TEST 2 cromosomas y electroforesis

¿Qué es la eucromatina?. Cromatina compacta e inactiva. Cromatina poco condensada y transcripcionalmente activa.

¿Qué es la heterocromatina?. Cromatina laxa con genes activos. Cromatina altamente condensada y poco activa.

¿Cuáles son los dos tipos principales de heterocromatina?. Constitutiva y facultativa. Primaria y secundaria.

¿Cuál es la estructura básica de la cromatina?. El nucleosoma. El centrómero.

¿Cuál es la importancia de las histonas H2A, H2B, H3 y H4?. Forman el núcleo del nucleosoma alrededor del cual se enrolla el ADN. Replican el ADN.

¿Qué es la fibra de 300 Å?. Nivel de empaquetamiento superior de la cromatina. ADN completamente desnudo.

¿Qué son los dominios estructurales en forma de bucle?. Regiones de ADN que se proyectan desde la fibra de cromatina y facilitan regulación génica. Fragmentos de ARN.

¿Qué son las modificaciones de histonas?. Cambios químicos en las histonas que regulan la expresión génica. Mutaciones del ADN que regulan la expresión génica.

¿Qué es la acetilación de histonas y cuál es su efecto?. Aumenta la compactación del ADN. Disminuye la compactación y favorece la transcripción.

¿Qué es la fosforilación de histonas y cuál es su efecto?. Participa en regulación del ciclo celular y reparación del ADN. Elimina histonas para la reparación del ADN.

¿Qué es la ubiquitinación de histonas y cuál es su efecto?. Marca histonas para regulación génica o reparación del ADN. Destruye el ADN para la reparación del ADN.

¿Cómo influyen los nucleosomas en la regulación génica?. Controlan el acceso del ADN a la maquinaria transcripcional. Replican genes en el acceso del ADN.

¿Cómo afecta la compactación de la cromatina a la transcripción génica?. Mayor compactación disminuye la transcripción. No tiene efecto la compactación.

¿Cómo influye la acetilación de histonas en la transcripción génica?. Reprime la transcripción. Activa la transcripción.

¿Cómo funciona la metilación de histonas como marca epigenética?. Puede activar o reprimir genes sin cambiar la secuencia del ADN. Cambia la secuencia del ADN.

¿Cómo influye la heterocromatina en el ciclo celular?. Participa en la estabilidad cromosómica y segregación correcta. No cumple ninguna función.

¿Cuáles son los dos tipos principales de centrómeros?. Puntuales y regionales. Activos e inactivos.

¿Cuál es la función de los centrómeros?. Permitir la unión del huso mitótico. Replicar el ADN.

¿Cuál es la función de los telómeros?. Proteger los extremos de los cromosomas. iniciar la transcripción.

¿Cómo varía el tamaño de los cromosomas entre especies?. Es variable y no proporcional a la complejidad del organismo. Siempre es igual.

¿Qué es el cariotipo?. Conjunto ordenado de los cromosomas de una especie. Secuencia de ADN.

¿Cómo varía el número de cromosomas entre especies?. Es específico de cada especie. Es igual en todos los organismos.

¿Cuáles son las partes principales de una célula?. Membrana, citoplasma y núcleo. Ribosomas y lisosomas.

¿Cómo varían los cromosomas en la escala evolutiva?. Cambian en número, tamaño y estructura. No cambian.

¿Qué tipos de material genético pueden componer los cromosomas virales?. ADN o ARN, de cadena simple o doble. Solo ADN doble.

¿Cómo se clasifican los virus según el organismo que parasitan?. Virus animales, vegetales y bacteriófagos. Virus grandes y pequeños.

¿Qué características tiene el bacteriófago M13?. ADN circular monocatenario, no lítico. ARN segmentado.

¿Qué características tiene el virus ØX174?. bacteriófago ADN circular monocatenario, cápside icosaédrica. ARN lineal.

¿Qué características tiene el virus SV40?. ADN circular bicatenario, sin envoltura. ARN con envoltura.

¿Qué características tiene el fago λ?. ADN bicatenario, puede ser lítico o lisogénico. ARN monocatenario.

¿Qué características tiene el bacteriófago MS2?. ARN monocatenario, cápside simple. ADN circular.

¿Qué características tiene el virus Sendai?. ARN monocatenario, con envoltura. ADN sin envoltura.

¿Qué características tiene el virus del mosaico del tabaco (TMV)?. ARN monocatenario, cápside helicoidal. ADN bicatenario.

¿Cuál es la estructura del cromosoma bacteriano?. ADN circular superenrollado en el nucleoide. ADN lineal con histonas.

¿Qué son los plásmidos y cuál es su función?. ADN extracromosómico con genes accesorios. Orgánulos celulares.

¿Qué función tienen las proteínas de envoltura en los virus?. Facilitan la entrada a la célula huésped. Replican el genoma.

