodepresora. Diurética. Desmineralizante.

(2021) Entre los efectos adversos del tratamiento con glucocorticoides No se encuentra: Osteoporosis. Síndrome de Cushing Iatrogénico. Ganancia de masa muscular. Infecciones.

(2021) Las sales de aluminio y magnesio. Tienen escasa absorción. No pueden disminuir la absorción de medicamentos. No neutralizan el ácido clorhídrico a nivel gástrico. Tienen actividad anti H2.

(2021) Los medicamentos inhibidores de la bomba de protones (IBP). Reducen la secreción gástrica inducida por cualquier estimulación (histaminérgica, colinérgica o gastrinérgica). Son igual de eficaces en el tratamiento de las úlceras gastroduodenales que los antihistamínicos. Su actividad persiste 48 horas. Son estables en pH ácido y no precisan formas galénicas gastroprotectoras.

(2021) Para la prevención y el tratamiento de náuseas y vómitos por quimioterapia y radioterapia, en niños y adultos, está indicado: Domperidona. Ondansetrón. Dimenhidrinato. Haloperidol.

(2021) Flumazenilo vía intravenosa se utiliza en caso de intoxicación aguda con: Morfina. Diazepam. Paracetamol. Fluoxetina.

(2021) Entre los medicamentos con actividad broncodilatadora: Se encuentran los agonistas beta2 selectivos, como el salmeterol. Se encuentran los agonistas beta2 selectivos, como la adrenalina. La vía parenteral es siempre más eficaz que la vía inhalatoria. La administración vía oral tiene inicio de acción más rápido que la vía inhalatoria.

(2021) Señala la respuesta correcta: Los fármacos anticolinérgicos inhalados son especialmente útiles en el tratamiento de la EPOC. Los fármacos agonistas beta 2 se emplean en el tratamiento del asma y de la EPOC. Ipratropio y Tiotropio poseen similar duración de acción. a y b son correctas.

(2021) ¿Cuál de los siguientes fármacos utilizados en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca se somete a monitorización farmacocinética o de niveles plasmáticos?. Enalapril. Digoxina. Furosemida. Bisoprolol.

(2021) De los siguientes anestésicos locales ¿Cual está indicado además en el tratamiento de las arritmias ventriculares?. Bupivacaína. Lidocaína. Mepivacaína. Procaína.

(2021) Cuál de los siguientes fármacos es utilizado como antiinflamatorio bronquial. Salbutamol. Teofilina. Montelukast. Bromhexina.

(2021) Un paciente de 16 años, con asma conocida y en tratamiento, acude a consulta por la aparición de manchas blanquecinas en la mucosa oral ¿Qué fármaco es el causante?. Formoterol vía inhalatoria. Budesonida vía inhalatoria. Teofilina vía oral. Terbutalina vía inhalatoria.

Dentro de qué grupo incluimos el clopidrogel. Antiagregantes. Fibrinoliticos. Anticoagulantes orales. Antiarritmicos.

El efecto adverso más característico de los antihistamínicos H1 es: Vómitos. Diarrea. Alergia. Somnolencia.

Aunque no fumes, ya te lo estás fumando. ¿Cómo lo fumas?. MMM fffff. fffffff odio a los yakis. fua. chacho primo tienes mechero.

(2021) Qué fármaco se administra conjunto con Levodopa en el tratamiento del Parkinson. Bromocriptina. Trihexifenidilo. Carbidopa. Selegilina.

(2021) Cuál de estas relaciones entre diurético y su mecanismo de acción preferente es correcta: Espironolactona: efecto de diuresis osmótica por incremento de la presión osmótica. Hidroclorotiazida: inhibe principalmente el transporte de sodio en el asa ascendente de Henle. Acetazolamida: inhibe la actividad de la anhidrasa carbónica. Furosemida: inhibe principalmente la reabsorción de sodio y cloro en el túbulo distal.

(2021) Digoxina y Dopamina: Incrementa la frecuencia cardiaca. Tiene actividad inotrópica positiva. Ambas precisan monitorización de sus niveles plasmáticos. Disminuyen la fuerza de los latidos.

(2021) La amiodarona IV debe administrarse exclusivamente: En Cl Na 0,9%. En dextrosa al 5%. En suero glucosado hipertónico. En solución Ringer lactato.

