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¿Qué receptor activan los agonistas β-adrenérgicos para producir broncodilatación?. Receptor α1. Receptor β2. Receptor muscarínico M3. Receptor H1.

Salbutamol es un ejemplo de: Anticolinérgico. Glucocorticoide. Agonista β2-adrenérgico. Base xántica.

El anticolinérgico usado por inhalación que no altera el aclaramiento mucociliar es. Atropina. Ipratropio. Clembuterol. Teofilina.

La teofilina ejerce su acción principal bloqueando: Adenilato-ciclasa. Fosfodiesterasa 5. Receptores muscarínicos. Receptores opioides.

Respecto a los antitusivos, la codeína: Deprime la respiración a dosis bajas. Produce estreñimiento como efecto adverso. Es más potente que la morfina. Se usa de elección en caballos.

¿Cuál de las siguientes condiciones define al antitusígeno “ideal”?. Acción exclusivamente periférica. Efecto constipante mínimo. Acción analgésica potente. Depresión de la función respiratoria.

La tos que sí debe suprimirse farmacológicamente es: Productiva. Húmeda. Seca. Expectorante.

El mucolítico que rompe puentes disulfuro de mucoproteínas es: N-acetilcisteína. Dornasa pancreática. Bromhexina. Ambroxol.

¿Qué enzima proteolítica despolimeriza ADN en esputo purulento?. Tripsina. Dornasa pancreática. Elastasa. Colagenasa.

En caballos con enfisema crónico se emplea a veces: Salbutamol. Atropina. Difenhidramina. Ambroxol.

¿Qué aceite esencial se usa como expectorante inhalado?. Menta. Anís. Romero. Sésamo.

El gas utilizado para fluidificar secreciones bronquiales espesas es: Oxígeno al 100 %. CO₂ al 5 %. N₂O. Helio.

La bromhexina deriva de: Digitalis purpurea. Adathoda vasica. Theobroma cacao. Atropa belladonna.

Ambroxol, metabolito activo de bromhexina, disminuye: Tensión superficial del moco. Producción de surfactante. Cantidad de DNA en el esputo. Reflexo tusígeno.

El antitusivo sintético similar a los opioides pero sin depresión respiratoria es: Codeína. Dextrometorfano. Clembuterol. Terbutalina.

¿Qué efecto adverso comparte la mayoría de opioides antitusivos?. Hipotensión. Estreñimiento. Taquipnea. Diuresis.

Los anticolinérgicos broncodilatadores actúan…. Aumentando AMPc. Bloqueando receptores muscarínicos. Estimulando receptores nicotínicos. Inhibiendo fosfodiesterasa III.

Atropina está contraindicada cuando se busca: Disminuir secreciones antes de anestesia. Bronco-relajación en bronquiolos finos. Controlar enfisema equino. Reducir bradicardia.

¿Cuál NO es un broncodilatador rápido y eficaz?. Terbutalina. Adrenalina. Salbutamol. Sucralfato.

Las bases xánticas se administran por vía: Oral exclusivamente. Intravenosa lenta o parenteral. Inhalatoria. Rectal.

El emético central de elección en perros es: Ipecacuana. Apomorfina. Cloruro de sodio saturado. Xilacina.

Ondansetrón actúa principalmente como: Agonista 5-HT4. Antagonista 5-HT3. Antagonista D2. Antagonista H1.

El sucralfato se administra con el estómago: Lleno, tras la comida. Vacío, una hora antes. Inmediatamente después de un IBP. Solo junto a antiácidos.

Los antiácidos de aluminio producen como efecto adverso: Diarrea. Estreñimiento. Hipertensión. Hipercalemia.

Metoclopramida combina acción antiemética con: Efecto procinético. Disminución de motilidad. Acción laxante. Inhibición de la secreción ácida.

En caballos, un efecto adverso típico de metoclopramida es: Sedación profunda. Insomnio y nerviosismo. Diarrea severa. Tos.

El antiemético de amplio espectro, sin reacciones adversas relevantes, es: Maropitant. Difenhidramina. Prednisona. Butilescopolamina.

¿Cuál es el laxante osmótico derivado de azúcar que libera ácidos grasos de cadena corta?. Lactulosa. Metilcelulosa. Parafina líquida. Senósidos.

¿Qué laxante se emplea en gatos para tricobezoares?. Agar. Parafina líquida. Aceite de ricino. Lactulosa.

