Transportador de glucosa cuya actividad en tejido adiposo y músculo es estimulado por acción de la insulina. GLUT-4 GLUT-1
GLUT-3 GLUT-2.
Sitio de la célula donde se lleva a cabo la vía de las pentosas fosfato Mitocondria Ribosoma Retículo endoplásmico Citosol .
Polisacárido que el ser humano es incapaz de digerir porque carece de enzimas β(1-4) endoglucosidasas Glucégeno Celulosa Almidón Quitina .
Las unidades disacáridas de los glucosaminoglucanos están integrados por: Un azúcar sulfatado y un grupo amino. Dos azucares ácidos Un azúcar ácido y un amino azúcar Dos aminoazúcares.
¿Cuál de las siguientes opciones espera encontrar en un paciente diagnosticado con enfermedad de Pompe? Hipertonia y excitabilidad muscular Glucógeno excesivo en lisosomas Estructura anormal de glucógeno Hiperglicemia.
Femenina de 4 años de edad con antecedentes de infecciones respiratorias recurrentes (neumonia) y debilidad muscular generalizada de 6 meses de evolución. A la
exploración física se observa dificultad para moverse, la
madre refiere que la paciente ha tenido múltiples caídas desde su propia altura. Los estudios de laboratorio no reportan alteraciones, es estudios de imagen se observa corazón aumentado de tamaño (cardiomegalia). El médico ante la debilidad indica una biopsia de músculo la cual reporta exceso de glucógeno, se hace un estudio de actividad enzimática donde se reporta carencia de la alfa (1– 4) glucosidasa lisosómica. Con estos datos. ¿Cuál es el diagnostico probable de la paciente? Enfermedad de Von Gierke Enfermedad de Cori Síndrome de McArdle Enfermedad de Pompe.
Enlace por el cual la enzima ramificante une un conjunto de residuos glucosilo a un residuo no terminal permitiendo la ramificación del glucógeno. a) b (1–6) b) a (1–4) c) b (1–4) d) a (1–6).
Qué reacción de la glucolisis es la primera reacción de oxidación-reducción en donde se genera NADH, el cual
entrará a cadena de transporte de electrones para la
generación de ATP. a) Fructosa 1,6-bifosfoglicerato -Gliceraldehido 3-fosfato b) 2-fosfoglicerato ––– Fosfoenolpiruvato c) 1,3-bifosfoglicerato ––– 3-fosfoglicerato d) Gliceraldehido 3-fosfato ––– 1,3-bifosfoglicerato.
Que ruta metabólica de las siguientes se encuentra alterada en las enfermedades que se denominan oligosacáridosis. Síntesis de los proteoglicanos. Síntesis de las unidades disacáridas de las glucoproteínas Degradación de los glucosaminoglucanos Degradación de las glucoproteínas.
¿Cuál de las siguientes enzimas es inhibida alostericamente cuando existen en abundancia compuestos de alta energía
como ATP? a) Fosfofructocinasa b) Glucocinasa c) Fosfofructocinasa 1 d) Piruvato cinasa.
Molécula energética que es producida por la enzima adenilato ciclasa y que tiene como objetivo activar a la
proteína cinasa A. ATP AMPc GDP GTP.
Molécula energética que impulsa la descarboxilación del por acción de la enzima PEP-carboxinasa (PEPCK)
y su posterior fosforilación para la formación de fosfoenolpiruvato. ATP GTP AMP GDP.
Cuál de las siguientes opciones es correcta sobre la vía de las pentosa fosfato. a) En la fase oxidativa el carbono 1 de una molécula de glucosa-6- fosfato se libera como CO2 b) Durante la via se consume y se produce ATP como forma de energía c) Uno de sus productos es una molécula de NADP que sirve como agente reductor d) Es un proceso que se lleva en la mitocondria.
Elemento químico que evita la producción neta de ATP y NADH por la glucolisis al competir con fosfato inorgánico
como sustrato de la enzima gliceraldehido 3-fosfato deshidrogenasa. Hierro Magnesio Arsénico Nitrógeno .
Paciente masculino recién nacido, pequeño para su edad gestacional, presento espasmos musculares horas después
de su nacimiento. Análisis sanguíneos indican niveles extremadamente altos de ácido láctico. Se realizó un análisis
de líquido cefalorraquídeo (LCR) que demostró concentraciones elevadas tanto de lactato como de piruvato. El paciente falleció a los 5 días de nacido. Los padres refieren que es el segundo recién nacido que pierden. En este caso ¿la carencia de cuál de las enzimas es más probable que haya desencadenado la sintomatología y la muerte prematura de este paciente? Citrato sintasa Malato deshidrogenasa Lactato deshidrogenasa Piruvato deshidrogenasa.