(2021) Señala la respuesta correcta en relación con los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina: Producen un efecto vasoconstrictor. Son útiles en la arritmia supraventricular. No se administran por vía oral. La tos seca e irritativa es un efecto secundario frecuente.

(2021) ¿Cuál de estos medicamentos NO se utiliza como antihipertensivo?. Furosemida. Ezetimiba. Amlodipino. Telmisartán.

(2021) Señala la respuesta INCORRECTA sobre las estatinas: Reducen la absorción de colesterol en el tracto gastrointestinal. Producen trastornos musculares (mialgias, miopatías). Interacción con múltiples fármacos. Es recomendable su administración por la noche.

(2021) Señala la respuesta correcta sobre las sales de hierro. La vía oral es la forma de elección para la administración de hierro. las sales ferrosas se administran preferentemente en ayunas, excepto si existe intolerancia gastrointestinal. Hierro-sorbitol se administra vía IM, en Z para evitar tatuaje. Todas son correctas.

(2021) Se utiliza la darbepoetina en el tratamiento: De la anemia ferropénica. De la anemia megaloblástica. C. de la anemia por insuficiencia renal crónica. En todas las anteriores.

(2020) Señale la respuesta INCORRECTA en relación a los factores farmacocinéticos que favorecen el paso de los fármacos a leche materna. Fármacos ligeramente ácidos. Bajo peso molecular. Baja unión a proteínas plasmáticas. Alta liposolubilidad.

(2020) Señale la afirmación INCORRECTA en relación a las interacciones de las tiazidas: La administración conjunta con AINE aumenta la eficacia de las tiazidas. Disminuyen los efectos de hipolipemiantes y antidiabéticos. Potencian el efecto de otros antihipertensivos. Laadministración conjunta con digoxina aumenta las arritmias.

De los siguientes hipolipemiantes ¿Cuál reduce la absorción de vitaminas liposolubles, ácido fólico, hierro y otros fármacos?: Simvastatina. Colestiramina. Ezetimiba. Gemfibrozilo.

(2020) De los siguientes anestésicos locales ¿Cuál está indicado, además, en el tratamiento de las arritmias ventriculares?: Mepivacaína. Procaína. Bupivacaina. Lidocaína.

Acude al servicio de urgencias un obrero agrícola y relata que, mientras fumigaba hace unas 6 horas, presentó náuseas, vómitos, miosis, dolor ocular, hiperemia conjuntival,disminución de la visión, rinorrea, respiración sibilante, disnea, sudoración y fasciculaciones musculares. En el momento actual presenta hipotensión, bradicardia, mialgias y debilidad muscular. ¿Cuál es el diagnóstico más probable y su tratamiento?: Aumento de actividad anticolinérgica. El tratamiento consiste en administrar fisostigmina vía intravenosa. Aumento de estimulación colinérgica. El tratamiento consiste en administrar atropina vía intravenosa. Reducción de estimulación del sistema nervioso simpático. El tratamiento consiste en administrar adrenalina vía intravenosa. Aumento de estimulación adrenérgica. El tratamiento consiste en administrar alfa-metildopa vía intravenosa. Mucho texto.

(2020) ¿Cuál de los siguientes cambios ocurre habitualmente en las personas ancianas y modifica la farmacocinética de los medicamentos?: Aumento del filtrado glomerular. Aumento de la motilidad gastrointestinal. Disminución del pH gástrico (acidificación). Disminución de la albumina sérica.

(2020) El principal inconveniente en la utilización de los nitratos como antianginosos es la aparición de: Bradicardia. Edema. Broncoconstricción. Cefalea.

(2020) Son métodos diagnósticos indirectos del incumplimiento terapéutico todos los descritos a continuación, EXCEPTO: Comprobación de medicamentos retirados en oficina de farmacia. Recuento de comprimidos. Medición de concentración del fármaco en fluidos corporales. Revisión de botiquines domiciliarios.

(2020) ¿Durante cuánto tiempo se considera a un nuevo fármaco como “Novedad terapéutica”?: 5 años. 3 años. 10 años. 2 años.

(2020) De las siguientes afirmaciones sobre conciliación de la medicación, señale la FALSA: La conciliación de la medicación se define como un proceso formal consistente en comparar la medicación habitual del paciente con la medicación prescrita después de una transición asistencial. Factores como la pluripatología, la polimedicación, la automedicación, la situación clínica y personal del paciente en las transiciones asistenciales, pueden condicionar la aparición de errores de conciliación. El proceso de conciliación tiene como objetivo evaluar la práctica médica y las decisiones clínicas individuales. Los errores de conciliación se derivan de problemas organizativos como la descoordinación entre niveles asistenciales, la falta de comunicación eficaz entre profesionales sanitarios o la ausencia de un registro adecuado, actualizado y accesible de la medicación del paciente.

