Indica la afirmación verdadera sobre los antitusígenos: Loa anestésico locales suprimen el reflejo tusígeno centralmente Los fármacos mucoactivos son sustancias con propiedades antiirritantes El ambroxol regula y equilibra los componentes del moco La cisteína suprime los receptores de la tos.
¿Qué aplicación terapéutica es característica de la petidina? Control de opiáceos Analgesia obstétrica Antitusivo Antidiarreico.
¿Qué aplicación terapéutica es característica de la metadona? Control de opiáceos Analgesiaobstétrica Antitusivo Antidiarreico.
¿Qué aplicación terapéutica es característica de la loperamida? Control de opiáceos Analgesiaobstétrica Antitusivo Antidiarreico.
¿Qué aplicación terapéutica es característica de la codeína? Control de opiáceos Analgesiaobstétrica Dolorpostoperatorio Antidiarreico y antitusígeno.
¿Cuál de las siguientes fármacos es un opiáceo agonista antagonista mixto? Fentanilo Codeína Buprenorfina Pentazocina.
Señala el fármaco antagonista puro de todos los receptores opioides: Pentazocina Naltrexona Buprenorfina Metadona.
¿En qué tipo de dolor no son muy efectivos los analgésicos opiáceos? Dolor agudo Dolor crónico Dolor nocigénico Dolores neuronales.
De los siguientes derivados opiáceos, ¿cuál tiene la acción antidiarreica? Petidina Tramadol Loperamida Codeína.
De los siguientes derivados opiáceos, ¿cuál tiene la acción analgésica más potente? Morfina Fentanilo Petidina Tramadol.
¿Cuál de estás afirmaciones es FALSA? El ácido acetil salicílico puede producir rinitis El diflunisal no posee efecto antipirético El paracetamol no posee efecto antiagregante plaquetario El ibuprofeno protege la mucosa gástrica.
¿Cuál de los siguientes fármacos es un AINE? Omeprazol Morfina Ketorolato Ticlodipina.
Señala el AINE que puede producir Síndrome de Reye:
Diflunisal Paracetamol Ácido acetil salicílico Ibuprofeno.
¿Qué enzima inhiben los AINES que para producir sus efectos farmacológicos? COX-1 constitucional COX-2 inducible Fosfolipasa Ácido araquidónico.
¿Cuál de los siguientes fármacos se relaciona con el Síndrome de Reye? Paracetamol Naproxeno Ácido acetilsalicílico. Diclofenaco.
¿Qué enzima inhiben los AINES cuya inhibición produce síntesis de protaglandinas protectoras? COX-1 COX-2 MAO COMT.
¿Qué enzima inhiben los AINES cuya inhibición produce el efecto antiinflamatorio? COX-1 COX-2 MAO COMT.
¿Qué fármaco de los que se nombran a continuación es un mineralocorticoide? Prednisona Cortisona Aldosterona Betametasona.
Al inhibir la síntesis de prostaglandinas que actúan a nivel del SNC se produce la acción: Antiinflamatoria Analgésica Antipirética Antiagregante plaquetario.
En una sobredosis de Aldosterona debemos administrar: Potasio Espironolactona Diuréticos a, b y c son correctas.
Señala la afirmación FALSA El ácido acetil salicílico puede producir rinitis El diflunisal es un buen antipirético El paracetamol no posee efecto antiagregante
Los oxicams inhiben selectivamente la COX-2.
El síndrome de Cushing se caracteriza por: Cara de luna Mala cicatrización Delgadezextrema a y b son correctas.
Indica el síntoma que no corresponde con el síndrome de Cushing: Desgaste muscular Hipoglucemia Cataratas Osteoporosis.
¿Qué receptor necesitamos activar para producir vasoconstricción?:
alfa 1 alfa2 ß1 ß2.
¿En cuál de las siguientes enfermedades están contraindicadas las catecolaminas? Hipertensión Asma bronquial Glaucoma Parada cardiaca.
Señala la afirmación verdadera del sistema nervioso vegetativo: La Noradrenalina estimula la transmisión simpática. La activación de los receptores a1 produce miosis La vía preganglionar colinérgica es la larga. La activación de receptores ß1 disminuye la frecuencia cardiaca.
Las fibras preganglionares del sistema nervioso vegetativo liberan: Adrenalina Acetilcolina Histamina Dopamina.
