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¿Cómo se divide el estudio de la patología?. Patología general y patología sistémica. Patología macroscópica y sistémica. Patología general y oncológica. Patología de la apoptosis y patología de la necrosis.

¿Cómo se define la hipertrofia?. Aumento en el tamaño de las células, como consecuencia existe un incremento en el tamaño del órgano afectado. Aumento del número de células en un órgano o tejido en respuesta a un estímulo. Reducción del tamaño de un órgano o tejido por disminución de las dimensiones y el número de las células. Cambio reversible en el que un tipo celular diferenciado es reemplazado por otro tipo de células.

¿Cómo se define la hiperplasia?. Aumento del número de células en un órgano o tejido en respuesta a un estímulo. Aumento en el tamaño de las células, como consecuencia existe un incremento en el tamaño del órgano afectado. Reducción del tamaño de un órgano o tejido por disminución de las dimensiones y el número de las células. Cambio reversible en el que un tipo celular diferenciado es reemplazado por otro tipo de células.

¿Cómo se define la atrofia?. Aumento en el tamaño de las células, como consecuencia existe un incremento en el tamaño del órgano afectado. Reducción del tamaño de un órgano o tejido por disminución de las dimensiones y el número de las células. Aumento del número de células en un órgano o tejido en respuesta a un estímulo. Cambio reversible en el que un tipo celular diferenciado es reemplazado por otro tipo de células.

¿Qué es la metaplasia?. Aumento en el tamaño de las células, como consecuencia existe un incremento en el tamaño del órgano afectado. Aumento del número de células en un órgano o tejido en respuesta a un estímulo. Reducción del tamaño de un órgano o tejido por disminución de las dimensiones y el número de las células. Cambio reversible en el que un tipo celular diferenciado es reemplazado por otro tipo de células.

Es consecuencia de la desnaturalización de las proteínas intracelulares y de la digestión enzimática de la célula. Aspecto morfológico de la necrosis. Aspecto morfológico de la apoptosis. Metaplasia escamosa. Fagolisosoma.

Es una forma de necrosis en la que la arquitectura del tejido muerto queda preservada al menos algunos días. Necrosis coagulativa. Necrosis caseosa. Necrosis apoptótica. Necrosis licuefactiva.

Se caracteriza por la digestión de las células muertas, lo que transforma el tejido en una masa viscosa líquida. Necrosis licuefactiva. Necrosis apoptótica. Necrosis caseosa. Necrosis coagulativa.

¿Cuál es la función es BCL2?. Proteína antiapoptósica. Proteína encargada de fosforilar al ATP. Proteína que permita el desarrollo de la inflamación aguda. Proteína proapoptótica.

Esta vía comienza con la implicación de varios receptores de muerte de la membrana plasmática en diversos tipos de células. Vía extrínseca. Vía clásica. Vía intrínseca. Vía de la lectina.

Es consecuencia del aumento de la permeabilidad de la membrana externa mitocondrial, con la subsecuente liberación de moléculas inductoras de muerte. Vía extrínseca. Vía clásica. Vía intrínseca. Vía de la lectina.

¿Cuáles son las caspasas iniciadoras en la fase de ejecución en la apoptosis?. Caspasas 9, 8 y 10. Caspasas 9, 8 y 6. Caspasas 6, 3 y 7. Caspasas 6, 3 y 4.

El peróxido de hidrógeno, es un ejemplo de... Antioxidante. Factor de crecimiento. Especie reactiva de oxígeno. Chaperona.

El infarto, es un ejemplo de…. Necrosis coagulativa. Apoptosis. Necrosis caseosa. Lesión reversible.

¿Qué es la esteatosis?. Retracción del núcleo de la célula. Acumulaciones anómalas de triglicéridos en las células. Agrandamiento del núcleo de la célula. Acumulaciones anómalas de glucógeno en las células.

Es uno de los mecanismos de senescencia replicativa. Unión de FasL con Fas. Granuloma con células epitelioides. Desgaste de telómeros. Necrosis grasa.

¿Cuál es la principal célula dentro de la inflamación aguda?. Neutrófilo. Monocito. Eritrocito. Eosinófilo.

¿Cuáles son los principales componentes de la inflamación aguda?. Neutrófilo, migración, proteínas. Dilatación de vasos, aumento de la permeabilidad de la microvasculatura y migración de leucocitos. Dilatación de vasos, formación de granulomas, resolución del tejido dañado con depósito de cbrosis. Linfocitos, migración, proteínas.

¿Qué es la diapédesis?. Formación de acúmulo de neutrófilo. Metabolito del ácido araquidónico. Migración de los leucocitos por el endotelio. Exceso de líquido en el espacio intersticial o en cavidades serosas.