Purgantes salinos como sulfato de magnesio actúan en: Intestino grueso. Intestino delgado. Estómago. Esófago.

Loperamida está contraindicada en diarrea: Crónica idiopática. De origen infeccioso. Por síndrome de mala absorción. Osmótica.

El adsorbente más utilizado en intoxicaciones agudas es: Taninos. Carbón activado. Caolín-pectina. Subsalicilato de bismuto.

¿Cuál de estos fármacos relaja el músculo liso GI y se usa frente a cólicos?. Sucralfato. Butilescopolamina. Famotidina. Lactulosa.

Los IBP (p. ej. omeprazol) inhiben la bomba de protones: De forma reversible. De forma irreversible. Solo en ayunas. Solo inducida por alimentos.

Omeprazol alcanza Cmáx en caballos tras: 1-2 h. 3-5 días. 24 h. 12 h.

La ranitidina es menos eficaz que: Antiácidos. Inhibidores de bomba de protones. Sucralfato. Procinéticos.

El jarabe de ipecacuana se evita en gatos porque: Es ineficaz. Resulta tóxico. Produce hipo. Ocasiona hipertensión.

Un efecto adverso típico de los laxantes lubricantes prolongados es: Hipercalcemia. Déficit de vitaminas liposolubles. Hipoglucemia. Hipotermia.

Sulfasalazina puede producir en perros: Estreñimiento. Querato-conjuntivitis seca. Poliglobulia. Alopecia.

El antiemético antihistamínico de elección para vómito cinético es: Difenhidramina. Ondansetrón. Maropitant. Domperidona.

Para tratar meteorismo se puede administrar: Omeprazol. Aceite vegetal por vía oral. Sulfato de cobre. Lactulosa.

La dimeticona se combina habitualmente con: IBP. Ruminatorios y flora bacteriana. Antibióticos betalactámicos. Glucocorticoides.

En acidosis ruminal se usan agentes: Acidificantes. Alcalinizantes. Hiperosmóticos. Prostaglandínicos.

Neostigmina en rumiantes estimula: Contracciones ruminoreticulares. Secreción ácida gástrica. Liberación de histamina. Broncoconstricción.

Obstrucciones esofágicas pueden abordarse farmacológicamente con: Atropina. Butilescopolamina. Metoclopramida. Dexametasona.

La menbutona es principalmente: Laxante. Colerético. Antiemético. Antitusivo.

En casos graves de acidosis ruminal se añade además de agentes alcalinizantes: Dieta rica en grano. Fluidoterapia. Prostaglandinas. Oxitocina.

La dornasa pancreática se administra: Oral. Aerosol. IV bolus. Intramuscular.

El aceite de ricino es un laxante: De volumen. Lubricante. Estimulante. Osmótico.

¿Qué gas resulta antiexpectorante por producir sequedad?. O₂. CO₂. N₂. Ar.

El principal objetivo de la insulina es: Elevar la glucemia. Facilitar la entrada de glucosa en las células. Estimular la lipólisis. Bloquear la síntesis proteica.

La insulina cristalina no debe administrarse: IV. SC. IM. Oral.

Las suspensiones de insulina NPH contienen: Protamina + insulina. Zinc exclusivamente. Glucosa. Albumina.

Glipizida se utiliza sobre todo en: Perros. Gatos. Caballos. Bovinos.

Repaglinida solo actúa si: El animal está en ayunas. Existe glucosa presente. Se administra IV. Hay hipoglucemia.

La hormona tiroidea más activa es: T4. T3. rT3. T2.

Levotiroxina se administra típicamente por vía: Intravenosa. Oral. Inhalatoria. Subcutánea.

El antitiroideo de elección en gatos es: Ioduro potásico. Tiamazol. Propiltiouracilo. Carbimida.

El efecto de tiamazol tarda en observarse porque: Disminuye T3 plasmática al instante. Persiste hormona almacenada. Se absorbe mal. Se degrada rápido.

Un efecto adverso frecuente del exceso de T4 exógena es: Bradicardia. Taquicardia. Hipotermia. Obesidad.

La eCG/PMSG posee principalmente actividad: Luteinizante. Foliculo-estimulante. Progestagénica. Androgénica.

Gonadorelina es un análogo de: FSH. GnRH. LH. hCG.

El uso principal de hCG en machos es tratar: Alopecia. Criptorquidia. Prostatitis. Alopecia.