(2020) ¿Cuál de los siguientes es un efecto secundario comúnmente relacionado con el tratamiento con estatinas?: Dolores musculares y elevación de enzimas hepáticas. Alteraciones hidroelectrolíticas. Hipotensión arterial y deshidratación. Hiperglucemia.

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(2020) ¿Cuál de los siguientes fármacos NO está indicado en el tratamiento del Asma Bronquial?. Fármacos estimulantes beta dos adrenérgicos de acción larga. Fármacos bloqueantes alfa adrenérgicos. Glucocorticoides. Fármacos estimulantes beta dos adrenérgicos de acción corta.

(2020) En el tratamiento erradicador del Helicobacter pylori se utilizan los siguientes antibióticos, EXCEPTO: Claritromicina. Metronidazol. Amoxicilina. Estreptomicina.

(2020) Señalar cuál de las siguientes afirmaciones acerca de las interacciones farmacocinéticas NO es CORRECTA: Los antibióticos ciprofloxacina y tetraciclinas forman quelatos con el Ca2+, y por lo tanto, al administrarlos con leche y derivados, su absorción se verá disminuida o retrasada. La adrenalina, al administrarse por infiltración junto con un anestésico local, provoca un efecto más prolongado de éste. Diazepam, que en el plasma va unido en gran proporción a proteínas plasmáticas, interaccionará con los anticoagulantes orales, que también presentan alta unión a proteínas plasmáticas. En el proceso de inhibición enzimática de un fármaco se reduce siempre la toxicidad del fármaco inhibido.

(2020) Señale la afirmación INCORRECTA acerca de la anfetamina: Es un supresor del apetito. Produce dependencia psicológica y tolerancia. Reduce la capacidad de concentración y la memoria. Es un estimulante adrenérgico de acción indirecta.

(2020) Los efectos adversos debidos a efectos farmacológicos, que tienden a ser bastante frecuentes y son dosis-dependientes, ¿A qué categoría de efectos adversos corresponden?. Tipo D. Tipo A. Tipo C. Tipo B.

(2020) ¿Cuál de las siguientes situaciones aumenta la sensibilidad del miocardio a la digoxina, aumentando su toxicidad?. Hipertiroidismo. Hipermagnesemia. Hipocalcemia. Hipopotasemia.

(2020) Si un paciente está en tratamiento con 100 gramos de morfina vía oral diarios. ¿Cuántos gramos debemos administrarle si se requiere cambiarle a vía intravenosa?: 33 gramos. 75 gramos. 25 gramos. 50 gramos.

(2020) ¿Cuál es la indicación terapéutica de la Digoxina?: Insuficiencia cardiaca congestiva. Infarto agudo de miocardio. Angina de pecho. Hipertensión.

(2020) De los siguientes laxantes ¿Cuál es un laxante de volumen y por tanto se considera de primera elección?: Picosulfato sódico. Lactulosa. Metilcelulosa. Bisacodilo.

(2020) Algunos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), como los inhibidores de la ciclooxigenasa 2, son significativamente menos agresivos que otros AINE para la mucosa gastrointestinal, empleándose en pacientes con antecedentes de riesgo gastrointestinal. Uno de ellos es: Indometazina. Fenibutazona. Piroxicam. Celecoxib.

(2020) Nitroglicerina NO se administra por vía: Rectal. Sublingual. Oral. Intravenosa.

(2020) Señale la respuesta INCORRECTA: Los medicamentos fotosensibilizantes son aquellos que ante una exposición a la luz solar o rayos ultravioleta ven alterada su composición, lo que generalmente causa una pérdida de su efecto. Las reacciones de fototoxicidad aparecen en las zonas expuestas a la radiación y las lesiones son similares a las quemaduras solares. Las reacciones de fototoxicidad son las más frecuentes y pueden afectar a grandes grupos de población. Las reacciones fotoalergicas son más comunes con medicamentos de administración tópica o cosméticos.

(2020) ¿De los siguientes fármacos. ¿Cuál NO es considerado un medicamento de alto riesgo?. Antibióticos. Antiarritmicos IV. Heparinas. Anticoagulantes orales.