Ante una infección bacteriana, los macrofagos producen el radical ácido hipocloroso con alto poder bactericida al
combinar radicales superóxido con: Óxido nitrico NADH Peróxido de hidrógeno NADPH.
¿Cuál de las siguientes opciones describe de manera correcta a la vía de las pentosa fosfato? Proporciona cantidades importantes de NADH para reacciones bioquímicas del cuerpo Utiliza ATP como moneda energética para realizar las interconversiones azucar-fosfato Se lleva a cabo en mitocondrias Incluye una fase oxidativa irreversible, seguida de interconversiones reversibles azucar-fosfato.
Enzima glucolítica que en las células b del páncreas funciona como sensor de glucosa y determina el umbral para la secreción de insulina. Fosfofructocinasa 1 Hexocinasa Fosfoglucosa isomerasa Glucocinasa .
Es una característica particular de las glucoproteínas Funcionan como soporte flexible para proteínas de la matriz extracelular Participan en el reconocimiento de superficie celular Captan grandes cantidades de agua La albúmina es un ejemplo característico.
Llega a la consulta un paciente con diagnostico de Síndrome de Hurler. ¿Cuál de las siguientes opciones describe de forma correcta lo que usted espera encontrar en este paciente? Deficiencia de la enzima iduronato sulfatasa Hepatoesplenomegalia, deformidad esquelética Degradación de sulfato de dermatan y queratan Opacidad de la córnea, fascies toscas, obstrucción de las vías respiratorias.
Enfermedad de almacenamiento del glucógeno relativamente benigna, caracterizada por la deficiencia de miofosforilasa
en músculo esquelético se caracteriza por elevación de glucógeno en músculo, debilidad transitoria y mioglobinemia. Enfermedad de Von Gierke Enfermedad de Cori Síndrome de McArdle Enfermedad de Pompe.
Principal combustible para el Ciclo de los Ácidos Tricarboxilicos que proviene de las descarboxilación
oxidativa de piruvato por el complejo de la piruvato deshidrogenasa (PDHC). a) Glucosa b) Acetil-CoA Oxalacetato Succinil-CoA.
Glucosaminoglucano, el cual está formado por glucosamina + ácido glucorónico o bien ácido idurónico, y que característicamente tiene función anticoagulante. a) Sulfato de queratan b) Ácido hialurónico c) Sulfato de dermatan d) Sulfato de heparan.
¿Cúal de las siguientes opciones describe lo que sucede en la glucolisis a) El piruvato es el producto final de la glucolisis en células con mitocondria y un aporte adecuado de oxígeno b) En la glucolisis anaeróbica el producto final es el piruvato. c) Durante la glucolisis se requiere oxígeno para re-oxidar moléculas de FADH c) Durante la glucolisis se requiere oxígeno para re-oxidar moléculas de FADH.
Sustrato gluconeogénico que se libera a torrente sanguineo durante el ejercicio, es captado por el hígado donde se convierte a glucosa a) Cuerpo cetónicos b) Aminoácidos c) Glicerol d) Lactato.
Un paciente con hipoglucemia grave en ayunas probablemente padece de una enfermedad del
almacenamiento del glucógeno del tipo Ia, la cual se
caracteriza por la incapacidad de producir glucosa libre
para ser utilizada por el organismo durante el ayuno. ¿Qué enzima estará afectada en esta patología? a) Glucosa 6-fosfatasa b) Glucosa 6-fosfato transferasa c) Fructosa 1,6-bifosfatasa d) Glucosa 6-fosfato-translocasa.
Masculino que inicia cuadro con vómito, la madre refiere que el cuadro inicio al cambiar alimentación a base de frutas. Los laboratorios reportan hipoglucemia e hiperuricemia. Con
estos datos se diagnóstica Intolerancia Hereditaria a la
Fructosa. ¿Cuál es la enzima deficiente en esta patología? Aldolasa B Aldolasa A Fructocinasa Fructosa 1,6-bifosfatasa.
Respecto al metabolismo. ¿Cuál de las siguientes opciones es la correcta? Las vías anabólicas son exergónicas El metabolismo es la suma de algunos cambios químicos en la célula, tejidos o cuerpos Las vías catabólicas degradan moléculas complejas en moléculas simples.
Respecto a los glucosaminoglucanos lo correcto es: * Su síntesis ocurre en el retículo endoplásmico rugoso Son grandes complejos de cadenas de heteropolisacaridos de carga negativa Sirven como soporte flexible para la matriz intracelular Sus cadenas largas de heteropolisacaridos se encuentran ramificadas.