Un peligro de usar PMSG en especies uníparas es: Aplasia medular. Superovulación. Hipertermia. Hipocalcemia.

Los análogos sintéticos de GnRH se prefieren porque: Son más baratos. Tienen mayor semivida. Bloquean receptores. Son orales.

La oxitocina debe usarse solo si: El feto está mal posicionado. El cérvix está dilatado. Hay placenta retenida. Hay hemorragia interna.

La carbetocina es: Agonista D2. Derivado de la oxitocina con acción prolongada. Antagonista de oxitocina. Progestágeno.

El principal uso de PGF2α en rumiantes es: Inducir ovulación. Sincronizar el celo. Suprimir lactancia. Estimular apetito.

Las prostaglandinas tienen efecto: Antiluteolítico. Luteolítico. Anti-miometrial. Antiinflamatorio potente.

Aglepristona es un: Agonista PR. Antagonista de progesterona. Agonista de glucocorticoides. Antagonista de estrógenos.

Uso principal de aglepristona en perras: Sincronizar celo. Aborto temprano. Inducir pseudogestación. Tratamiento de piometra.

El estrógeno sintético más empleado es: Estradiol. Etinilestradiol. Estriol. DES.

Los estrógenos naturales NO se administran oralmente por: Baja palatabilidad. Intenso primer paso hepático. Alergia. Interferencia con calcio.

El uso principal actual de estrógenos en perras es tratar: Celo silencioso. Incontinencia urinaria pos-OHE. Piometra. Galactorrea.

Los progestágenos en grandes animales se administran usualmente como: Implantes o esponjas vaginales. Tabletas orales. Aerosoles. Infusiones IV.

Una reacción adversa ocasional de progestágenos es: Alopecia severa. Elevación esporádica de enzimas hepáticas. Broncoespasmo. Calcificación renal.

Finasterida actúa inhibiendo: Aromatasa. 5α-reductasa. Desmolasa. Fosfodiesterasa.

Finasterida se usa en perros para tratar: Insuficiencia adrenal. Hiperplasia prostática benigna. Osteoporosis. Alopecia endócrina feminizante.

Una reacción adversa de andrógenos a dosis altas es: Anemia aplásica. Oligospermia e infertilidad. Hipotensión. Hiperlucosis.

La dopamina o sus agonistas se emplean para: Inducir la ovulación. Tratar pseudogestación suprimiendo prolactina. Estimular lactancia. Encaminar la foliculogénesis.

El receptor principal de acción de la oxitocina es: PR. OT. AR. ER.

La adrenalina puede antagonizar el efecto de: Insulina. Oxitocina. PGF2α. GnRH.

Para inducir parto en rumiantes se combinan: GnRH + PGF2α. PGF2α + Dexametasona. Oxitocina + Estrógenos. LH + FSH.

En caballos de competición se usa omeprazol para prevenir úlceras por: Dieta rica en fibra. Estrés. Hipotiroidismo. Sobredosis de AINE.

La semivida plasmática de PMSG es aproximadamente: 4 h. 12 h. 26 h. 48 h.

Los receptores ER y ERβ son diana de: Estrógenos. Progesterona. Andrógenos. Prostaglandinas.

El aumento del volumen hídrico del esputo es mecanismo típico de: Antitusivos. Expectorantes. Broncodilatadores. Bases xánticas.

El subsalicilato de bismuto combina acción antiinflamatoria con: Antagonismo H2. Adsorción de endotoxinas. Estimulación motilidad. Inhibición D2.

El principal efecto metabólico de la insulina sobre lípidos es: Estimular lipólisis. Estimular lipogénesis. Inhibir glucogenogénesis. Aumentar colesterol LDL.

Una característica de los análogos lentos de insulina (glargina) es: Sustitución de aa o adición de ácido graso. Suspensión con lactosa. Uso exclusivo en bovinos. Administración intradérmica.

Las hormonas sexuales se unen en sangre sobre todo a: Hemoglobina. Globulina transportadora de hormonas sexuales. Transferrina. Alfa-1-glicoproteína ácida.

El complejo hormona-receptor esteroideo actúa en el núcleo como: Fosfodiesterasa. Factor de transcripción. Receptor acoplado a G-proteína. Transportador de iones.

DES fue retirado por: Teratogenicidad. Carcinogenicidad. Hipotensión letal. Ineficacia clínica.