Señala la afirmación VERDADERA sobre el SNV: La noradrenalina estimula la transmisión parasimpática La activación de los receptores alfa-1 produce midriasis La vía preganglionar colinérgica es corta La activación del receptor beta-1 disminuye la frecuencia cardiaca.
¿Qué trasmisor es característico de las terminaciones preganglionares (ganglio)? Adrenalina Noradrenalina Acetilcolina Dopamina.
¿Qué trasmisor es característico de las terminaciones postganglionares parasimpáticas? Adrenalina Noradrenalina Dopamina Acetilcolina.
¿Qué receptores son característicos de las terminaciones postganglionares simpáticas? alfa y beta Muscarínicos Nicotínicos Todas son correctas.
¿Cuál es la acción característica de los fármacos agonistas del receptor ß2? Vasoconstricción Estimulación cardiaca Broncodilatación Midriasis.
10. Señala la indicación característica de los fármacos simpáticos: Parada cardiaca Hipertensión Retenciónurinaria Estimulación secreciones salivales.
¿Qué es el cronotropismo negativo? Disminución de la frecuencia cardiaca. Disminución de la velocidad de conducción cardiaca. Disminución de la fuerza de contracción cardiaca. Disminución de la excitabilidad cardiaca.
¿Qué es el dromotropismo negativo?
Disminución de la frecuencia cardiaca. Disminución de la velocidad de conducción cardiaca. Disminución de la fuerza de contracción cardiaca.
Disminución de la excitabilidad cardiaca.
¿Qué es el batmotropismo negativo? Disminución de la frecuencia cardiaca. Disminución de la velocidad de conducción cardiaca. Disminución de la fuerza de contracción cardiaca. Disminución de la excitabilidad cardiaca.
¿Qué es el cronotropismo positivo? Incremento de la frecuencia cardiovascular. Incremento de la velocidad de conducción cardiovascular. Incremento de la fuerza de contracción cardiovascular. Incremento de la excitabilidad cardiovascular.
¿Qué es el dromotropismo positivo? Incremento de la frecuencia cardiovascular. Incremento de la velocidad de conducción cardiovascular. Incremento de la fuerza de contracción cardiovascular. Incremento de la excitabilidad cardiovascular.
¿Qué es el inotropismo positivo? Incremento de la frecuencia cardiovascular Incremento de la velocidad de conducción cardiovascular. Incremento de la fuerza de contracción cardiovascular. Incremento de la excitabilidad cardiovascular.
¿Qué acción produce broncodilatación? A )La estimulación colinérgica B )La inhibición colinérgica C )La estimulación de los receptores ß2 Son correctas b y c.
Señala el mecanismo de acción de las anfetaminas: Facilitan la liberación de noradrenalina y dopamina. Estimulan los receptores noradrenérgicos y dopaminérgicos. Inhiben los receptores de noradrenalina y dopamina. a y b son correctos.
¿Qué afirmación es falsa respecto al betanecol (colinomimético)? Disminuye el gasto cardiaco Producen broncoconstricción Disminuye la secreción de las glándulas exocrinas Facilita la micción.
Los receptores nicotínicos son receptores del sistema neuronal:
Adrenérgico Colinérgico Dopaminérgico Serotoninérgico.
Señala el fármaco inodilatador: Diuréticos Antagonistas de la aldosterona Glucósidos cardiacos IECA.
¿Cuál es el mecanismo de acción de los IECAS? Bloquean los canales de sodio Antagonizan la angiotensina II Liberan óxido nítrico Inhiben la enzima convertidora de la angiotensina.
Señala los fármacos utilizados en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca: IECAS Diuréticos Digoxina TODAS SON CORRECTAS.
Señala la reacción adversa característica de los diuréticos del Asa: Hiperuricemia Vómitos Hiperpotasemia Retención de líquidos.
¿Qué fármaco administraríamos en el tratamiento de la angina de esfuerzo? Diuréticos ARAII Nitroglicerina B-bloqueantes.
¿Cuál de los siguientes mecanismos de acción no pertenece a un fármaco antiarrítmico? Bloqueo de canales de sodio Bloqueo de canales de potasio Son fámacos antagonistas del calcio Todas son correctas.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los glucósidos cardiacos es falsa? Inhibe la ATPasa N+/K+ Favorecen la entrada de Ca++ Aumentan la contractibilidad cardiaca Poseen un amplio margen terapéutico.