(2020) Paciente de 38 años que, cuando se encuentra paseando por el campo e inmediatamente después de la picadura de una abeja, presenta: urticaria, eritema, disnea y shock. ¿Cuál es el tratamiento más resolutivo para este paciente?: La administración de un corticoide inhalado. La administración endovenosa de teofilina. La administración de adrenalina subcutánea. La administración de un antihistamínico.

(2020) Señale la respuesta CORRECTA. Los fármacos inhibidores de la bomba de protones administrados por vía oral: Requieren preparados con cubierta entérica. Bloquean el receptor histaminérgico. Bloquean el receptor de la gastrina. Neutralizan el ácido clorhídrico de la secreción gástrica.

(2020) Las siglas “EFG” en el envase de un medicamento significa: Especialidad con Financiación Gratuita. Equivalente Farmacéutico Genérico. Especialidad Farmacogenética. Especialidad Farmacéutica Genérica.

(2020) El ácido tranexámico se utiliza en terapéutica por su acción: Antagonista dopaminérgico. Inhibidora de la síntesis de aldosterona. Liberadora de catecolaminas endógenas. Inhibidora del plasminógeno.

(2020) De las siguientes herramientas de revisión de medicación ¿Cuál es la más adecuada para retirar medicamentos en pacientes polimedicados independientemente de la edad?: Criterios Beers. ACOVE (Assessing Care of Vulnerable Elders). Cuestionario Hamdy. Criterios IPET (Improved Prescribing in the Elderly Tool).

(2020) Durante el tratamiento de mantenimiento con litio se debe controlar periódicamente la función. Hepática. Respiratoria. Tiroidea. Hematológica.

(2020) ¿Qué fármacos dan lugar a crisis hipertensivas cuando se ingieren alimentos tiramínicos?: AINE. ISRS. IMAO. IECAS.

(2020) ¿En cuál de las siguientes situaciones está contraindicada la vía intramuscular?: Un paciente que presenta hipotensión. Un paciente que está anticoagulado farmacológicamente. Un paciente que está anticoagulado farmacológicamente. Un paciente que presenta hipertensión arterial severa.

(2020) Se considera que una interacción por desplazamiento de la unión a proteínas plasmáticas es muy relevante y significante clínicamente, cuando el porcentaje de unión del fármaco desplazado es: <80%. 95%. 80%. <95%.

(2020) De los siguientes grupos de fármacos ¿cuál NO se utiliza en el tratamiento de la hipertensión?. Agonistas beta 2 adrenérgicos. Antagonistas del calcio. Bloqueantes alfa 1 adrenérgicos. Bloqueantes beta 1 adrenérgicos.

Este pokemon ¿es macho o hembra?. Macho. Hembra.

(2020) Señale el orden de absorción de más a menos rápida de las siguientes vías de administración: Intravenosa-intramuscular-rectal-oral. Intravenosa-intramuscular-oral-rectal. Intravenosa-oral-intramuscular-rectal. Intramuscular-intravenosa-oral–rectal.

(2020) Los fármacos que no están clasificados farmacológicamente como analgésicos, pero que se usan solos o asociados a fármacos de la escalera analgésica de la OMS para el control del dolor, se denominan: Coadyuvantes. Secundarios. Antagonistas. Nocebos.

(2020) Cuando se comienza a utilizar un colirio, se debe anotar la fecha de apertura en el envase, a fin de evitar su utilización después de transcurridos: 7 días. 15 días. 60 días. 30 días.

(2020) ¿Cuál de los siguientes efectos adversos se debe a la administración de antagonistas muscarínicos o anticolinérgicos?: Diarrea. Sequedad de boca. Bradicardia. Hipotensión.

(2021) ¿Qué fármaco se administra conjuntamente con levodopa, en el mismo medicamento, para el tratamiento del parkinson?: Bromocriptina. Trihexifenidilo. Carbidopa. Selegilina.

(2020) En cuanto al metabolismo de los fármacos, es cierto que: Los metabolitos de los fármacos siempre son inactivos. Elcitocromo P450 está implicado en procesos de fase II. La función principal de los procesos de fase I es la obtención de compuestos más polares. La función principal de los procesos de fase II es la obtención de compuestos de menor tamaño.