¿Cuál de los siguientes no debe usarse en hurones?. Estrógenos. Agonistas GnRH. Finasterida. Oxitocina.

La administración prolongada de andrógenos puede causar en perros: Disminución de la agresividad. Adenomas de glándulas perianales. Hipocalcemia. Glaucoma.

Cabergolina es un: Agonista D2 que baja prolactina. Antagonista 5-HT3. Agonista H1. Inhibidor de MAO.

La diarrea por exceso de motilidad se trata mejor con: Loperamida. Salicilatos. Aceite mineral. Lactulosa.

El trisacárido lactulosa se fermenta para formar: Ácidos grasos cadena corta. Ammoníaco. Lactato. Suero.

La bromhexina incrementa el volumen del moco por: Romper ADN. Mejorar función lisosomal. Inhibir fosfodiesterasa. Bloquear receptores H1.

Los fitohorméticos antitiroideos más conocidos pertenecen al género: Solanum. Brassica. Pinus. Artemisia.

¿Cuál es la definición actual de antibiótico?. Sustancia vegetal con actividad microbicida. Sustancia derivada total o parcialmente por síntesis química a partir de un antibiótico natural. Cualquier compuesto sintético sin relación con productos naturales. Agente que solo actúa sobre virus.

Un antibacteriano que mata las bacterias a concentraciones terapéuticas se clasifica como: Bacteriostático. Bactericida. Antiséptico. Fungicida.

¿En qué lugar actúan los β-lactámicos?. Ribosomas. Ácidos nucleicos. Pared celular. Membrana citoplasmática.

La CIM (concentración mínima inhibitoria) es la menor concentración capaz de: Destruir 10² UFC en 1 h. Inhibir 10⁵ UFC tras 18-24 h. Esterilizar un cultivo en 5 min. Reducir la endotoxina bacteriana en 50 %.

Indique la asociación sinérgica clásica: Penicilina + Tetraciclina. Sulfamida + Trimetoprima. Cloranfenicol + Eritromicina. Polimixina + Colistina.

La resistencia natural se ejemplifica en: Micoplasmas frente a penicilinas. Enterobacterias frente a aminoglucósidos. Estreptococos frente a polimixinas. Listeria frente a macrólidos.

Un antibacteriano de amplio espectro es: Aminoglucósido. Tetraciclina. Penicilina G. Colistina.

El principal mecanismo de resistencia transferible en enterobacterias es: Transformación. Transducción por fagos. Conjugación mediada por plásmidos R. Mutación puntual del ribosoma.

¿Cuál de los siguientes NO es criterio bacteriológico de selección?. CMI de la cepa. Precio del fármaco. Mecanismo de acción. Tipo de actividad (cidicidad/estasis).

Un ejemplo de antagonismo farmacológico es: Penicilina + Aminoglucósido. Penicilina + Tetraciclina. Sulfamida + Trimetoprima. Fosfomicina + Tetraciclina.

Las β-lactamasas ejercen su efecto: Metilando el ADN. Hidrolizando el anillo β-lactámico. Bombardeando la membrana con ROS. Alterando las porinas de salida.

Los bacteriostáticos son inadecuados en animales: Con sepsis. Inmunodeprimidos. Jóvenes. Gestantes.

¿Qué familia presenta mayor frecuencia de resistencias cruzadas?. Quinolonas. Aminoglucósidos. Tetraciclinas. Polimixinas.

Asociamos antibacterianos para reducir toxicidad en el uso de grandes dosis de: Quinolonas. Sulfamidas. Macrólidos. Carbapenemas.

¿Cuál de las siguientes medidas disminuye la aparición de resistencias?. Completar la pauta posológica recomendada. Usar dosis subterapéuticas prolongadas. Empíricamente elegir siempre amplio espectro. Tratar infecciones víricas con antibióticos.

Un antiséptico se aplica sobre: Tejido vivo. Material quirúrgico. Suelo de la granja. Aire del quirófano.

El agente esterilizante debe: Solo inhibir bacterias Gram +. Ser rápido pero de acción corta. Carecer siempre de toxicidad. Destruir todas las formas de vida microbiana.

¿Cuál de los siguientes no elimina esporas?. Aldehídos al 8 %. Alcohol etílico 70 %. Hipoclorito sódico concentrado. Calor húmedo 121 °C 30 min.