¿Cuál de las siguientes enzimas cataliza el paso final de la gluconeogénesis proporcionando una vía energéticamente favorable para la formación de glucosa libre en el hígado? Glucocinasa Glucosa oxidasa Glucosa – 6 – fosfatasa Fructosa – 1,6 – bifosfatasa.
Masculino de 40 años de edad con diagnostico de Diabetes Mellitus de 5 años de evolución con apego irregular al tratamiento, acude a consultar por referir hormigueo y
pérdida de sensibilidad en extremidades inferiores, a la exploración física se observan heridas infectadas, falta de cicatrización, los estudios de laboratorio reportan valores del glucosa elevados a pesar de ayuno de 12 horas. Con todos
estos datos. ¿Cuál de las siguientes moléculas es la responsable de la neuropatía del paciente? Lactitol Sorbitol Manitol.
La hidrólisis de este disacárido libera una molécula de glucosa y una de fructosa. Sacarosa Maltosa Lactosa.
Hormonas que al unirse a sus receptores de membrana plasmática acoplados a proteína G, indican de manera
respectiva la necesidad de la degradación del glucógeno
para elevar la glicemia o bien proporcionar energía al
músculo en ejercicio. Calcitonina y vasopresina Insulina y hormona paratiroidea Glucagon y adrenalina.
Paciente masculino de 4 años de edad que es llevado a consulta porque la madre refiere que no ve los juguetes a
pesar de que los tenga al alcance su mano, lo ha notado muy somnoliento y que ha vomitado con frecuencia. Al realizar la exploración física completa se encuentra opacidad en el cristalino (cataratas), ictericia y peso bajo para la edad. Las pruebas de laboratorio dan positivo para galactosa en
sangre y orina, de acuerdo a los signos y síntomas del paciente. ¿Qué enzima se encuentra deficiente? UDP-glucosa pirofosforilasa Galactosa 1-fosfato uridiltransferasa Lactosa.
Paciente femenina de 25 años que después de comer presenta palpitaciones, temblores y sudoración, se sospecha
de hipoglucemia.
¿Qué tipo de hipoglucemia presenta? inducida por insulina Posprandial Ayuno .
Organelo donde se convierte el malato en fosfoenolpiruvato (PEP) Citosol Mitocondria Ribosa .
Para que la enzima aldosa reductasa produzca un exceso de sorbitol en tejidos como retina, cristalino se requiere: Concentraciones elevadas de glucosa intracelular y NADP Concentraciones elevadas de glucosa intracelular y NADPH Concentraciones elevadas de fructosa intracelular y NADP.
De acuerdo a la visión general de la fructosa Al estar en circulación no promueve la secreción de insulina Su transporte al interior de las células depende de insulina Del total de la dieta el 5% de las calorias proviene de la fructosa.
¿Cuál es la enzima que se encuentra deficiente en pacientes con galactosemia clásica? Galactosa 1-fosfato uridiltransferasa UDP-glucosapirofosforilasa Galactocinasa.
Tipo de células que debido a la carencia de mitocondrias son incapaces de utilizar el ciclo de los ácidos tricarboxílicos
para la producción de ATP. Miocitos Hepacitos Eritrocitos .
Masculino de 1 año de edad que es llevado a consulta por presentar irritabilidad, dolor tipo cólico después de la
ingesta de productos lácteos también se presentan
evacuaciones diarreicas y distensión abdominal. Con estos
datos se sugiere el diagnóstico de intolerancia a la lactosa. ¿Cuál de las siguientes pruebas de laboratorio podría confirmar el diagnóstico de la carencia de lactasa? Actividad enzimática en sagre Medición de gas hidrógeno en aliento.
En los destinos alternativos del piruvato, cuál enzima *2/2 dependiente de biotina participa en la formación de
oxalacetato Piruvato carboxilasa Piruvato descarboxilasa.
Femenina de 6 años que es llevada a consulta por debilidad y *0/2 calambres posterior a clases de educación física, como dato importante la madre hace referencia que la orina de la
paciente es de color rojo marrón. Los estudios moleculares reportan deficiencia de la enzima glucogeno fosforilasa.
¿Cuál es el diagnostico probable de la paciente? Enfermedad de Cori Enfermedad de McArdle.
Cual de las siguientes opciones es correcta respecto a los carbohidratos Todos los carbohidratos para su absorción en el intestino utilizan únicamente transportadores independientes de sodio. Son las móleculas orgánicas más abundantes de la naturaleza.
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