(2020) En caso de una sobredosificación o intoxicación aguda con benzodiacepinas se debe utilizar: Flumazenilo. Naloxona. N-acetilcisteína. Dobutamina.

(2020) Nevibolol pertenece al grupo farmacológico siguiente: Betabloqueantes. Antagonistas de receptor de angiotensina II. Diuréticos. Antagonistas del calcio.

(2020) Los glucocorticoides tienen las siguientes acciones farmacológicas EXCEPTO: Efecto lipolítico favoreciendo la movilización de las grasas. Aumento de la producción de ácido clorhídrico y pepsina. Efecto antiinflamatorio. Aumento de las tasas de producción de anticuerpos.

(2020) Señale lo que NO es cierto en relación a los parches transdérmicos: La zona de aplicación del parche debe alternarse. La piel donde se aplican no debe estar irritada, inflamada ni lesionada. Temperaturas elevadas reducen la absorción del fármaco. Los parches no se deben doblar, cortar ni partir.

¿Cuál es la palabra usada para describir esta situación?. BOKERAS. Boceras -100000000. antagonistas muscarinicos seca la boca 🤓🤓🤓🤓🤓🤓🤓🤓🤓 🤓🤓🤓🤓🤓🤓🤓🤓 pfff basta.

(2020) ¿Cuál de los siguientes factores explica que en el recién nacido la absorción transcutánea de fármacos sea mayor?: La mayor vascularización de la piel del recién nacido. El pH más alcalino de la piel del recién nacido. El menor grado de hidratación de la piel del recién nacido. El menor grosor de la capa córnea de la piel del recién nacido.

(2020) Las estrategias de prevención de los Errores de Medicación se basan en una serie de principios que son los que han utilizado con gran éxito otros sectores para reducir errores y riesgos. ¿Cuál de los siguientes enunciados corresponde a una estrategia de prevención?: Identificar el agente causal del error y castigarlo. Crear una cultura de seguridad punitiva que permita aprender de los errores. Analizar los errores de medicación como errores de sistema. Evitar que se difunda el error, si es que este existe.

(2020) De los siguientes fármacos ¿Cuál se utiliza únicamente en profilaxis de náuseas y vómitos por quimioterápicos y radioterapia citotóxica?: Ondansetron. Domperidona. Clorpromazina. Sulpiride.

(2020) De los siguientes Inhibidores de la recaptación de la serotonina ¿Cuál produce prolongación del intervalo QT en función de la dosis administrada?. Sertralina. Escitalopram. Fluoxetina. Paroxetina.

(2020) ¿Cuál de los siguientes fármacos antiepilépticos se ha asociado con malformaciones en el nacimiento de niños?. Lamotrigina. Ácido Valproico. Fenobarbital. Fenitoína.

(2020) Señale la respuesta CORRECTA. El síndrome de Cushing por corticoides es una reacción que: Es de naturaleza inmunológica. Aparece por una larga exposición al fármaco. Es impredecible. Es poco conocida.

(2020) El haloperidol es un fármaco que puede producir los siguientes efectos: Nefrotoxicidad. Reacciones extrapiramidales. Alteraciones hematológicas. Alteración del tiroides.

Al efecto que provoca una sustancia que, careciendo por sí misma de acción terapéutica, produce algún efecto curativo en el enfermo si éste la recibe, convencido de que esa sustancia posee realmente tal acción se le denomina. Efecto farmacológico. Efecto complaciente. Efecto nocebo. Efecto placebo.

(2020) Los ensayos clínicos que corresponden a los estudios postmarketing, con fármacos comercializados, que se llevan a cabo para efectuar la farmacovigilancia del producto incluyendo la detección de efectos secundarios a largo plazo, así como posibles efectos del fármaco sobre la patología en sí misma o estudios de morbilidad y mortalidad, son ensayos en: Fase 1. Fase 3. Fase 2. Fase 4.

(2020) ¿Cuál de los siguientes fármacos puede producir como reacción adversa grave agranulocitosis y anemia aplásica?. Alprazolam. Morfina. Metamizol. Fentanilo.

(2020) Señale qué fármaco de los siguientes se debe administrar por vía IM en “Z”: Acido fólico. Heparina. Hierro. Vitamina B12.

(2020) Respecto a las vías de administración de la heparina, señala la respuesta FALSA: La heparina cálcica sólo debe administrarse por vía intravenosa. La heparina sódica puede administrarse por vía intravenosa. La heparina de bajo peso molecular sólo debe administrarse por vía subcutánea. Las heparinas sólo pueden administrarse por vía parenteral.