La actividad de los detergentes catiónicos disminuye en presencia de: Jabones aniónicos y materia orgánica. pH alcalino. Temperaturas altas. Agua destilada.

La tintura de yodo se usa principalmente como antiséptico en: Piel sana previa a inyección. Heridas profundas exudativas. Esterilización de instrumentos. Aire de salas blancas.

El óxido de etileno se utiliza porque: Es inocuo para el operario. Esteriliza material termosensible. Tiene bajo poder de penetración. Carece de efectos irritantes.

Entre los fenoles, el compuesto más potente es: Fenol. Cresol. Hexaclorofeno. Formaldehído.

¿Qué factor aumenta la eficacia del cloruro de benzalconio?. Temperatura elevada y pH alcalino. Presencia de suero sanguíneo. Mezcla con jabones. Temperaturas < 10 °C.

El agua oxigenada al 3 % se emplea como: Desinfectante esterilizante. Antiséptico de piel sana y mucosas. Fungicida de amplio espectro. Eliminador de esporas.

El orden creciente de resistencia microbiana a antisépticos es: Esporas < Gram- < Gram+. Gram+ < Gram- < Micobacterias. Virus < Hongos < Gram+. Micobacterias < Esporas < Gram-.

Los β-lactámicos son principalmente: Bactericidas tiempo-dependientes. Bacteriostáticos concentración-dependientes. Antifúngicos de reserva. Antivirales de amplio espectro.

Las penicilinas resistentes a β-lactamasas incluyen: Cloxacilina. Ampicilina. Penicilina G. Carbenicilina.

¿Cuál es la vía correcta para una penicilina de depósito (benzatina)?. Intravenosa rápida. Intramuscular profunda. Oral en ayunas. Subdérmica.

La reacción adversa más grave de penicilinas es: Nefrotoxicidad. Tinitus. Anafilaxia inmediata. Fotosensibilidad.

¿Qué cefalosporina es activa frente a Pseudomonas?. Cefalexina. Cefalonio. Ceftiofur. Cefoxitina.

Las carbapenemas se reservan para: Infecciones multirresistentes en hospitales. Profilaxis quirúrgica rutinaria. Mastitis subclínicas. Enteritis por coccidios.

Las penicilinas de espectro reducido a Gram + incluyen: Penicilina V. Ticarcilina. Ampicilina. Amoxicilina.

El ácido clavulánico actúa como: Inhibidor irreversible de β-lactamasas. Inductor enzimático hepático. Antagonista de penicilinas. Agente bactericida independiente.

La selección posológica de un β-lactámico NO depende de: Dosis. Intervalo entre dosis. Duración tratamiento. Color del vial.

¿Qué compuesto se une a penicilina para retrasar su absorción?. Potasio. Sodio. Procaína. Clavulanato.

Las penicilinas atraviesan bien la barrera: Hematoencefálica normal. Placenta. Hematoencefálica intacta. Membrana celular de músculo.

¿Qué generación de cefalosporinas muestra mayor actividad frente a Gram-?. Primera. Segunda. Tercera. Todas igual.

La nefrotoxicidad por cefalosporinas aparece sobre todo a dosis altas de: Primera generación. Segunda generación. Tercera generación. Ninguna causa nefrotoxicidad.

El mecanismo de acción de los β-lactámicos es la inhibición de: Peptidil-transferasa. Transpeptidasas formadoras de enlaces cruzados del peptidoglucano. ADN-girasa. Topoisomerasa IV.

Una ventaja clave de β-lactámicos en presencia de pus es: La necrosis no reduce su actividad. Actúan mejor en pH ácido. Se concentran en macrófagos. Son concentración-dependientes.

Los macrólidos inhiben la síntesis proteica en la subunidad: 30S. 50S. 60S. 40S.

Son bacteriostáticos, pero pueden ser bactericidas a dosis altas: Macrólidos. Aminoglucósidos. Fluoroquinolonas. Polimixinas.

La toxicidad cardiaca se asocia sobre todo con: Eritromicina. Tilmicosina. Tilosina. Tulatromicina.

Los aminoglucósidos actúan de forma: Tiempo-dependiente. Concentración-dependiente. Inmunodependiente. pH-dependiente.

¿Qué condición inactiva a los aminoglucósidos?. Presencia de pus / material purulento. Medio alcalino. Alta presión osmótica. Unión a albúmina.