¿Cuál de las siguientes acciones NO la producen los IECA? Vasoconstricción importante Vasodilatación periférica importante No aumentan el gasto cardiaco Disminuye la resistencia periférica.
Señala la acción característica de los IECA Potente vasoconstrictor Produce vasodilatación periférica Actividad la síntesis de aldosterona Activa la síntesis de angiotensina II.
Indica el mecanismo de acción de Trinitrato de glicerol Inhiben la entrada de Ca++ Bloquea los canales de Na+ Libera oxido nitroso Bloquea los receptores beta.
Señala el efecto secundario FALSO de los diuréticos del asa: Hipopotasemia Hiperuricemia Hiperglucemia Taquicardia supraventricular.
¿Qué afirmación es verdadera sobre los digitálicos? Tiene un amplio margen terapéutico Disminuyen la contractibilidad cardiaca Son fármacos de segunda línea en el tratamiento de insuficiencia cardiaca congestiva Escasas reacciones adversas.
Señala la medida no indicada en una intoxicación por digitálicos: Lavado de estómago Administramos carbón activo Administramos calcio si presenta de hipocalcemia Administramos potasio si presenta hipopotasemia.
¿Qué afirmación sobre los anticoagulantes es la verdadera? La heparina se aplica en la disolución de coágulos La vía de administración más adecuada para la heparina es la vía intramuscular La warfarina es el anticoagulante de elección en pacientes embarazadas 10 mgr de protamina antagonizan 10 mgr de heparina.
Los anticoagulantes Dabigatrán Es un inhibidor directo del factor Xa Es un inhibidor directo de la trombina Inactiva la vitamina K Se une a la ATIII.
Indica la afirmación verdadera: La heparina se aplica en la disolución de coágulos La vía de administración más adecuada para la heparina es la vía intramuscular La warfarina es el anticoagulante de elección en pacientes embarazadas La heparina inhibe la vía común de la cascada de coagulación.
La heparina de alto peso molecular inactiva el mismo factor de coagulación que: Warfarina Acenocumarol Dabigatrán Rivaroxaban.
¿Sobre qué proteína actúa el activador tisular para que se produzca la fibrinolisis? Estreptocinasa Plasminógeno Fibrina insoluble Fibrina lisada.
Señala la afirmación VERDADERA sobre las heparinas Las heparinas de bajo peso molecular inhiben la trombina Se aplica en la disolución de coágulos Se administra por vía oral Son el tratamiento de elección durante el embarazo.
En qué fase de la agregación plaquetaroa actúa la Ticlodipina: Inhibe la activación de plaquetas. Inhibe la formación del tapón hemostático. Inhibe la síntesis de tromboxanos. Inhibe el último paso de la agregación plaquetaria.
Señala el compuesto responsable de disolver los coágulos: Plasminógeno Plasmina Heparina Acenocumarol.
¿Cuál sería el tratamiento anticoagulante en una embarazada? Acenocumarol Dicumarínicos Heparina Warfarina.
¿Qué tenemos que administrar en una sobredosis grave de dicumarínico? Sulfato de protamina Vitamina K Plasma fresco Bicarbonato sódico.
¿Cuáles de las siguientes acciones NO tiene efecto anticoagulante? Unión a la antitrombina III (AT III) Inhibición del factor Xa Antagonizar la vitamina K Suministrar plasma fresco.
¿Qué tienen en común la Heparina fraccionada y el Rivaroxabán? Inhiben la trombina (IIa) Inhiben el factor Xa Inhiben la vitamina K Activan la ATIII.
El Salbutamol se caracteriza por: Estimulación de los centros respiratorios medulares Aumentar la contractibilidad del diafragma Relajar el músculo liso bronquial Inhibe la liberación de mediadores responsables de la inflamación.
En la administración i.v. de la teofilina necesitamos una sal denominada: Ambroxol Aminofilina Cisteína Cromoglicato sódico.
Los fármacos mucoactivos: Actúan suprimiendo el reflejo tusígeno centralmente Son sustancias con propiedades antiirritantes Suprimen los receptores periféricos de la tos Ejercen su acción de mejorar la tos, cuando esta es secundaria a la formación de un moco espacialmente viscoso.
La Aminofilina: Se administra por vía intravenosa Es un fármaco broncodilatador Es un fármaco demulgente Es un fármaco mucoactivo.