(2020) Un error de medicación es. El uso excesivo y voluntario de un medicamento que puede causar efectos nocivos físicos o psicológicos. Un incidente prevenible que puede causar daño al paciente o dar lugar a una utilización inapropiada del medicamento. La reacción a un medicamento que ocasiona la muerte o un grave problema en el paciente. La respuesta a un medicamento que sea nociva y no intencionada a dosis normales en el ser humano.

Mujer de 62 años con antecedentes de hipercolesterolemia e hipertrigliceridemia, que ingresa en el hospital por crisis hipertensiva grave y estado de ansiedad. La paciente es ingresada y se le pauta tratamiento urgente para resolver el cuadro clínico por el que ingresa y se continúa con el tratamiento que ya tenía instaurado. A los tres días del ingreso la paciente refiere acúfenos de instauración súbita acompañados de hipoacusia bilateral de grado importante. ¿Cuál de los siguientes podría ser es el fármaco sospechoso de causar esta reacción adversa?. Furosemida vía intravenosa. Alprazolam via oral. Simvastatina via oral. Captopril via oral.

(2020) ¿Cuál de los siguientes NO es un parámetro farmacocinético?. La Concentración Máxima Plasmática. La Vida Media de Eliminación Plasmática. El Área Bajo la Curva de las Concentraciones Plasmática. La Constante de Afinidad Fármaco-Receptor.

(2020) De los siguientes opioides ¿Cuál tiene techo analgésico?. Fentanilo. Oxicodona. Morfina. Tramadol.

(2020) Trandolapril es un fármaco inhibidor de la enzima: Hidroximetil glutaril coenzima A reductasa. Monoaminooxidasa. Anhidrasa carbónica. Convertidora de angiotensina.

(2020) ¿Qué sustancia está indicada para antagonizar el efecto de las heparinas no fraccionadas en caso de hemorragia?. Acenocumarol. Protamina. Adrenalina. Vitamina K.

(2020) La Espironolactona es un diurético que pertenece al grupo. Diuréticos osmóticos. Inhibidores de reabsorción de sodio y secreción de potasio. Antagonistas de la aldosterona. Diuréticos de asa.

(2020) Si un paciente tiene pautado codeína en su tratamiento para el dolor ¿En qué escalón de la escalera analgésica de la OMS se encuentra?. Tercer escalón. Cuarto escalón. Primer escalón. Segundo escalón.

(2020) ¿Cuál de los siguientes factores no se relaciona con un aumento de la probabilidad de interacciones?. Vía de administración. Pauta de administración. Polifarmacia. Alta unión a proteínas plasmáticas.

(2020) Entre los mecanismos de interacciones farmacológicas de dos fármacos, las aditivas o sinérgicas se consideran interacciones. Farmacéuticas o físico-químicas. Farmacocinéticas relacionadas con la distribución. Farmacodinámicas. Farmacocinéticas relacionadas con el metabolismo.

(2020) NO es efecto adverso de los antihistamínicos H1: Retención urinaria. Estado de alerta. Sequedad de boca. Visión borrosa.

Un niño ingresa en urgencias porque es incapaz de permanecer despierto y en alerta, esta inconsciente desde hace una hora y ha estado vomitando y con diarrea durante muchas horas. Rápidamente se le hicieron pruebas diagnósticas donde se detecta daño cerebral agudo y la analítica mostró una intensa elevación de transaminasas. Los padres refieren que el niño hace días ha tenido dolor de cabeza y garganta, fiebre, tos, mucosidad nasal y dolores musculares y que para tratar estos síntomas le administraron los siguientes medicamentos. Señale cuál cree que puede ser el causante del cuadro que presenta el niño en el ingreso: Bromhexina. Ibuprofeno. Ácido acetilsalicílico. Metamizol.

(2020) ¿Qué precauciones hay que tener en el tratamiento con nitratos transdérmicos?. Tener en cuenta que debajo de la piel, todos somos iguales ❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️. Control del tiempo parcial de tromboplastina. Descansar periodos de 10-12 horas diarias, para evitar el fenómeno de tolerancia. Control de la frecuencia cardiaca.