Gentamicina se obtiene de: Streptomyces fradiae. Micromonospora sp. Streptomyces avermitilis. Bacillus subtilis.

Los macrólidos son fármacos de elección frente a: Pseudomonas aeruginosa. Enterobacter cloacae. Mycoplasma spp. Clostridium difficile.

El uso conjunto penicilina + aminoglucósido es: Sinérgico (la penicilina facilita entrada). Antagonista. Indiferente. Contraindicado por nefrotoxicidad.

Eritromicina es inestable en: Medio ácido. Medio básico. Temperaturas < 4 °C. Luz ultravioleta.

La resistencia natural a aminoglucósidos la presentan: Bacterias anaerobias. Micoplasmas. Nocardia spp. Protozoos.

El pH básico incrementa la actividad de: Macrólidos. Polimixinas. Bacitracina. Tetraciclinas.

La dosis única es característica de macrólidos semisintéticos como: Tulatromicina. Eritromicina. Lincomicina. Apramicina.

El principal efecto adverso sistémico de aminoglucósidos es: Hepatotoxicidad. Nefro- y ototoxicidad. Aplasia medular. Fotosensibilidad.

¿Qué aminoglucósido se emplea por vía tópica en otitis externas?. Gentamicina. Polimixina B. Neomicina oral. Apramicina.

La espectinomicina es peculiar porque carece de: Actividad frente a Micoplasma. Acción sobre ribosomas. Aminoazúcares en su estructura. Uso en veterinaria.

Las tetraciclinas actúan en la subunidad: 30S. 50S. 60S. 70S.

El mecanismo de resistencia más frecuente a tetraciclinas es: Producción de β-lactamasas. Bombas de eflujo que expulsan el fármaco. Mutación de ADN-girasa. Inactivación por acetilación del anillo.

La doxiciclina se clasifica como: Bactericida de amplio espectro. Tetraciclina liposoluble de acción prolongada. Aminoglucósido oral. Ciprofloxacino veterinario.

Un efecto adverso típico de tetraciclinas en animales jóvenes es: Ototoxicidad. Depósito en huesos y dientes. Anemia aplásica. Neutropenia.

¿Cuál de los siguientes polipeptídicos es activo frente a Gram-?. Bacitracina. Colistina. Lincomicina. Clindamicina.

Las lincosamidas compiten por la misma diana que: Fluoroquinolonas. Macrólidos. Aminoglucósidos. Polimixinas.

La clindamicina alcanza buenas concentraciones en: Líquido cefalorraquídeo. Hueso. Humor vítreo. Tejido adiposo.

¿Qué anfenicol se asocia a anemia aplásica en humanos?. Cloranfenicol. Florfenicol. Colistina. Bacitracina.

Las tetraciclinas muestran amplio espectro porque actúan sobre: Solo Gram -. Solo protozoos. Gram +, Gram -, rickettsias y protozoos. Solo Gram +.

La absorción oral de tetraciclinas disminuye con: Sales de calcio o magnesio. Azúcares simples. Proteínas de la dieta. Ácidos grasos esenciales.

El uso prolongado de lincosamidas en cobayas puede provocar: Enterocolitis mortal. Hepatomegalia. Hipertensión. Fotosensibilidad.

Las polimixinas tienen como limitación principal: hepatotoxicidad. Nefrotoxicidad sistémica. Depresión medular. Hipoglucemia.

El sitio de acción de bacitracina es: Ribosoma 30S. Membrana citoplasmática. Síntesis de pared celular. ADN-girasa.

Las tetraciclinas son anfóteras, lo que significa que: Se inactivan por luz. Pueden comportarse como ácidos o bases. Son insolubles en agua. Solo se administran IV.

La inhibición de peptidil-transferasa es característica de: Aminoglucósidos. Anfenicoles. Quinolonas. β-lactámicos.

Las sulfamidas inhiben la enzima: Dihidrofolato reductasa. Dihidropteroato sintetasa. ADN-girasa. Transpeptidasa.

La combinación sulfamida + trimetoprima es: Antagonista. Sinérgica y puede ser bactericida. Indiferente. Prohibida en rumiantes.

El primer ácido quinolínico de 1.ª generación fue: Ácido oxolínico. Enrofloxacino. Flumequina. Ciprofloxacino.

Las fluoroquinolonas actúan sobre: Peptidil-transferasa. ADN-girasa y topoisomerasa IV. Ribosoma 50S. Fosfolípidos de membrana.