¿Qué función tienen las proteínas virales de replicación y transcripción?. Permiten la síntesis del material genético viral. Forman la cápside.

¿Qué función tienen las proteínas de regulación en los virus?. Controlan la expresión génica viral. Degradan el ADN.

¿Qué función tienen las histonas bacterianas?. Compactar el ADN bacteriano. Replicar proteínas.

¿Qué función tienen las proteínas de unión al ADN en bacterias?. Organización y regulación del ADN. Transporte celular.

¿Qué función tienen las helicasas y topoisomerasas?. Desenrollar y aliviar tensiones del ADN. Traducir proteínas.

¿Qué función tienen las ADN polimerasas?. Sintetizar ADN. Degradar ARN.

¿Qué función tienen las proteínas de reparación del ADN?. Corregir daños y errores del ADN. Compactar cromosomas.

¿Qué es el superenrollamiento del ADN circular y dónde ocurre?. Enrollamiento adicional del ADN bacteriano. Traducción proteica.

¿Cómo se regula el superenrollamiento en bacterias?. Mediante topoisomerasas. Mediante ribosomas.

¿Qué es la electroforesis?. técnica de separación de moléculas por carga y tamaño. Técnica de cultivo celular.

¿Cuál es el principio físico de la electroforesis?. Movimiento de moléculas cargadas en un campo eléctrico. Difusión pasiva.

¿Qué moléculas pueden separarse por electroforesis?. ADN, ARN y proteínas. Lípidos únicamente.

¿Por qué el ADN migra hacia el polo positivo?. Porque tiene carga negativa. Porque es neutro.

¿Qué función cumple el campo eléctrico en la electroforesis?. Impulsar las moléculas a través del gel. Solidificar el gel.

¿Qué es un gel y por qué se utiliza?. Matriz que separa moléculas por tamaño. Fuente de energía.

¿Cuál es la diferencia entre ánodo y cátodo en la electroforesis?. Ánodo es positivo y cátodo negativo. Ambos son iguales.

¿Qué ocurre si no se aplica voltaje en la electroforesis?. No hay migración de moléculas. El ADN se degrada.

¿Qué se entiende por migración en electroforesis?. Desplazamiento de moléculas en el gel. Digestión enzimática.

¿Qué información se obtiene al final de una electroforesis?. Tamaño y pureza de las moléculas. Secuencia exacta.

¿Por qué fragmentos pequeños migran más rápido en la electroforesis?. Encuentran menos resistencia en el gel. Tienen mayor carga.

¿Cuál es la función del buffer en la electroforesis?. Mantener pH y conducción eléctrica. Teñir el ADN.

¿Qué buffers se usan comúnmente en la electroforesis?. TAE y TBE. PBS y Tris.

¿Para qué sirve el marcador de peso molecular en la electroforesis?. Estimar el tamaño de las muestras. Colorear el gel.

¿Qué pasa con alta concentración de agarosa en la electroforesis?. Dificulta el paso de fragmentos grandes. Mejora separación de fragmentos grandes.

¿Diferencia entre agarosa y poliacrilamida?. Poliacrilamida tiene mayor resolución. Agarosa separa proteínas mejor.

¿Cómo influye la concentración del gel en la electroforesis?. Determina el rango de tamaños separados. No influye.

¿Función del buffer de carga?. Aumentar densidad y visualizar migración. Replicar ADN.

¿Por qué las muestras no se dispersan?. Por la densidad del buffer de carga. Por el campo eléctrico.

¿Qué moléculas se analizan mejor con agarosa en la electroforesis?. ADN y ARN. Proteínas pequeñas.

¿Por qué se usa SDS en proteínas?. Desnaturaliza y da carga negativa uniforme. Aumenta fluorescencia.

¿Diferencia entre electroforesis nativa y desnaturalizante?. La desnaturalizante elimina estructura secundaria. No hay diferencia.

¿Qué factores afectan la resolución?. Voltaje, concentración del gel y tiempo. Color del buffer.

¿Por qué es mayormente cualitativa?. No mide cantidades exactas con precisión absoluta. Porque no separa moléculas.

¿Cómo se estima el tamaño de un fragmento de ADN?. Comparándolo con un marcador de peso molecular. Midiendo su color.

¿Qué consecuencias tiene voltaje excesivo?. Distorsión de bandas y sobrecalentamiento. Mejora la separación.

¿Por qué el bromuro de etidio visualiza ADN?. Se intercala y fluoresce bajo luz UV. Rompe el ADN.

¿Qué riesgos existen con colorantes fluorescentes?. Son mutagénicos o tóxicos. No presentan riesgos.

¿Por qué no distingue ADN vivo de muerto?. Porque detecta solo presencia de ADN. Porque mide metabolismo.

¿Qué ventajas ofrece la electroforesis capilar?. Mayor resolución, rapidez y automatización. Menor costo y menor precisión.