(2020) Respecto a la vía inhalatoria y los dispositivos utilizados por esta vía de administración es FALSO. Las cámaras espaciadoras son dispositivos diseñados para mejorar el rendimiento de los cartuchos presurizados. Los inhaladores de polvo seco no son la mejor alternativa cuando existen problemas de coordinación entre inhalación y activación del dispositivo. Es de elección para el tratamiento del asma porque se deposita el fármaco donde debe ejercer su acción, evitando la absorción sistémica y los potenciales efectos adversos. Para la correcta utilización de los cartuchos presurizados el paciente debe estar incorporado o semiincorporado para permitir los movimientos respiratorios.

(2020) La broncodilatación es un efecto adrenérgico mediado por receptores: Alfa 2. Beta 1. Beta 2. Sigma 1.

(2020) A una paciente embarazada se le quiere pautar un determinado fármaco, pero ante las dudas de su empleo durante la gestación se ve que dicho medicamento es considerado “categoría A” en la clasificación de seguridad de los fármacos durante el embarazo de la FDA (Food and Drug Administration). ¿Cómo debe considerarse el empleo de dicho fármaco durante la gestación?: Solo se aconseja su utilización reduciendo la dosis a la mitad de lo habitual. Solo puede utilizarse a partir de las 24 semanas de gestación. Contraindicado de forma absoluta por claros riesgos para el feto. Puede emplearse con seguridad durante toda la gestación.

(2020) El siguiente símbolo “O” en el cartonaje de un medicamento significa: Es un medicamento psicótropo. Requiere receta médica. Es un estupefaciente y requiere receta de estupefaciente. Requiere conservación en nevera.

(2020) Dentro de los mecanismos básicos de transporte de fármacos a través de membrana, la difusión facilitada tiene como característica que. El transporte es en contra de gradiente de concentración. El transporte requiere de aporte energético. El transporte se realiza a favor de un gradiente de concentración sin necesidad de untransportador. El transporte se realiza a favor de un gradiente de concentración mediante un transportador sin gasto de energía.

(2020) ¿Con cuál de las siguientes formas orales sólidas se debe tener precaución en pacientes hipertensos?. Comprimidos efervescentes. Comprimidos bucodispersables. Comprimidos no recubiertos. Comprimidos recubiertos o grageas.

(2020) Los fibrinolíticos están contraindicados en las siguientes circunstancias, EXCEPTO: Accidente cerebrovascular de 36 horas de evolución. Infarto agudo de miocardio en paciente de 80 años de 4 horas de evolución. Intervención quirúrgica en menos de 5 días. Hemorragia subaracnoidea.

(2019) Se presenta el caso de una mujer de 70 años de edad, que acudió al servicio de urgencias con un cuadro de siete días de evolución caracterizado por desorientación, astenia, miopatía caracterizada por mialgias de predominio en extremidades inferiores y anuria. Antecedentes de importancia: tabaquismo crónico, hipertensión e infarto agudo de miocardio hace 10 años. Signos vitales: TA: 93/53 mmHg; peso 57 kg; talla 1.55m; temperatura 37ºC. Resultados de pruebas de laboratorio: lesión muscular (alteración de creatinina sérica), pruebas de función hepática alteradas, uroanálisis alterado. De los siguientes fármacos con los que está en tratamiento, señale cuál cree que puede ser el causante del cuadro que presentea la paciente: Aspirina 100mg/día. Clopidogrel 75mg/día. Enalapril 5mg cada 12 horas. Metoprolol 25mg cada 12 horas. Atorvastatina 80mg/día.

(2019) Agomelatina es un: Antidepresivo. Antipsicótico. Antiparkinsoniano. Antiepiléptico. Ansiolítico.

(2019) Un paciente acude a la consulta porque desde hace días se nota raro, con temblores sobre todo en manos ybrazos, tics nerviosos en la cara, incapacidad para iniciar la deambulación y le cuesta caminar, entre otras cosas. Todos estos síntomas pueden ser debidos a que esta en tratamiento con: Fenitoína. Fenobarbital. Diazepam. Haloperidol. Biperideno.

(2019) Una paciente acude a su consulta con un informe del hematólogo del hospital de referencia en el que indica como diagnóstico una trombocitopenia a estudio. Usted revisa los fármacos que está tomando. ¿Cuál de ellos puede contribuir a la trombocitopenia?. Duloxetina. Metamizol. Omeprazol. Bromazepam. Enalapril.