¿Cuál es un efecto adverso importante de quinolonas en animales jóvenes?. Artropatías por alteración del cartílago. Anemia hemolítica. Nefritis intersticial. Hipopotasemia.

La resistencia a quinolonas NO incluye: Mutaciones en ADN-girasa. Producción de β-lactamasas. Bombas de reflujo. Alteración de porinas.

Las sulfamidas son activas frente a: Solo Gram +. Gram +, Gram- y algunos protozoos. Solo Micobacterias. Solo hongos.

El PABA compite directamente con: Sulfamidas. Quinolonas. Macrólidos. Rifampicina.

¿Qué fluoroquinolona se usa mucho en veterinaria aviar?. Danofloxacino. Enrofloxacino. Nalidíxico. Norfloxacino.

La asociación sulfamida + pirimetamina se emplea contra: Coccidios. Micoplasmas. Leptospira. Estafilococos.

Las quinolonas son antibacterianos: Sintéticos de amplio espectro. Naturales polipeptídicos. Macrólidos modificados. Glucopéptidos.

La fototoxicidad es un efecto adverso descrito con: Sulfamidas. Fluoroquinolonas. Macrólidos. Polimixinas.

La vida media prolongada y la eliminación biliar caracterizan a: Sulfadimetoxina + Flumequina. Sulfadimetoxina + trimetoprima. Flumequina + trimetoprima. Ampicilina + Flumequina.

Un signo de alergia tardía a sulfamidas puede ser: Convulsiones. Fiebre y erupción cutánea. Hipoglucemia y nauseas. Mioclonías.

El espectro de las quinolonas NO incluye de forma fiable: Gram -. Hongos y virus. Micoplasmas. Rickettsias.

Los antibióticos ionóforos se empleaban como: Aditivos anticoccidiales en pienso. Antihelmínticos en équidos. Ectoparasiticidas tópicos. Tratamiento de tenias en perros.

El amprolio actúa como análogo de: Ácido fólico. Tiamina. Biotina. Piridoxina.

Las sulfamidas anticoccidiales son más eficaces en: Esquizontes de primera generación. Esquizontes de segunda generación. Fases sexuales. Esporozoítos.

Los benzimidazoles ejercen su acción sobre: Protozoos hemáticos. Artrópodos hematófagos. Nematodos y algunos cestodos. Virus con genoma RNA.

El levamisol nunca debe administrarse por vía: Intravenosa. Oral. Pour-on. Parenteral subcutánea.

Las lactonas macrocíclicas carecen de actividad: Antibacteriana. Nematodicida. Ectoparasiticida. Larvicida.

El receptor diana principal de las avermectinas es: Canal de cloro asociado a glutamato. Bomba de protones H⁺/K⁺. Receptor nicotínico de ACh de mamífero. Transpeptidasa del peptidoglucano.

La ivermectina es eficaz a dosis de: Miligramos /kg. Microgramos /kg. Gramos /kg. No depende de la dosis.

¿Cuál de los siguientes grupos está prohibido por su toxicidad ambiental?. Organoclorados. Carbamatos. Piretrinas. Formamidinas.

Las neumatodos pulmonares de rumiantes se controlan eficazmente con: Pirantel. Niclosamida. Febantel. Triclorfón.

El amitráz (formamidina) actúa como agonista de: Receptores de octopamina en artrópodos. Receptores muscarínicos en mamíferos. Canales de Na⁺ dependientes de voltaje. Topoisomerasa II.

El efecto parálisis flácida de las lactonas macrocíclicas provoca: Convulsiones tónico-clónicas. Hipermotilidad del parásito. Inanición y muerte del parásito. Exfoliación de la cutícula.

¿Cuál es una ventaja del uso de milbemicina oxima en perros?. Eficacia frente a microfilarias y formas adultas de filaria. Ausencia de residuos en leche. Bajo coste comparado con levamisol. Actividad viricida añadida.

Las dosis excesivas de ivermectina pueden producir en perros de raza Collie: Toxicidad neurológica por mutación MDR1. Hipertiroidismo. Nefrosis. Hiperglucemia.

Para aumentar el espectro de febantel en perros se asocia con: Ivermectina y selamectina. Diazinón y clorpirifós. Pirantel y prazicuantel. Amprolio y sulfaquinoxalina.