El Ambroxol es un fármaco mucoactivo que: Despolariza las glucoproteínas del moco Equilibra los componentes del moco Despolariza el ADN contenido en el moc Es un fármaco broncodilatación.
¿Cuál de los siguientes preparados de insulina es de acción rápida? Insulina isofánica Glargina Lispro Demetir.
La repaglinida es un fármaco: Antiagregante plaquetario Antidiabético oral AINE Antiulceroso.
La diabetes gestacional se trata con: Glucagón Insulinaexógena Sulfonilurea Dieta.
La GLP-1: Disminuye la secreción de insulina Está disminuida en la Diabetes Mellitus tipo 2 Sedegradalentamente No tiene ningún efecto sobre la insulina.
¿Qué significa que una jeringilla precargada tenga 30/70? Que administramos Un 30% de insulina rápida y un 70% de insulina lenta Que administramos un 30% de insulina lenta y un 70% de insulina rápida Que administramos un 30% de HNF y un 70% de HBPN Que administramos un 30% de HBPM y un 70% de HNF.
Señala la afirmación verdadera con respecto a la insulina: Aumenta las reservas de glucógeno Aumenta la glucemia Está contraindicada en cetoacidosis diabética Está indicada en el tratamiento Diabetes Mellitus tipo II.
Señala la afirmación falsa sobre los hipoglicemiantes: La insulina que contiene protamina es de acción intermedia Los corticoides aumentan las necesidades de insulina Las biguanidinas pueden favorecer la obesidad Las sulfonilureas se unen a proteínas plasmáticas.
Indica la afirmación correcta sobre la GLP-1: Se secreta con las comidas Disminuye la secreción de insulina Se degrada muy lentamente por la enzima DDP-IV Ninguna es correcta.
Señala la reacción adversa característica de las sulfonilureas (antidiabético oral): Coloración amarillenta de la piel Pérdida de peso Hiperinsulinemia Migrañas.
¿Cuál de los siguientes fármacos no es un citoprotector? Sucralfato Omeprazol Sales de Bismuto Misoprostol.
Señala la indicación característica de un antihistamínico H2: Sedante Antiácido Antiemético Antialérgico.
Los receptores de gastrina: Dsimunyen la secreción ácida Activan la bomba de protones Disminuyen la secreción de bicarbonato Aumentan la secreción de moco.
El carbón activo es: Un inhibidor de la motilidad intestinal Un fármaco astringente Un inhibidor de las secreciones intestinales Un agente absorbente.
Señala el fármaco neutralizante de la acidez gástrica Sucralfato Magaldrato Sales de Bismuto Misoprostol.
Señala el receptor que NO corresponde al centro del vómito: D2 H1 M1 5HT2.
Los fármacos citoprotectores: A )Son fármacos antiulcerosos B )Aumentan la acidez gástrica C )Aumentan la secreción de moco y bicarbonato
a y c son correctas.
¿Cuál de los siguientes fármacos NO es un citoprotector? Sucralfato Cimetidina Sales de bismuto Misoprostol.
¿Cuál es el mecanismo de acción del Escopolamina (antiemético)? Inhibición de receptores colinérgicos Inhibición de receptores de histamina Inhibición de receptores de serotonina Inhibición de receptores dopaminérgicos.
Indica el receptor que implicado en la activación del centro del vómito 5-HT2 D1 H2 M1.
Indica el fármaco neutralizante: Hidróxido de aluminio Sales de bismuto
Ranitidina Sucralfato.
La Difenhidramina se utiliza para: Prevenir vómitos en crisis migrañosas. Prevenir náuseas y vómitos durante el embarazo Prevenir los mareos en viajes. Prevenir vómitos postoperatorios.
La sucralfato (fármaco antiulceroso) se caracteriza por: Estimula la síntesis de prostaglandinas Protege la zona dañada de la acción de HCl Favorece la cicatrización de la úlcera Todas son correctas.
Sustancias de alto peso molecular, que se hinchan con el agua y aumentan el volumen de las heces se denominan: Formadores de masa Lubricantes Sufractantes Osmóticos.
Los anestésicos locales inhiben la tos porque: Tienen propiedades antiiritantes Suprimen el reflejo tusígeno centralmente
Suprimen los receptores periféricos de la tos “Mejoran” la tos.
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