¿Qué es el edema?. Formación de acúmulo de neutrófilos. Metabolito del ácido araquidónico. Migración de los leucocitos por el endotelio. Exceso de líquido en el espacio intersticial o en cavidades serosas.

Este mediador de la inflamación, dentro de sus acciones, permite la vasodilatación, aumento de la permeabilidad vascular, activación endotelial. Selectina E. Histamina. Trasudado. Integrina.

Estos productos del ácido araquidónico estimulan la reacciones vasculares y celulares en la inflamación aguda. Prostaglandinas y lipofuscina. Citocromo C y leucotrienos. Lipofuscina y citocromo C. Prostaglandinas y leucotrienos.

Interleucina que tiene una mayor participación en la fiebre. IL-17. IL-1. IL-7. IL-11.

¿Cuáles son las vías de activación del complemento?. Vía clásica, vía histamínica, vía de la lectina. Vía ubiquitina, vía alternativa, vía del ácido araquidónico. Vía clásica, vía alternativa, vía de la lectina. Vía apoptótica, vía hipertrócca, vía clásica.

¿Qué tinciones especiales (histoquímica) utilizarías para identificar estructuras micóticas?. Zielh-Neelsen y PAS. PAS y Grocott. Gram y Grocott. HE y Gram.

¿Cuáles son las tres funciones principales del sistema del complemento?. Inflamación, opsonización y fagocitosis, lisis celular. Inflamación, formación de cicatriz, lisis celular. Opsonización, formación de trombina, inflamación. Neurotransmisor, fagocitosis, formación de trombina.

Los procesos inflamatorios agudos, pueden evolucionar a tres formas. Úlcera, cicatrización o cbrosis, absceso. Resolución completa, cicatrización o fibrosis, inflamación crónica. Inflamación purulenta, inflamación crónica e infarto. Fiebre, dolor lesión tisular.

¿Cuáles son las células involucradas en la inflamación crónica?. Neutrófilos y macrófagos. Macrófagos, linfocitos y eritrocitos. Macrófagos, linfocitos y células plasmáticas. Endoteliales, macrófagos y neutróclos.

¿Cuáles son las vías principales de activación de los macrófagos?. Lectina, clásica y extrínseca. Intrínseca, vía común y extrínseca. Clásica y alternativa. Complemento y bradicininas.

¿Cuál de las vías de los macrófagos está relacionada con la fibrosis?. Lectina. Clásica. Común. Alternativa.

Es una característica morfológica de la célula plasmática. Núcleo desplazado a la periferia (excéntrico). Escaso citoplasma, solo se visualiza el núcleo. Núcleo en forma de riñón. Nucleo bi o penta lobulado.

Microscópicamente, cómo se compone el tejido de granulación. Proliferación de fibroblastos, angiogenia,células inflamatorias como macrófagos. Proliferación de granulomas, depósito de hemosiderina. Activación de la cascada de coagulación, formación de trombo y hemostasia. Formación de folículos linfoides, células epitelioides y fibroblastos.

Es una característica de los tejidos lábiles. Se destruyen y se reponen continuamente. Están en reposo y presentan una mínima actividad proliferativa en estado normal. No son proliferativas en la vida posnatal. Su función es dar soporte a los epitelios.

En reacciones inmunitarias mediadas por IgE e infecciones parasitarias, qué célula esperarías encontrar de forma abundante. Monocitos. Células gigantes tipo Touton. Eosinófilos. Fibroblastos.

Es la citocina más importante en la síntesis y depósito de proteínas de tejido conjuntivo. Proteína G. TGF-B. IL-1. CD20.

¿Qué tipo de célula gigante multinucleada se observa en la siguiente imagen?. Tipo Langhans. Tipo touton. Tipo cuerpo extraño. Epitelioide.

¿Qué podemos observar en la siguiente imagen?. Formación de un granuloma (granuloma caseiccante). Acúmulo de macrófagos cargados de colesterol. Necrosis de tipo coagulativa. Diversas células en apoptosis.

¿Qué células observamos en la siguiente imagen?. Eosinófilos. Monocitos. Neutrófilos. Linfocitos.

¿Qué células se observa?. Célula gigante multinuclada tipo Touton. Célula gigante multinucleada tipo cuerpo extraño. Célula gigante multinuclada tipo Touton. Célula gigante multinucleada tipo Langhans.

La siguiente imagen corresponde a un ejemplo de metaplasia, diga que epitelio observa. Escamoso estratificado no queratinizado y epitelio de tipo intestinal. Epitelio transicional y gástrico. Escamoso simple no queratinizado y gástrico. Epitelio transicional y epitelio de tipo intestinal.