(2019) Señale la respuesta incorrecta. El tratamiento correcto del dolor exige: Identificar la causa y el tipo de dolor. Considerar a cada paciente de forma individualizada (fármaco, dosis, pauta, vía). Utilizar preferentemente la vía parenteral (subcutánea, intramuscular o intravenosa). Los analgésicos deben administrarse de forma regular y no una vez comenzado el dolor. Se debe prevenir la aparición de efectos adversos.

(2019) La fracción de fármaco que llega a la circulación sanguínea de forma inalterada se denomina: Biodisponibilidad. Bioequivalencia. Biosimilar. Biopotencia. Bioswag.

(2019) En la absorción, el tipo de transporte para atravesar las membranas que requiere energía es: Difusión pasiva. Difusión facilitada. Transporte activo. Pinocitosis. Paso por poros.

(2019) Señale cual no es un inconveniente de las formas farmacéuticas de liberación modificada: Reducción de la frecuencia de administración. Limitaciones en la administración por sonda y el fraccionamiento. Variabilidad interindividual en la velocidad de liberación. Peor control en situaciones de sobredosis o reacciones adversas. Interacciones farmacológicas con los alimentos o con medicamentos.

(2019) De las siguientes preparaciones farmacéuticas, ¿cuál sería la más adecuada para disminuir el prurito y favorecer el secado de exudados en zonas intertriginosas?. Gel. Pomada. Loción. Crema. Polvo.

(2019) Padecer estreñimiento por el tratamiento con opioides se considera un efecto adverso: Predecible. No relacionado con la dosis. Idiosincrático. Impredecible. De mecanismo desconocido.

(2019) Cuando hablamos de la puesta en marcha de actividades con el fin de identificar y evaluar los efectos de uso, agudo y crónico, de los fármacos, al ser aplicados en el conjunto de la población o en subgrupos de sujetos a los que se aplican tratamientos específicos, estaremos hablando de: Actividades de desarrollo preclínico de los fármacos. Estudios ecológicos de intervención. Farmacovigilancia. Farmacología clínica. Farmacogenética.

(2019) Un genérico y la marca de referencia pueden tener diferencias en: Apariencia. Composición. Eficacia. Seguridad. Calidad.

(2019) El lote de fabricación de un medicamento: Identifica al laboratorio fabricante. Indica el año de fabricación y fecha de caducidad. Identifica los ejemplares de un mismo proceso de fabricación. Es una clave que asigna el Ministerio de Sanidad y Consumo a los medicamentos. Es una clave que identifica los medicamentos de un laboratorio.

(2019) La falta de eficacia de una tetraciclina o un ciprofloxacino se produce cuando a la vez se administran sustancias como sales de calcio, aluminio o hierro. Se trata de la siguiente interacción: No se absorbe porque hay un cambio en el pH del medio que modifica el grado de ionización de los antibióticos. Hay competición por el mecanismo de transporte a nivel intestinal. Se forman complejos insolubles que no se absorben y se reduce la eficacia de los fármacos. Hay un desplazamiento de unión a proteínas plasmáticas de los antibióticos. Provocan un aumento del peristaltismo intestinal, reduciendo la biodisponibilidad de los antibióticos.

(2019) El que un fármaco tenga estrecho margen terapéutico quiere decir que. Se elimina rápidamente. Se elimina lentamente. Tiene larga semivida plasmática. Tiene corta semivida plasmática. Dosis eficaz y dosis tóxica están muy próximas.

(2019) ¿En la entrevista con el paciente que considera incorrecto?. Saber el conocimiento que el paciente tiene sobre sus medicamentos. Sensibilizar al paciente par que adquiera responsabilidad y colaboración en las decisiones de su propio tratamiento. La actitud de los profesionales en la entrevista será de asertividad y claridad. Asesorar al paciente para que tenga la preparación y la actitud adecuada para seguir las recomendaciones terapéuticas. El objetivo de la entrevista es el registro, no la valoración del paciente.

(2019) En la escala de valoración de las habilidades y conocimientos del paciente para valorar la adherencia no se valora: Cómo identificar el medicamento. Para qué lo toma. Cuánto toma y cada cuánto lo hace. Cómo lo toma. Cantidad de medicación.

(2019) La administración de codeína produce las siguientes reacciones adversas, excepto: Deprime el ritmo respiratorio. Náuseas y vómitos. Estreñimiento. Tos. Hipotensión y bradicardia.

A aprobar esto lokooo (al borde de la locura). yea. yea. yea. yea.